


Datos del producto
| Categoría: | Test combinado respiratorio |
| Fabricante: | Citest |
| SKU: | RT046 |
| EAN: | 841007001917 |
| Fecha de caducidad: | 31.08.2026 |
| Método de prueba: | Autotest (uso personal),Prueba rápida (RDT) |
| Tipo de muestra: | Frotis |
| PZN: | 8032261 |
CITEST COVID-19 e Influenza A/B - Test Rápido de Antígenos Combinado (Hisopo) Autodiagnóstico Nasal - Pack de 5
Beneficios:
- Autotest fácil en casa
- Detección multipatógena (3 pruebas en 1)
- Resultados rápidos en 15 minutos
- Dispositivo médico con certificación CE
- Sin necesidad de laboratorio
- Recolección simple de hisopo nasal
- Alta sensibilidad y especificidad
Los gastos de envío se calculan al finalizar la compra
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Descripción
Descripción general
CITEST™ Covid-19 e Influenza A/B - Test Rápido de Antígenos Combinado (hisopo) Autodiagnóstico Nasal – Test rápido 3 en 1 fiable para la detección simultánea de Covid-19 e Influenza A y B. Resultados en aproximadamente 15 minutos, fácil de usar y apto para particulares.
Características y ventajas
- Test combinado 3 en 1: Detecta Covid-19, Influenza A e Influenza B con un solo hisopo nasal.
- Resultado rápido: El resultado suele estar disponible en aproximadamente 15 minutos.
- Alta calidad de test: Sensibilidad y especificidad muy elevadas; evaluado por el PEI y listado en el BfArM (ID: AT1350/21), CE1434.
- Fácil autodiagnóstico: Test para uso no profesional sin necesidad de conocimientos médicos; zona nasal anterior (2–4 cm).
- Preconfigurado: Solución tampón precargada que reduce los pasos de trabajo y ahorra tiempo.
- Envasado individual: Higiénico, con todos los suministros necesarios por test.
Casos de uso
- Hogares y familias: Aclaración rápida de síntomas de resfriado con un solo test combinado.
- Trabajo y oficina: Autotests de precaución antes de reuniones, desplazamientos o contacto con clientes.
- Viajes y eventos: Seguridad antes de viajar, asistir a ferias o conciertos.
- Cuidado de familiares cercanos: Autocontrol regular para reducir el riesgo de infección en la vida diaria.
- Oleadas estacionales de gripe: Diferenciación entre Covid-19 e Influenza A/B ante síntomas típicos.
Uso
Por favor, siga cuidadosamente el prospecto. Realice el test a temperatura ambiente y lea el resultado puntualmente.
- Muestra: Inserte el hisopo 2–4 cm en ambas fosas nasales y gire.
- Extracción: Coloque el hisopo en el tubo precargado, presione y mezcle.
- Aplicación: Coloque las gotas en el casete de prueba.
- Lectura: Compruebe el resultado después de aproximadamente 15 minutos (no interpretar después del tiempo máximo especificado).
Variantes disponibles
- CITEST™ Covid-19 e Influenza A/B - Test Rápido de Antígenos Combinado (hisopo) Autodiagnóstico Nasal CE1434
Notas
Solo para autodiagnóstico. Antes de usar, lávese las manos y utilice una superficie limpia. Almacenar en lugar seco, protegido de la luz y según la información del envase; vida útil hasta agosto de 2026 (Caducidad 8/26). Deseche los materiales de prueba después de su uso según las normativas locales. En caso de molestias fuertes o persistentes, busque consejo médico. Compatible con hisopos nasales anteriores según las instrucciones; no utilice otras muestras.
Datos del producto
| Categoría: | Test combinado respiratorio |
| Fabricante: | Citest |
| SKU: | RT046 |
| EAN: | 841007001917 |
| Fecha de caducidad: | 31.08.2026 |
| Método de prueba: | Autotest (uso personal),Prueba rápida (RDT) |
| Tipo de muestra: | Frotis |
| PZN: | 8032261 |
Avisos regulatorios
- Dispositivo de diagnóstico in vitro (IVD) certificado CE
- Destinado al autodiagnóstico por usuarios no expertos
- De un solo uso
- Lea las instrucciones detenidamente antes de usar
- Conservar a temperatura ambiente (2-30 °C)
- Tenga en cuenta que el producto seleccionado está sujeto a una limitación del derecho de desistimiento según el art. 312g párr. 2 nº 3 BGB. Al ser un producto sanitario, las devoluciones están excluidas por razones de higiene.
Solicitud B2B
¿Pedido al por mayor o revendedor?
Pago contra factura & gestor de cuenta.
Farmacias, consultorios, clínicas, instituciones, administraciones y empresas: gestor de cuenta personal, condiciones individuales.
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O envíenos un correo directamente a sales@parahealth.de
Preguntas frecuentes sobre parahealth
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Sí, todos nuestros dispositivos médicos y tests de diagnóstico se someten a pruebas clínicas rigurosas y validación para garantizar la seguridad, precisión y eficacia. Cumplimos con todos los estándares de regulación de dispositivos médicos y calidad relevantes.
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