Liều dùng CJC-1295 và Ipamorelin: bảng liều, thời điểm và cách pha

CJC-1295 và Ipamorelin: những điểm chính

CJC-1295 và ipamorelin là các peptide nghiên cứu tác động lên hai phần khác nhau của trục GH. Hướng dẫn này trình bày bằng chứng, mức dùng được ghi nhận trong thực tế, cách pha và tình trạng phê duyệt tính đến tháng 9 năm 2026.

• Sản phẩm thường gặp là hỗn hợp tỷ lệ 1:1 gồm 5 mg CJC-1295 không có DAC và 5 mg ipamorelin mỗi lọ.
• Các nghiên cứu trên người dùng CJC-1295 có DAC dưới dạng tiêm một lần hoặc mỗi 1 đến 2 tuần (20 đến 250 µg/kg, tức 1,4 đến 17,5 mg ở người 70 kg), hoặc ipamorelin truyền tĩnh mạch. Chưa có nghiên cứu đối chứng trên người về hỗn hợp hay dạng không có DAC.
• Trong thực tế (mức dùng được ghi nhận), 100 mcg mỗi peptide, một đến ba lần mỗi ngày, là mức được nhắc đến nhiều nhất; tương đương 6 đơn vị trên bơm tiêm U-100 mỗi lần tiêm khi dùng 3 ml dung môi.
• Sau khi pha, nhà cung cấp khuyên dùng dung dịch trong khoảng bốn tuần ở 2 đến 8 °C; chưa có dữ liệu độc lập nào về độ ổn định được công bố.

Chuyển đến bảng liều dùng, các bước pha hoặc câu hỏi thường gặp.

Hỗn hợp CJC-1295 và Ipamorelin là gì?

CJC-1295 và ipamorelin là sự kết hợp của hai peptide kích thích giải phóng GH, thường là CJC-1295 không có DAC (Mod GRF 1-29) cùng ipamorelin, thường được bán dưới dạng hỗn hợp tỷ lệ 1:1, chẳng hạn 5 mg + 5 mg mỗi lọ.

CJC-1295 là chất tương tự tổng hợp của hormone giải phóng hormone tăng trưởng (GHRH), còn ipamorelin là pentapeptide giải phóng GH thông qua thụ thể ghrelin (GHS). Sự kết hợp này thường có dạng sản phẩm nghiên cứu đông khô; hỗn hợp CJC-1295/Ipamorelin (5 mg + 5 mg) là một ví dụ.

Cách đặt tên không nhất quán. Trong tài liệu khoa học, “CJC-1295” thường chỉ dạng tác dụng kéo dài có DAC, trong khi các cửa hàng thường bán dạng không có DAC dưới tên này. FDA liệt kê CJC-1295 và CJC-1295 DAC là hai chất khác nhau, không thể dùng thay thế cho nhau (tài liệu tóm lược của FDA, ngày 4 tháng 12 năm 2024).

CJC-1295 (peptide CJC) là gì?

CJC-1295 là chất tương tự GHRH(1-29) gồm 29 axit amin với bốn vị trí thay thế (D-Ala2, Gln8, Ala15, Leu27), tồn tại ở dạng có phức hợp ái lực thuốc (DAC) và dạng không có DAC. Dạng DAC mang nhóm maleimidopropionamide-lysine (MPA-Lys) liên kết với albumin huyết thanh, vì vậy còn được gọi là CJC-1295 DAC; dạng không có DAC được biết đến rộng rãi với tên Mod GRF 1-29 (Jette và cộng sự, 2005).

CJC-1295 và Ipamorelin hoạt động như thế nào?

CJC-1295 kích hoạt thụ thể GHRH và ipamorelin kích hoạt thụ thể ghrelin (GHS), nên cặp này được kỳ vọng kích thích giải phóng GH qua hai nhóm thụ thể.

GHRH tự nhiên bị phân cắt thành một mảnh không hoạt tính trong huyết tương chỉ sau vài phút, và sự thay thế D-Ala2 làm chậm quá trình đào thải đó (Frohman và cộng sự, 1986; Soule và cộng sự, 1994). Ở dạng DAC, CJC-1295 liên kết với albumin huyết thanh. Sau một lần tiêm dưới da CJC-1295 có DAC, GH tăng gấp 2 đến 10 lần trong 6 ngày hoặc lâu hơn, còn IGF-1 tăng gấp 1,5 đến 3 lần trong 9 đến 11 ngày. Nhịp tiết GH vẫn được duy trì; chủ yếu mức đáy tăng (khoảng 7,5 lần) (Teichman và cộng sự, 2006; Ionescu và Frohman, 2006).

Ipamorelin giải phóng GH qua thụ thể ghrelin và có hoạt lực gần tương đương GHRP-6 trên tế bào tuyến yên chuột (EC50 1,3 so với 2,2 nmol/l). Ở lợn, nó không làm ACTH hay cortisol tăng vượt mức quan sát được với GHRH, kể cả ở liều cao hơn ED50 trên 200 lần, nhưng dữ liệu tương ứng trên người còn hạn chế (Raun và cộng sự, 1998; tài liệu tóm lược của FDA, ngày 29 tháng 10 năm 2024).

Vì sao kết hợp chúng? Ý tưởng này dựa trên một nghiên cứu năm 1990 ở 18 nam giới khỏe mạnh, trong đó một hexapeptide GHRP và GHRH(1-44) giải phóng GH theo tác dụng hiệp đồng. Nghiên cứu đó không thử ipamorelin hay CJC-1295, và chưa có nghiên cứu đối chứng nào thử nghiệm hỗn hợp cụ thể này (Bowers và cộng sự, 1990).

CJC-1295 có DAC so với không có DAC (Mod GRF 1-29)

Ở dạng có DAC, thời gian bán thải ước tính là 5,8 đến 8,1 ngày và mọi nghiên cứu trên người đều sử dụng dạng này; với dạng không có DAC, chưa có thời gian bán thải trên người được báo cáo và chưa có nghiên cứu đối chứng trên người.

Hai dạng là hai chất khác nhau và không thể dùng thay thế cho nhau. FDA không tìm thấy nghiên cứu dược lý nào cho dạng không có DAC, và các mảnh GHRH liên quan bị phân hủy trong vài phút. Một tổng quan bằng chứng năm 2026 xếp CJC-1295 có DAC ở mức B (dữ liệu pha 1 và 2), còn dạng không có DAC ở mức D (không có nghiên cứu trên người đã được bình duyệt) (Dominikowski và cộng sự, 2026).

Nghiên cứu và bằng chứng về CJC-1295 và Ipamorelin

Dữ liệu trên người gồm ba nghiên cứu nhỏ về CJC-1295 có DAC ở 63 tình nguyện viên khỏe mạnh cùng một thử nghiệm pha 2 dừng năm 2006, và ipamorelin truyền tĩnh mạch trong một nghiên cứu dược động học và hai thử nghiệm pha 2; hỗn hợp và dạng không có DAC chưa có nghiên cứu đối chứng trên người.

Ba nghiên cứu CJC-1295 tuyển 63 tình nguyện viên khỏe mạnh (87 phần trăm là nam, 73 phần trăm được tiêm một lần, liều 20 đến 250 µg/kg). Chương trình pha 2 về béo nội tạng liên quan HIV (NCT00267527) chấm dứt năm 2006 mà không công bố kết quả. Ipamorelin vào pha 2 hai lần: sau phẫu thuật ruột (Beck và cộng sự, 2014) nhưng không chứng minh được hiệu quả, và trong một thử nghiệm tìm liều (NCT01280344) chưa từng đăng kết quả. Không có chương trình pha 3 cho cả hai peptide.

Tổng quan các nghiên cứu trên người

Ba nghiên cứu nhỏ thử CJC-1295 có DAC ở người trưởng thành khỏe mạnh, còn hai chương trình pha 2 thử ipamorelin truyền tĩnh mạch nhưng không chứng minh được hiệu quả.

Lợi ích và tăng cơ: thực sự đã nghiên cứu điều gì?

Không nghiên cứu đối chứng nào cho thấy CJC-1295 và ipamorelin giúp tăng cơ hoặc thay đổi thành phần cơ thể; tác dụng được đo là mức tăng GH và IGF-1 khi dùng CJC-1295 có DAC. Các kết quả như giảm mỡ, chất lượng giấc ngủ hoặc phục hồi chưa được xác lập trong nghiên cứu đối chứng, và tuyên bố về tăng cơ không được dữ liệu lâm sàng hỗ trợ.

Liều dùng CJC-1295 và Ipamorelin

Liều CJC-1295 và ipamorelin được ghi nhận phổ biến nhất là 100 mcg mỗi peptide (6 đơn vị trên bơm tiêm U-100 khi pha lọ 5 mg + 5 mg với 3 ml), một đến ba lần mỗi ngày; không có liều nào được phê duyệt và các nghiên cứu đã dùng dạng khác.

Phần này phân biệt liều trong nghiên cứu với mức dùng được ghi nhận. Mức dùng được ghi nhận là lượng được mô tả trên diễn đàn, trang nhà cung cấp và website phòng khám; chúng không phải liều nghiên cứu hay khuyến nghị của cơ quan y tế. Các phần sau trình bày bảng liều, những gì nghiên cứu đã thử và những gì người dùng báo cáo.

Bảng liều CJC-1295 và Ipamorelin

Bảng liệt kê các cách dùng xuất hiện trong báo cáo thực tế, với số đơn vị bơm tiêm được tính cho lọ 5 mg + 5 mg pha cùng 3 ml nước kìm khuẩn.

Mỗi lần rút từ hỗn hợp 1:1 đều chứa cả hai peptide, nên lượng CJC-1295 và ipamorelin mỗi lần tiêm bằng nhau. Một số báo cáo cá nhân trên diễn đàn nêu mức cao hơn, tới 500 mcg CJC-1295 không có DAC cộng 1 mg ipamorelin mỗi liều; đó là trường hợp riêng lẻ chứ không phải cách dùng phổ biến. Với kích thước lọ và thể tích dung môi khác, hãy dùng công cụ tính liều peptide.

Liều CJC-1295 và Ipamorelin trong nghiên cứu

Liều nghiên cứu là CJC-1295 có DAC 20 đến 250 µg/kg tiêm dưới da (1,4 đến 17,5 mg ở người 70 kg), hoặc ipamorelin truyền tĩnh mạch khoảng 3 đến 100 µg/kg một lần và 0,03 mg/kg hai lần mỗi ngày đến 0,06 mg/kg ba lần mỗi ngày.

Liều CJC-1295 và Ipamorelin được ghi nhận trong thực tế

100 mcg mỗi peptide, một đến ba lần mỗi ngày, là mức thường được ghi nhận nhất trong thực tế (theo báo cáo sử dụng).

Liều CJC-1295 và Ipamorelin mỗi ngày và công cụ tính

Mỗi ngày, cách dùng phổ biến cộng lại thành 100 đến 300 mcg mỗi peptide, hoặc tổng cộng 200 đến 600 mcg peptide; các báo cáo riêng lẻ ở mức cao hơn nằm trong bảng thực tế bên trên.

Trong công cụ tính liều CJC-1295 và Ipamorelin, đối với lọ hỗn hợp 5 mg + 5 mg cùng 3 ml nước kìm khuẩn, nhập hàm lượng của một thành phần (5 mg) làm kích thước lọ, 3 ml làm thể tích nước và 0,1 mg (100 mcg) làm liều. Các phép tính từng bước có trong phần pha dung dịch bên dưới. Công cụ này cũng xử lý kích thước lọ, thể tích dung môi và lịch dùng khác.

Khi nào dùng CJC-1295 và Ipamorelin: buổi sáng, trước khi ngủ hay lúc đói?

Thời điểm được ghi nhận là tiêm một lần buổi tối hoặc chia lịch tiêm sáng và trước khi ngủ; chưa có nghiên cứu nào so sánh các lịch dùng hoặc thử nghiệm việc nhịn ăn.

Những cách dùng này đến từ báo cáo thực tế: một người dùng tiêm mỗi ngày một lần lúc đói trước khi ngủ, 5 trong 7 ngày; hướng dẫn của nhà cung cấp mô tả bắt đầu với 100 mcg buổi tối và cách chia liều điển hình vào buổi sáng (lúc đói) và 30 đến 60 phút trước khi ngủ; báo cáo diễn đàn còn nêu sáng sớm, cuối chiều và một giờ trước khi ngủ, hoặc sau khi tập và trước khi ngủ. Chưa có nghiên cứu về việc nhịn ăn có làm thay đổi đáp ứng GH với sự kết hợp này hay không.

Cách pha hỗn hợp CJC-1295 và Ipamorelin

Thêm 3 ml nước kìm khuẩn vào lọ 5 mg cộng 5 mg để được nồng độ 1,667 mg/ml cho mỗi peptide; như vậy 100 mcg mỗi chất tương đương 6 đơn vị trên bơm tiêm U-100.

Quá trình pha là một chuỗi phép tính: nồng độ (mg/ml) bằng hàm lượng trong lọ (mg) chia thể tích dung môi (ml), thể tích cần rút (ml) bằng liều (mg) chia nồng độ, và số đơn vị trên bơm tiêm U-100 bằng thể tích (ml) nhân 100.

1. Chuẩn bị vật dụng: lọ 5 mg + 5 mg, nước kìm khuẩn dùng để tiêm (USP), bơm tiêm insulin U-100 kèm kim, gạc tẩm cồn và hộp đựng vật sắc nhọn. Các phụ kiện tiêm có trong bộ sưu tập phụ kiện tiêm.
2. Lau nút lọ và để cồn khô nếu dùng gạc.
3. Thêm 3 ml nước kìm khuẩn vào lọ (thể tích khác sẽ làm thay đổi nồng độ, xem bảng bên dưới).
4. Xoay lọ theo vòng tròn cho đến khi bột tan hoàn toàn. Không lắc.
5. Kiểm tra dung dịch trước khi dùng: dung dịch phải trong, không có hạt hoặc đổi màu.
6. Rút liều (với 100 mcg mỗi peptide: 0,06 ml, 6 đơn vị trên bơm tiêm U-100) và ghi ngày cùng nồng độ lên lọ.

Nước kìm khuẩn dùng để tiêm (USP) là nước vô trùng chứa 0,9 phần trăm (9 mg/ml) benzyl alcohol, đóng trong lọ dùng nhiều liều. Chống chỉ định dung dịch chứa benzyl alcohol ở trẻ sơ sinh (nhãn thuốc). Với kích thước lọ khác, hãy dùng công cụ tính peptide.

Bảng tra nhanh khi pha

Với 2, 3 hoặc 5 ml dung môi, 100 mcg mỗi peptide tương ứng 4, 6 hoặc 10 đơn vị trên bơm tiêm U-100.

Ví dụ U-100 và nhầm lẫn với U-40

Trên bơm tiêm U-100, 0,06 ml bằng 6 đơn vị; đọc số đơn vị U-100 theo vạch chia U-40 sẽ đưa vào cơ thể thể tích gấp 2,5 lần dự định.

Trên bơm tiêm U-100, một đơn vị bằng 0,01 ml (100 đơn vị mỗi ml); trên bơm tiêm U-40, một đơn vị bằng 0,025 ml (40 đơn vị mỗi ml). Nếu đọc số đơn vị U-100 trên bơm tiêm U-40, bạn sẽ đưa vào lượng dung dịch gấp 2,5 lần; vạch chia in trên bơm (U-40 hay U-100) mới là yếu tố quyết định, không phải màu nắp. Với dung dịch peptide, các vạch là thang đo thể tích, nên hãy nói “đơn vị trên bơm tiêm”, không phải “IU” (Barrera và Murvelashvili, 2019).

Bảo quản sau khi pha

Theo nhà cung cấp, sử dụng dung dịch đã pha trong khoảng bốn tuần khi bảo quản ở 2 đến 8 °C; chưa công bố dữ liệu độc lập về độ ổn định của hỗn hợp.

Nhà cung cấp mô tả lọ đông khô ổn định trong nhiều tháng ở -20 °C và khuyên bảo quản dung dịch đã pha ở 2 đến 8 °C, tránh ánh sáng, không đông lạnh rồi rã đông nhiều lần (hướng dẫn hỗn hợp của nhà cung cấp). Tài liệu tóm lược của FDA về ipamorelin (ngày 29 tháng 10 năm 2024), dẫn dữ liệu từ nhà cung cấp, nêu thời hạn ngắn hơn là 2 đến 3 tuần ở 4 °C cho ipamorelin đã hòa tan. Quy tắc 28 ngày cho lọ đa liều áp dụng cho chai nước kìm khuẩn đã mở, không áp dụng cho chính dung dịch peptide (hướng dẫn an toàn tiêm của CDC).

Cách tiêm CJC-1295 và Ipamorelin

Dùng bơm tiêm insulin kim ngắn, nhấc một nếp da, tiêm vuông góc 90 độ với nếp da và luân phiên vị trí, theo kỹ thuật tiêm insulin.

1. Rửa tay, làm sạch da và để khô.
2. Nhấc một nếp da, đưa kim vào ở góc 90 độ so với bề mặt nếp da và tiêm chậm.
3. Sau khi ấn hết pít-tông, giữ kim trong da ít nhất 5 giây (đếm đến 10 thì tốt hơn), rồi rút kim theo cùng góc và thả nếp da.
4. Đổi vị trí mỗi lần tiêm, cách chỗ tiêm trước ít nhất 1 cm; tránh sẹo, vết bầm và vùng phì đại mô mỡ.
5. Dùng bơm và kim mới cho mỗi lần tiêm, bỏ kim đã dùng thẳng vào hộp đựng vật sắc nhọn chống đâm xuyên; thải bỏ theo quy định địa phương về vật sắc nhọn.

Kỹ thuật này dựa trên hướng dẫn tiêm insulin: khuyến nghị FITTER (Frid và cộng sự, 2016) và khuyến nghị kỹ thuật tiêm FIT UK (ấn bản thứ 5, 2019). Kim ngắn (kim bơm tiêm 6 mm) là lựa chọn đầu tiên; cần nhấc nếp da khi dùng kim bơm tiêm. Bơm tiêm và kim có trong bộ sưu tập vật tư tiêm. Các vị trí tiêm và chiều dài kim được trình bày chi tiết hơn trong hướng dẫn tiêm.

Tác dụng phụ của CJC-1295 và Ipamorelin

Chưa có nghiên cứu an toàn cho hỗn hợp hoặc CJC-1295 không có DAC; trong nghiên cứu liên quan về CJC-1295 có DAC, 94 phần trăm người dùng CJC-1295 (33 trong 35) so với 29 phần trăm người dùng giả dược báo cáo biến cố bất lợi sau một liều, chủ yếu là phản ứng tại chỗ tiêm (khoảng 70 phần trăm), đau đầu (63 phần trăm) và tiêu chảy (43 phần trăm).

Phần lớn biến cố sau một liều gặp nhiều hơn ở liều cao (125 hoặc 250 µg/kg). Khi dùng nhiều liều CJC-1295 có DAC, hiện tượng đỏ bừng xuất hiện trong 30 phút sau tiêm và hết sau 1 đến 2 giờ, thường gặp hơn ở liều cao. FDA dự kiến hồ sơ an toàn tương tự hormone tăng trưởng đã được phê duyệt, với cảnh báo về khối u, rối loạn dung nạp glucose và đái tháo đường; chưa ghi nhận tín hiệu gây ung thư được xác nhận trên lâm sàng. Báo cáo biến cố bất lợi đối với sản phẩm pha chế trong cơ sở dữ liệu FAERS của FDA còn ít.

So sánh CJC-1295 và Ipamorelin với các peptide liên quan

Các dạng CJC-1295 khác tesamorelin và sermorelin chủ yếu về thời gian bán thải và mức độ bằng chứng, còn ipamorelin tác động lên thụ thể khác với tất cả chất tương tự GHRH.

Sermorelin so với Ipamorelin và CJC-1295

Sermorelin là chất tương tự GHRH tác dụng ngắn từng được FDA phê duyệt dưới tên GEREF (nhà sản xuất ngừng bán năm 2008 và các phê duyệt kết thúc năm 2009, không phải vì lý do an toàn hay hiệu quả), còn ipamorelin là chất kích thích tiết qua thụ thể ghrelin chỉ được nghiên cứu bằng đường truyền tĩnh mạch.

Về cấu trúc, Mod GRF 1-29 (CJC-1295 không có DAC) là khung GRF(1-29) của sermorelin với bốn axit amin được thay thế, làm chậm quá trình phân hủy bởi enzyme. Trong mức dùng được ghi nhận (một website phác đồ, một bài đăng diễn đàn và các trang nhà cung cấp), sermorelin được nêu ở mức 200 đến 300 mcg buổi tối, còn ipamorelin ở mức 100 mcg mỗi lần tiêm trong hỗn hợp và 200 đến 300 mcg hai đến ba lần mỗi ngày khi dùng riêng. Sermorelin cộng ipamorelin dựa trên cùng lập luận kết hợp GHRH và GHS như hỗn hợp, nhưng cặp này cũng chưa được thử trong nghiên cứu đối chứng (Bowers và cộng sự, 1990).

CJC-1295 và Ipamorelin so với Tesamorelin

Tesamorelin là chất tương tự GHRH duy nhất hiện được FDA phê duyệt, với dữ liệu pha 3 về loạn dưỡng mỡ do HIV, trong khi CJC-1295 và ipamorelin chỉ có bộ dữ liệu pha 1 và 2.

Tesamorelin là chất tương tự GHRH gồm 44 axit amin với nhóm hexenoyl, được phê duyệt tại Hoa Kỳ từ năm 2010 (EGRIFTA, sau đó là EGRIFTA SV và EGRIFTA WR) cho tình trạng mỡ bụng dư thừa trong loạn dưỡng mỡ do HIV, và chưa từng được phê duyệt tại EU. Thời gian bán thải của nó tính bằng phút và phụ thuộc dạng bào chế (xem bảng so sánh bên trên), trong khi CJC-1295 có DAC có thời gian bán thải ước tính vài ngày. Để xem chi tiết đối chiếu, hãy đọc hướng dẫn liều tesamorelin.

Ipamorelin dùng riêng so với hỗn hợp 1:1

Không thể chuyển nguyên xi liều được nêu cho ipamorelin dùng riêng sang hỗn hợp, vì mỗi lần rút thuốc từ lọ hỗn hợp đều chứa hai peptide theo tỷ lệ 1:1.

Trong hỗn hợp 5 mg + 5 mg, 100 mcg mỗi peptide mỗi lần tiêm có nghĩa là tổng cộng 200 mcg peptide mỗi lần rút, và hàm lượng lọ cũng như liều luôn tính theo một thành phần. Các nghiên cứu lâm sàng về ipamorelin dùng hợp chất này riêng lẻ, truyền tĩnh mạch, ở mức 0,03 mg/kg hai lần mỗi ngày đến 0,06 mg/kg ba lần mỗi ngày trong pha 2; các con số đó không mô tả lịch dùng hỗn hợp tiêm dưới da. Với lọ riêng cũng cần phân biệt tên gọi: lọ bán dưới tên CJC-1295 (Mod GRF 1-29, không có DAC) chứa dạng không có DAC, không phải dạng DAC dùng trong nghiên cứu.

Tình trạng phê duyệt của CJC-1295 và Ipamorelin (2026)

Cả hai peptide đều chưa được FDA hoặc EMA phê duyệt.

Tại Hoa Kỳ, các đề cử đã bị rút lại năm 2024, và Ủy ban Tư vấn Pha chế Dược phẩm đã bỏ phiếu chống việc bổ sung chúng vào danh sách nguyên liệu 503A (ipamorelin dạng base tự do và acetate: 0 phiếu thuận, 12 phiếu chống ngày 29 tháng 10 năm 2024; năm chất CJC-1295 ngày 4 tháng 12 năm 2024). Tính đến tháng 9 năm 2026, danh sách hạng 503A của FDA không có hợp chất nào trong hai chất này. Không có sản phẩm nào chứa một trong hai peptide được FDA phê duyệt và không có chuyên luận USP/NF.

Câu hỏi thường gặp

Giải đáp ngắn gọn những câu hỏi tìm kiếm phổ biến nhất về CJC-1295 và ipamorelin.

Liều CJC-1295 và Ipamorelin là bao nhiêu?

Trong thực tế (mức dùng được ghi nhận), 100 mcg mỗi peptide một đến ba lần mỗi ngày là mức thường được báo cáo nhất, tương đương 6 đơn vị trên bơm tiêm U-100 mỗi lần tiêm khi pha lọ 5 mg + 5 mg với 3 ml. Chưa có nghiên cứu thử hỗn hợp: các nghiên cứu trên người dùng CJC-1295 có DAC tiêm một lần hoặc mỗi 1 đến 2 tuần ở liều 20 đến 250 µg/kg (1,4 đến 17,5 mg ở người 70 kg), hoặc dùng ipamorelin đường tĩnh mạch.

Mỗi ngày dùng bao nhiêu CJC-1295 và Ipamorelin?

Cách dùng được báo cáo nhiều nhất là 100 mcg mỗi peptide một đến ba lần mỗi ngày, tức 100 đến 300 mcg mỗi chất mỗi ngày (tổng cộng 200 đến 600 mcg peptide). Các trang nhà cung cấp và trang liều dùng nêu 100 đến 300 mcg mỗi peptide một hoặc hai lần mỗi ngày; một số người dùng trên diễn đàn báo cáo tới 500 mcg CJC-1295 và 1 mg ipamorelin. Chưa có thử nghiệm nào xác lập liều mục tiêu hằng ngày.

CJC-1295 có DAC và không có DAC khác nhau thế nào?

Đây là hai chất khác nhau, không thể dùng thay thế cho nhau. Với dạng có DAC, thời gian bán thải ước tính là 5,8 đến 8,1 ngày và mọi nghiên cứu trên người đều dùng dạng này; với dạng không có DAC (Mod GRF 1-29), chưa có thời gian bán thải trên người được báo cáo và chưa có nghiên cứu đối chứng trên người. Các cửa hàng thường bán dạng không có DAC dưới tên CJC-1295.

CJC-1295 và ipamorelin đã pha giữ được bao lâu trong tủ lạnh?

Nhà cung cấp khuyên dùng dung dịch đã pha trong khoảng bốn tuần khi bảo quản ở 2 đến 8 °C; tài liệu tóm lược của FDA về ipamorelin, dẫn dữ liệu nhà cung cấp, nêu thời hạn ngắn hơn là 2 đến 3 tuần đối với peptide đã hòa tan. Chưa công bố dữ liệu độc lập về độ ổn định của hỗn hợp. Quy tắc 28 ngày cho lọ đa liều áp dụng cho chai nước kìm khuẩn đã mở, không áp dụng cho dung dịch peptide.

Nên tiêm CJC-1295 và Ipamorelin lúc nào?

Các cách dùng được ghi nhận là tiêm một lần buổi tối (một người dùng mô tả tiêm lúc đói vào 5 trong 7 ngày), hoặc chia lịch tiêm sáng và trước khi ngủ. Chưa có nghiên cứu so sánh thời điểm dùng hoặc thử xem nhịn ăn có làm thay đổi đáp ứng GH hay không; vì vậy lựa chọn dựa vào thói quen thực tế thay vì bằng chứng.

Có thể thay CJC-1295 có DAC bằng dạng không có DAC không?

Không. Hai dạng là hai chất khác nhau với cách dùng liều khác nhau. Một tổng quan năm 2026 về báo cáo diễn đàn nêu CJC-1295 có DAC ở mức 1 đến 2 mg mỗi tuần, tiêm một hoặc hai lần, còn dạng không có DAC (Mod GRF 1-29) ở mức 100 đến 200 mcg mỗi lần tiêm, một hoặc hai lần mỗi ngày. Không thể áp dụng lịch dùng của dạng này cho lọ chứa dạng kia.

CJC-1295 và Ipamorelin so với Tesamorelin: chất nào được nghiên cứu kỹ hơn?

Tesamorelin được nghiên cứu kỹ hơn: đây là chất tương tự GHRH hiện được FDA phê duyệt (cho loạn dưỡng mỡ do HIV) và có dữ liệu pha 3. CJC-1295 và ipamorelin chỉ có bộ dữ liệu pha 1 và 2 quy mô nhỏ. Dữ liệu hiện có không cho phép kết luận chất nào tốt hơn ngoài chỉ định được phê duyệt.

CJC-1295 và Ipamorelin có thể gây tác dụng phụ gì?

Trong nghiên cứu dùng một liều CJC-1295 có DAC, 94 phần trăm báo cáo một biến cố bất lợi bất kỳ: phản ứng tại chỗ tiêm khoảng 70 phần trăm, đau đầu 63 phần trăm, tiêu chảy 43 phần trăm, giãn mạch toàn thân như đỏ bừng hoặc nóng 30 phần trăm. Sau phẫu thuật ruột, ipamorelin truyền tĩnh mạch liên quan đến hạ kali máu (12,5 so với 3,4 phần trăm) và mất ngủ (10,7 so với 5,2 phần trăm) nhiều hơn giả dược. Chưa có nghiên cứu an toàn về chính hỗn hợp.

Hỗn hợp CJC-1295 và Ipamorelin có giúp tăng cơ không?

Điều này chưa được nghiên cứu. Không thử nghiệm đối chứng nào đo khối lượng hoặc sức mạnh cơ khi dùng hỗn hợp hay CJC-1295 không có DAC; kết quả đo trên người là mức tăng GH và IGF-1 khi dùng CJC-1295 có DAC. Vì vậy, tuyên bố tăng cơ không được dữ liệu lâm sàng hỗ trợ.

CJC-1295 và Ipamorelin có lợi ích gì?

Tác dụng được ghi nhận là về hormone: CJC-1295 có DAC làm GH tăng gấp 2 đến 10 lần và IGF-1 tăng gấp 1,5 đến 3 lần trong nhiều ngày đến nhiều tuần, trong khi nhịp tiết vẫn được duy trì. Những kết quả như giảm mỡ, giấc ngủ hoặc phục hồi chưa được xác lập trong nghiên cứu đối chứng.

Báo cáo của người dùng CJC-1295 và ipamorelin trên diễn đàn mô tả điều gì?

Trên các diễn đàn thể hình như ExcelMale và TMuscle, các báo cáo tập trung ở mức 100 mcg mỗi peptide, một đến ba lần mỗi ngày, đôi khi dùng 5 ngày rồi nghỉ 2 ngày. Đây là thông tin giai thoại. Một chủ đề trên AnabolicMinds báo cáo IGF-1 tăng từ 227 lên 406 ng/ml, nhưng giá trị ban đầu đã có từ bốn năm trước và các hợp chất khác được dùng song song.

Một lọ 5 mg + 5 mg dùng được bao lâu?

Một lọ 5 mg + 5 mg đủ cho 50 lần rút, mỗi lần 100 mcg mỗi peptide, nên dùng được khoảng 17 ngày nếu tiêm ba lần mỗi ngày. Nếu tiêm một lần mỗi ngày, thời hạn bốn tuần ở 2 đến 8 °C theo nhà cung cấp sẽ kết thúc sau khoảng 28 trong số 50 lần rút.

Nguồn tham khảo

Các nghiên cứu, hồ sơ đăng ký và tài liệu của cơ quan có thẩm quyền được dẫn trong hướng dẫn này.

1. FDA CDER. Tài liệu tóm lược cho Ủy ban Tư vấn Pha chế Dược phẩm, ngày 4 tháng 12 năm 2024: các hoạt chất dạng nguyên liệu liên quan đến CJC-1295.
2. FDA CDER. Tài liệu tóm lược cho Ủy ban Tư vấn Pha chế Dược phẩm, ngày 29 tháng 10 năm 2024: các hoạt chất dạng nguyên liệu liên quan đến ipamorelin.
3. Jette L và cộng sự. Các chất liên hợp sinh học giữa yếu tố giải phóng hormone tăng trưởng ở người (hGRF)1-29 và albumin kích hoạt thụ thể GRF: xác định CJC-1295. Endocrinology. 2005.
4. Raun K và cộng sự. Ipamorelin, chất kích thích tiết hormone tăng trưởng chọn lọc đầu tiên. European Journal of Endocrinology. 1998.
5. Frohman LA và cộng sự. Sự phân hủy nhanh bởi enzyme trong huyết tương của hormone giải phóng hormone tăng trưởng. Journal of Clinical Investigation. 1986.
6. Soule S và cộng sự. Đưa D-Ala2 vào hormone giải phóng hormone tăng trưởng-(1-29)-NH2 làm tăng thời gian bán thải và giảm độ thanh thải chuyển hóa ở nam giới bình thường. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 1994.
7. Bowers CY và cộng sự. Peptide giải phóng hormone tăng trưởng (GH) kích thích giải phóng GH ở nam giới bình thường và hiệp đồng với hormone giải phóng GH. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 1990.
8. Teichman SL và cộng sự. CJC-1295 kích thích kéo dài sự tiết hormone tăng trưởng (GH) và yếu tố tăng trưởng giống insulin I. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2006.
9. Ionescu M, Frohman LA. Sự tiết hormone tăng trưởng (GH) theo nhịp vẫn duy trì khi được CJC-1295 kích thích liên tục. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2006.
10. Sackmann-Sala L và cộng sự. Hoạt hóa trục GH/IGF-1 bằng CJC-1295, một chất tương tự GHRH tác dụng kéo dài, làm thay đổi hồ sơ protein huyết thanh ở người trưởng thành bình thường. Growth Hormone & IGF Research. 2009.
11. ConjuChem. ClinicalTrials.gov NCT00267527, CJC-1295 ở bệnh nhân HIV bị béo nội tạng (đã chấm dứt).
12. Gobburu JV và cộng sự. Mô hình hóa dược động học và dược lực học của ipamorelin ở tình nguyện viên. Pharmaceutical Research. 1999.
13. Beck DE và cộng sự. Nghiên cứu tiến cứu, ngẫu nhiên, có đối chứng về ipamorelin mô phỏng ghrelin điều trị liệt ruột sau mổ ở bệnh nhân cắt ruột. International Journal of Colorectal Disease. 2014.
14. Helsinn Therapeutics. ClinicalTrials.gov NCT01280344, so sánh ipamorelin với giả dược sau cắt ruột.
15. Dominikowski A và cộng sự. Bức tranh mới nổi về các peptide tăng cường thành tích điều biến trục GH-IGF1. Frontiers in Endocrinology. 2026.
16. Diễn đàn TMuscle. Câu hỏi về liều, thời điểm và chu kỳ dùng Mod GRF 1-29 và ipamorelin. 2014.
17. Diễn đàn ExcelMale. Bạn dùng ipamorelin và Mod GRF 1-29 bao nhiêu lần mỗi ngày? 2020.
18. Diễn đàn ExcelMale. Cách bắt đầu và pha ipamorelin cùng Mod GRF1-29. 2022.
19. Diễn đàn AnabolicMinds. Một báo cáo IGF-1 khi dùng Mod GRF 1-29 và ipamorelin. 2022.
20. Cộng đồng Peptide Critic. Chủ đề về phác đồ CJC1295 + Ipamorelin. 2026.
21. BergdorfBio. Công cụ tính peptide CJC-1295 (không có DAC) (trang tiếng Đức). 2026.
22. BergdorfBio. Công cụ tính ipamorelin. 2026.
23. BergdorfBio. Hướng dẫn hỗn hợp CJC-1295 và Ipamorelin (trang tiếng Đức). 2026.
24. PeptideDosages.com. Phác đồ liều hỗn hợp 10 mg CJC-1295 không có DAC + Ipamorelin. Cập nhật ngày 20 tháng 9 năm 2026.
25. Barrera F, Murvelashvili N. Đái tháo đường týp 3c kiểm soát kém do dùng bơm tiêm insulin thú y (vạch chia U-100 và U-40). Case Reports in Endocrinology. 2019.
26. FDA. Các hoạt chất dạng nguyên liệu được đề cử để pha chế theo mục 503A (cập nhật phân hạng ngày 29 tháng 9 năm 2023).
27. FDA. Các hoạt chất dạng nguyên liệu dùng trong pha chế (danh sách phân hạng cập nhật ngày 14 tháng 5 năm 2026).
28. FDA. Một số hoạt chất dạng nguyên liệu dùng trong pha chế có thể gây nguy cơ an toàn đáng kể (Hạng 2) (nội dung có hiệu lực tính đến ngày 22 tháng 4 năm 2026).
29. FDA CDER. Biên bản tóm tắt cuối cùng cuộc họp Ủy ban Tư vấn Pha chế Dược phẩm, ngày 29 tháng 10 năm 2024.
30. FDA CDER. Biên bản cuộc họp Ủy ban Tư vấn Pha chế Dược phẩm, ngày 4 tháng 12 năm 2024.
31. Hospira (Pfizer). Nước kìm khuẩn dùng để tiêm, USP (nhãn DailyMed).
32. Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh. Phòng tránh thực hành tiêm không an toàn.
33. Frid AH và cộng sự. Các khuyến nghị mới về tiêm insulin (FITTER). Mayo Clinic Proceedings. 2016.
34. Forum for Injection Technique (FIT) UK. Khuyến nghị về kỹ thuật tiêm và truyền của Vương quốc Anh, ấn bản thứ 5. 2019.
35. FDA. Cách tốt nhất để thải bỏ kim đã dùng và các vật sắc nhọn khác.
36. FDA, HHS. Xác định rằng thuốc tiêm GEREF (sermorelin acetate) không bị rút khỏi thị trường vì lý do an toàn hoặc hiệu quả. Federal Register. 2013.
37. Theratechnologies. Thông tin kê đơn EGRIFTA (tesamorelin) (2010; EGRIFTA SV 2024; EGRIFTA WR 2025).
38. Cơ quan Dược phẩm Châu Âu. Rút đơn xin cấp phép lưu hành Egrifta (tesamorelin). 2012.