Dosering av CJC-1295 och ipamorelin: tabell, tidpunkt och beredning

CJC-1295 och ipamorelin: viktigaste punkterna

CJC-1295 och ipamorelin är forskningspeptider som verkar på två olika delar av GH-axeln. Den här guiden behandlar evidensläget, mängder i rapporterad användning, beredning och godkännandestatus i september 2026.

• Den vanliga produkten är en blandning i förhållandet 1:1 med 5 mg CJC-1295 utan DAC och 5 mg ipamorelin per injektionsflaska.
• Humanstudier använde CJC-1295 med DAC som engångsinjektioner eller med 1 till 2 veckors mellanrum (20 till 250 µg/kg, dvs. 1,4 till 17,5 mg vid 70 kg), eller intravenöst ipamorelin. Det finns ingen kontrollerad humanstudie av blandningen eller formen utan DAC.
• I praktiken (rapporterad användning) är 100 mcg av vardera peptiden en till tre gånger dagligen den mängd som rapporteras oftast. Det motsvarar 6 enheter på en U-100-spruta per injektion vid användning av 3 ml lösningsmedel.
• Efter blandning rekommenderar leverantören att lösningen används inom cirka fyra veckor vid 2 till 8 °C; inga oberoende stabilitetsdata har publicerats.

Gå direkt till doseringstabellen, stegen för beredning eller vanliga frågor.

Vad är blandningen av CJC-1295 och ipamorelin?

CJC-1295 och ipamorelin är en kombination av två GH-frisättande peptider, vanligen CJC-1295 utan DAC (Mod GRF 1-29) plus ipamorelin, som ofta säljs som en 1:1-blandning, exempelvis 5 mg + 5 mg per injektionsflaska.

CJC-1295 är en syntetisk analog till tillväxthormonfrisättande hormon (GHRH), och ipamorelin är en pentapeptid som frisätter GH via ghrelinreceptorn (GHS). Kombinationen förekommer vanligen som en frystorkad forskningsprodukt; blandningen CJC-1295/ipamorelin (5 mg + 5 mg) är ett exempel på det formatet.

Namngivningen är inkonsekvent. I vetenskaplig litteratur avser ”CJC-1295” vanligen den långverkande formen med DAC, medan butiker vanligen säljer formen utan DAC under det namnet. FDA listar CJC-1295 och CJC-1295 DAC som två olika ämnen som inte är utbytbara (FDA:s underlagsdokument, 4 december 2024).

Vad är CJC-1295 (CJC-peptiden)?

CJC-1295 är en GHRH(1-29)-analog med 29 aminosyror och fyra utbyten (D-Ala2, Gln8, Ala15, Leu27). Den finns i en form med ett drug affinity complex (DAC) och en form utan. DAC-formen bär en maleimidopropionamid-lysin-enhet (MPA-Lys) som binder till serumalbumin, varför den också kallas CJC-1295 DAC; formen utan DAC är allmänt känd som Mod GRF 1-29 (Jette et al. 2005).

Hur fungerar CJC-1295 och ipamorelin?

CJC-1295 aktiverar GHRH-receptorn och ipamorelin ghrelinreceptorn (GHS). Kombinationen är därför avsedd att stimulera frisättningen av GH via två receptorklasser.

Naturligt GHRH bryts ned till ett inaktivt fragment inom några minuter i plasma, och utbytet till D-Ala2 bromsar denna nedbrytning (Frohman et al. 1986; Soule et al. 1994). I DAC-formen binder CJC-1295 till serumalbumin. Efter en subkutan injektion av CJC-1295 med DAC steg GH 2 till 10 gånger under 6 dagar eller längre och IGF-1 steg 1,5 till 3 gånger under 9 till 11 dagar. Det pulsatila mönstret för GH-frisättning bevarades; främst steg dalvärdena (cirka 7,5 gånger) (Teichman et al. 2006; Ionescu och Frohman 2006).

Ipamorelin frisätter GH via ghrelinreceptorn och var ungefär lika potent som GHRP-6 i hypofysceller från råtta (EC50 1,3 jämfört med 2,2 nmol/l). Hos grisar höjde det inte ACTH eller kortisol över nivån som sågs med GHRH, ens vid mer än 200 gånger ED50, men motsvarande data från människor är begränsade (Raun et al. 1998; FDA:s underlagsdokument, 29 oktober 2024).

Varför kombinera dem? Idén bygger på en studie från 1990 med 18 friska män, där en GHRP-hexapeptid och GHRH(1-44) frisatte GH synergistiskt. Varken ipamorelin eller CJC-1295 testades där, och ingen kontrollerad studie har undersökt just denna blandning (Bowers et al. 1990).

CJC-1295 med DAC jämfört med utan DAC (Mod GRF 1-29)

Med DAC är den uppskattade halveringstiden 5,8 till 8,1 dagar, och alla humanstudier använde den formen. Utan DAC finns ingen rapporterad halveringstid hos människor och ingen kontrollerad humanstudie.

De två formerna är olika ämnen och inte utbytbara. FDA fann inga farmakologiska studier av formen utan DAC, och besläktade GHRH-fragment bryts ned inom några minuter. En evidensgenomgång från 2026 klassar CJC-1295 med DAC som nivå B (fas 1- och 2-data) och formen utan DAC som nivå D (inga granskade humanstudier) (Dominikowski et al. 2026).

Forskning och evidens om CJC-1295 och ipamorelin

Humandata omfattar tre små studier av CJC-1295 med DAC på 63 friska frivilliga samt en fas 2-prövning som avbröts 2006, och intravenöst ipamorelin i en PK-studie och två fas 2-prövningar. Blandningen och formen utan DAC har ingen kontrollerad humanstudie.

De tre CJC-1295-studierna omfattade 63 friska frivilliga (87 procent män, 73 procent fick en injektion, doser 20 till 250 µg/kg). Fas 2-programmet vid HIV-relaterad visceral fetma (NCT00267527) avbröts 2006 utan publicerade resultat. Ipamorelin nådde fas 2 två gånger: efter tarmkirurgi (Beck et al. 2014) utan påvisad effekt, och i en dosfinnande prövning (NCT01280344) vars resultat aldrig publicerades i registret. Det finns inget fas 3-program för någon av peptiderna.

Humanstudier i korthet

Tre små studier undersökte CJC-1295 med DAC hos friska vuxna, och två fas 2-program undersökte intravenöst ipamorelin utan påvisad effekt.

Fördelar och muskeltillväxt: vad har faktiskt studerats?

Ingen kontrollerad studie visar muskeltillväxt eller förändrad kroppssammansättning av CJC-1295 och ipamorelin; de uppmätta effekterna är ökningar av GH och IGF-1 med CJC-1295 med DAC. Utfall som fettförlust, sömnkvalitet eller återhämtning har inte fastställts i kontrollerade studier, och påståenden om muskeltillväxt stöds inte av kliniska data.

Dosering av CJC-1295 och ipamorelin

Den oftast rapporterade dosen av CJC-1295 och ipamorelin är 100 mcg av vardera peptiden (6 enheter på en U-100-spruta med 3 ml i en injektionsflaska med 5 mg + 5 mg), en till tre gånger dagligen. Ingen dos är godkänd, och studiedoserna gällde andra former.

Det här avsnittet skiljer mellan studiedoser och rapporterad användning. Rapporterad användning avser mängder som beskrivs på forum, leverantörssidor och klinikwebbplatser; de är inte studiedoser eller rekommendationer från en hälsomyndighet. Följande avsnitt tar upp tabellen, vad studierna undersökte och vad användare rapporterar.

Doseringstabell för CJC-1295 och ipamorelin

Tabellen visar mönster som förekommer i rapporterad användning, med sprutenheter beräknade för en injektionsflaska med 5 mg + 5 mg blandad med 3 ml bakteriostatiskt vatten.

Varje uppdragning från en 1:1-blandning innehåller båda peptiderna, så mängderna per injektion av CJC-1295 och ipamorelin är identiska. Enstaka forumrapporter anger högre mängder, upp till 500 mcg CJC-1295 utan DAC plus 1 mg ipamorelin per dos, men det rör sig om enskilda berättelser snarare än ett mönster. För andra flaskstorlekar och volymer lösningsmedel, använd dosberäknaren för peptider.

Dosering av CJC-1295 och ipamorelin i studier

Studiedoserna var CJC-1295 med DAC 20 till 250 µg/kg subkutant (1,4 till 17,5 mg vid 70 kg), eller intravenöst ipamorelin cirka 3 till 100 µg/kg en gång och 0,03 mg/kg två gånger dagligen upp till 0,06 mg/kg tre gånger dagligen.

Rapporterad dosering av CJC-1295 och ipamorelin i praktiken

100 mcg av vardera peptiden, en till tre gånger dagligen, är den mängd som oftast rapporteras i praktiken (rapporterad användning).

Dosering per dag och beräknare för CJC-1295 och ipamorelin

Per dag uppgår det vanliga mönstret till 100 till 300 mcg av vardera peptiden, eller 200 till 600 mcg peptid totalt. De högre enskilda rapporterna finns i tabellen över användning ovan.

I dosberäknaren för CJC-1295 och ipamorelin anger du, för en blandningsflaska med 5 mg + 5 mg och 3 ml bakteriostatiskt vatten, innehållet av en komponent (5 mg) som flaskstorlek, 3 ml som vattenvolym och 0,1 mg (100 mcg) som dos. Beräkningen steg för steg finns i avsnittet om beredning nedan. Samma beräknare hanterar andra flaskstorlekar, volymer lösningsmedel och scheman.

När tas CJC-1295 och ipamorelin: på morgonen, före sänggåendet eller på fastande mage?

Rapporterade tidpunkter är antingen en injektion på kvällen eller ett uppdelat schema på morgonen och före sänggåendet. Ingen studie har jämfört scheman eller undersökt fasta.

Mönstren kommer från rapporterad användning: en användare injicerar en gång dagligen före sänggåendet, på fastande mage, 5 av 7 dagar; leverantörsguiden beskriver en inledande dos på 100 mcg på kvällen och en vanlig uppdelning mellan morgonen (på fastande mage) och 30 till 60 minuter före sänggåendet. Forumrapporter nämner även tidig morgon, sen eftermiddag och en timme före sömn, eller efter träning och före sänggåendet. Om fasta förändrar GH-svaret på denna kombination har inte studerats.

Så bereds blandningen av CJC-1295 och ipamorelin

Tillsätt 3 ml bakteriostatiskt vatten till en injektionsflaska med 5 mg plus 5 mg för att få 1,667 mg/ml per peptid. Då motsvarar 100 mcg av vardera 6 enheter på en U-100-spruta.

Beredningen följer en enda beräkningskedja: koncentration (mg/ml) är flaskinnehåll (mg) delat med lösningsmedel (ml), volym (ml) är dos (mg) delat med koncentration, och enheter på en U-100-spruta är volym (ml) multiplicerad med 100.

1. Samla material: injektionsflaskan med 5 mg + 5 mg, bakteriostatiskt vatten för injektion (USP), U-100-insulinsprutor med nålar, spritservetter och en behållare för stickande avfall. Injektionstillbehör finns i kollektionen injektionstillbehör.
2. Torka av flaskans propp och låt alkoholen torka om du använder en servett.
3. Tillsätt 3 ml bakteriostatiskt vatten till flaskan (andra volymer ändrar koncentrationen, se tabellen nedan).
4. Rotera flaskan i cirklar tills pulvret är helt upplöst. Skaka inte.
5. Kontrollera lösningen före användning: den ska vara klar och fri från partiklar eller missfärgning.
6. Dra upp dosen (för 100 mcg av vardera peptiden: 0,06 ml, 6 enheter på en U-100-spruta) och märk flaskan med datum och koncentration.

Bakteriostatiskt vatten för injektion (USP) är sterilt vatten med 0,9 procent (9 mg/ml) bensylalkohol och levereras i en flerdosbehållare. Lösningar med bensylalkohol är kontraindicerade för nyfödda (produktinformation). För andra flaskstorlekar, använd peptidberäknaren.

Snabbtabell för beredning

Med 2, 3 eller 5 ml lösningsmedel motsvarar 100 mcg av vardera peptiden 4, 6 respektive 10 enheter på en U-100-spruta.

U-100-exempel och förväxlingen med U-40

På en U-100-spruta motsvarar 0,06 ml 6 enheter. Om ett antal U-100-enheter avläses på en U-40-skala ges 2,5 gånger den avsedda volymen.

På en U-100-spruta är en enhet 0,01 ml (100 enheter per ml), på en U-40-spruta är en enhet 0,025 ml (40 enheter per ml). Om du avläser ett antal U-100-enheter på en U-40-spruta ger du 2,5 gånger volymen; det är den tryckta skalan (U-40 eller U-100) som avgör, inte färgen på skyddshatten. För peptidlösningar anger markeringarna en volymskala: säg därför ”enheter på sprutan”, inte ”IU” (Barrera och Murvelashvili 2019).

Förvaring efter blandning

Enligt leverantören bör den blandade lösningen användas inom cirka fyra veckor och förvaras vid 2 till 8 °C. Inga oberoende stabilitetsdata för blandningen har publicerats.

Leverantören beskriver den frystorkade flaskan som stabil vid -20 °C i flera månader och rekommenderar att den beredda lösningen förvaras vid 2 till 8 °C, skyddad från ljus och utan upprepad frysning och upptining (leverantörens guide för blandningen). FDA:s underlagsdokument om ipamorelin (29 oktober 2024) anger, med hänvisning till leverantörsdata, en kortare period på 2 till 3 veckor vid 4 °C för upplöst ipamorelin. Regeln om 28 dagar för flerdosbehållare gäller den öppnade flaskan med bakteriostatiskt vatten, inte själva peptidlösningen (CDC:s vägledning om injektionssäkerhet).

Så injiceras CJC-1295 och ipamorelin

Använd en kort spruta av insulintyp, lyft ett hudveck, injicera i 90 graders vinkel mot vecket och växla injektionsställe enligt tekniker för insulininjektion.

1. Tvätta händerna, rengör huden och låt den torka.
2. Lyft ett hudveck, för in nålen i 90 graders vinkel mot veckets yta och injicera långsamt.
3. När kolven tryckts ned helt, låt nålen sitta kvar i huden i minst 5 sekunder (att räkna till 10 är bättre), dra sedan ut den i samma vinkel och släpp vecket.
4. Byt injektionsställe varje gång, minst 1 cm från det föregående; undvik ärr, blåmärken och lipohypertrofi.
5. Använd en ny spruta och nål för varje injektion och lägg den använda nålen direkt i en sticksäker behållare; kassera den enligt lokala regler för stickande avfall.

Tekniken följer riktlinjer för insulin: FITTER-rekommendationerna (Frid et al. 2016) och FIT UK:s rekommendationer för injektionsteknik (5:e upplagan, 2019). Korta nålar (6 mm sprutnålar) är förstahandsval; hudveck behövs med sprutnålar. Sprutor och nålar finns i kollektionen injektionsmaterial. Injektionsställen och nållängder behandlas utförligare i injektionsguiden.

Biverkningar av CJC-1295 och ipamorelin

Det finns ingen säkerhetsstudie av blandningen eller CJC-1295 utan DAC. I den relaterade studien av CJC-1295 med DAC rapporterade 94 procent av deltagarna som fick CJC-1295 (33 av 35), jämfört med 29 procent i placebogruppen, biverkningar efter en dos. Det rörde sig främst om reaktioner vid injektionsstället (cirka 70 procent), huvudvärk (63 procent) och diarré (43 procent).

De flesta händelser efter engångsdos var vanligare vid högre doser (125 eller 250 µg/kg). Vid upprepade doser CJC-1295 med DAC uppstod rodnad inom 30 minuter efter injektionen och avtog efter 1 till 2 timmar; den var vanligare vid högre dos. FDA förväntar sig en säkerhetsprofil som liknar den för godkända tillväxthormoner, med varningar om neoplasi, glukosintolerans och diabetes; någon bekräftad klinisk signal om cancerframkallande effekt har inte beskrivits. Rapporter om biverkningar för apoteksberedda produkter i FDA:s FAERS-databas är få.

CJC-1295 och ipamorelin jämfört med närbesläktade peptider

CJC-1295-formerna skiljer sig från tesamorelin och sermorelin främst i halveringstid och evidensnivå, medan ipamorelin verkar på en annan receptor än alla GHRH-analoger.

Sermorelin jämfört med ipamorelin och CJC-1295

Sermorelin är en kortverkande GHRH-analog som tidigare var FDA-godkänd som GEREF (tillverkaren slutade sälja den 2008 och godkännandena upphörde 2009, inte av säkerhets- eller effektivitetsskäl), medan ipamorelin är en ghrelinreceptorverkande sekretagog som endast studerats som intravenös infusion.

Strukturellt består Mod GRF 1-29 (CJC-1295 utan DAC) av sermorelins GRF(1-29)-grundstruktur med fyra aminosyrautbyten, vilket bromsar dess enzymatiska nedbrytning. I rapporterad användning (en protokollwebbplats, ett foruminlägg och leverantörssidor) förekommer sermorelin i mängder på 200 till 300 mcg på kvällen, medan ipamorelin rapporteras vid 100 mcg per injektion i blandningar och vid 200 till 300 mcg två till tre gånger dagligen ensamt. Sermorelin plus ipamorelin följer samma GHRH-plus-GHS-logik som blandningen, men inte heller den kombinationen har testats i kontrollerade studier (Bowers et al. 1990).

CJC-1295 och ipamorelin jämfört med tesamorelin

Tesamorelin är den enda GHRH-analog som för närvarande är FDA-godkänd, med fas 3-data vid HIV-lipodystrofi, medan CJC-1295 och ipamorelin endast har data från fas 1 och 2.

Tesamorelin är en GHRH-analog med 44 aminosyror och en hexenoylrest. Den är godkänd i USA sedan 2010 (EGRIFTA, senare EGRIFTA SV och EGRIFTA WR) mot överskott av bukfett vid HIV-lipodystrofi och har aldrig godkänts i EU. Dess halveringstid mäts i minuter och beror på beredningsformen (se jämförelsetabellen ovan), medan CJC-1295 med DAC har en uppskattad halveringstid på flera dagar. För en jämförelse sida vid sida, se doseringsguiden för tesamorelin.

Ipamorelin ensamt jämfört med 1:1-blandningen

En dos som anges för enbart ipamorelin kan inte överföras direkt till blandningen, eftersom varje uppdragning ur blandningsflaskan innehåller båda peptiderna i förhållandet 1:1.

I blandningen med 5 mg + 5 mg innebär 100 mcg av vardera peptiden per injektion totalt 200 mcg peptid per uppdragning, och flaskinnehåll och dos avser alltid en komponent. De kliniska studierna av ipamorelin använde substansen ensam, som intravenös infusion, vid 0,03 mg/kg två gånger dagligen upp till 0,06 mg/kg tre gånger dagligen i fas 2. Dessa siffror beskriver inte ett subkutant schema för blandningen. Separata flaskor följer samma namngivning: en flaska som säljs som CJC-1295 (Mod GRF 1-29, utan DAC) innehåller formen utan DAC, inte DAC-formen som användes i studierna.

Godkännandestatus för CJC-1295 och ipamorelin (2026)

Ingen av peptiderna är godkänd av FDA eller EMA.

I USA drogs nomineringarna tillbaka 2024, och Pharmacy Compounding Advisory Committee röstade emot att lägga till dem på 503A-listan över råsubstanser (ipamorelin som fri bas och acetat: 0 ja mot 12 nej den 29 oktober 2024; de fem CJC-1295-substanserna den 4 december 2024). I september 2026 innehåller FDA:s kategorilista för 503A ingen av substanserna. Ingen FDA-godkänd produkt innehåller någon av peptiderna, och ingen USP/NF-monografi finns.

Vanliga frågor

Korta svar på de vanligaste sökfrågorna om CJC-1295 och ipamorelin.

Vilken dosering gäller för CJC-1295 och ipamorelin?

I praktiken (rapporterad användning) är 100 mcg av vardera peptiden en till tre gånger dagligen den mängd som oftast rapporteras. Det motsvarar 6 enheter på en U-100-spruta per injektion när en flaska med 5 mg + 5 mg blandas med 3 ml. Ingen studie har undersökt blandningen: i humanstudier gavs CJC-1295 med DAC som engångsinjektioner eller med 1 till 2 veckors mellanrum vid 20 till 250 µg/kg (1,4 till 17,5 mg vid 70 kg), eller ipamorelin intravenöst.

Hur mycket CJC-1295 och ipamorelin per dag?

Det vanligaste rapporterade mönstret är 100 mcg av vardera peptiden en till tre gånger dagligen, alltså 100 till 300 mcg av vardera per dag (200 till 600 mcg peptid totalt). Leverantörs- och doseringssidor anger 100 till 300 mcg per peptid en eller två gånger dagligen, och enskilda forumanvändare rapporterar upp till 500 mcg CJC-1295 och 1 mg ipamorelin. Ingen prövning har fastställt en daglig måldos.

Vad är skillnaden mellan CJC-1295 med och utan DAC?

Det är två olika ämnen som inte är utbytbara. Med DAC är den uppskattade halveringstiden 5,8 till 8,1 dagar, och alla humanstudier använde den formen. För formen utan DAC (Mod GRF 1-29) har ingen halveringstid hos människa rapporterats och det finns ingen kontrollerad humanstudie. Butiker säljer vanligen formen utan DAC som CJC-1295.

Hur länge håller blandat CJC-1295 och ipamorelin i kylskåp?

Leverantören rekommenderar att den beredda lösningen används inom cirka fyra veckor och förvaras vid 2 till 8 °C; FDA:s underlagsdokument om ipamorelin anger, med hänvisning till leverantörsdata, en kortare period på 2 till 3 veckor för den upplösta peptiden. Inga oberoende stabilitetsdata för blandningen har publicerats. Regeln om 28 dagar för flerdosbehållare gäller den öppnade flaskan med bakteriostatiskt vatten, inte peptidlösningen.

När ska CJC-1295 och ipamorelin injiceras?

Rapporterade mönster är en injektion på kvällen (en användare beskriver detta på fastande mage 5 av 7 dagar) eller ett uppdelat schema på morgonen och före sänggåendet. Ingen studie har jämfört tidpunkter eller undersökt om fasta förändrar GH-svaret, så valet bygger på praxis snarare än evidens.

Kan CJC-1295 med DAC bytas mot formen utan DAC?

Nej. De två formerna är olika ämnen med olika doseringsmönster. En översikt från 2026 av forumrapporter anger CJC-1295 med DAC vid 1 till 2 mg per vecka i en eller två injektioner, medan formen utan DAC (Mod GRF 1-29) förekommer vid 100 till 200 mcg per injektion en eller två gånger dagligen. Ett schema för den ena formen kan inte tillämpas på en flaska med den andra.

CJC-1295 och ipamorelin jämfört med tesamorelin: vilket är bättre studerat?

Tesamorelin är bättre studerat: det är GHRH-analogen med ett gällande FDA-godkännande (HIV-lipodystrofi) och fas 3-data. CJC-1295 och ipamorelin har endast små dataunderlag från fas 1 och 2. Vilket alternativ som är bättre utanför godkänd användning kan inte avgöras med tillgängliga data.

Vilka biverkningar kan CJC-1295 och ipamorelin orsaka?

I engångsdosstudien av CJC-1295 med DAC rapporterade 94 procent någon biverkning: reaktioner vid injektionsstället cirka 70 procent, huvudvärk 63 procent, diarré 43 procent och systemisk kärlvidgning såsom rodnad eller värmekänsla 30 procent. Efter tarmkirurgi var intravenöst ipamorelin kopplat till mer hypokalemi (12,5 jämfört med 3,4 procent) och sömnlöshet (10,7 jämfört med 5,2 procent) än placebo. Det finns ingen säkerhetsstudie av själva blandningen.

Bygger blandningen av CJC-1295 och ipamorelin muskler?

Det har inte studerats. Ingen kontrollerad prövning har mätt muskelmassa eller styrka med blandningen eller CJC-1295 utan DAC; de uppmätta humana utfallen är ökningar av GH och IGF-1 med CJC-1295 med DAC. Påståenden om muskeltillväxt stöds därför inte av kliniska data.

Vilka fördelar har CJC-1295 och ipamorelin?

Dokumenterade effekter är hormonella: CJC-1295 med DAC höjde GH 2 till 10 gånger och IGF-1 1,5 till 3 gånger under dagar till veckor, medan pulserna förblev intakta. Utfall som fettförlust, sömn eller återhämtning har inte fastställts i kontrollerade studier.

Vad beskriver användarrapporter på forum om CJC-1295 och ipamorelin?

På bodybuildingforum som ExcelMale och TMuscle samlas rapporterna kring 100 mcg av vardera peptiden en till tre gånger dagligen, ibland 5 dagar på och 2 dagar av. De är anekdotiska. En tråd på AnabolicMinds rapporterar en ökning av IGF-1 från 227 till 406 ng/ml, men utgångsvärdet var fyra år gammalt och andra substanser användes samtidigt.

Hur länge räcker en flaska med 5 mg + 5 mg?

En flaska med 5 mg + 5 mg räcker till 50 uppdragningar med 100 mcg per peptid, alltså cirka 17 dagar vid tre injektioner per dag. Vid en injektion dagligen löper leverantörens fyraveckorsperiod vid 2 till 8 °C ut efter cirka 28 av de 50 uppdragningarna.

Källor

Studier, register och myndighetsdokument som citeras i den här guiden.

1. FDA CDER. Underlagsdokument för Pharmacy Compounding Advisory Committee, 4 december 2024: råsubstanser relaterade till CJC-1295.
2. FDA CDER. Underlagsdokument för Pharmacy Compounding Advisory Committee, 29 oktober 2024: råsubstanser relaterade till ipamorelin.
3. Jette L et al. Biokonjugat av humant tillväxthormonfrisättande faktor (hGRF)1-29 och albumin aktiverar GRF-receptorn: identifiering av CJC-1295. Endocrinology. 2005.
4. Raun K et al. Ipamorelin, den första selektiva tillväxthormonsekretagogen. European Journal of Endocrinology. 1998.
5. Frohman LA et al. Snabb enzymatisk nedbrytning av tillväxthormonfrisättande hormon i plasma. Journal of Clinical Investigation. 1986.
6. Soule S et al. Införande av D-Ala2 i tillväxthormonfrisättande hormon-(1-29)-NH2 ökar halveringstiden och minskar metabolisk clearance hos friska män. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 1994.
7. Bowers CY et al. Tillväxthormonfrisättande peptid stimulerar GH-frisättning hos friska män och verkar synergistiskt med GH-frisättande hormon. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 1990.
8. Teichman SL et al. Långvarig stimulering av utsöndring av tillväxthormon (GH) och insulinliknande tillväxtfaktor I genom CJC-1295. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2006.
9. Ionescu M, Frohman LA. Pulsatil utsöndring av tillväxthormon (GH) kvarstår vid kontinuerlig stimulering med CJC-1295. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2006.
10. Sackmann-Sala L et al. Aktivering av GH/IGF-1-axeln genom CJC-1295, en långverkande GHRH-analog, leder till förändringar i serumproteinprofilen hos friska vuxna. Growth Hormone & IGF Research. 2009.
11. ConjuChem. ClinicalTrials.gov NCT00267527, CJC-1295 hos HIV-patienter med visceral fetma (avbruten).
12. Gobburu JV et al. Farmakokinetisk-farmakodynamisk modellering av ipamorelin hos frivilliga försökspersoner. Pharmaceutical Research. 1999.
13. Beck DE et al. Prospektiv, randomiserad, kontrollerad studie av ghrelinmimetikan ipamorelin mot postoperativ ileus hos patienter efter tarmresektion. International Journal of Colorectal Disease. 2014.
14. Helsinn Therapeutics. ClinicalTrials.gov NCT01280344, ipamorelin jämfört med placebo efter tarmresektion.
15. Dominikowski A et al. Det framväxande landskapet av prestationshöjande peptider som påverkar GH-IGF1-axeln. Frontiers in Endocrinology. 2026.
16. TMuscle-forum. Mod GRF 1-29 och ipamorelin: dosering, tidpunkter och cykler. 2014.
17. ExcelMale-forum. Hur många gånger per dag doserar du ipamorelin och Mod GRF 1-29? 2020.
18. ExcelMale-forum. Hur man börjar med och blandar ipamorelin och Mod GRF1-29. 2022.
19. AnabolicMinds-forum. En enskild IGF-1-rapport om Mod GRF 1-29 och ipamorelin. 2022.
20. Peptide Critic-communityn. Forumtråd om protokoll för CJC1295 + ipamorelin. 2026.
21. BergdorfBio. Peptidberäknare för CJC-1295 (utan DAC) (tyskspråkig sida). 2026.
22. BergdorfBio. Beräknare för ipamorelin. 2026.
23. BergdorfBio. Guide till blandningen av CJC-1295 och ipamorelin (tyskspråkig sida). 2026.
24. PeptideDosages.com. Doseringsprotokoll för en 10 mg-blandning av CJC-1295 utan DAC + ipamorelin. Uppdaterad 20 september 2026.
25. Barrera F, Murvelashvili N. Dåligt kontrollerad typ 3c-diabetes till följd av användning av veterinärinsulinsprutor (U-100- och U-40-skalor). Case Reports in Endocrinology. 2019.
26. FDA. Råsubstanser nominerade för användning vid apoteksberedning enligt avsnitt 503A (kategorier uppdaterade 29 september 2023).
27. FDA. Råsubstanser som används vid apoteksberedning (kategorilistan uppdaterad 14 maj 2026).
28. FDA. Vissa råsubstanser för apoteksberedning som kan medföra betydande säkerhetsrisker (kategori 2) (innehåll aktuellt per 22 april 2026).
29. FDA CDER. Slutligt protokoll från Pharmacy Compounding Advisory Committees möte den 29 oktober 2024.
30. FDA CDER. Protokoll från Pharmacy Compounding Advisory Committees möte den 4 december 2024.
31. Hospira (Pfizer). Bakteriostatiskt vatten för injektion, USP (DailyMed-produktinformation).
32. Centers for Disease Control and Prevention. Förebyggande av osäkra injektionsrutiner.
33. Frid AH et al. Nya rekommendationer för insulintillförsel (FITTER). Mayo Clinic Proceedings. 2016.
34. Forum for Injection Technique (FIT) UK. Rekommendationer för injektions- och infusionsteknik i Storbritannien, 5:e upplagan. 2019.
35. FDA. Bästa sättet att kassera använda nålar och annat stickande avfall.
36. FDA, HHS. Fastställande att GEREF (sermorelinacetat) för injektion inte drogs tillbaka från försäljning av säkerhets- eller effektivitetsskäl. Federal Register. 2013.
37. Theratechnologies. Förskrivningsinformation för EGRIFTA (tesamorelin) (2010; EGRIFTA SV 2024; EGRIFTA WR 2025).
38. European Medicines Agency. Återkallande av ansökan om godkännande för försäljning av Egrifta (tesamorelin). 2012.