


Datos del producto
| Categoría: | Test Rápido Respiratorio Combo |
| Fabricante: | parahealth |
| SKU: | PD-006 |
| EAN: | 6974443201611 |
| Fecha de caducidad: | 16.04.2028 |
| Método de prueba: | Point-of-care test,Prueba para uso profesional,Prueba rápida (RDT) |
| Tipo de muestra: | Swab |
| Idiomas IFU: | ENDEFRESITNL |
Test Rápido de Antígenos para 12 Patógenos Respiratorios parahealth diagnostics
Beneficios:
- Detección multipatógeno (12 tests en 1)
- Resultado en aprox. 10 minutos
- Alta sensibilidad y especificidad
- Detección de coinfecciones en 6 ventanas
- Recolección simple de hisopo nasal
- Certificado CE para uso profesional IVD
- No requiere laboratorio
- Instrucciones en 6 idiomas UE (EN/DE/FR/ES/IT/NL)
Los gastos de envío se calculan al finalizar la compra
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Descripción
Test Rápido de Antígenos parahealth diagnostics 12-en-1 para Patógenos Respiratorios — El Panel más Completo Disponible
El Test Rápido Multipatógeno 12-en-1 de parahealth diagnostics identifica 12 patógenos respiratorios a partir de un único hisopo nasal en tan solo 10 minutos — más que cualquier otro test rápido de antígenos del mercado. Una tarjeta de test, una muestra, una extracción: COVID-19, Gripe A, Gripe B, VRS, Adenovirus, Mycoplasma pneumoniae, Metapneumovirus humano (HMPV), Rinovirus, Parainfluenza 1/3, Parainfluenza 2, Streptococcus pneumoniae y Legionella pneumophila. Marcado CE para uso profesional. Diseñado para clínicas, hospitales, farmacias y servicios de medicina ocupacional que necesitan un diagnóstico diferencial real en el punto de atención — no solo una respuesta sí/no para uno o dos patógenos.
12 Patógenos — Mucho Más Allá del Test Combo Estándar de 4-en-1
Los tests combo estándar cubren COVID-19, Gripe A/B y VRS. El 12-en-1 de parahealth va ocho patógenos más allá — añadiendo Adenovirus, Mycoplasma pneumoniae, Metapneumovirus humano (HMPV), Rinovirus, Parainfluenza 1/3 y 2, Streptococcus pneumoniae y Legionella pneumophila. Estos no son hallazgos raros: Mycoplasma pneumoniae es una de las causas más comunes de neumonía atípica en niños y adultos jóvenes. El Rinovirus y el HMPV juntos representan una parte significativa de las infecciones respiratorias durante todo el año. Y Legionella — tradicionalmente requiriendo detección de antígeno en orina o pruebas de cultivo — ahora es detectable en el punto de atención a partir de un simple hisopo nasal. El panel 12-en-1 transforma un test rápido de una herramienta de cribado en un instrumento de diagnóstico genuino.
Un Hisopo, Seis Ventanas, Doce Respuestas — Coinfecciones Incluidas
La tarjeta de test presenta seis ventanas de doble detección: COV/MP, VRS/ADV, Gripe A/Gripe B, HMPV/RhV, PIV1/3/PIV2 y SP/LP. Cada ventana cribador dos patógenos simultáneamente con líneas de resultado claramente marcadas. De manera crítica, el test puede identificar coinfecciones en todas las ventanas — si un paciente porta tanto Gripe A como VRS, ambas mostrarán positivas. Esta capacidad es esencial para la toma de decisiones clínicas: las coinfecciones son comunes, cambian los protocolos de tratamiento y son invisibles para los tests de patógeno único.
Desempeño Clínico — Más de 94% de Sensibilidad en los 12 Objetivos
Cada patógeno del panel ha sido validado contra RT-PCR como método de referencia en un estudio de 851 muestras. La Gripe A logra 97,36% PPA (concordancia porcentual positiva), COVID-19 alcanza 97,00%, Gripe B 96,62% y VRS 94,96%. Incluso los objetivos menos comunes — Legionella, Parainfluenza, HMPV, Rinovirus — consistentemente superan 94% PPA. Las pruebas de reactividad cruzada contra más de 40 patógenos respiratorios a 1,0 × 10⁶ copias/mL devolvieron cero falsos positivos. Las pruebas de interferencia con 26 medicamentos comunes, sprays nasales y sustancias endógenas confirmaron ningún impacto en los resultados.
Resultados en 10 Minutos — Lo Suficientemente Rápido para la Consulta
Hisopo nasal estándar de ambas fosas nasales, extracción en el tubo de amortiguador suministrado, 3 gotas en la tarjeta de test, resultados en 10 minutos. Sin equipamiento de laboratorio, sin electricidad, sin capacitación especializada más allá de los procedimientos estándar de punto de atención. El test está diseñado para el flujo de trabajo de una práctica médica general ocupada, departamento de emergencias o estación de test en farmacia — los resultados están disponibles antes de que el paciente salga de la sala. El formato compacto de una sola tarjeta significa ningún kit de test múltiple, ningún hisopo múltiple, ninguna extracción múltiple. Una muestra responde doce preguntas.
Pedidos a Granel para Clínicas, Hospitales y Farmacias — Directamente desde parahealth
El Test Rápido Multipatógeno 12-en-1 Respiratorio parahealth diagnostics es un producto de marca propia de parahealth — está comprando directamente de la marca. Sin intermediarios, precios competitivos, disponibilidad garantizada y soporte B2B dedicado. Artículo de stock ideal para prácticas médicas generales, clínicas pediátricas, departamentos de emergencias hospitalarios, servicios de test en farmacias, proveedores de medicina ocupacional e instalaciones de cuidados de larga duración que manejan temporadas respiratorias. Consulte los tramos de descuento por volumen en esta página para su mejor precio por test. Envío rápido en toda Europa desde parahealth — su socio de confianza para suministros de diagnóstico.
Datos del producto
| Categoría: | Test Rápido Respiratorio Combo |
| Fabricante: | parahealth |
| SKU: | PD-006 |
| EAN: | 6974443201611 |
| Fecha de caducidad: | 16.04.2028 |
| Método de prueba: | Point-of-care test,Prueba para uso profesional,Prueba rápida (RDT) |
| Tipo de muestra: | Swab |
| Idiomas IFU: | ENDEFRESITNL |
Avisos regulatorios
- Dispositivo de diagnóstico in vitro (IVD) certificado CE
- Solo para clientes empresariales o profesionales sanitarios
- De un solo uso
- Lea las instrucciones detenidamente antes de usar
- Conservar a temperatura ambiente (2-30 °C)
- Para los bienes precintados que no sean aptos para ser devueltos por razones de protección de la salud o de higiene, el derecho legal de desistimiento no se aplica si se ha retirado el precinto de higiene después de la entrega. Para los tests no ofrecemos devoluciones voluntarias adicionales a sus derechos legales. Sus derechos legales relativos a los bienes defectuosos no se ven afectados. Consulte nuestra política de devoluciones para obtener más información.
Fichas técnicas y descargas
Solicitud B2B
¿Pedido al por mayor o revendedor?
Pago contra factura & gestor de cuenta.
Farmacias, consultorios, clínicas, instituciones, administraciones y empresas: gestor de cuenta personal, condiciones individuales.
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O envíenos un correo directamente a sales@parahealth.de
Preguntas frecuentes
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Lun–Vie, 8:00 a 20:30
¿Qué 12 patógenos detecta este test rápido?
¿Qué precisión tiene el test respiratorio de 12 patógenos comparado con RT-PCR?
¿Puede el test identificar coinfecciones?
¿Quién está autorizado a usar este test?
¿Cómo se recolecta y procesa la muestra?
¿Cómo debe almacenarse el test y cuál es su vida útil?
¿Está el test certificado CE y en qué idiomas está disponible el folleto de instrucciones?
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Sí, todos nuestros dispositivos médicos y tests de diagnóstico se someten a pruebas clínicas rigurosas y validación para garantizar la seguridad, precisión y eficacia. Cumplimos con todos los estándares de regulación de dispositivos médicos y calidad relevantes.
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Los consumidores tienen el derecho legal de desistimiento descrito en nuestra política de devoluciones. Para los bienes precintados que no sean aptos para ser devueltos por razones de protección de la salud o de higiene, este derecho no se aplica si se ha retirado el precinto de higiene después de la entrega. Para los tests no ofrecemos devoluciones voluntarias adicionales a los derechos legales. Para otros suministros médicos, evaluamos las solicitudes de devolución voluntaria caso por caso; los artículos deben estar sin usar y los precintos de higiene, si los hay, deben permanecer intactos. Los clientes profesionales no tienen el derecho legal de desistimiento reservado a los consumidores; las devoluciones voluntarias de otros suministros médicos requieren un acuerdo individual. Los derechos legales relativos a los bienes defectuosos no se ven afectados.
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