CJC-1295 in ipamorelin: ključne ugotovitve
CJC-1295 in ipamorelin sta raziskovalna peptida, ki delujeta na različna dela osi GH. Vodnik obravnava dokaze, količine iz poročil o uporabi, rekonstitucijo in stanje odobritve septembra 2026.
- Običajen izdelek je mešanica v razmerju 1 : 1 s 5 mg CJC-1295 brez DAC in 5 mg ipamorelina na vialo.
- V študijah na ljudeh so CJC-1295 z DAC uporabili v enkratnih injekcijah ali vsakih 1 do 2 tedna (20 do 250 µg/kg, tj. 1,4 do 17,5 mg pri 70 kg), ipamorelin pa intravensko. Za mešanico in obliko brez DAC ni kontroliranih študij na ljudeh.
- V praksi (poročana uporaba) je najpogosteje navedena količina 100 mcg vsakega peptida enkrat do trikrat dnevno, kar ob uporabi 3 ml topila pomeni 6 enot na brizgi U-100 na injekcijo.
- Dobavitelj priporoča, da se raztopina po mešanju pri 2 do 8 °C porabi v približno štirih tednih; neodvisni podatki o stabilnosti niso objavljeni.
Pojdite na preglednico odmerjanja, korake rekonstitucije ali pogosta vprašanja.
Kaj je mešanica CJC-1295 in ipamorelina?
CJC-1295 in ipamorelin sta kombinacija dveh peptidov, ki sproščata GH, običajno CJC-1295 brez DAC (Mod GRF 1-29) in ipamorelin, pogosto naprodaj kot mešanica v razmerju 1 : 1, na primer 5 mg + 5 mg na vialo.
CJC-1295 je sintetični analog hormona, ki sprošča rastni hormon (GHRH), ipamorelin pa je pentapeptid, ki sprošča GH prek receptorja za grelin (GHS). Kombinacija je običajno na voljo kot liofiliziran raziskovalni izdelek; mešanica CJC-1295/ipamorelina (5 mg + 5 mg) je primer te oblike.
Poimenovanje ni dosledno. V znanstveni literaturi »CJC-1295« navadno pomeni dolgodelujočo obliko z DAC, trgovine pa pod tem imenom običajno prodajajo obliko brez DAC. FDA navaja CJC-1295 in CJC-1295 DAC kot dve različni snovi, ki nista zamenljivi (gradivo FDA za posvet, 4. december 2024).
Kaj je CJC-1295 (peptid CJC)?
CJC-1295 je analog GHRH(1-29) z 29 aminokislinami in štirimi zamenjavami (D-Ala2, Gln8, Ala15, Leu27); obstaja v obliki s kompleksom za vezavo učinkovine (DAC) in brez njega. Oblika z DAC vsebuje enoto maleimidopropionamid-lizin (MPA-Lys), ki se veže na serumski albumin, zato se imenuje tudi CJC-1295 DAC; oblika brez DAC je splošno znana kot Mod GRF 1-29 (Jette in sod. 2005).
Kako delujeta CJC-1295 in ipamorelin?
CJC-1295 aktivira receptor GHRH, ipamorelin pa receptor za grelin (GHS), zato naj bi par spodbujal sproščanje GH prek dveh vrst receptorjev.
Naravni GHRH se v plazmi v nekaj minutah razgradi v neaktiven fragment, zamenjava D-Ala2 pa upočasni njegovo odstranjevanje (Frohman in sod. 1986; Soule in sod. 1994). CJC-1295 v obliki z DAC se veže na serumski albumin. Po eni podkožni injekciji CJC-1295 z DAC se je GH povečal za 2- do 10-krat za 6 dni ali dlje, IGF-1 pa za 1,5- do 3-krat za 9 do 11 dni. Pulzni vzorec sproščanja GH se je ohranil; povečale so se predvsem najnižje ravni (približno 7,5-krat) (Teichman in sod. 2006; Ionescu in Frohman 2006).
Ipamorelin sprošča GH prek receptorja za grelin in je bil v celicah podganje hipofize približno enako učinkovit kot GHRP-6 (EC50 1,3 proti 2,2 nmol/l). Pri prašičih ni zvišal ACTH ali kortizola nad raven, opaženo pri GHRH, niti pri več kot 200-kratniku ED50, vendar je primerljivih podatkov za ljudi malo (Raun in sod. 1998; gradivo FDA za posvet, 29. oktober 2024).
Zakaj ju kombinirati? Zamisel temelji na eni študiji iz leta 1990 z 18 zdravimi moškimi, v kateri sta heksapeptid GHRP in GHRH(1-44) sinergistično sproščala GH. Niti ipamorelina niti CJC-1295 v njej niso preizkusili, prav tako nobena kontrolirana študija ni preizkusila te konkretne mešanice (Bowers in sod. 1990).
CJC-1295 z DAC in brez DAC (Mod GRF 1-29)
Z DAC je ocenjeni razpolovni čas 5,8 do 8,1 dneva in vse študije na ljudeh so uporabljale to obliko; za obliko brez DAC ni poročil o razpolovnem času pri ljudeh niti kontrolirane študije na ljudeh.
Obliki sta različni snovi in nista zamenljivi. FDA ni našla farmakoloških študij za obliko brez DAC, sorodni fragmenti GHRH pa se razgradijo v nekaj minutah. Pregled dokazov iz leta 2026 uvršča CJC-1295 z DAC v stopnjo B (podatki faz 1 in 2), obliko brez DAC pa v stopnjo D (brez pregledanih študij na ljudeh) (Dominikowski in sod. 2026).
Raziskave in dokazi o CJC-1295 in ipamorelinu
Podatki za ljudi zajemajo tri majhne študije CJC-1295 z DAC pri 63 zdravih prostovoljcih in eno preskušanje faze 2, ustavljeno leta 2006, ter intravenski ipamorelin v eni farmakokinetični študiji in dveh preskušanjih faze 2; za mešanico in obliko brez DAC ni kontroliranih študij na ljudeh.
V tri študije CJC-1295 je bilo vključenih 63 zdravih prostovoljcev (87 odstotkov moških, 73 odstotkov jih je prejelo eno injekcijo, odmerki 20 do 250 µg/kg). Program faze 2 pri visceralni debelosti, povezani s HIV (NCT00267527), je bil leta 2006 ustavljen brez objavljenih rezultatov. Ipamorelin je dvakrat dosegel fazo 2: po operaciji črevesja (Beck in sod. 2014) brez dokaza o učinkovitosti in v preskušanju za določanje odmerka (NCT01280344), katerega rezultati niso bili nikoli objavljeni. Za noben peptid ni programa faze 3.
Pregled študij na ljudeh
Tri majhne študije so pri zdravih odraslih preizkusile CJC-1295 z DAC, dva programa faze 2 pa intravenski ipamorelin brez dokaza o učinkovitosti.
| Študija (leto) | Populacija | Snov in način uporabe | Trajanje | Rezultat |
|---|---|---|---|---|
| Teichman 2006, študija 1 | zdravi odrasli, del skupine 63 | CJC-1295 z DAC, podkožno | opazovanje 28 ali 49 dni | GH 2- do 10-krat za 6 dni ali dlje, IGF-1 1,5- do 3-krat za 9 do 11 dni; IGF-1 nad referenčnim območjem samo pri 250 µg/kg; ocenjeni razpolovni čas 5,8 do 8,1 dneva |
| Teichman 2006, študija 2 | 24 udeležencev v štirih skupinah po šest | CJC-1295 z DAC, podkožno | opazovanje 28 ali 49 dni | ocenjeni razpolovni čas 5,4 do 9,2 dneva; IGF-1 nad izhodiščno vrednostjo do 28 dni; najboljša prenosljivost pri 30 ali 60 µg/kg; brez resnih neželenih reakcij |
| Ionescu in Frohman 2006 | 12 zdravih moških, starih 20 do 40 let | CJC-1295 z DAC, podkožno | meritev 1 teden pozneje | frekvenca in amplituda pulzov nespremenjeni, najnižja raven GH 7,5-krat, povprečni GH +46 %, IGF-1 +45 %, brez IGF-1 nad zgornjo referenčno mejo |
| Sackmann-Sala 2009 (ponovna analiza, ne ločena študija) | 11 moških iz kohorte Ionescu 2006 | CJC-1295 z DAC, podkožno | enkratni odmerek | proteomska analiza, brez podatkov o neželenih učinkih |
| NCT00267527 (faza 2) | visceralna debelost, povezana s HIV (n ni dosledno naveden) | CJC-1295 z DAC, podkožno, proti placebu | 12 tednov | ustavljeno leta 2006, brez objavljenih rezultatov; ena smrt zaradi akutnega miokardnega infarkta dve uri po odmerku v 11. tednu |
| Gobburu 1999 | 48 zdravih moških | ipamorelin intravensko v 15 min | enkratni odmerek | kinetika sorazmerna z odmerkom, končni razpolovni čas 2 h, en vrh GH pri 0,67 h |
| Beck 2014 | 117 bolnikov po resekciji črevesja, analiziranih 114 | ipamorelin intravensko | do 7 dni | brez statistično značilnih razlik pri primarnih in sekundarnih izidih; neželeni dogodki 87,5 % proti 94,8 % pri placebu |
| NCT01280344 (faza 2) | 320 udeležencev | ipamorelin intravensko | končano maja 2014 | registrirano kot zaključeno, rezultati niso objavljeni |
Koristi in rast mišic: kaj je bilo dejansko raziskano?
Nobena kontrolirana študija ne kaže rasti mišic ali spremembe telesne sestave zaradi CJC-1295 in ipamorelina; izmerjeni učinki so povečanja GH in IGF-1 pri CJC-1295 z DAC. Izidi, kot so izguba maščobe, kakovost spanja ali okrevanje, niso potrjeni v kontroliranih študijah, trditve o rasti mišic pa niso podprte s kliničnimi podatki.
Odmerjanje CJC-1295 in ipamorelina
Najpogosteje navedeni odmerek CJC-1295 in ipamorelina je 100 mcg vsakega peptida (6 enot na brizgi U-100 pri 3 ml v viali s 5 mg + 5 mg), enkrat do trikrat dnevno; noben odmerek ni odobren, v študijah pa so uporabili druge oblike.
Ta razdelek ločuje odmerke v študijah od poročane uporabe. Poročana uporaba pomeni količine, opisane na forumih, straneh dobaviteljev in spletnih straneh klinik; to niso odmerki iz študij ali priporočila zdravstvenega organa. Naslednji razdelki zajemajo preglednico, preizkušene odmerke in poročila uporabnikov.
Preglednica odmerjanja CJC-1295 in ipamorelina
Preglednica navaja vzorce poročane uporabe; enote na brizgi so izračunane za vialo s 5 mg + 5 mg, pomešano s 3 ml bakteriostatične vode.
| Razpored (poročana uporaba) | Na injekcijo (vsak peptid) | Na dan (vsak peptid) | Enote na U-100 na injekcijo (3 ml) |
|---|---|---|---|
| Začetek, enkrat dnevno zvečer prva 2 tedna | 100 mcg | 100 mcg | 6 enot |
| Enkrat dnevno | 100 do 300 mcg | 100 do 300 mcg | 6 do 18 enot |
| Dvakrat dnevno, zjutraj in pred spanjem | 100 mcg | 200 mcg | 6 enot |
| Trikrat dnevno (vzorec s forumov) | 100 mcg | 300 mcg | 6 enot |
Vsak odvzem iz mešanice 1 : 1 vsebuje oba peptida, zato sta količini CJC-1295 in ipamorelina na injekcijo enaki. Posamezna poročila s forumov navajajo tudi višje odmerke, do 500 mcg CJC-1295 brez DAC in 1 mg ipamorelina na odmerek; gre za posamična poročila, ne za vzorec. Za druge velikosti vial in količine topila uporabite kalkulator odmerkov peptidov.
Odmerjanje CJC-1295 in ipamorelina v študijah
V študijah so uporabili CJC-1295 z DAC podkožno v odmerku 20 do 250 µg/kg (1,4 do 17,5 mg pri 70 kg) ali intravenski ipamorelin približno 3 do 100 µg/kg enkrat ter od 0,03 mg/kg dvakrat dnevno do 0,06 mg/kg trikrat dnevno.
| Snov | Študija ali program | Odmerek | Razpored | Izračun pri 70 kg |
|---|---|---|---|---|
| CJC-1295 z DAC | Teichman 2006, študija 1 | 30 do 250 µg/kg podkožno | enkratni naraščajoči odmerki | 2,1 do 17,5 mg na injekcijo; najbolje prenašana 30 ali 60 µg/kg = 2,1 do 4,2 mg |
| CJC-1295 z DAC | Teichman 2006, študija 2 | 20 do 60 µg/kg podkožno | 0. in 14. dan (30 ali 60 µg/kg) ali 0., 7. in 14. dan (20 ali 30 µg/kg) | 1,4 do 4,2 mg na injekcijo |
| CJC-1295 z DAC | Ionescu 2006 | 60 ali 90 µg/kg podkožno | enkrat | 4,2 do 6,3 mg |
| CJC-1295 z DAC | NCT00267527 (ustavljeno) | 60 do 240 µg/kg podkožno | tedensko s povečevanjem odmerka v 3 tednih | 4,2 do 16,8 mg |
| Ipamorelin | Gobburu 1999 | 4,21 do 140,45 nmol/kg intravensko v 15 min (približno 3 do 100 µg/kg) | enkrat | približno 0,2 do 7 mg |
| Ipamorelin | Beck 2014 | 0,03 mg/kg intravensko dvakrat dnevno | pooperativni dnevi 1 do 7 | 2,1 mg na infuzijo |
| Ipamorelin | NCT01280344 | 0,03 mg/kg dvakrat dnevno, 0,06 mg/kg dvakrat ali trikrat dnevno intravensko | skupine za določanje odmerka | 2,1 in 4,2 mg na infuzijo |
| CJC-1295 brez DAC in mešanica | ni študije | ni odmerka iz študije | ni raziskano | ni raziskano |
Poročano odmerjanje CJC-1295 in ipamorelina v praksi
Najpogosteje navedena količina v praksi (poročana uporaba) je 100 mcg vsakega peptida enkrat do trikrat dnevno.
| Vir | Količina na peptid | Pogostost | Količina na dan | Cikel | Opombe |
|---|---|---|---|---|---|
| Forum TMuscle 2014 (1 poročilo) | 100 mcg Mod GRF 1-29 in 100 mcg ipamorelina | trikrat dnevno (zjutraj, pozno popoldne, 1 h pred spanjem) | 300 mcg vsakega (izračunano) | ni navedeno | uporabnik to imenuje »odmerek nasičenja«; sočasno 3 IU GH |
| ExcelMale 2020 (2 poročili) | 100 mcg vsakega | trikrat dnevno ali enkrat dnevno pred spanjem na tešče 5 od 7 dni | 300 mcg ali 100 mcg vsakega (izračunano) | ni navedeno | ločeni viali po 5 mg, 3 ml vode BAC, 6 enot na 100 mcg |
| ExcelMale 2022 (1 poročilo) | približno 100 mcg Mod GRF 1-29 | ni navedeno | ni navedeno | ni navedeno | viala z 2 mg in 2 ml = 1000 mcg/ml, 100 mcg = 10 enot |
| AnabolicMinds 2022 (1 poročilo) | 100 mcg vsakega | trikrat dnevno | 300 mcg vsakega (izračunano) | ni navedeno | eno poročilo o IGF-1 z motečimi dejavniki (stara izhodiščna vrednost, sočasni testosteron, predhodni MK-677) |
| Peptide Critic 2026 (4 uporabniki) | 135 mcg vsakega; ali 500 mcg CJC brez DAC in 1 mg ipamorelina; ali »300 mcg« na injekcijo (razdelitev med peptidoma ni navedena); ali 0,5 mg vsakega | enkrat do trikrat dnevno | od 135 mcg vsakega do posamičnih poročil o 500 mcg in 1 mg | 5 dni uporabe in 2 dni premora; 12 do 14 tednov, nato 3 mesece premora, ali 12 tednov, nato 4 tedne premora | širok, neprimerljiv razpon |
| Vodnik in kalkulator dobavitelja (BergdorfBio) | CJC-1295 brez DAC 100 do 200 mcg in ipamorelin 200 do 300 mcg | dvakrat dnevno (zjutraj na tešče, 30 do 60 min pred spanjem); začetek s 100 mcg CJC zvečer 2 tedna | CJC 200 do 400 mcg, ipamorelin 400 do 600 mcg (izračunano) | 8 do 12 tednov uporabe, 4 tedne premora | ipamorelin brez titracije |
| Stran o odmerjanju PeptideDosages.com (posodobljena 20. septembra 2026) | 100 do 300 mcg vsakega | enkrat dnevno | 100 do 300 mcg vsakega | začetek s 100 mcg, nato približno 50 mcg več vsakih 1 do 2 tedna | 10 mg mešanice s 3 ml bakteriostatične vode; za enote na brizgi uporabite spodnji kalkulator |
| Pregled Dominikowski 2026 (na podlagi forumov) | CJC-1295 brez DAC 100 do 200 mcg; ipamorelin 200 do 300 mcg; CJC z DAC 1 do 2 mg na teden | enkrat do dvakrat dnevno; dvakrat do trikrat dnevno; ena do dve injekciji na teden | CJC 100 do 400 mcg, ipamorelin 400 do 900 mcg (izračunano) | 8 do 16 tednov uporabe, 4 do 6 tednov premora | povzetek uporabe, o kateri poročajo na forumih |
| Pregled spletnih strani ameriških klinik, FDA 2024 | CJC-1295 od 100 mcg na teden do 100 do 400 mcg na dan; razpon za fitnes od 250 mcg na dan do 100 do 200 mcg dvakrat do trikrat dnevno | večinoma zvečer, nekateri 5 od 7 večerov | kot navedeno | ni navedeno | običajno ni navedeno, katera oblika CJC je mišljena |
Dnevni odmerek CJC-1295 in ipamorelina ter kalkulator
Običajni vzorec skupaj pomeni 100 do 300 mcg vsakega peptida na dan oziroma 200 do 600 mcg vseh peptidov; višja posamična poročila so v zgornji preglednici uporabe.
V kalkulator odmerkov CJC-1295 in ipamorelina za vialo mešanice s 5 mg + 5 mg in 3 ml bakteriostatične vode vnesite vsebnost ene sestavine (5 mg) kot velikost viale, 3 ml kot količino vode in 0,1 mg (100 mcg) kot odmerek. Postopen izračun je v spodnjem razdelku o rekonstituciji. Isti kalkulator omogoča izračun za druge velikosti vial, količine topila in razporede.
Kdaj vzeti CJC-1295 in ipamorelin: zjutraj, pred spanjem ali na tešče
Poročani čas uporabe je bodisi ena injekcija zvečer bodisi razdeljen razpored zjutraj in pred spanjem; nobena študija ni primerjala razporedov ali preizkusila uporabe na tešče.
Vzorci izhajajo iz poročane uporabe: en uporabnik injicira enkrat dnevno pred spanjem, na tešče, 5 od 7 dni; dobaviteljev vodnik opisuje začetek s 100 mcg zvečer in klasično razdelitev na jutro (na tešče) ter 30 do 60 minut pred spanjem; poročila s forumov dodajajo zgodnje jutro, pozno popoldne in eno uro pred spanjem oziroma po treningu in pred spanjem. Ali post spremeni odziv GH na to kombinacijo, ni raziskano.
Kako rekonstituirati mešanico CJC-1295 in ipamorelina
V viali s 5 mg in 5 mg dodajte 3 ml bakteriostatične vode, da dobite 1,667 mg/ml vsakega peptida; 100 mcg vsakega tako ustreza 6 enotam na brizgi U-100.
Rekonstitucija je zaporedje izračunov: koncentracija (mg/ml) je vsebnost viale (mg), deljena s količino topila (ml); prostornina (ml) je odmerek (mg), deljen s koncentracijo; enote na brizgi U-100 pa so prostornina (ml), pomnožena s 100.
- Pripravite pripomočke: vialo s 5 mg + 5 mg, bakteriostatično vodo za injiciranje (USP), inzulinske brizge U-100 z iglami, alkoholne zložence in posodo za ostre predmete. Pripomočki za injiciranje so na voljo v zbirki pripomočkov za injiciranje.
- Obrišite zamašek viale in, če uporabite zloženec, pustite, da se alkohol posuši.
- V vialo dodajte 3 ml bakteriostatične vode (druge količine spremenijo koncentracijo; glejte spodnjo preglednico).
- Nežno krožite z vialo, dokler se prašek popolnoma ne raztopi. Ne stresajte.
- Pred uporabo preverite raztopino: biti mora bistra, brez delcev ali spremembe barve.
- Odvzemite odmerek (za 100 mcg vsakega peptida: 0,06 ml, 6 enot na brizgi U-100) ter na vialo zapišite datum in koncentracijo.
Bakteriostatična voda za injiciranje (USP) je sterilna voda z 0,9 odstotka (9 mg/ml) benzilalkohola in je na voljo v vsebniku za več odmerkov. Raztopine z benzilalkoholom so kontraindicirane pri novorojenčkih (označba). Za druge velikosti vial uporabite kalkulator peptidov.
Hitra preglednica rekonstitucije
Pri 2, 3 ali 5 ml topila 100 mcg vsakega peptida pomeni 4, 6 oziroma 10 enot na brizgi U-100.
| Voda BAC na vialo (5 mg + 5 mg) | Koncentracija vsakega peptida | Prostornina za 100 mcg | Enote na U-100 | Prostornina za 300 mcg | Enote na U-100 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 ml | 2,5 mg/ml | 0,04 ml | 4 enote | 0,12 ml | 12 enot |
| 3 ml | 1,667 mg/ml | 0,06 ml | 6 enot | 0,18 ml | 18 enot |
| 5 ml | 1 mg/ml | 0,10 ml | 10 enot | 0,30 ml | 30 enot |
Primer U-100 in zamenjava z U-40
Na brizgi U-100 je 0,06 ml enako 6 enotam; če odmerek za U-100 odčitate na lestvici U-40, vnesete 2,5-krat večjo prostornino od predvidene.
| Korak | Izračun | Rezultat |
|---|---|---|
| Koncentracija vsakega peptida | 5 mg / 3 ml | 1,667 mg/ml |
| Prostornina za 100 mcg | 0,1 mg / 1,667 mg/ml | 0,06 ml |
| Enote na U-100 | 0,06 ml x 100 | 6 enot |
| Enote na U-40 (ista prostornina) | 0,06 ml x 40 | 2,4 enote |
Na brizgi U-100 je ena enota 0,01 ml (100 enot na ml), na brizgi U-40 pa 0,025 ml (40 enot na ml). Če število enot za U-100 odčitate na brizgi U-40, vnesete 2,5-krat večjo prostornino; odločilna je natisnjena lestvica (U-40 ali U-100), ne barva pokrovčka. Pri peptidnih raztopinah so oznake prostorninska lestvica, zato govorimo o »enotah na brizgi«, ne o »IU« (Barrera in Murvelashvili 2019).
Shranjevanje po mešanju
Po navedbah dobavitelja mešano raztopino, shranjeno pri 2 do 8 °C, porabite v približno štirih tednih; neodvisni podatki o stabilnosti mešanice niso objavljeni.
Dobavitelj navaja, da je liofilizirana viala pri -20 °C stabilna več mesecev, rekonstituirano raztopino pa priporoča hraniti pri 2 do 8 °C, zaščiteno pred svetlobo, brez ponavljajočega zamrzovanja in odmrzovanja (dobaviteljev vodnik za mešanico). Gradivo FDA za posvet o ipamorelinu (29. oktober 2024) ob sklicevanju na dobaviteljeve podatke za raztopljeni ipamorelin navaja krajše obdobje 2 do 3 tednov pri 4 °C. Pravilo 28 dni za vsebnike z več odmerki velja za odprto steklenico bakteriostatične vode, ne za samo peptidno raztopino (CDC o varnosti injiciranja).
Kako injicirati CJC-1295 in ipamorelin
Uporabite kratko inzulinsko brizgo, dvignite kožno gubo, injicirajte pod kotom 90 stopinj glede na gubo in menjavajte mesta v skladu s tehnikami injiciranja inzulina.
- Umijte si roke, očistite kožo in pustite, da se posuši.
- Dvignite kožno gubo, vstavite iglo pod kotom 90 stopinj glede na površino gube in injicirajte počasi.
- Ko bat potisnete do konca, pustite iglo v koži vsaj 5 sekund (bolje je šteti do 10), nato jo izvlecite pod istim kotom in spustite gubo.
- Vsakič zamenjajte mesto injiciranja, vsaj 1 cm od prejšnjega; izogibajte se brazgotinam, podplutbam in lipohipertrofiji.
- Za vsako injekcijo uporabite novo brizgo in iglo; uporabljeno iglo odložite neposredno v posodo za ostre predmete, odporno proti predrtju, in jo odstranite po lokalnih pravilih za ostre predmete.
Tehnika sledi smernicam za inzulin: priporočilom FITTER (Frid in sod. 2016) in priporočilom FIT UK za tehniko injiciranja (5. izdaja, 2019). Kratke igle (6 mm igle za brizge) so prva izbira; pri uporabi igel na brizgah je potrebna kožna guba. Brizge in igle so na voljo v zbirki pripomočkov za injiciranje. Mesta injiciranja in dolžine igel so podrobneje obravnavani v vodniku za injiciranje.
Neželeni učinki CJC-1295 in ipamorelina
Študij varnosti mešanice ali CJC-1295 brez DAC ni; v sorodni študiji CJC-1295 z DAC je po enem odmerku o neželenih dogodkih poročalo 94 odstotkov udeležencev, ki so prejeli CJC-1295 (33 od 35), v primerjavi z 29 odstotki pri placebu, večinoma o reakcijah na mestu injiciranja (približno 70 odstotkov), glavobolu (63 odstotkov) in driski (43 odstotkov).
Večina dogodkov po enkratnem odmerku je bila pogostejša pri višjih odmerkih (125 ali 250 µg/kg). Pri več odmerkih CJC-1295 z DAC se je zardevanje pojavilo v 30 minutah po injekciji in izzvenelo po 1 do 2 urah; pogostejše je bilo pri višjem odmerku. FDA pričakuje varnostni profil, podoben odobrenim rastnim hormonom, z opozorili glede novotvorb, intolerance za glukozo in sladkorne bolezni; potrjenega kliničnega signala rakotvornosti niso opisali. Poročil o neželenih dogodkih pri magistralno pripravljenih izdelkih v podatkovni zbirki FDA FAERS je malo.
| Dogodek | Odmerek in okoliščine | Pogostost v viru |
|---|---|---|
| Kateri koli neželeni dogodek | CJC-1295 z DAC, enkratni odmerek 30 do 250 µg/kg podkožno | 33 od 35 (94 %) proti 2 od 7 (29 %) pri placebu |
| Reakcije na mestu injiciranja | enako | približno 70 % |
| Prehodne urtike na mestu injiciranja | enako | skoraj 30 % |
| Glavobol | enako | 63 % proti 14 % pri placebu |
| Driska | enako | 43 % |
| Sistemska vazodilatacija (zardevanje, občutek toplote, kratkotrajen padec krvnega tlaka) | enako | 30 % |
| Zardevanje v 30 min po injiciranju | CJC-1295 z DAC, več odmerkov | 40 % po nižjem, 100 % po višjem odmerku |
| Slabost ali bolečina v trebuhu | več odmerkov | 20 % |
| Kratkotrajna omotica in padec krvnega tlaka | več odmerkov | dva udeleženca |
| Povečan srčni utrip | CJC-1295 z DAC, odvisno od odmerka | pogostost ni navedena; FDA ga navaja kot resen dogodek |
| Hipokaliemija | ipamorelin 0,03 mg/kg intravensko dvakrat dnevno, po operaciji | 12,5 % proti 3,4 % pri placebu |
| Nespečnost | enako | 10,7 % proti 5,2 % |
| Hiperglikemija ob odpustu | enako | 14,3 % proti 8,6 % |
| Smrti | ipamorelin intravensko, po operaciji po puščanju anastomoze | dve (sepsa, odpoved ledvic), povezava po navedbah FDA ni jasna |
| Resni neželeni dogodki | ipamorelin, Beck 2014 | 17,9 % proti 15,5 % |
| Smrt po akutnem miokardnem infarktu | CJC-1295 z DAC, faza 2 pri HIV | en udeleženec dve uri po odmerku v 11. tednu, vzročnost ni jasna |
| Glukoza, jetrne vrednosti, EKG | CJC-1295 z DAC, obe študiji | brez doslednih sprememb |
Primerjava CJC-1295 in ipamorelina s sorodnimi peptidi
Obliki CJC-1295 se od tesamorelina in sermorelina razlikujeta predvsem po razpolovnem času in ravni dokazov, ipamorelin pa deluje na drug receptor kot vsi analogi GHRH.
| Snov | Razred | Dokazi pri ljudeh | Razpolovni čas (pri ljudeh) | Status |
|---|---|---|---|---|
| CJC-1295 z DAC | analog GHRH | faza 1 pri 63 zdravih prostovoljcih; ena faza 2 pri bolnikih s HIV, ustavljena leta 2006 | 5,8 do 8,1 dneva (ocenjeno) | ni odobren pri FDA ali EMA |
| CJC-1295 brez DAC (Mod GRF 1-29) | analog GHRH | brez pregledanih študij na ljudeh | pri ljudeh ni naveden | ni odobren pri FDA ali EMA |
| Ipamorelin | agonist receptorja za grelin | ena farmakokinetična študija, dve študiji faze 2 (intravensko) | 2 h po intravenski infuziji | ni odobren pri FDA ali EMA |
| Sermorelin | analog GHRH | pediatrični program, študije pri odraslih | približno 4 do 12 minut, odvisno od vira | odobritve v ZDA so prenehale leta 2009 (ne zaradi varnosti ali učinkovitosti) |
| Tesamorelin | analog GHRH | program faze 3 (lipodistrofija pri HIV) | 26 min pri zdravih odraslih, 38 min pri osebah s HIV (izvirni EGRIFTA 2 mg); 8 min (SV), 11 min (WR) | odobren pri FDA (EGRIFTA), nikoli odobren v EU |
Sermorelin, ipamorelin in CJC-1295: primerjava
Sermorelin je kratkodelujoči analog GHRH, nekoč odobren pri FDA kot GEREF (proizvajalec ga je prenehal tržiti leta 2008, odobritve pa so prenehale leta 2009, ne zaradi varnosti ali učinkovitosti); ipamorelin je sekretagog receptorja za grelin, raziskan le z intravensko infuzijo.
Po strukturi je Mod GRF 1-29 (CJC-1295 brez DAC) ogrodje GRF(1-29) sermorelina s štirimi zamenjanimi aminokislinami, kar upočasni encimsko razgradnjo. V poročani uporabi (ena spletna stran s protokolom, objava na forumu in strani dobaviteljev) se sermorelin pojavlja v količini 200 do 300 mcg zvečer, ipamorelin pa v količini 100 mcg na injekcijo v mešanicah oziroma samostojno v količini 200 do 300 mcg dvakrat do trikrat dnevno. Kombinacija sermorelina in ipamorelina sledi isti logiki GHRH in GHS kot mešanica, vendar tudi ta kombinacija ni bila preizkušena v kontroliranih študijah (Bowers in sod. 1990).
CJC-1295 in ipamorelin v primerjavi s tesamorelinom
Tesamorelin je edini trenutno pri FDA odobren analog GHRH, s podatki faze 3 pri lipodistrofiji ob HIV, medtem ko za CJC-1295 in ipamorelin obstajajo samo podatki faz 1 in 2.
Tesamorelin je analog GHRH s 44 aminokislinami in heksenoilnim ostankom; v ZDA je od leta 2010 odobren (EGRIFTA, nato EGRIFTA SV in EGRIFTA WR) za odvečno trebušno maščobo pri lipodistrofiji ob HIV, v EU pa ni bil nikoli odobren. Njegov razpolovni čas se meri v minutah in je odvisen od formulacije (glejte zgornjo primerjalno preglednico), medtem ko ima CJC-1295 z DAC ocenjeni razpolovni čas več dni. Za podrobno primerjavo glejte vodnik za odmerjanje tesamorelina.
Samostojni ipamorelin v primerjavi z mešanico 1 : 1
Odmerka, navedenega za samostojni ipamorelin, ni mogoče neposredno prenesti na mešanico, ker vsak odvzem iz viale z mešanico vsebuje oba peptida v razmerju 1 : 1.
Pri mešanici s 5 mg + 5 mg pomeni 100 mcg vsakega peptida na injekcijo skupaj 200 mcg peptidov na odvzem; vsebnost viale in odmerek se vedno nanašata na eno sestavino. Klinične študije ipamorelina so uporabile samo to snov, z intravensko infuzijo, od 0,03 mg/kg dvakrat dnevno do 0,06 mg/kg trikrat dnevno v fazi 2; te številke ne opisujejo razporeda podkožne uporabe mešanice. Enako poimenovanje velja za ločene viale: viala, ki se prodaja kot CJC-1295 (Mod GRF 1-29, brez DAC), vsebuje obliko brez DAC, ne oblike z DAC, uporabljene v študijah.
Stanje odobritve CJC-1295 in ipamorelina (2026)
Noben peptid ni odobren pri FDA ali EMA.
V ZDA so bili predlogi za uvrstitev leta 2024 umaknjeni, Svetovalni odbor za lekarniško pripravo zdravil pa je glasoval proti njuni vključitvi na seznam osnovnih snovi 503A (prosta baza in acetat ipamorelina, 0 glasov za in 12 proti, 29. oktobra 2024; pet snovi CJC-1295 4. decembra 2024). Septembra 2026 seznam kategorij 503A pri FDA ne vsebuje nobene od teh spojin. Noben izdelek z enim od teh peptidov ni odobren pri FDA in monografija USP/NF ne obstaja.
Pogosta vprašanja
Kratki odgovori na najpogostejša vprašanja o CJC-1295 in ipamorelinu.
Kakšno je odmerjanje CJC-1295 in ipamorelina?
V praksi (poročana uporaba) je najpogosteje navedena količina 100 mcg vsakega peptida enkrat do trikrat dnevno, kar pri viali s 5 mg + 5 mg, pomešani s 3 ml, pomeni 6 enot na brizgi U-100 na injekcijo. Nobena študija ni preizkusila mešanice: v študijah na ljudeh so CJC-1295 z DAC dajali v enkratnih injekcijah ali vsakih 1 do 2 tedna v odmerku 20 do 250 µg/kg (1,4 do 17,5 mg pri 70 kg), ipamorelin pa intravensko.
Koliko CJC-1295 in ipamorelina na dan?
Najpogosteje navedeni vzorec je 100 mcg vsakega peptida enkrat do trikrat dnevno, tj. 100 do 300 mcg vsakega na dan (skupaj 200 do 600 mcg peptidov). Strani dobaviteljev in strani o odmerjanju navajajo 100 do 300 mcg na peptid enkrat ali dvakrat dnevno, posamezni uporabniki forumov pa poročajo o do 500 mcg CJC-1295 in 1 mg ipamorelina. Nobeno preskušanje ni določilo dnevnega ciljnega odmerka.
Kakšna je razlika med CJC-1295 z DAC in brez DAC?
Gre za dve različni, nezamenljivi snovi. Oblika z DAC ima ocenjeni razpolovni čas 5,8 do 8,1 dneva in je bila uporabljena v vseh študijah na ljudeh; za obliko brez DAC (Mod GRF 1-29) razpolovni čas pri ljudeh ni naveden in kontroliranih študij na ljudeh ni. Trgovine pod imenom CJC-1295 običajno prodajajo obliko brez DAC.
Kako dolgo je mešanica CJC-1295 in ipamorelina obstojna v hladilniku?
Dobavitelj priporoča porabo rekonstituirane raztopine v približno štirih tednih pri 2 do 8 °C; gradivo FDA za posvet o ipamorelinu na podlagi dobaviteljevih podatkov za raztopljeni peptid navaja krajše obdobje 2 do 3 tednov. Neodvisni podatki o stabilnosti mešanice niso objavljeni. Pravilo 28 dni za vsebnike z več odmerki velja za odprto steklenico bakteriostatične vode, ne za peptidno raztopino.
Kdaj injicirati CJC-1295 in ipamorelin?
Poročani vzorci vključujejo eno večerno injekcijo (en uporabnik opisuje uporabo na tešče 5 od 7 dni) ali razdeljen razpored zjutraj in pred spanjem. Nobena študija ni primerjala časa uporabe ali preizkusila, ali post spremeni odziv GH, zato izbira temelji na ustaljeni praksi, ne na dokazih.
Ali lahko CJC-1295 z DAC zamenjamo z obliko brez DAC?
Ne. Obliki sta različni snovi z različnimi vzorci odmerjanja. Pregled poročil s forumov iz leta 2026 navaja CJC-1295 z DAC v odmerku 1 do 2 mg na teden v eni ali dveh injekcijah, obliko brez DAC (Mod GRF 1-29) pa v odmerku 100 do 200 mcg na injekcijo enkrat ali dvakrat dnevno. Razporeda za eno obliko ni mogoče uporabiti za vialo z drugo.
CJC-1295 in ipamorelin ali tesamorelin: kateri je bolje raziskan?
Tesamorelin je bolje raziskan: je analog GHRH s trenutno odobritvijo FDA (lipodistrofija pri HIV) in podatki faze 3. Za CJC-1295 in ipamorelin obstajajo le majhni nabori podatkov faz 1 in 2. Kateri je boljši zunaj odobrene uporabe, na podlagi razpoložljivih podatkov ostaja odprto.
Katere neželene učinke lahko povzročita CJC-1295 in ipamorelin?
V študiji enkratnega odmerka CJC-1295 z DAC je o katerem koli neželenem dogodku poročalo 94 odstotkov: reakcije na mestu injiciranja približno 70 odstotkov, glavobol 63 odstotkov, driska 43 odstotkov, sistemska vazodilatacija, na primer zardevanje ali občutek toplote, 30 odstotkov. Po operaciji črevesja je bil intravenski ipamorelin v primerjavi s placebom povezan s pogostejšo hipokaliemijo (12,5 proti 3,4 odstotka) in nespečnostjo (10,7 proti 5,2 odstotka). Študij varnosti same mešanice ni.
Ali mešanica CJC-1295 in ipamorelina spodbuja rast mišic?
To ni bilo raziskano. Nobeno kontrolirano preskušanje ni merilo mišične mase ali moči pri mešanici ali CJC-1295 brez DAC; pri ljudeh so bila izmerjena povečanja GH in IGF-1 pri CJC-1295 z DAC. Trditve o rasti mišic zato niso podprte s kliničnimi podatki.
Kakšne so koristi CJC-1295 in ipamorelina?
Dokumentirani učinki so hormonski: CJC-1295 z DAC je zvišal GH za 2- do 10-krat in IGF-1 za 1,5- do 3-krat za dneve do tedne, pulzi pa so ostali ohranjeni. Izidi, kot so izguba maščobe, spanje ali okrevanje, niso potrjeni v kontroliranih študijah.
Kaj opisujejo poročila uporabnikov CJC-1295 in ipamorelina na forumih?
Na forumih za bodybuilding, kot sta ExcelMale in TMuscle, se poročila osredotočajo na 100 mcg vsakega peptida enkrat do trikrat dnevno, včasih 5 dni uporabe in 2 dni premora. Gre za anekdotična poročila. Ena tema na AnabolicMinds navaja dvig IGF-1 z 227 na 406 ng/ml, vendar je bila izhodiščna vrednost stara štiri leta, sočasno pa so uporabljali druge spojine.
Kako dolgo zadostuje viala s 5 mg + 5 mg?
Viala s 5 mg + 5 mg vsebuje 50 odmerkov po 100 mcg na peptid, zato pri treh injekcijah na dan zadostuje za približno 17 dni. Pri eni injekciji dnevno se dobaviteljevo štiritedensko obdobje pri 2 do 8 °C izteče po približno 28 od 50 odmerkov.
Viri
Študije, registri in dokumenti organov, navedeni v tem vodniku.
- FDA CDER. Gradivo za Svetovalni odbor za lekarniško pripravo zdravil, 4. december 2024: osnovne zdravilne snovi, povezane s CJC-1295.
- FDA CDER. Gradivo za Svetovalni odbor za lekarniško pripravo zdravil, 29. oktober 2024: osnovne zdravilne snovi, povezane z ipamorelinom.
- Jette L in sod. Biokonjugati človeškega faktorja sproščanja rastnega hormona (hGRF)1-29 z albuminom aktivirajo receptor GRF: identifikacija CJC-1295. Endocrinology. 2005.
- Raun K in sod. Ipamorelin, prvi selektivni sekretagog rastnega hormona. European Journal of Endocrinology. 1998.
- Frohman LA in sod. Hitra encimska razgradnja hormona, ki sprošča rastni hormon, v plazmi. Journal of Clinical Investigation. 1986.
- Soule S in sod. Vključitev D-Ala2 v hormon, ki sprošča rastni hormon-(1-29)-NH2, podaljša razpolovni čas in zmanjša presnovni očistek pri zdravih moških. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 1994.
- Bowers CY in sod. Peptid, ki sprošča rastni hormon (GH), spodbuja sproščanje GH pri zdravih moških in deluje sinergistično s hormonom, ki sprošča GH. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 1990.
- Teichman SL in sod. Dolgotrajno spodbujanje izločanja rastnega hormona (GH) in inzulinu podobnega rastnega faktorja I s CJC-1295. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2006.
- Ionescu M, Frohman LA. Pulzno izločanje rastnega hormona (GH) vztraja med neprekinjeno stimulacijo s CJC-1295. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2006.
- Sackmann-Sala L in sod. Aktivacija osi GH/IGF-1 s CJC-1295, dolgodelujočim analogom GHRH, spremeni profil serumskih beljakovin pri zdravih odraslih. Growth Hormone & IGF Research. 2009.
- ConjuChem. ClinicalTrials.gov NCT00267527, CJC-1295 pri bolnikih s HIV in visceralno debelostjo (ustavljeno).
- Gobburu JV in sod. Farmakokinetično-farmakodinamično modeliranje ipamorelina pri človeških prostovoljcih. Pharmaceutical Research. 1999.
- Beck DE in sod. Prospektivna, randomizirana, kontrolirana študija mimetika grelina ipamorelina pri pooperativnem ileusu po resekciji črevesja. International Journal of Colorectal Disease. 2014.
- Helsinn Therapeutics. ClinicalTrials.gov NCT01280344, primerjava ipamorelina s placebom po resekciji črevesja.
- Dominikowski A in sod. Nastajajoče področje peptidov za izboljšanje zmogljivosti, ki vplivajo na os GH-IGF1. Frontiers in Endocrinology. 2026.
- Forum TMuscle. Vprašanja o odmerjanju, času uporabe in ciklih Mod GRF 1-29 in ipamorelina. 2014.
- Forum ExcelMale. Kolikokrat na dan odmerjate ipamorelin in Mod GRF 1-29. 2020.
- Forum ExcelMale. Kako začeti in mešati ipamorelin ter Mod GRF1-29. 2022.
- Forum AnabolicMinds. Posamično poročilo o IGF-1 ob uporabi Mod GRF 1-29 in ipamorelina. 2022.
- Skupnost Peptide Critic. Tema o protokolu CJC1295 + ipamorelin. 2026.
- BergdorfBio. Kalkulator peptida CJC-1295 (brez DAC) (stran v nemščini). 2026.
- BergdorfBio. Kalkulator ipamorelina. 2026.
- BergdorfBio. Vodnik za mešanico CJC-1295 in ipamorelina (stran v nemščini). 2026.
- PeptideDosages.com. Protokol odmerjanja 10 mg mešanice CJC-1295 brez DAC in ipamorelina. Posodobljeno 20. septembra 2026.
- Barrera F, Murvelashvili N. Slabo urejena sladkorna bolezen tipa 3c zaradi uporabe veterinarskih inzulinskih brizg (lestvici U-100 in U-40). Case Reports in Endocrinology. 2019.
- FDA. Osnovne zdravilne snovi, predlagane za pripravo po členu 503A (posodobitev kategorij, 29. september 2023).
- FDA. Osnovne zdravilne snovi za lekarniško pripravo (seznam kategorij posodobljen 14. maja 2026).
- FDA. Nekatere osnovne zdravilne snovi za lekarniško pripravo, ki lahko pomenijo znatna varnostna tveganja (kategorija 2) (vsebina aktualna na dan 22. aprila 2026).
- FDA CDER. Končni povzetek zapisnika seje Svetovalnega odbora za lekarniško pripravo zdravil, 29. oktober 2024.
- FDA CDER. Zapisnik seje Svetovalnega odbora za lekarniško pripravo zdravil, 4. december 2024.
- Hospira (Pfizer). Bakteriostatična voda za injiciranje, USP (označba DailyMed).
- Centri za nadzor in preprečevanje bolezni. Preprečevanje nevarnih praks injiciranja.
- Frid AH in sod. Nova priporočila za dajanje inzulina (FITTER). Mayo Clinic Proceedings. 2016.
- Forum for Injection Technique (FIT) UK. Britanska priporočila za tehniko injiciranja in infundiranja, 5. izdaja. 2019.
- FDA. Najboljši način za odstranjevanje uporabljenih igel in drugih ostrih predmetov.
- FDA, HHS. Ugotovitev, da injekcijski GEREF (sermorelin acetat) ni bil umaknjen iz prodaje zaradi varnosti ali učinkovitosti. Federal Register. 2013.
- Theratechnologies. Informacije za predpisovanje zdravila EGRIFTA (tesamorelin) (2010; EGRIFTA SV 2024; EGRIFTA WR 2025).
- Evropska agencija za zdravila. Umik vloge za dovoljenje za promet z zdravilom Egrifta (tesamorelin). 2012.
