

Datos del producto
| Categoría: | Gonorrhea Test |
| Fabricante: | Cleartest |
| SKU: | CLT-C3-1520110 |
| Método de prueba: | Point-of-care test,Prueba para uso profesional,Prueba rápida (RDT),RDT |
| Tipo de muestra: | Frotis |
| Idiomas IFU: | DEEN |
| PZN: | 4955517 |
Cleartest Test rápido Gono
Beneficios:
- Resultado en aprox. 15 minutos
- Certificado CE
- Fácil de usar
Los gastos de envío se calculan al finalizar la compra
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Descripción
El Cleartest Test rápido Gono es un test profesional en casete inmunocromatográfico para la detección cualitativa de antígenos de Neisseria gonorrhoeae a partir de muestras con hisopo. La gonorrea es una infección de transmisión sexual importante con una incidencia global creciente, y las pruebas rápidas en el punto de atención ayudan a los clínicos a iniciar rápidamente una antibioterapia adecuada y a notificar oportunamente a las parejas. El Cleartest Gono ofrece un resultado visual claro en aproximadamente 15 minutos.
Ventajas clave
- Detección cualitativa del antígeno de Neisseria gonorrhoeae
- Test profesional para el punto de atención – no requiere analizador
- Formato casete con todos los accesorios incluidos
- Resultado en aproximadamente 15 minutos
- Producto sanitario IVD con marcado CE para uso profesional
- Disponible en envases de 10 o 25 casetes
Contexto clínico
La gonorrea causada por Neisseria gonorrhoeae es una de las ITS bacterianas más notificadas a nivel mundial. La infección suele ser asintomática –especialmente en mujeres– y puede ocasionar complicaciones graves como enfermedad inflamatoria pélvica, infertilidad, embarazo ectópico e infección gonocócica diseminada. Dada la creciente resistencia antimicrobiana, son críticas la detección oportuna y el tratamiento dirigido. Un test rápido de antígeno para gonorrea permite actuar clínicamente de forma inmediata en la primera visita, apoyando tanto la atención individual del paciente como la vigilancia en salud pública.
Usuarios previstos
- Clínicas de salud sexual e ITS
- Servicios de ginecología, urología y salud reproductiva
- Medicina general y familiar
- Clínicas VIH y servicios de salud LGTBIQ+
- Programas de salud pública y proyectos de ONG
Cómo funciona el test
Se recoge una muestra con hisopo según las instrucciones de uso, se extrae en el tubo reactivo suministrado y se aplica al pocillo de muestra del casete. Los anticuerpos anti-Neisseria gonorrhoeae conjugados con partículas coloreadas se unen al antígeno de la muestra y quedan capturados en la línea de test. Tras aproximadamente 15 minutos, una línea de control visible confirma un test válido; la aparición de una segunda línea de test indica un resultado positivo.
Contenido del envase
- Casetes de gonorrea sellados individualmente (10 o 25)
- Hisopos estériles para muestra
- Reactivos de extracción
- Tubos de extracción
- Instrucciones de uso
Almacenamiento, certificación y pedidos al por mayor
Conservar el kit a 2–30 °C hasta la fecha de caducidad impresa en el envase. El Cleartest Gono dispone de marcado CE para uso diagnóstico in vitro profesional. Precios al por mayor para grupos clínicos, programas de salud pública y proyectos de ONG disponibles bajo petición.
Datos del producto
| Categoría: | Gonorrhea Test |
| Fabricante: | Cleartest |
| SKU: | CLT-C3-1520110 |
| Método de prueba: | Point-of-care test,Prueba para uso profesional,Prueba rápida (RDT),RDT |
| Tipo de muestra: | Frotis |
| Idiomas IFU: | DEEN |
| PZN: | 4955517 |
Avisos regulatorios
- Dispositivo de diagnóstico in vitro (IVD) certificado CE
- Solo para clientes empresariales o profesionales sanitarios
- De un solo uso
- Lea las instrucciones detenidamente antes de usar
- Conservar a temperatura ambiente (2-30 °C)
- Tenga en cuenta que el producto seleccionado está sujeto a una limitación del derecho de desistimiento según el art. 312g párr. 2 nº 3 BGB. Al ser un producto sanitario, las devoluciones están excluidas por razones de higiene.
Consulta comercial / B2B
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Preguntas Frecuentes
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Sí, todos nuestros dispositivos médicos y tests de diagnóstico se someten a pruebas clínicas rigurosas y validación para garantizar la seguridad, precisión y eficacia. Cumplimos con todos los estándares de regulación de dispositivos médicos y calidad relevantes.
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Sí, ofrecemos soporte dedicado para profesionales de la salud y clínicas, incluida capacitación de productos y asistencia técnica.
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