Selank es un heptapéptido sintético desarrollado en la década de 1990 en el Instituto de Genética Molecular de la Academia de Ciencias de Rusia bajo la dirección de Nikolai F. Myasoedov. Su secuencia (Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro, TKPRPGP) amplía el tetrapéptido natural tuftsina con una cola Pro-Gly-Pro estabilizadora que lo protege de la degradación por peptidasas. Lo que hace que Selank sea poco habitual entre los péptidos de investigación es su triple perfil farmacológico: efectos ansiolíticos comparables en ensayos rusos a los del medazepam, actividad nootrópica de apoyo cognitivo e inmunomodulación medible. Esta guía cubre el mecanismo de acción, la farmacocinética, los rangos de dosificación para investigación, el cálculo de la reconstitución para la administración intranasal y una comparación directa con su péptido hermano Semax, que los investigadores confunden a menudo con Selank.
La información que sigue refleja la investigación publicada en revistas médicas rusas, artículos occidentales indexados en PubMed y documentación del fabricante a fecha de 2026. Selank no está aprobado para uso humano en la Unión Europea ni en los Estados Unidos. Todo lo que sigue está escrito para ese contexto.
¿Qué es Selank?
Selank es un péptido corto con fórmula molecular C33H57N11O9, peso molecular 751,90 g/mol y número de registro CAS 129954-34-3. Químicamente es el tetrapéptido N-terminal tuftsina (Thr-Lys-Pro-Arg), un fragmento de la cadena pesada de la inmunoglobulina G, alargado en el extremo C con Pro-Gly-Pro. La tuftsina por sí sola tiene una vida media plasmática medida en segundos, porque las aminopeptidasas la escinden rápidamente. La cola Pro-Gly-Pro en Selank ralentiza esa degradación de forma drástica y también mejora la permeabilidad de la barrera hematoencefálica, razón por la que el compuesto se administra por vía intranasal y no por vía oral.
El péptido se diseñó en un programa de investigación estatal orientado a encontrar alternativas a las benzodiacepinas sin sedación, embotamiento cognitivo ni dependencia física. En Rusia está registrado como gotas nasales de Selank al 0,15 % para el trastorno de ansiedad generalizada y la neurastenia. Fuera de Rusia, Selank sigue siendo un compuesto experimental no autorizado y se maneja como producto químico de investigación. Se suministra como polvo blanco liofilizado en viales de vidrio de 10 mg, normalmente con una pureza ≥99 % determinada por HPLC y confirmación de identidad por espectrometría de masas.
Como la secuencia parental de la tuftsina presenta actividad inmunológica, Selank conserva parte de ese perfil. Esto lo distingue de la mayoría de los ansiolíticos y de su primo más puramente nootrópico, Semax. Los investigadores interesados en el péptido suelen acudir a él por una de tres cuestiones: ansiedad sin sedación, rendimiento cognitivo bajo estrés o modulación inmunitaria relacionada con el interferón.
Mecanismo de acción
Selank no se une al sitio benzodiazepínico del receptor GABA-A. En su lugar, actúa como modulador alostérico positivo a través de un sitio diferente y produce un tono gabaérgico sin el perfil clásico de las benzodiacepinas de sedación, amnesia y tolerancia. Los estudios electrofisiológicos muestran un aumento de las corrientes postsinápticas inhibitorias en las neuronas del hipocampo tras la exposición a Selank, un efecto que puede bloquearse con bicuculina (un antagonista del GABA-A) pero que no es sensible al flumazenilo.
El péptido también modula la neurotransmisión monoaminérgica. Los estudios en roedores de los grupos de Kozlovskaya y Semenova del Instituto de Genética Molecular informan de un aumento de las relaciones entre el ácido 5-hidroxiindolacético (5-HIAA) y la serotonina en el hipotálamo y el estriado, lo que sugiere una aceleración del recambio de serotonina más que un aumento bruto de la 5-HT. El metabolismo de la dopamina cambia en la misma dirección. Estos cambios son coherentes con el fenotipo conductual ansiolítico y de apoyo cognitivo observado en los paradigmas de campo abierto, laberinto en cruz elevado y laberinto acuático de Morris.
Los trabajos transcriptómicos de Kolomin, Shadrina, Slominsky y Limborska ampliaron el panorama. Dosis intranasales únicas de Selank producen una regulación al alza medible del ARN mensajero de BDNF y NGF en el hipocampo en cuestión de horas, así como una expresión diferencial de cientos de genes implicados en la plasticidad neuronal y la inflamación. Por separado, Selank inhibe las enzimas que degradan las encefalinas y prolonga la vida media de las encefalinas endógenas, lo que contribuye a su efecto antiestrés.
Componente inmunomodulador
El fragmento de tuftsina presente en Selank es biológicamente activo por sí mismo sobre macrófagos y neutrófilos. Uchakina y colaboradores documentaron cambios en las citocinas en cultivos de leucocitos humanos expuestos a Selank, incluida la inducción de interferones de tipo I y de tipo II. Los protocolos rusos de profilaxis de la gripe de los años 2000 emplearon Selank intranasal junto con antivirales profilácticos estándar o en su lugar, con una menor morbilidad notificada en estudios de campo. La replicación occidental de estos hallazgos inmunológicos específicos es limitada.
Farmacocinética y vida media
Selank se administra por vía intranasal porque la biodisponibilidad oral es prácticamente nula: las peptidasas gástricas destruyen la molécula antes de su absorción. La administración intranasal evita esto y proporciona un transporte directo parcial de la nariz al cerebro a través de las vías olfatoria y trigeminal, además de la absorción sistémica a través de la mucosa nasal.
El péptido original tiene una vida media plasmática de solo 2 a 3 minutos. Esa cifra parece desalentadora por sí sola, pero los efectos conductuales y bioquímicos duran órdenes de magnitud más tiempo. Tres mecanismos explican esta discrepancia. En primer lugar, la cola Pro-Gly-Pro se escinde enzimáticamente para liberar metabolitos activos, entre ellos fragmentos similares a la tuftsina que conservan la actividad gabaérgica e inmunomoduladora. En segundo lugar, los efectos posteriores sobre la expresión génica (BDNF, NGF, modulación de citocinas) se desarrollan a lo largo de horas y persisten después de la eliminación del péptido. En tercer lugar, la inhibición de las encefalinasas produce una elevación sostenida del tono de péptidos opioides endógenos.
En términos prácticos de protocolo de investigación, esto significa que la vida media del péptido original no es relevante para las decisiones sobre la frecuencia de dosificación. La mayoría de los protocolos rusos publicados utilizan una dosis única por la mañana o dosis divididas a lo largo del día, no porque sea necesario mantener los niveles en sangre, sino porque las ventanas de señalización posteriores sugieren que pulsos de una o dos veces al día son suficientes. La penetración en el líquido cefalorraquídeo descrita es rápida tras la dosificación intranasal, con concentraciones máximas en el LCR en aproximadamente 30 minutos.
Evidencia de investigación
La mayor parte de la literatura sobre Selank se encuentra en revistas de psiquiatría en lengua rusa, en particular el S. S. Korsakov Journal of Neurology and Psychiatry. El ensayo ansiolítico clave, de Zozulya y colaboradores (2001), comparó Selank intranasal frente a la benzodiacepina medazepam en pacientes con trastorno de ansiedad generalizada y neurastenia. Selank produjo una eficacia ansiolítica comparable a la de medazepam en las escalas de valoración estándar, pero sin sedación, deterioro cognitivo en las pruebas psicomotoras ni síntomas de abstinencia tras la interrupción.
Medvedev y colaboradores (2007, 2014) ampliaron este trabajo en cohortes más grandes, y comunicaron una eficacia similar y una mejora de la atención y la memoria de trabajo bajo carga de ansiedad, un efecto que las benzodiacepinas no pueden igualar. El cuadro conjunto de estos ensayos rusos es el de un compuesto que reduce la ansiedad mientras preserva o incluso favorece la cognición, a dosis diarias totales de 1,5 a 2,25 mg (administradas como gotas nasales al 0,15 %, 2 a 3 gotas por fosa nasal, tres veces al día).
La evidencia preclínica es más amplia. Semenova, Kozlovskaya y colaboradores documentaron efectos ansiolíticos en pruebas de laberinto en cruz elevado y de campo abierto en ratas de distintas cepas, con curvas dosis-respuesta que sugieren una ventana terapéutica entre 100 y 1000 mcg por kilogramo por vía intraperitoneal. Se observan señales neuroprotectoras en modelos de isquemia-reperfusión, estudios de tolerancia a la hipoxia y modelos de ratas con lesiones por 6-hidroxidopamina, aunque en estos últimos Semax suele superar a Selank en los parámetros de neuroprotección pura.
Fuera de Rusia, la replicación revisada por pares es escasa. No existen ensayos clínicos de Selank registrados y completados ante la Food and Drug Administration o la European Medicines Agency, razón por la que el compuesto se clasifica como de investigación en la Unión Europea. Los informes anecdóticos de las comunidades de biohackers (Longecity, r/Nootropics) son muy frecuentes, pero quedan muy por debajo del umbral de evidencia que exigiría un capítulo de farmacología.
Protocolos de dosificación de investigación
Los protocolos rusos publicados y la práctica consolidada de la comunidad de investigación coinciden en un rango de dosis de 250 a 500 microgramos por administración, de una a tres veces al día, por vía intranasal. La dosis diaria total en los protocolos de grado de investigación suele situarse entre 500 y 1500 mcg, raramente más. Esta es la ventana de dosificación de Selank que se cita en toda la literatura y es el valor que los investigadores utilizan al planificar protocolos in vitro o equivalentes en animales.
En los entornos de investigación documentados aparecen tres pautas de dosificación frecuentes:
Dosis única matutina. 250 a 500 mcg una vez al día, normalmente por la mañana con el estómago vacío. Refleja el protocolo ruso ambulatorio más sencillo y proporciona cobertura ansiolítica durante todo el día gracias a la prolongada cola de señalización descendente.
División en dos tomas diarias. 250 mcg por la mañana y 250 mcg a primera hora de la tarde. Se utiliza en protocolos en los que el objetivo es la cognición sostenida bajo carga, por ejemplo en estudios combinados de ansiedad y atención.
Protocolo ruso para el trastorno de ansiedad generalizada. 300 a 900 mcg tres veces al día en forma de gotas nasales al 0,15 %, durante 14 días. Es la pauta más elevada de las tres y refleja la indicación ansiolítica registrada en Rusia.
La justificación de la titulación es sencilla. Los investigadores suelen empezar con 250 mcg una vez al día durante los primeros 2 a 3 días para caracterizar la respuesta y la tolerabilidad nasal y, a continuación, pasar a la pauta objetivo. No hay evidencia publicada de que dosis superiores a 1500 mcg diarios produzcan un beneficio adicional, y en la literatura de investigación suelen evitarse las dosis más altas.
Planteamiento de la dosis según la pregunta
En la planificación de la investigación, la pregunta dicta la dosis. Los estudios centrados principalmente en la ansiedad suelen utilizar 250 a 500 mcg una o dos veces al día. Los estudios de atención bajo estrés emplean una división entre la mañana y el primer tramo de la tarde, normalmente 250 mcg en cada toma. Los estudios de inmunomodulación, que reflejan el trabajo ruso sobre profilaxis de la gripe, utilizan 300 mcg tres veces al día durante 5 a 7 días. Selank de grado de investigación con análisis por HPLC es el supuesto de partida de cualquiera de estos protocolos, ya que una pureza inferior al 99 % introduce impurezas que actúan como factores de confusión y que aparecerán en las mediciones de citocinas o de BDNF.
Reconstitución y administración intranasal
Selank se presenta como un polvo liofilizado blanco en un vial de vidrio de 10 mg con un septum de caucho. Se reconstituye con agua bacteriostática (agua BAC, 0,9 % de alcohol bencílico como conservante) y se transfiere a un frasco de espray nasal de dosis medida. Es importante destacar que Selank no se inyecta. Una jeringa de insulina BD MICRO-FINE puede utilizarse únicamente como herramienta de transferencia para extraer agua bacteriostática, inyectarla en el vial y después extraer la solución reconstituida para transferirla al frasco de espray. El dispositivo de uso final es la bomba de espray, no una aguja.
Tres volúmenes de reconstitución frecuentes producen tres objetivos distintos de dosis por pulverización. Un espray farmacéutico estándar de dosis medida libera aproximadamente 0,1 ml (100 microlitros) por pulverización, lo que significa que diez pulverizaciones vacían un mililitro de solución.
Opciones de reconstitución para un vial de Selank de 10 mg
2 ml de agua bacteriostática. Concentración final de 5 mg/ml. Con 0,1 ml por pulverización, cada pulverización aporta 500 mcg. El vial permite obtener 20 dosis. Utilice esta concentración cuando la dosis de investigación objetivo sea de 500 mcg por administración.
4 ml de agua bacteriostática. Concentración final de 2,5 mg/ml. Cada pulverización aporta 250 mcg. El vial permite obtener 40 dosis. Esta es la configuración más frecuente en los protocolos de investigación documentados porque 250 mcg se ajusta tanto a las pautas de dosis única como a las de dos veces al día.
10 ml de agua bacteriostática. Concentración final de 1 mg/ml. Cada pulverización aporta 100 mcg. El vial permite obtener 100 dosis. Se utiliza cuando se requiere un diseño dosis-respuesta más granular, o cuando el investigador desea administrar de 200 a 300 mcg en incrementos exactos de 100 mcg.
Procedimiento
Limpie el septum del vial con una torunda de alcohol. Extraiga con una jeringa de transferencia el volumen previsto de agua bacteriostática, inserte la aguja en un ángulo poco pronunciado y dirija el chorro hacia abajo por la pared del vial en lugar de directamente sobre la pastilla liofilizada. Mueva suavemente el vial en círculos para disolver, nunca lo agite. Los enlaces de hidrógeno del péptido son frágiles y una agitación vigorosa puede desnaturalizar la molécula. Una vez disuelto, aspire la solución de nuevo en la jeringa de transferencia o en una pipeta estéril y transfiérala a un frasco de espray de dosis medida de 5 a 10 ml previamente cebado, normalmente de PET ámbar o de vidrio. Cebe la bomba con 2 a 3 pulverizaciones sobre un pañuelo hasta que aparezca una niebla fina y, a continuación, guárdelo en posición vertical, refrigerado, entre 2 y 8 grados Celsius.
El Selank reconstituido es estable durante 28 días entre 2 y 8 grados Celsius bajo conservación con agua bacteriostática. Para protocolos de dosis múltiples de más de 28 días, reconstituya un vial nuevo y deseche la solución anterior. Alterne las fosas nasales cuando una dosis supere una pulverización. Los viales liofilizados son estables durante 24 meses a menos 20 grados Celsius, aproximadamente 12 meses entre 2 y 8 grados y unos 6 meses a temperatura ambiente si están sellados.
Selank vs Semax
Ambos péptidos se desarrollaron en el Instituto de Genética Molecular bajo el mismo programa, y ambos comparten un estabilizador C-terminal Pro-Gly-Pro. Ahí termina la similitud. Los investigadores que eligen el péptido equivocado para una pregunta determinada desperdician un estudio.
| Parámetro | Selank (TKPRPGP) | Semax (MEHFPGP) |
|---|---|---|
| Motivo parental | Tuftsina (fragmento de la cadena pesada de la inmunoglobulina G) | Fragmento ACTH 4-7 |
| Peso molecular | 751,90 g/mol | 813,93 g/mol |
| Perfil principal | Ansiolítico, inmunomodulador | Neurotrófico, nootrópico, neuroprotector |
| Uso registrado en Rusia | TAG, neurastenia | Ictus isquémico (accidente cerebrovascular), atrofia del nervio óptico |
| Interacción con GABA-A | Sí, modulación alostérica | Mínima |
| Regulación al alza de BDNF/NGF | Moderada | Fuerte, central en su perfil |
| Actividad inmunitaria | Sí, inducción de citocinas e interferón | Mínima |
| Dosis típica | 250 a 500 mcg intranasal, 1 a 3 veces al día | 250 a 1000 mcg intranasal, 1 a 3 veces al día |
En términos sencillos: si la pregunta de investigación es la ansiedad, la tolerancia al estrés o la modulación inmunitaria, Selank es la herramienta correcta. Si la pregunta es la neuroprotección, la recuperación tras un ictus o el rendimiento cognitivo en sujetos no ansiosos, Semax es la opción más adecuada. Los dos péptidos no son intercambiables y no deben combinarse sin una justificación clara.
Efectos secundarios y perfil de seguridad
Los ensayos humanos rusos publicados describen un perfil de efectos secundarios benigno en comparación con las benzodiacepinas o los ISRS. El evento adverso más comúnmente observado es la irritación nasal transitoria, la cefalea leve ocasional y la disgeusia poco frecuente (sabor metálico) durante o poco después de la administración. En la literatura clínica rusa no se observan sedación, deterioro cognitivo, depresión respiratoria ni síndromes de abstinencia característicos de los ansiolíticos benzodiazepínicos.
La toxicidad aguda preclínica es baja; los valores de DL50 notificados en roedores se sitúan por encima de 500 mg/kg por vía intraperitoneal, más de tres órdenes de magnitud por encima de una dosis de investigación equivalente en humanos. No se ha notificado toxicidad reproductiva ni teratogenicidad en el expediente preclínico ruso disponible, pero no existen datos occidentales de seguridad humana a largo plazo más allá de 30 días. Las interacciones con los ISRS, los IRSN o las benzodiacepinas están insuficientemente caracterizadas, y los investigadores que diseñan estudios de combinación deben considerar el espacio de interacciones como no cartografiado.
Selank con certificado de análisis (CoA) de Bergdorf Bio se suministra como producto solo para uso en investigación en viales liofilizados sellados y no debe administrarse si el polvo presenta humedad, amarilleamiento o una reconstitución incompleta.
Preguntas frecuentes
¿Cuál es la dosis de investigación típica de Selank?
Los protocolos de investigación emplean de 250 a 500 mcg por vía intranasal, de una a tres veces al día. Las dosis diarias totales oscilan entre 500 y 1500 mcg en trabajos clínicos rusos publicados.
¿Por qué se administra Selank por vía intranasal y no mediante inyección?
La biodisponibilidad oral es prácticamente cero porque las peptidasas gástricas destruyen el péptido. La administración intranasal evita la degradación de primer paso y añade una vía parcial de nariz a cerebro a través de las vías olfatoria y trigeminal. La inyección subcutánea no es la vía de investigación establecida para este péptido.
¿Cuánto dura un vial de Selank?
Un vial de 10 mg reconstituido a 2,5 mg/ml produce 40 pulverizaciones de 250 mcg cada una. Con dosificación dos veces al día cubre 20 días de investigación y con dosificación una vez al día, 40 días. La solución reconstituida con agua bacteriostática es estable durante 28 días refrigerada, que es el límite que debe respetarse para una única reconstitución.
¿Cuál es la vida media de Selank?
El péptido original tiene una vida media plasmática de 2 a 3 minutos. Los efectos posteriores mediados por metabolitos activos, cambios en la expresión génica e inhibición de la encefalinasa persisten de horas a días, razón por la cual la frecuencia de dosificación se fija por las ventanas posteriores y no por la cinética plasmática.
¿Es Selank adictivo como las benzodiacepinas?
Los datos clínicos rusos no reportan síndrome de abstinencia, aumento de tolerancia ni ansiedad de rebote tras la interrupción. Desde el punto de vista del mecanismo, Selank no se une al sitio de unión de las benzodiacepinas en GABA-A, que es la base molecular de la dependencia de las benzodiacepinas.
¿Se pueden combinar Selank y Semax?
Algunos protocolos de las comunidades de culturismo y de nootrópicos combinan ambos. La investigación publicada sobre la administración combinada es mínima. Los péptidos tienen mecanismos que se solapan pero son distintos, y los investigadores deben tratar la combinación como un diseño no caracterizado y no como un protocolo establecido.
¿Qué significa análogo de la tuftsina?
La tuftsina es el tetrapéptido natural Thr-Lys-Pro-Arg derivado de la porción Fc de la inmunoglobulina G y activo sobre macrófagos y neutrófilos. Selank es la tuftsina con una cola Pro-Gly-Pro añadida, que lo protege de las peptidasas y hace posible la actividad central.
¿Está aprobado Selank?
En Rusia, Selank está registrado como producto de gotas nasales al 0,15 % para el trastorno de ansiedad generalizada. En la Unión Europea y en Estados Unidos no está aprobado para uso humano.
¿Cómo se debe almacenar Selank?
Los viales liofilizados son estables a menos 20 grados Celsius durante 24 meses, de 2 a 8 grados durante aproximadamente 12 meses y a temperatura ambiente durante 6 meses si están sellados. La solución reconstituida en agua bacteriostática es estable entre 2 y 8 grados durante 28 días.
¿Se puede usar la jeringa de insulina BD MICRO-FINE para Selank?
Solo como herramienta de transferencia durante la reconstitución, para trasladar el agua bacteriostática al vial y después la solución reconstituida al frasco de espray. Selank no se inyecta. El dispositivo de uso final es una bomba de espray nasal de dosis medida.
¿Qué nivel de pureza debe mostrar un CoA?
Al menos 99 % por HPLC con confirmación de identidad mediante espectrometría de masas. Por debajo del 99 %, las secuencias truncadas o con deleciones pueden alterar la farmacología de los receptores y las lecturas inmunológicas.
¿Es N-Acetyl-Selank lo mismo que Selank?
No. N-Acetyl-Selank es un análogo acetilado con farmacocinética diferente e interacción con los receptores ligeramente distinta. La evidencia de investigación sobre N-Acetyl-Selank es mucho más escasa y ambos no deben sustituirse el uno por el otro en un protocolo.
Conclusión
Selank es uno de los péptidos de investigación más inusuales que circulan actualmente: un heptapéptido de diseño ruso cuyo triple perfil de actividad ansiolítica, nootrópica e inmunomoduladora no encaja con claridad en ninguna categoría de la farmacología occidental. Su administración intranasal, sus dosis de pocos miligramos y su efecto prolongado a pesar de una vida media plasmática medida en minutos hacen que el diseño de los protocolos sea distintivo. Para los equipos de investigación que estudian la ansiedad sin sedación, la atención bajo estrés o la modulación de citocinas, la base de evidencia publicada es suficiente para planificar un estudio coherente. Lo que no es, bajo ningún marco regulatorio de la UE o de EE. UU., es un medicamento aprobado para uso humano. Trátelo en consecuencia.
Aviso médico
Esta entrada de blog tiene únicamente fines informativos y no sustituye el consejo médico profesional. Selank es un péptido experimental y no está aprobado para uso humano en muchos países, incluidos los Estados miembros de la Unión Europea y los Estados Unidos.
Toda la información sobre dosis, protocolos y aplicaciones se basa en la investigación disponible y en informes de usuarios, pero puede ser inexacta o incompleta. Las respuestas individuales y los perfiles de seguridad pueden variar de forma significativa, y no existen datos de seguridad humana a largo plazo más allá de 30 días en la literatura revisada por pares.
Antes de usar Selank o cualquier otro péptido, consulte a un médico o a un profesional de la salud. El autor y parahealth no asumen ninguna responsabilidad por efectos secundarios, lesiones o eventos adversos que se deriven del uso de la información tratada en este artículo.
Solo para fines de investigación. No destinado al consumo humano.
