Biến thể COVID 2026: Triệu chứng, dòng hiện hành và xét nghiệm

Mùa thu năm 2026, biến thể tái tổ hợp XFG chiếm ưu thế ở EU/EEA, theo Trung tâm Phòng ngừa và Kiểm soát Bệnh tật Châu Âu (ECDC, ngày 25 tháng 9 năm 2026). Trên toàn cầu, XFG dẫn trước NB.1.8.1 trong bảng theo dõi lưu hành SARS-CoV-2 của WHO từ ngày 26 tháng 7 đến ngày 23 tháng 8 năm 2026, mặc dù các tỷ lệ này chỉ dựa trên 216 trình tự. Các triệu chứng COVID-19 năm 2026 là triệu chứng của nhiễm trùng đường hô hấp, và không có cơ quan nào xác nhận một hình ảnh triệu chứng riêng của từng biến thể.

Những điểm chính

• Không có biến thể đáng lo ngại: WHO (27 tháng 7 năm 2026) và ECDC (25 tháng 9 năm 2026) đều không ghi nhận biến thể nào.
• Dòng biến thể chủ đạo: XFG chiếm ưu thế ở EU/EEA (ECDC, 25 tháng 9 năm 2026) và đạt 48,15% trong số 216 trình tự gen hiện có trên toàn cầu (WHO, từ ngày 26 tháng 7 đến ngày 23 tháng 8 năm 2026).
• Triệu chứng: sốt, ớn lạnh và đau họng là các triệu chứng phổ biến nhất (WHO, 2025); chưa xác định được biểu hiện lâm sàng riêng của từng biến thể.
• Thời gian ủ bệnh: đối với các biến thể phụ Omicron lưu hành từ năm 2023, trung bình từ 3 đến 4 ngày, dao động từ 1 đến 8 ngày (RKI, 2026).
• Vắc-xin 2026/27: vắc-xin được điều chỉnh theo XFG (EMA, 29 tháng 5 năm 2026); STIKO khuyến cáo tiêm chủng tiêu chuẩn từ tuổi 75 trở lên và các nhóm nguy cơ (9 tháng 7 năm 2026).

Tình hình hiện tại vào mùa thu 2026

Trong tuần 38 của năm 2026 (từ ngày 14 đến 20 tháng 9), hoạt động của các bệnh hô hấp cấp tính (ARI) tại Đức đã tăng lên mức trung bình, trong khi số ca COVID-19 được báo cáo vẫn ổn định ở mức thấp, theo Viện Robert Koch (RKI). Nồng độ SARS-CoV-2 trong nước thải vẫn ở mức thấp, với các giá trị tăng nhẹ (RKI, tuần 38 năm 2026).

Rhinovirus chiếm ưu thế trong các mẫu giám sát trong tuần đó.

Tại EU/EEA, hoạt động của SARS-CoV-2 đang tăng nhẹ ở chăm sóc ban đầu và giảm nhẹ tại bệnh viện trong tuần 38 năm 2026; các trường hợp phát hiện tại bệnh viện chủ yếu liên quan đến người trưởng thành trên 65 tuổi (ECDC, tuần 39 năm 2026). Tại Hoa Kỳ, hoạt động COVID-19 vẫn ở mức cao nhưng đang giảm trên toàn quốc vào ngày 25 tháng 9 năm 2026, với tỷ lệ nhập viện thấp, cao nhất ở người trưởng thành từ 65 tuổi trở lên (CDC, ngày 25 tháng 9 năm 2026).

Trong các ước tính thực nghiệm của CDC cho giai đoạn 4 tuần kết thúc vào ngày 29 tháng 8 năm 2026, các biến thể phái sinh của XFG chiếm ưu thế tại Hoa Kỳ: SW.2 ở mức 33%, RV.1 ở mức 10% và XFG.1.1 ở mức 8%, trong khi BA.3.2 và NB.1.8.1 mỗi loại chiếm 3%. CDC không công bố Nowcast vì có quá ít trình tự được báo cáo (CDC, cập nhật ngày 25 tháng 9 năm 2026).

Trên toàn cầu, 2,4% xét nghiệm PCR SARS-CoV-2 cho kết quả dương tính trong tuần tính đến ngày 6 tháng 9 năm 2026, theo WHO. WHO không thể cập nhật dữ liệu biến thể của mình vào cuối tháng 9 năm 2026 do các vấn đề kỹ thuật (bảng điều khiển lưu hành của WHO, truy cập ngày 29 tháng 9 năm 2026).

Các mùa COVID-19 tại Đức bắt đầu với số ca tăng từ giữa tháng 8 và đạt đỉnh giữa tháng 10 và đầu tháng 12 (STIKO, Epidemiologisches Bulletin 28/2026). Kể từ tuần 40 năm 2025, RKI đã nhận được 117.849 ca COVID-19 và 1.625 ca tử vong có nhiễm SARS-CoV-2 được xác nhận bằng xét nghiệm trong mùa 2025/26; 96% số người tử vong từ 60 tuổi trở lên (dữ liệu sơ bộ, tính đến ngày 1 tháng 9 năm 2026).

Các biến thể SARS-CoV-2 hiện tại một cái nhìn tổng quan

Tính đến ngày 27 tháng 7 năm 2026, WHO không liệt kê biến thể đáng lo ngại (VOC) nào và chỉ định JN.1 là biến thể đáng quan tâm; danh sách các biến thể đang được theo dõi của WHO, ngày 27 tháng 7 năm 2026, nêu tên PQ.16.1.1, NB.1.8.1, XFG và BA.3.2. Tính đến ngày 25 tháng 9 năm 2026, ECDC không liệt kê VOC nào, một biến thể đáng quan tâm (BA.2.86) và ba biến thể đang được theo dõi: NB.1.8.1, XFG và BA.3.2.

Vì hiện nhận được quá ít kết quả phát hiện SARS-CoV-2, RKI đã không báo cáo tỷ lệ dòng biến thể tại Đức kể từ báo cáo tuần cho tuần lịch 17 năm 2026 (RKI, ngày 28 tháng 4 năm 2026; báo cáo tháng các tuần 32 đến 35, trạng thái ngày 1 tháng 9 năm 2026). Do đó, các tỷ lệ dưới đây được lấy từ các nguồn quốc tế và luôn ghi rõ nguồn, khoảng thời gian và quy mô mẫu. Trên toàn cầu, chỉ có 216 trình tự được cung cấp trong 28 ngày tính đến ngày 23 tháng 8 năm 2026 (WHO). Các biệt danh "Nimbus", "Stratus" và "Cicada" là không chính thức và không phải tên do WHO đặt; "Nimbus" và "Stratus" được nhà sinh vật học tiến hóa T. Ryan Gregory và các đồng nghiệp đặt ra (Gavi VaccinesWork, 2025). RKI/STIKO đặt cả ba tên này trong ngoặc kép (Epidemiologisches Bulletin 28/2026), và EMA lưu ý rằng BA.3.2 có biệt danh "biến thể ve sầu" sau khi đột ngột xuất hiện trở lại vào cuối năm 2024 (EMA, 2026).

Nimbus (NB.1.8.1)

NB.1.8.1 bắt nguồn từ dòng tái tổ hợp XDV.1.5.1 thuộc họ JN.1, với mẫu sớm nhất từ ngày 22 tháng 1 năm 2025 (đánh giá rủi ro của WHO, ngày 23 tháng 5 năm 2025). WHO đánh giá nguy cơ bổ sung đối với sức khỏe cộng đồng là thấp. Trong các thử nghiệm trong phòng thí nghiệm, hiệu giá trung hòa sau tiêm chủng đối với NB.1.8.1 chỉ thấp hơn 1,3 lần so với LP.8.1 (EMA, 2026). Tại Đức, NB.1.8.1 đã trở thành dòng biến thể phổ biến nhất trong tuần 3 năm 2026 với 52% trên 48 trình tự (RKI, tuần 5 năm 2026).

Stratus (XFG)

XFG là một biến thể tái tổ hợp của các dòng Omicron LF.7 và LP.8.1.2, với mẫu sớm nhất từ ngày 27 tháng 1 năm 2025. WHO chỉ định đây là biến thể đang được theo dõi vào ngày 25 tháng 6 năm 2025 và đánh giá nguy cơ bổ sung là thấp. Ở EU/EEA, ECDC đánh dấu XFG là biến thể chiếm ưu thế (ngày 25 tháng 9 năm 2026), và biến thể này cũng dẫn đầu trong dữ liệu toàn cầu của WHO (xem bảng trên).

Cicada (BA.3.2)

BA.3.2 bắt nguồn từ biến thể Omicron BA.3 và khác BA.3 ở 53 đột biến gai (đánh giá rủi ro của WHO, ngày 5 tháng 12 năm 2025). Mẫu sớm nhất được thu thập vào ngày 22 tháng 11 năm 2024 tại Nam Phi; CDC báo cáo các lần phát hiện đầu tiên tại Hà Lan vào ngày 12 tháng 4 năm 2025 và tại Đức vào ngày 29 tháng 4 năm 2025 (MMWR, ngày 19 tháng 3 năm 2026). BA.3.2 đã lây lan trên toàn cầu nhưng chưa trở thành biến thể chiếm ưu thế ở bất kỳ đâu (EMA, 2026) và chiếm 0,93% trong số 216 trình tự có sẵn trên toàn cầu (WHO, từ ngày 26 tháng 7 đến ngày 23 tháng 8 năm 2026).

PQ.16.1.1: biến thể đang được theo dõi mới nhất

PQ.16.1.1 là hậu duệ của NB.1.8.1 với trình tự sớm nhất từ ngày 25 tháng 3 năm 2026; WHO chỉ định đây là biến thể đang được theo dõi vào ngày 27 tháng 7 năm 2026 và đánh giá nguy cơ bổ sung đối với sức khỏe cộng đồng là thấp. Biến thể này chiếm 5,09% trong số 216 trình tự có sẵn trên toàn cầu (WHO, từ ngày 26 tháng 7 đến ngày 23 tháng 8 năm 2026). Tính đến ngày 8 tháng 7 năm 2026, châu Âu mới chỉ báo cáo một trình tự PQ.16.1.1 (Pháp), trong khi phần lớn trình tự đến từ Singapore (đánh giá rủi ro của WHO, ngày 27 tháng 7 năm 2026). PQ.16.1.1 mang thay đổi nucleocapsid T135I, nhưng hiện WHO chưa thấy bằng chứng nào cho thấy nó làm giảm hiệu quả của xét nghiệm kháng nguyên; các nghiên cứu về hiệu suất xét nghiệm theo từng dòng biến thể hiện chưa có (WHO, ngày 27 tháng 7 năm 2026).

VOC, VOI và VUM: cách phân loại các biến thể

Theo các định nghĩa làm việc của WHO được cập nhật năm 2023, một biến thể đáng lo ngại (VOC) phải đáp ứng định nghĩa biến thể đáng quan tâm (VOI) cùng ít nhất một trong ba tiêu chí: mức độ nghiêm trọng lâm sàng nặng hơn, gây áp lực đáng kể lên hệ thống y tế, hoặc khả năng bảo vệ của vaccine đối với bệnh nặng giảm đáng kể (WHO, 2023).

Kể từ ngày 15 tháng 3 năm 2023, WHO dành các chữ cái Hy Lạp cho VOC và đặt tên các biến thể khác theo danh pháp khoa học như Pango (WHO, 2023). Khả năng được phát hiện bởi các xét nghiệm chẩn đoán là một đặc điểm của VOI, không phải là tiêu chí của VOC. WHO liệt kê JN.1 là một biến thể đáng quan tâm, trong khi ECDC liệt kê BA.2.86 cho cùng họ dòng dõi này (ECDC, ngày 25 tháng 9 năm 2026); JN.1 là BA.2.86 cộng với thay đổi L455S ở protein gai (bảng theo dõi biến thể của WHO).

Triệu chứng COVID-19 vào năm 2026

Các triệu chứng COVID-19 có thể gặp vào năm 2026 bao gồm sốt, sổ mũi, ho, đau họng và khó thở (hướng dẫn của RKI, ngày 24 tháng 8 năm 2026). WHO liệt kê sốt, ớn lạnh và đau họng là những triệu chứng phổ biến nhất (bảng thông tin của WHO, 2025).

Trong số các triệu chứng ít phổ biến hơn, WHO nêu ra khàn tiếng, sổ mũi hoặc nghẹt mũi, mệt mỏi nghiêm trọng, đau đầu và mất hoặc thay đổi vị giác hoặc khứu giác (WHO, 2025). Mất hoàn toàn khứu giác hoặc vị giác đã trở nên hiếm gặp hơn nhiều kể từ khi biến thể Omicron bắt đầu lưu hành (RKI, 2026; CDC, ngày 5 tháng 2 năm 2026).

Không có cơ quan nào mô tả các triệu chứng đặc hiệu của NB.1.8.1, XFG hoặc BA.3.2, và tình trạng đau họng "như dao lam" được báo cáo đối với NB.1.8.1 chưa được xác nhận trong các nghiên cứu khoa học (Gavi VaccinesWork, 2025).

COVID-19, cúm hay RSV: cách phân biệt

Sốt, ho và đau họng có thể xuất hiện trong cả COVID-19, cúm và RSV, vì vậy chỉ dựa vào triệu chứng không thể xác định tác nhân gây bệnh. RKI lưu ý rằng bất kỳ bệnh nhiễm trùng đường hô hấp nào cũng có thể do SARS-CoV-2 gây ra (hướng dẫn của RKI, ngày 24 tháng 8 năm 2026). Xét nghiệm có thể giúp làm rõ nguyên nhân, nhưng xét nghiệm kháng nguyên âm tính không loại trừ khả năng nhiễm bệnh. Bảng so sánh triệu chứng của chúng tôi cho thấy các biểu hiện điển hình, và xét nghiệm kết hợp COVID-19, cúm và RSV có thể phát hiện nhiều tác nhân cùng lúc.

Thời gian ủ bệnh: bao lâu thì triệu chứng xuất hiện

Đối với các biến thể phụ Omicron lưu hành từ năm 2023, triệu chứng xuất hiện trung bình sau 3 đến 4 ngày kể từ khi nhiễm bệnh, với khoảng thời gian từ 1 đến 8 ngày (hướng dẫn của RKI, ngày 24 tháng 8 năm 2026). CDC đưa ra thời gian ủ bệnh trung vị là 3 đến 4 ngày đối với Omicron (CDC, ngày 5 tháng 2 năm 2026). Điều này có nghĩa là bạn có thể lây virus cho người khác trước khi bạn nhận thấy bất kỳ triệu chứng nào (xem phần tiếp theo).

Bạn có thể lây nhiễm trong bao lâu?

Bạn có thể lây nhiễm trong khoảng 2 đến 3 ngày trước khi xuất hiện triệu chứng (RKI FAQ, 2026). Theo RKI, virus có khả năng nhân lên được thải ra trong khoảng 5 ngày sau khi triệu chứng bắt đầu (RKI guide, ngày 24 tháng 8 năm 2026). Theo CDC, khả năng lây truyền đạt đỉnh từ trước khi khởi phát đến vài ngày sau đó, và hầu hết mọi người có thể thải virus trong tối đa 10 ngày sau khi nhiễm (CDC, ngày 5 tháng 2 năm 2026). Hướng dẫn chi tiết của chúng tôi giải thích bạn bị lây cảm lạnh, cúm, COVID-19 hoặc RSV trong bao lâu và khi nào bạn có thể trở lại làm việc hoặc đi học.

Trong hầu hết các trường hợp, nhiễm trùng ở thể nhẹ đến trung bình và bạn hồi phục trong vòng một đến hai tuần (RKI, 2026). Nếu triệu chứng kéo dài, bài viết của chúng tôi về Triệu chứng, điều trị và nghiên cứu về Long COVID tổng hợp những kiến thức hiện tại.

RKI: khoảng 5 ngày sau khi triệu chứng bắt đầu

RKI khuyến cáo bất kỳ ai bị nhiễm trùng đường hô hấp nên ở nhà 3 đến 5 ngày và cho đến khi triệu chứng cải thiện rõ rệt, vì bất kỳ nhiễm trùng đường hô hấp nào cũng có thể do SARS-CoV-2 gây ra (RKI guide, ngày 24 tháng 8 năm 2026). Các thành phần của virus vẫn có thể phát hiện được bằng PCR trong khoảng 11 ngày sau khi triệu chứng bắt đầu; người suy giảm miễn dịch và bệnh nhân nặng có thể thải virus lâu hơn.

CDC: thải virus tối đa 10 ngày sau khi nhiễm, sau đó 5 ngày phòng ngừa bổ sung

Theo CDC, bạn có thể trở lại các hoạt động bình thường khi triệu chứng nhìn chung đang cải thiện và bạn đã hết sốt mà không cần dùng thuốc hạ sốt trong ít nhất 24 giờ (CDC, 2025). Trong 5 ngày tiếp theo, CDC khuyến nghị áp dụng các biện pháp phòng ngừa bổ sung như không khí sạch hơn, vệ sinh tốt, khẩu trang vừa vặn, giữ khoảng cách hoặc xét nghiệm.

Vắc-xin COVID-19 cho mùa 2026/27

Cho mùa 2026/27, Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA) khuyến nghị sử dụng vắc-xin COVID-19 được điều chỉnh theo biến thể XFG; Lực lượng Đặc nhiệm Khẩn cấp của cơ quan này đã đưa ra khuyến nghị này vào ngày 29 tháng 5 năm 2026, và CHMP đã đưa ra ý kiến tích cực vào tháng 7 năm 2026. Các vắc-xin nhắm vào LP.8.1, biến thể được khuyến nghị cho chiến dịch 2025/26 (EMA, 2025), vẫn có thể được cân nhắc cho các chiến dịch tiêm chủng trong năm 2026 (EMA, ngày 29 tháng 5 năm 2026).

Việc chuyển đổi này dựa trên dữ liệu phòng thí nghiệm: so với LP.8.1, nồng độ kháng thể trung hòa sau tiêm thấp hơn 1,3 lần đối với NB.1.8.1, thấp hơn 3,5 lần đối với XFG và thấp hơn 6,7 lần đối với BA.3.2 (EMA, khuyến nghị về thành phần kháng nguyên, 2026). Đây là các giá trị phòng thí nghiệm, không phải hiệu quả lâm sàng. WHO đã khuyến nghị LP.8.1 đơn giá làm kháng nguyên vắc-xin vào tháng 5 năm 2026 và nêu XFG hoặc NB.1.8.1 là các phương án thay thế (WHO, ngày 16 tháng 5 năm 2026). Tại Hoa Kỳ, ban cố vấn của FDA đã khuyến nghị XFG là biến thể ưu tiên cho các vắc-xin đơn giá 2026/27 (FDA, 2026).

Tại Đức, kể từ ngày 9 tháng 7 năm 2026, STIKO đã khuyến nghị tiêm một liều vắc-xin COVID-19 mỗi mùa cho người từ 75 tuổi trở lên và các nhóm sau: cư dân cơ sở chăm sóc và người có nguy cơ cao trong các cơ sở hỗ trợ người khuyết tật; người từ 6 tháng tuổi trở lên có nguy cơ cao do bệnh nền; phụ nữ mang thai có bệnh nền hoặc biến chứng thai kỳ từ tam cá nguyệt thứ hai; nhân viên cơ sở chăm sóc có tiếp xúc trực tiếp với cư dân; nhân viên y tế có nguy cơ nhiễm trùng nghề nghiệp cao hoặc chăm sóc bệnh nhân nguy cơ cao; và người thân cùng những người tiếp xúc gần từ 6 tháng tuổi trở lên của người được dự kiến không phát triển được đáp ứng miễn dịch bảo vệ sau tiêm (STIKO, Epidemiologisches Bulletin 28/2026). STIKO khuyên nên tiêm vào đầu mùa, tức là cuối mùa hè hoặc đầu mùa thu, và nếu có thể, duy trì khoảng cách tối thiểu 6 tháng sau khi mắc bệnh được ghi nhận hoặc sau lần tiêm cuối cùng (STIKO, Epidemiologisches Bulletin 28/2026). Đối với người khỏe mạnh dưới 75 tuổi và phụ nữ mang thai khỏe mạnh, RKI hiện không thấy chỉ định tiêm vắc-xin COVID-19 (RKI, ngày 24 tháng 8 năm 2026). Tiêm chủng vẫn có tác dụng bảo vệ, đặc biệt là chống lại bệnh nặng, nhưng hiệu quả này giảm dần theo thời gian (ECDC, ngày 4 tháng 9 năm 2026).

Xét nghiệm nhanh có phát hiện được các biến thể hiện hành không?

Chúng tôi không tìm thấy đánh giá nào về xét nghiệm nhanh dành riêng cho biến thể NB.1.8.1, XFG, BA.3.2 hoặc PQ.16.1.1.1 từ PEI, BfArM, FDA hoặc ECDC, và Viện Paul Ehrlich (PEI) không còn tham gia đánh giá xét nghiệm nhanh SARS-CoV-2 kể từ ngày 30 tháng 6 năm 2022 (PEI, 2023). Đối với biến thể mới nhất, PQ.16.1.1, WHO hiện chưa thấy bằng chứng nào cho thấy biến thể này gây thoát khỏi xét nghiệm kháng nguyên, thất bại mục tiêu PCR hay làm giảm hiệu suất chẩn đoán, nhưng các nghiên cứu về hiệu suất xét nghiệm theo từng dòng virus vẫn chưa có (WHO, 27 tháng 7 năm 2026).

Vào tháng 12 năm 2021, PEI thông báo rằng phần lớn trong số 245 xét nghiệm kháng nguyên mà cơ quan này đã đánh giá đều phát hiện protein nucleocapsid (N), vốn được bảo toàn cao hơn đáng kể so với protein gai (PEI, 30 tháng 12 năm 2021); đánh giá đó liên quan đến Omicron BA.1. Protein N cũng không hoàn toàn không thay đổi: PQ.16.1.1 mang đột biến N T135I, và WHO đề nghị các quốc gia thành viên đánh giá hiệu suất của xét nghiệm (WHO, 27 tháng 7 năm 2026).

Xét nghiệm kháng nguyên chỉ phát hiện được nhiễm trùng khi tải lượng virus cao tại thời điểm xét nghiệm (PEI, 2021), và độ nhạy của chúng thay đổi tùy theo từng xét nghiệm, nhìn chung thấp hơn nhiều so với PCR. Kết quả xét nghiệm kháng nguyên âm tính không loại trừ nhiễm trùng; PCR vẫn là tiêu chuẩn vàng (RKI, 24 tháng 8 năm 2026). Danh sách các xét nghiệm kháng nguyên COVID-19 có dấu CE của EU chưa được cập nhật kể từ ngày 17 tháng 5 năm 2023 (PEI, 2023), vì vậy danh sách này không nói lên điều gì về các biến thể hiện hành. Đọc thêm về độ tin cậy và chất lượng của xét nghiệm nhanh, làm theo hướng dẫn xét nghiệm tại nhà của chúng tôi hoặc xem các xét nghiệm COVID-19 của chúng tôi.

Khi nào bạn nên xét nghiệm?

Nếu bạn có các triệu chứng của nhiễm trùng đường hô hấp, xét nghiệm có thể giúp xác định nguyên nhân. Xét nghiệm kháng nguyên chỉ phát hiện được nhiễm trùng khi tải lượng virus cao tại thời điểm xét nghiệm (PEI, 2021), vì vậy một kết quả âm tính đơn lẻ không mang tính kết luận. Nếu xét nghiệm kháng nguyên đầu tiên của bạn âm tính nhưng bạn có triệu chứng, FDA khuyên nên xét nghiệm lại sau 48 giờ, tổng cộng ít nhất hai lần xét nghiệm. Nếu không có triệu chứng, hãy sử dụng ít nhất ba lần xét nghiệm, mỗi lần cách nhau 48 giờ (FDA, 2025). Hướng dẫn sử dụng của xét nghiệm cụ thể mà bạn dùng luôn được ưu tiên áp dụng. Tổng quan về xét nghiệm PCR, kháng nguyên và kháng thể của chúng tôi giải thích về các phương pháp này.

Khi nào bạn nên đi khám bác sĩ?

Hãy liên hệ với bác sĩ nếu bạn bị khó thở, sốt kéo dài hoặc các triệu chứng trở nên nặng hơn, và nên tìm kiếm tư vấn sớm nếu bạn thuộc nhóm nguy cơ. Khó thở là một trong những triệu chứng COVID-19 có thể gặp được RKI liệt kê (hướng dẫn của RKI, ngày 24 tháng 8 năm 2026). Người cao tuổi và người có bệnh nền phải gánh chịu gánh nặng của bệnh nặng: 96% những người tử vong có xét nghiệm xác nhận nhiễm SARS-CoV-2 trong mùa 2025/26 từ 60 tuổi trở lên (RKI, dữ liệu sơ bộ, tính đến ngày 1 tháng 9 năm 2026). ECDC cho rằng khó có khả năng các biến thể hiện được phân loại là VOI hoặc VUM gây nhiễm trùng nặng hơn so với các biến thể trước đó hoặc làm giảm khả năng bảo vệ của vắc-xin chống bệnh nặng; người trưởng thành từ 65 tuổi trở lên, người có bệnh nền và người chưa từng bị nhiễm vẫn có thể mắc bệnh nặng (ECDC, ngày 4 tháng 9 năm 2026). Tìm hiểu thêm về kháng thuốc kháng virus ở SARS-CoV-2.

Từ Alpha đến Omicron: dòng thời gian ngắn

Kể từ năm 2020, WHO đã chỉ định một số biến thể đáng lo ngại, trong đó có Alpha và Beta (18 tháng 12 năm 2020), Delta (11 tháng 5 năm 2021) và Omicron (26 tháng 11 năm 2021) (WHO, historical working definitions, 2023). Từ đó đến nay chưa có VOC mới nào được bổ sung; các dòng virus hiện nay được theo dõi với tư cách VOI hoặc VUM (WHO, 27 tháng 7 năm 2026).

Một nghiên cứu mô phỏng ước tính rằng Alpha có số sinh sản cao hơn từ 43 đến 90% so với các biến thể đang lưu hành trước đó ở Anh (Davies et al., Science 2021), và Omicron mang 30 thay đổi axit amin, ba đoạn mất nhỏ và một đoạn chèn nhỏ trong protein gai so với virus ban đầu (ECDC, 2021). WHO đã chấm dứt tình trạng khẩn cấp y tế công cộng gây quan ngại quốc tế vào ngày 5 tháng 5 năm 2023 (WHO). Tại Đức, số ca COVID-19 nhập viện đã giảm từ khoảng 135.000 trong năm 2023/24 xuống khoảng 77.000 trong năm 2024/25 và khoảng 50.000 trong năm 2025/26 (tính đến ngày 12 tháng 6 năm 2026; STIKO, Epidemiologisches Bulletin 28/2026).

Các biến thể chính từ năm 2020

Các câu hỏi thường gặp

Tính đến ngày 25 tháng 9 năm 2026, ECDC đánh dấu XFG là biến thể chiếm ưu thế ở EU/EEA, và WHO ghi nhận XFG chiếm 48.15% trong 216 chuỗi gen có sẵn trên toàn cầu trong 28 ngày tính đến ngày 23 tháng 8 năm 2026.

Biến thể COVID-19 nào hiện đang chiếm ưu thế?

XFG được đánh dấu là biến thể chiếm ưu thế ở EU/EEA (ECDC, ngày 25 tháng 9 năm 2026) và đạt 48.15% trong 216 chuỗi gen có sẵn trên toàn cầu, vượt xa NB.1.8.1 với 20.37% (WHO, từ ngày 26 tháng 7 đến ngày 23 tháng 8 năm 2026). RKI đã không báo cáo tỷ lệ dòng gen tại Đức kể từ tuần lịch thứ 17 của năm 2026.

Các triệu chứng của COVID-19 trong năm 2026 là gì?

Sốt, ớn lạnh và đau họng là những triệu chứng phổ biến nhất (tờ thông tin WHO, 2025). RKI liệt kê sốt, sổ mũi, ho, đau họng và khó thở là các triệu chứng có thể gặp (hướng dẫn RKI, ngày 24 tháng 8 năm 2026). Mất khứu giác hoặc vị giác đã trở nên ít phổ biến hơn kể từ khi Omicron bắt đầu lưu hành (CDC, ngày 5 tháng 2 năm 2026), và RKI cho biết tình trạng mất hoàn toàn đã trở nên hiếm gặp hơn nhiều (hướng dẫn RKI, ngày 24 tháng 8 năm 2026).

Những dấu hiệu đầu tiên của COVID-19 trong năm 2026 là gì?

Các cơ quan chức năng không nêu rõ những dấu hiệu đầu tiên cụ thể. Các triệu chứng có thể gặp bao gồm sốt, sổ mũi, ho, đau họng và khó thở (hướng dẫn RKI, ngày 24 tháng 8 năm 2026), và WHO nêu sốt, ớn lạnh và đau họng là những triệu chứng phổ biến nhất (tờ thông tin WHO, 2025). Cúm và RSV có thể gây ra các triệu chứng tương tự, vì vậy xét nghiệm có thể giúp xác định nguyên nhân, nhưng xét nghiệm kháng nguyên âm tính không loại trừ khả năng nhiễm bệnh (hướng dẫn RKI, ngày 24 tháng 8 năm 2026).

Những triệu chứng nào liên quan đến biến thể Cicada (BA.3.2)?

Không cơ quan nào (RKI, CDC, WHO hay ECDC) mô tả các triệu chứng đặc hiệu của BA.3.2 (tình trạng tháng 9 năm 2026), vì vậy danh sách triệu chứng COVID-19 chung vẫn được áp dụng: sốt, sổ mũi, ho, đau họng và khó thở (hướng dẫn RKI, ngày 24 tháng 8 năm 2026). BA.3.2 đã lây lan trên toàn cầu nhưng chưa trở thành biến thể chiếm ưu thế ở bất kỳ đâu (EMA, 2026) và chiếm 0.93% trong 216 chuỗi gen có sẵn trên toàn cầu (WHO, từ ngày 26 tháng 7 đến ngày 23 tháng 8 năm 2026).

Nimbus, Stratus và Cicada là gì?

Đây là những biệt danh không chính thức: "Nimbus" là NB.1.8.1, "Stratus" là XFG và "Cicada" là BA.3.2. RKI/STIKO sử dụng các tên này trong dấu ngoặc kép (Epidemiologisches Bulletin 28/2026, ngày 9 tháng 7 năm 2026), và EMA lưu ý rằng BA.3.2 đã được đặt biệt danh "biến thể ve sầu" sau khi đột ngột xuất hiện trở lại vào cuối năm 2024 (EMA, 2026). WHO không sử dụng các tên này.

Thời kỳ ủ bệnh của COVID-19 kéo dài bao lâu?

Đối với các biến thể phụ Omicron lưu hành từ năm 2023, thời kỳ ủ bệnh trung bình là 3 đến 4 ngày, với khoảng từ 1 đến 8 ngày (hướng dẫn RKI, ngày 24 tháng 8 năm 2026). CDC đưa ra thời kỳ ủ bệnh trung vị là 3 đến 4 ngày đối với Omicron (CDC, ngày 5 tháng 2 năm 2026).

COVID-19 kéo dài bao lâu với các biến thể hiện tại?

Hầu hết mọi người có triệu chứng nhẹ đến trung bình và hồi phục trong vòng một đến hai tuần (RKI, 2026). Virus có khả năng nhân lên được thải ra trong khoảng 5 ngày sau khi khởi phát triệu chứng, và các thành phần của virus có thể vẫn được phát hiện bằng PCR trong khoảng 11 ngày (RKI, ngày 24 tháng 8 năm 2026).

COVID-19 vẫn còn tồn tại trong năm 2026 không, và có làn sóng mới không?

COVID-19 vẫn đang lưu hành trong năm 2026. Trong tuần lịch thứ 38 của năm 2026, số ca mắc được báo cáo tại Đức ở mức thấp và ổn định, và nồng độ trong nước thải ở mức thấp với các giá trị tăng nhẹ (RKI). Các mùa dịch thường bắt đầu tăng từ giữa tháng 8 và đạt đỉnh giữa tháng 10 và đầu tháng 12 (STIKO, Epidemiologisches Bulletin 28/2026).

Có những biến thể COVID-19 nào, và chúng được gọi là gì?

Tính đến ngày 27 tháng 7 năm 2026, WHO không liệt kê VOC nào, chỉ định JN.1 là biến thể đáng quan tâm và liệt kê PQ.16.1.1, NB.1.8.1, XFG và BA.3.2 là các biến thể đang được theo dõi (danh sách ngày 27 tháng 7 năm 2026). ECDC liệt kê BA.2.86 là biến thể đáng quan tâm cho cùng họ dòng gen, cùng với NB.1.8.1, XFG và BA.3.2 đang được theo dõi (ngày 25 tháng 9 năm 2026).

Những triệu chứng nào liên quan đến các biến thể mới như BA.3.2, và khi nào tôi nên tìm đến bác sĩ?

Không cơ quan nào (RKI, CDC, WHO hay ECDC) mô tả các triệu chứng đặc hiệu của NB.1.8.1, XFG hay BA.3.2 (tình trạng tháng 9 năm 2026). Hãy liên hệ bác sĩ nếu bạn bị khó thở, sốt dai dẳng hoặc các triệu chứng trở nên nặng hơn, và nên tìm tư vấn sớm nếu bạn thuộc nhóm nguy cơ. Người trưởng thành từ 65 tuổi trở lên, người có bệnh nền và người chưa từng bị nhiễm vẫn có thể mắc bệnh nặng (ECDC, ngày 4 tháng 9 năm 2026).

Nguồn

Lần xem xét gần nhất: tháng 9 năm 2026.

1. ECDC: Các biến thể đáng lo ngại của SARS-CoV-2, tình hình ngày 25 tháng 9 năm 2026. ecdc.europa.eu
2. ECDC: Báo cáo các mối đe dọa bệnh truyền nhiễm, tuần 39 (từ ngày 19 đến ngày 25 tháng 9 năm 2026). ecdc.europa.eu
3. ECDC: Báo cáo các mối đe dọa bệnh truyền nhiễm, tuần 36 (từ ngày 29 tháng 8 đến ngày 4 tháng 9 năm 2026). ecdc.europa.eu
4. ECDC: Threat Assessment Brief, Omicron (B.1.1.529), bản cập nhật đầu tiên, tháng 12 năm 2021. ecdc.europa.eu
5. RKI: Báo cáo ARE, tuần lịch 38 (từ ngày 14 đến ngày 20 tháng 9 năm 2026). rki.de
6. RKI: Báo cáo ARE hàng tháng, các tuần từ 32 đến 35 (tình hình ngày 1 tháng 9 năm 2026). influenza.rki.de
7. RKI: Báo cáo ARE hàng tuần, tuần lịch 5 năm 2026. influenza.rki.de
8. RKI: Báo cáo ARE hàng tuần, tuần lịch 17 (tình hình ngày 28 tháng 4 năm 2026). influenza.rki.de
9. RKI: Hướng dẫn của RKI về COVID-19, tình hình ngày 24 tháng 8 năm 2026. rki.de
10. RKI: Câu hỏi thường gặp về COVID-19 và các bệnh nhiễm trùng đường hô hấp cấp tính, 2026. rki.de
11. RKI/STIKO: Epidemiologisches Bulletin 28/2026, ngày 9 tháng 7 năm 2026. rki.de
12. WHO: Bảng theo dõi các biến thể COVID-19, tình hình ngày 27 tháng 7 năm 2026. data.who.int
13. WHO: Bảng theo dõi sự lưu thông của SARS-CoV-2, từ ngày 26 tháng 7 đến ngày 23 tháng 8 năm 2026, truy cập ngày 29 tháng 9 năm 2026. data.who.int
14. WHO TAG-VE: Đánh giá rủi ro PQ.16.1.1, ngày 27 tháng 7 năm 2026. cdn.who.int
15. WHO TAG-VE: Đánh giá rủi ro NB.1.8.1, ngày 23 tháng 5 năm 2025. cdn.who.int
16. WHO TAG-VE: Đánh giá rủi ro XFG, ngày 25 tháng 6 năm 2025. cdn.who.int
17. WHO TAG-VE: Đánh giá rủi ro BA.3.2, ngày 5 tháng 12 năm 2025. cdn.who.int
18. WHO: Các định nghĩa làm việc cập nhật và hành động chính đối với các biến thể SARS-CoV-2, 2023. who.int
19. WHO: Các định nghĩa làm việc trước đây và hành động chính đối với các biến thể SARS-CoV-2, 2023. who.int
20. WHO: Cập nhật dịch tễ học COVID-19, số 167, 2024. who.int
21. WHO: Tuyên bố về cuộc họp thứ mười lăm của Ủy ban Khẩn cấp IHR, ngày 5 tháng 5 năm 2023. who.int
22. WHO: Thông tin cơ bản về bệnh coronavirus (COVID-19), 2025. who.int
23. WHO TAG-CO-VAC: Tuyên bố về thành phần kháng nguyên của vắc xin COVID-19, ngày 16 tháng 5 năm 2026. who.int
24. EMA: ETF khuyến nghị cập nhật vắc xin COVID-19 để nhắm vào biến thể LP.8.1 mới, 2025. ema.europa.eu
25. EMA: ETF khuyến nghị cập nhật vắc xin COVID-19 để nhắm vào biến thể XFG, ngày 29 tháng 5 năm 2026. ema.europa.eu
26. EMA: Khuyến nghị về thành phần kháng nguyên của vắc xin COVID-19 2026-2027 (EMA/127531/2026). ema.europa.eu
27. EMA: Điểm nổi bật cuộc họp CHMP, từ ngày 20 đến ngày 23 tháng 7 năm 2026. ema.europa.eu
28. CDC: Các biến thể và giám sát gen, cập nhật ngày 25 tháng 9 năm 2026. cdc.gov
29. CDC: Kênh dữ liệu về các bệnh đường hô hấp, ngày 25 tháng 9 năm 2026. cdc.gov
30. CDC: Biểu hiện lâm sàng của COVID-19, ngày 5 tháng 2 năm 2026. cdc.gov
31. CDC MMWR: Phát hiện sớm và giám sát biến thể SARS-CoV-2 BA.3.2, ngày 19 tháng 3 năm 2026. cdc.gov
32. CDC: Ngăn ngừa lây lan các virus đường hô hấp khi bạn bị ốm, 2025. cdc.gov
33. PEI: Các hệ thống xét nghiệm SARS-CoV-2, tình hình 2023. pei.de
34. PEI: Xét nghiệm kháng nguyên và biến thể Omicron, ngày 30 tháng 12 năm 2021. pei.de
35. FDA: Câu hỏi thường gặp về xét nghiệm chẩn đoán COVID-19 tại nhà, 2025. fda.gov
36. FDA: Vắc xin COVID-19 (công thức 2026-2027) để sử dụng tại Hoa Kỳ bắt đầu từ mùa thu 2026, 2026. fda.gov
37. Gavi VaccinesWork: Tám điều bạn cần biết về các biến thể COVID-19 mới "Nimbus" và "Stratus", 2025. gavi.org
38. Davies NG và cộng sự: Khả năng lây truyền và tác động ước tính của dòng SARS-CoV-2 B.1.1.7 tại Anh, Science 2021. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov