COVID-varianter 2026: Symtom, aktuella linjer och tester

Hösten 2026 dominerar den rekombinanta varianten XFG i EU/EES, enligt European Centre for Disease Prevention and Control (ECDC, 25 september 2026). Globalt ligger XFG före NB.1.8.1 i WHO:s SARS-CoV-2-cirkulationsdashboard för perioden 26 juli till 23 augusti 2026, även om dessa andelar vilar på endast 216 sekvenser. Covid-19-symtomen 2026 är de som hör till en luftvägsinfektion, och ingen myndighet bekräftar något variantspecifikt symtomtillstånd.

Viktigaste slutsatser

• Ingen variant av oro: WHO (27 juli 2026) och ECDC (25 september 2026) anger ingen.
• Dominerande linjer: XFG dominerar i EU/EES (ECDC, 25 september 2026) och nådde 48,15 % av de 216 sekvenser som finns tillgängliga globalt (WHO, 26 juli till 23 augusti 2026).
• Symptom: feber, frossa och ont i halsen toppar listan (WHO, 2025); ingen variantspecifik bild är bekräftad.
• inkubationstid: för de Omikron-subvarianter som cirkulerat sedan 2023, i genomsnitt 3 till 4 dagar, intervallet 1 till 8 dagar (RKI, 2026).
• Vacciner 2026/27: XFG-anpassade vacciner (EMA, 29 maj 2026); STIKO-standardvaccinering från 75 års ålder samt riskgrupper (9 juli 2026).

Aktuell situation hösten 2026

Under kalendervecka 38 år 2026 (14 till 20 september) ökade aktiviteten av akuta luftvägsinfektioner (ARI) i Tyskland till en måttlig nivå, medan det rapporterade antalet COVID-19-fall låg stabilt på en låg nivå, enligt Robert Koch-institutet (RKI). SARS-CoV-2-nivåerna i avloppsvatten förblev låga, med något förhöjda värden (RKI, vecka 38 år 2026).

Rhinovirus dominerade sentinelproverna under den veckan.

I EU/EES ökade SARS-CoV-2-aktiviteten något i primärvården och hade minskat något på sjukhus under vecka 38 år 2026; sjukhusfallen gällde främst vuxna över 65 år (ECDC, vecka 39 år 2026). I USA låg COVID-19-aktiviteten kvar på förhöjda nivåer men avtog på riksplan den 25 september 2026, med låga sjukhusinläggningsfrekvenser som var högst bland vuxna i åldern 65 år och äldre (CDC, 25 september 2026).

I CDC:s empiriska uppskattningar för den fyra veckor långa perioden som slutade den 29 augusti 2026 dominerade XFG-avledningar i USA: SW.2 med 33 %, RV.1 med 10 % och XFG.1.1 med 8 %, medan BA.3.2 och NB.1.8.1 stod för 3 % vardera. CDC publicerar ingen Nowcast eftersom för få sekvenser rapporteras (CDC, uppdaterad 25 september 2026).

På världsbasis var 2,4 % av SARS-CoV-2-PCR-testerna positiva under veckan fram till den 6 september 2026, enligt WHO. WHO kunde inte uppdatera sina variantdata i slutet av september 2026 på grund av tekniska problem (WHO:s cirkulationsdashboard, hämtad 29 september 2026).

COVID-19-säsongerna i Tyskland inleds med stigande falltal från mitten av augusti och når en topp mellan mitten av oktober och början av december (STIKO, Epidemiologisches Bulletin 28/2026). Sedan vecka 40 år 2025 har RKI fått in 117 849 COVID-19-fall och 1 625 dödsfall med laboratoriebekräftad SARS-CoV-2-infektion under säsongen 2025/26; 96 % av de avlidna var 60 år eller äldre (preliminära data, status 1 september 2026).

Aktuella SARS-CoV-2-varianter i översikt

Per den 27 juli 2026 listar WHO ingen variant av oro (VOC) och anger JN.1 som en variant av intresse; listan över varianter under övervakning, daterad 27 juli 2026, anger PQ.16.1.1, NB.1.8.1, XFG och BA.3.2. Per den 25 september 2026 listar ECDC ingen VOC, en variant av intresse (BA.2.86) och tre varianter under övervakning: NB.1.8.1, XFG och BA.3.2.

Eftersom man för närvarande får in för få SARS-CoV-2-påvisningar har RKI inte rapporterat tyska linjeandelar sedan veckorapporten för kalendervecka 17 2026 (RKI, 28 april 2026; månadsrapport vecka 32 till 35, status 1 september 2026). Andelarna nedan kommer därför från internationella källor och anger alltid källa, period och urvalsstorlek. Globalt fanns endast 216 sekvenser tillgängliga för de 28 dagarna fram till den 23 augusti 2026 (WHO). Smeknamnen "Nimbus", "Stratus" och "Cicada" är inofficiella och är inte WHO-namn; "Nimbus" och "Stratus" myntades av evolutionsbiologen T. Ryan Gregory och kollegor (Gavi VaccinesWork, 2025). RKI/STIKO sätter alla tre inom citattecken (Epidemiologisches Bulletin 28/2026), och EMA noterar att BA.3.2 fick smeknamnet "cicada variant" efter sitt plötsliga återkomst sent 2024 (EMA, 2026).

Nimbus (NB.1.8.1)

NB.1.8.1 härstammar från den rekombinanta linjen XDV.1.5.1 i JN.1-familjen, med det tidigaste provet från den 22 januari 2025 (WHO riskbedömning, 23 maj 2025). WHO bedömer den extra folkhälsorisken som låg. I laboratorietester var de postvaccinala neutralisationstitrarna mot NB.1.8.1 endast 1,3 gånger lägre än mot LP.8.1 (EMA, 2026). I Tyskland blev NB.1.8.1 den vanligaste linjen under vecka 3 2026 med 52 % av 48 sekvenser (RKI, vecka 5 2026).

Stratus (XFG)

XFG är en rekombinant av Omicron-linjerna LF.7 och LP.8.1.2, med det tidigaste provet från den 27 januari 2025. WHO utpekade den som en variant under övervakning den 25 juni 2025 och bedömer den extra risken som låg. I EU/EES anger ECDC XFG som dominant (25 september 2026), och den leder också i WHO:s globala data (se tabellen ovan).

Cicada (BA.3.2)

BA.3.2 härstammar från Omicron-varianten BA.3 och skiljer sig från BA.3 genom 53 spike-mutationer (WHO riskbedömning, 5 december 2025). Det tidigaste provet togs den 22 november 2024 i Sydafrika; CDC rapporterar första påvisningarna i Nederländerna den 12 april 2025 och i Tyskland den 29 april 2025 (MMWR, 19 mars 2026). BA.3.2 har spritt sig globalt men har inte blivit dominant någonstans (EMA, 2026) och stod för 0,93 % av de 216 sekvenser som fanns tillgängliga globalt (WHO, 26 juli till 23 augusti 2026).

PQ.16.1.1: den nyaste varianten under övervakning

PQ.16.1.1 är en ättling till NB.1.8.1 med den tidigaste sekvensen från den 25 mars 2026; WHO utpekade den som en variant under övervakning den 27 juli 2026 och bedömer den extra folkhälsorisken som låg. Den stod för 5,09 % av de 216 sekvenser som fanns tillgängliga globalt (WHO, 26 juli till 23 augusti 2026). Fram till den 8 juli 2026 hade Europa rapporterat endast en PQ.16.1.1-sekvens (Frankrike), medan de flesta sekvenserna kom från Singapore (WHO riskbedömning, 27 juli 2026). PQ.16.1.1 bär nukleokapsidändringen T135I, men WHO ser för närvarande inga belägg för att den undergräver antigentester; linjespecifika studier av testprestanda finns ännu inte (WHO, 27 juli 2026).

VOC, VOI och VUM: hur varianter klassificeras

Enligt WHO:s arbetsdefinitioner, uppdaterade 2023, måste en variant av särskild betydelse (VOC) uppfylla definitionen av en variant av intresse (VOI) samt minst ett av tre kriterier: svårare klinisk allvarlighet, betydande belastning på hälso- och sjukvården eller en signifikant minskning av vaccinskyddet mot allvarlig sjukdom (WHO, 2023).

Sedan den 15 mars 2023 reserverar WHO grekiska bokstäver för VOC och namnger andra varianter med vetenskaplig nomenklatur som Pango (WHO, 2023). Detekterbarhet med diagnostik är en VOI-egenskap, inte ett VOC-kriterium. WHO listar JN.1 som en variant av intresse, medan ECDC listar BA.2.86 för samma släktlinje (ECDC, 25 september 2026); JN.1 är BA.2.86 plus spike-förändringen L455S (WHO:s variantöversikt).

COVID-19-symtom 2026

Möjliga COVID-19-symtom 2026 är feber, rinnande näsa, hosta, ont i halsen och andfåddhet (RKI:s vägledning, 24 augusti 2026). WHO anger feber, frysningar och ont i halsen som de vanligaste symtomen (WHO-faktablad, 2025).

Bland de mindre vanliga symtomen nämner WHO hes röst, rinnande eller täppt näsa, svår trötthet, huvudvärk samt förlust eller förändring av smak- eller luktsinnet (WHO, 2025). En fullständig förlust av luktsmak eller smak har blivit mycket mer sällsynt sedan Omicron började cirkulera (RKI, 2026; CDC, 5 februari 2026).

Ingen myndighet beskriver symtom som är specifika för NB.1.8.1, XFG eller BA.3.2, och det "rakbladsskarpa" halsont som rapporterats för NB.1.8.1 har inte bekräftats i vetenskapliga studier (Gavi VaccinesWork, 2025).

COVID-19, influensa eller RSV: så skiljer du dem åt

Feber, hosta och ont i halsen kan förekomma vid både COVID-19, influensa och RSV, så symtomen avslöjar i sig inte vilket patogen det rör sig om. RKI påpekar att alla luftvägsinfektioner också kan orsakas av SARS-CoV-2 (RKI:s vägledning, 24 augusti 2026). Ett test kan hjälpa till att klarlägga orsaken, men ett negativt antigentest utesluter inte en infektion. Vår symtomjämförelse visar de typiska mönstren, och kombinationstester för COVID-19, influensa och RSV täcker flera patogener samtidigt.

Inkubationstid: hur lång tid tar det innan symtom uppstår

För de Omikron-undervarianter som cirkulerat sedan 2023 uppstår symtom i genomsnitt 3 till 4 dagar efter smittotillfället, med ett intervall på 1 till 8 dagar (RKI-guide, 24 augusti 2026). CDC anger en medianinkubationstid på 3 till 4 dagar för Omikron (CDC, 5 februari 2026). Det innebär att du kan smitta vidare innan du märker några symtom (se nästa avsnitt).

Hur länge är du smittsam?

Du kan vara smittsam 2 till 3 dagar innan symtomen börjar (RKI FAQ, 2026). Enligt RKI utsöndras replikationskompetent virus i cirka 5 dagar efter symtomdebut (RKI-guide, 24 augusti 2026). Enligt CDC peakar smittsamheten från före debut till några dagar efter, och de flesta kan utsöndra virus i upp till 10 dagar efter infektionen (CDC, 5 februari 2026). Den detaljerade guiden vår förklarar hur länge du är smittsam vid förkylning, influensa, COVID-19 eller RSV och när du kan gå tillbaka till jobb eller skola.

I de flesta fall är infektionen mild till måttlig och du tillfrisknar inom en till två veckor (RKI, 2026). Om symtomen kvarstår sammanfattar vår artikel om Long COVID-symtom, behandling och forskning det aktuella kunskapsläget.

RKI: cirka 5 dagar efter symtomdebut

RKI råder alla med luftvägsinfektion att stanna hemma 3 till 5 dagar och tills symtomen tydligt förbättras, eftersom en sådan infektion kan orsakas av SARS-CoV-2 (RKI-guide, 24 augusti 2026). Viruskomponenter kan påvisas med PCR i cirka 11 dagar efter symtomdebut; personer med nedsatt immunförsvar och svårt sjuka patienter kan utsöndra virus under längre tid.

CDC: utsöndring upp till 10 dagar efter infektionen, därefter 5 dagar med extra försiktighetsåtgärder

Enligt CDC kan du återgå till dina normala aktiviteter när dina symtom överlag har förbättrats och du varit feberfri utan febernedsättande läkemedel i minst 24 timmar (CDC, 2025). Under de följande 5 dagarna rekommenderar CDC extra försiktighetsåtgärder som renare luft, god hygien, en väl sittande mask, avstånd eller testning.

COVID-19-vaccins för säsongen 2026/27

För säsongen 2026/27 rekommenderar Europeiska läkemedelsverket (EMA) COVID-19-vacciner som är anpassade till XFG. Verkets Emergency Task Force gav denna rekommendation den 29 maj 2026, och CHMP följde upp med ett positivt utlåtande i juli 2026. Vacciner som riktar in sig på LP.8.1, den stam som rekommenderades för kampanjen 2025/26 (EMA, 2025), kunde fortfarande komma ifråga för vaccinationskampanjer under 2026 (EMA, 29 maj 2026).

Övergången följer laboratoriedata: jämfört med LP.8.1 var de neutraliserande titrarna efter vaccination 1,3 gånger lägre för NB.1.8.1, 3,5 gånger lägre för XFG och 6,7 gånger lägre för BA.3.2 (EMA, rekommendation om antigen sammansättning, 2026). Detta är laboratorievärden, inte klinisk effektivitet. WHO rekommenderade monovalent LP.8.1 som vaccinantigen i maj 2026 och anger XFG eller NB.1.8.1 som alternativ (WHO, 16 maj 2026). I USA rekommenderade FDA:s rådgivande kommitté XFG som föredragen stam för monovalenta vacciner 2026/27 (FDA, 2026).

I Tyskland har STIKO sedan den 9 juli 2026 rekommenderat en COVID-19-vaccination per säsong för personer från 75 års ålder och för följande grupper: boende på vårdinrättningar och personer med ökad risk i funktionsstödjande verksamheter; personer från 6 månaders ålder med ökad risk på grund av en underliggande sjukdom; gravida med underliggande sjukdom eller graviditetskomplikationer från andra trimestern; personal på vårdinrättningar i direkt kontakt med boende; sjukvårdspersonal med ökad yrkesrelaterad smittorisk eller som vårdar högriskpatienter; samt familjemedlemmar och närstående från 6 månaders ålder till personer som inte förväntas utveckla ett skyddande immunefter vaccination (STIKO, Epidemiologisches Bulletin 28/2026). STIKO rekommenderar att vaccinera helst i början av säsongen på sensommaren eller tidigt på hösten och, om möjligt, hålla ett minimiintervall på 6 månader efter en dokumenterad infektion eller senaste vaccinationen (STIKO, Epidemiologisches Bulletin 28/2026). För friska personer under 75 år och friska gravida ser RKI för närvarande ingen indikation för COVID-19-vaccination (RKI, 24 augusti 2026). Vaccination ger fortsatt skydd, särskilt mot allvarlig sjukdom, men denna effekt avtar med tiden (ECDC, 4 september 2026).

Upptäcker snabbtester aktuella varianter?

Vi har inte hittat någon variantspecifik utvärdering av snabbtester för NB.1.8.1, XFG, BA.3.2 eller PQ.16.1.1 av PEI, BfArM, FDA eller ECDC, och Paul-Ehrlich-Institut (PEI) har inte varit involverat i utvärderingen av SARS-CoV-2-snabbtester sedan den 30 juni 2022 (PEI, 2023). För den nyaste varianten, PQ.16.1.1, ser WHO för närvarande inga belägg för att den orsakar antigen-testbortfall, PCR-målsvikt eller försämrad diagnostisk prestanda, men linjespecifika studier av testprestanda finns ännu inte (WHO, 27 juli 2026).

I december 2021 rapporterade PEI att det stora flertalet av de 245 antigentester som institutet hade utvärderat upptäcker nukleokapsidprotein (N), som är betydligt mer bevarat än spikeproteinet (PEI, 30 december 2021); den bedömningen gällde Omicron BA.1. Ändå är inte N-proteinet helt oförändrat: PQ.16.1.1 bär N-förändringen T135I, och WHO uppmanar medlemsstater att utvärdera analysprestandan (WHO, 27 juli 2026).

Antigentester upptäcker bara en infektion när virusbelastningen är hög vid provtagningstillfället (PEI, 2021), och deras känslighet varierar från test till test och ligger i allmänhet långt under PCR:ens. Ett negativt antigen-test utesluter inte en infektion; PCR förblir guldstandarden (RKI, 24 augusti 2026). EU:s lista över CE-märkta COVID-19-antigentester har inte uppdaterats sedan den 17 maj 2023 (PEI, 2023), och säger därför inget om de aktuella varianterna. Läs mer om snabbtesters tillförlitlighet och kvalitet, följ vår guide för hemmatestning eller bläddra bland våra COVID-19-tester.

När ska du testa?

Om du har symtom på en luftvägsinfektion kan ett test vara till hjälp för att klargöra orsaken. Antigentester upptäcker bara en infektion när virusbelastningen är hög vid testtillfället (PEI, 2021), så ett enda negativt resultat är inte avgörande. Om ditt första antigenprov är negativt men du har symtom rekommenderar FDA att du testar igen efter 48 timmar, totalt minst två tester. Utan symtom bör du använda minst tre tester, med 48 timmars mellanrum (FDA, 2025). Bruksanvisningen för ditt specifika test gäller alltid först. Vår översikt över PCR-, antigen- och antikroppstester förklarar metoderna.

När bör du kontakta läkare?

Kontakta läkare om du har andfåddhet, ett ihållande feber eller symtom som förvärras, och sök råd i tid om du tillhör en riskgrupp. Andfåddhet är ett av de möjliga COVID-19-symtom som listas av RKI (RKI-guide, 24 augusti 2026). Äldre vuxna och personer med underliggande sjukdomar bär bördan av allvarlig sjukdom: 96 % av dem som avled med en laboratoriebekräftad SARS-CoV-2-infektion under säsongen 2025/26 var 60 år eller äldre (RKI, preliminära data, status 1 september 2026). ECDC anser det osannolikt att de varianter som för närvarande klassificeras som VOI eller VUM orsakar allvarligare infektioner än tidigare varianter eller minskar vaccinskyddet mot allvarlig sjukdom; vuxna i åldern 65 år och äldre, personer med underliggande sjukdomar och personer som aldrig har infekterats kan ändå bli allvarligt sjuka (ECDC, 4 september 2026). Mer om antiviral resistens vid SARS-CoV-2.

Från Alpha till Omicron: en kort tidslinje

Sedan 2020 har WHO utsett flera oroande varianter, bland annat Alpha och Beta (18 december 2020), Delta (11 maj 2021) och Omicron (26 november 2021) (WHO, historiska arbetsdefinitioner, 2023). Sedan dess har ingen ny VOC lagts till; dagens linjer spåras som VOI eller VUM (WHO, 27 juli 2026).

En modelleringsstudie uppskattade att Alpha hade 43 till 90 % högre reproduktionstal än tidigare cirkulerande varianter i England (Davies et al., Science 2021), och Omicron hade 30 aminosyraändringar, tre små deletioner och en liten insättning i spikeproteinet jämfört med ursprungsviruset (ECDC, 2021). WHO avslutade det folkhälsoläge av internationell betydelse den 5 maj 2023 (WHO). I Tyskland sjönk antalet inlagda COVID-19-fall från cirka 135 000 under 2023/24 till cirka 77 000 under 2024/25 och cirka 50 000 under 2025/26 (läge 12 juni 2026; STIKO, Epidemiologisches Bulletin 28/2026).

Viktiga varianter sedan 2020

Vanliga frågor

Per den 25 september 2026 anger ECDC XFG som dominerande i EU/EES, och WHO registrerade XFG i 48,15 % av de 216 sekvenser som tillgångs globalt under de 28 dagar fram till den 23 augusti 2026.

Vilken COVID-19-variant är för närvarande dominerande?

XFG anges som dominerande i EU/EES (ECDC, 25 september 2026) och nådde 48,15 % av de 216 sekvenser som tillgångs globalt, före NB.1.8.1 med 20,37 % (WHO, 26 juli till 23 augusti 2026). RKI har inte rapporterat några tyska linjeandelar sedan vecka 17 år 2026.

Vilka är symtomen på COVID-19 år 2026?

Feber, frossa och ont i halsen är de vanligaste symtomen (WHO-faktablad, 2025). RKI listar feber, rinnande näsa, hosta, ont i halsen och andfåddhet som möjliga symtom (RKI-guide, 24 augusti 2026). Förlukt eller smakförlust har blivit mindre vanligt sedan Omicron började cirkulera (CDC, 5 februari 2026), och RKI anger att en fullständig förlust har blivit mycket sällsyntare (RKI-guide, 24 augusti 2026).

Vilka är de första tecknen på COVID-19 år 2026?

Myndigheterna anger inga specifika första tecken. Möjliga symtom inkluderar feber, rinnande näsa, hosta, ont i halsen och andfåddhet (RKI-guide, 24 augusti 2026), och WHO anger feber, frossa och ont i halsen som de vanligaste (WHO-faktablad, 2025). Influensa och RSV kan ge liknande symtom, så ett test kan hjälpa till att klarlägga orsaken, men ett negativt antigentest utesluter inte en infektion (RKI-guide, 24 augusti 2026).

Vilka symtom förknippas med Cicada-varianten (BA.3.2)?

Ingen myndighet (RKI, CDC, WHO eller ECDC) beskriver symtom som är specifika för BA.3.2 (status september 2026), så den allmänna symtomlistan för COVID-19 gäller: feber, rinnande näsa, hosta, ont i halsen och andfåddhet (RKI-guide, 24 augusti 2026). BA.3.2 har spridit sig globalt men har inte blivit dominerande någonstans (EMA, 2026) och stod för 0,93 % av de 216 sekvenser som tillgångs globalt (WHO, 26 juli till 23 augusti 2026).

Vad är Nimbus, Stratus och Cicada?

Det är inofficiella smeknamn: "Nimbus" är NB.1.8.1, "Stratus" är XFG och "Cicada" är BA.3.2. RKI/STIKO använder dem i citattecken (Epidemiologisches Bulletin 28/2026, 9 juli 2026), och EMA noterar att BA.3.2 fick smeknamnet "cicada-varianten" efter sitt plötsliga återuppträdande sent 2024 (EMA, 2026). WHO använder inte dessa namn.

Hur lång är inkubationstiden för COVID-19?

För de Omicron-undervarianter som cirkulerat sedan 2023 är inkubationstiden i genomsnitt 3 till 4 dagar, med ett intervall på 1 till 8 dagar (RKI-guide, 24 augusti 2026). CDC anger en medianinkubationstid på 3 till 4 dagar för Omicron (CDC, 5 februari 2026).

Hur länge varar COVID-19 med de aktuella varianterna?

De flesta får milda till måttliga symtom och tillfrisknar inom en till två veckor (RKI, 2026). Replikationskompetent virus utsöndras i cirka 5 dagar efter symtomdebut, och viruskomponenter kan förbli detekterbara med PCR i cirka 11 dagar (RKI, 24 augusti 2026).

Finns COVID-19 kvar år 2026, och kommer det en ny våg?

COVID-19 cirkulerar fortfarande år 2026. Under vecka 38 år 2026 var de rapporterade falltalen i Tyskland låga och stabila, och avloppsvattenhalterna var låga med något förhöjda värden (RKI). Säsongerna brukar börja stiga från mitten av augusti och nå en topp mellan mitten av oktober och början av december (STIKO, Epidemiologisches Bulletin 28/2026).

Vilka COVID-19-varianter finns det, och vad kallas de?

Per den 27 juli 2026 listar WHO ingen VOC, anger JN.1 som en variant av intresse och listar PQ.16.1.1, NB.1.8.1, XFG och BA.3.2 som varianter under övervakning (lista daterad 27 juli 2026). ECDC listar BA.2.86 som en variant av intresse för samma linjefamilj, samt NB.1.8.1, XFG och BA.3.2 under övervakning (25 september 2026).

Vilka symtom förknippas med nya varianter som BA.3.2, och när bör jag söka läkarvård?

Ingen myndighet (RKI, CDC, WHO eller ECDC) beskriver symtom som är specifika för NB.1.8.1, XFG eller BA.3.2 (status september 2026). Kontakta läkare om du har andfåddhet, ett kvarstående feber eller symtom som förvärras, och sök råd i tid om du tillhör en riskgrupp. Vuxna 65 år och äldre, personer med grundsjukdomar och personer som aldrig har varit infekterade kan fortfarande bli allvarligt sjuka (ECDC, 4 september 2026).

Källor

Senast granskad: september 2026.

1. ECDC: SARS-CoV-2-varianter av oro, status 25 september 2026. ecdc.europa.eu
2. ECDC: Rapport om hot från smittsamma sjukdomar, vecka 39 (19 till 25 september 2026). ecdc.europa.eu
3. ECDC: Rapport om hot från smittsamma sjukdomar, vecka 36 (29 augusti till 4 september 2026). ecdc.europa.eu
4. ECDC: Threat Assessment Brief, Omicron (B.1.1.529), första uppdateringen, december 2021. ecdc.europa.eu
5. RKI: ARE-rapport, kalendervecka 38 (14 till 20 september 2026). rki.de
6. RKI: ARE-månadsrapport, veckorna 32 till 35 (status 1 september 2026). influenza.rki.de
7. RKI: ARE-veckorapport, kalendervecka 5 år 2026. influenza.rki.de
8. RKI: ARE-veckorapport, kalendervecka 17 (status 28 april 2026). influenza.rki.de
9. RKI: RKI-handbok om COVID-19, status 24 augusti 2026. rki.de
10. RKI: Vanliga frågor och svar om COVID-19 och akuta luftvägsinfektioner, 2026. rki.de
11. RKI/STIKO: Epidemiologisches Bulletin 28/2026, 9 juli 2026. rki.de
12. WHO: Instrumentpanel för COVID-19-varianter, status 27 juli 2026. data.who.int
13. WHO: Instrumentpanel för cirkulation av SARS-CoV-2, 26 juli till 23 augusti 2026, hämtad 29 september 2026. data.who.int
14. WHO TAG-VE: Riskbedömning PQ.16.1.1, 27 juli 2026. cdn.who.int
15. WHO TAG-VE: Riskbedömning NB.1.8.1, 23 maj 2025. cdn.who.int
16. WHO TAG-VE: Riskbedömning XFG, 25 juni 2025. cdn.who.int
17. WHO TAG-VE: Riskbedömning BA.3.2, 5 december 2025. cdn.who.int
18. WHO: Uppdaterade arbetsdefinitioner och primära åtgärder för SARS-CoV-2-varianter, 2023. who.int
19. WHO: Tidigare arbetsdefinitioner och primära åtgärder för SARS-CoV-2-varianter, 2023. who.int
20. WHO: COVID-19 Epidemiological Update, utgåva 167, 2024. who.int
21. WHO: Uttalande om det femtonde IHR-beredskapskommittémötet, 5 maj 2023. who.int
22. WHO: Faktablad om coronavirusjukdom (COVID-19), 2025. who.int
23. WHO TAG-CO-VAC: Uttalande om antigenkompositionen i COVID-19-vacciner, 16 maj 2026. who.int
24. EMA: ETF rekommenderar att COVID-19-vacciner uppdateras för att rikta in sig på den nya varianten LP.8.1, 2025. ema.europa.eu
25. EMA: ETF rekommenderar att COVID-19-vacciner uppdateras för att rikta in sig på XFG, 29 maj 2026. ema.europa.eu
26. EMA: Rekommendation om antigenkompositionen i COVID-19-vacciner 2026-2027 (EMA/127531/2026). ema.europa.eu
27. EMA: Sammanfattning från CHMP-mötet, 20 till 23 juli 2026. ema.europa.eu
28. CDC: Variants and Genomic Surveillance, uppdaterad 25 september 2026. cdc.gov
29. CDC: Datakanal för luftvägssjukdomar, 25 september 2026. cdc.gov
30. CDC: Klinisk presentation av COVID-19, 5 februari 2026. cdc.gov
31. CDC MMWR: Early detection and surveillance of the SARS-CoV-2 variant BA.3.2, 19 mars 2026. cdc.gov
32. CDC: Att förebygga spridning av luftvägsvirus när du är sjuk, 2025. cdc.gov
33. PEI: Testsystem för SARS-CoV-2, status 2023. pei.de
34. PEI: Antigentester och Omicron-varianten, 30 december 2021. pei.de
35. FDA: Vanliga frågor och svar om COVID-19-diagnostiska tester för hemmabruk, 2025. fda.gov
36. FDA: COVID-19-vacciner (formel 2026-2027) för användning i USA från och med hösten 2026, 2026. fda.gov
37. Gavi VaccinesWork: Eight things you need to know about the new "Nimbus" and "Stratus" COVID-19 variants, 2025. gavi.org
38. Davies NG et al.: Estimated transmissibility and impact of SARS-CoV-2 lineage B.1.1.7 in England, Science 2021. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov