Péptido Klow: composición, tabla de dosis y Klow frente a Glow

Péptido Klow: puntos clave

Klow es una mezcla de investigación creada por proveedores con GHK-Cu, KPV, BPC-157 y TB-500; ningún estudio en humanos ha evaluado la combinación.

• Circulan dos composiciones de vial: 55 mg con 25 mg de GHK-Cu (vial del proveedor) y 80 mg con 50 mg de GHK-Cu (guías de dosificación).
• Los datos de los componentes son principalmente preclínicos: pequeños estudios piloto no controlados de BPC-157, estudios de GHK-Cu tópico y trabajos en animales o laboratorio sobre KPV y TB-500.
• El uso descrito para la variante de 80 mg es de 7,5, 15 y 22,5 unidades una vez al día, seguido de una reducción a 15 unidades diarias.
• En una jeringa U-100, la concentración en mg por ml equivale al contenido del vial dividido entre el volumen de disolvente, y las unidades equivalen a los ml multiplicados por 100.

Vaya directamente a la tabla de dosis, la reconstitución o la comparación entre Klow y Glow. Para la mezcla de tres péptidos sin KPV, consulte la guía de Glow Stack.

¿Qué es el péptido Klow?

Klow es un nombre informal empleado por proveedores para una mezcla de investigación de cuatro péptidos, GHK-Cu, KPV, BPC-157 y TB-500, presentada en un vial liofilizado; no es una formulación estandarizada. El nombre fue acuñado por proveedores y no tiene definición farmacopeica.

Qué molécula contiene un vial es otra cuestión. BergdorfBio describe su KPV como el ácido libre H-Lys-Pro-Val-OH, mientras que otros proveedores anuncian Ac-KPV-NH2, una variante acetilada y amidada que constituye una sustancia distinta. En el caso de TB-500, solo el valor de espectrometría de masas del certificado de análisis permite distinguir el fragmento Ac-LKKTETQ de la timosina beta-4 completa.

La fórmula comercial «Klow equivale a Glow más KPV» requiere comprobar el vial. Para la variante de 80 mg utilizada en las guías de dosificación, se cumple numéricamente, porque Glow tiene 70 mg y se añaden 10 mg de KPV. El vial de 55 mg añade 10 mg de KPV y, al mismo tiempo, reduce a la mitad el GHK-Cu, de 50 mg a 25 mg.

La mezcla de investigación Klow Stack se ofrece para investigación, y todas las cifras de composición siguientes proceden de proveedores.

Composición de la mezcla Klow: viales de 55 mg y 80 mg

El vial de 55 mg contiene 25 mg de GHK-Cu, 10 mg de TB-500, 10 mg de BPC-157 y 10 mg de KPV, mientras que muchas guías de dosificación calculan con un vial de 80 mg que contiene 50 mg de GHK-Cu. Ambas cifras son datos de proveedores.

Con el mismo volumen de disolvente, cada unidad del vial de 55 mg aporta las mismas cantidades de KPV, BPC-157 y TB-500 que una unidad de la variante de 80 mg, pero la mitad de GHK-Cu; el proveedor del vial de 55 mg no documenta ningún volumen de disolvente. Por eso, las pautas en unidades siguientes proceden de la variante de 80 mg.

Posibles efectos del péptido Klow: qué se investiga de cada componente

Cada componente tiene un perfil de investigación propio, y ningún estudio publicado ha demostrado que los cuatro funcionen mejor juntos que por separado. Las secciones siguientes resumen qué es cada sustancia y en qué contextos se ha estudiado.

KPV: el tripéptido antiinflamatorio

KPV es el tripéptido C-terminal de alfa-MSH (lisina, prolina y valina). En modelos celulares y animales redujo la señalización de NF-kB y MAP-cinasa, entró en las células mediante el transportador PepT1 y conservó la actividad antiinflamatoria de alfa-MSH sin efecto sobre la pigmentación. Ningún estudio en humanos ha establecido su eficacia, farmacocinética o dosis. El material de investigación KPV se vende en viales liofilizados.

GHK-Cu: el péptido de cobre

GHK-Cu es el complejo de cobre(II) del tripéptido endógeno GHK, aislado del suero humano en 1973 por Pickart y Thaler. En cultivos de fibroblastos aumentó la síntesis de colágeno a partir de concentraciones de 10^-12 a 10^-11 M, con un máximo a 10^-9 M (Maquart et al. 1988). Los datos en humanos siguen siendo escasos: de 11 estudios en humanos entre 2005 y 2026, tres evaluaron GHK-Cu como intervención experimental (Najafi 2026). La guía de GHK-Cu trata la sustancia por separado, y GHK-Cu se vende en un vial independiente.

BPC-157 y TB-500: investigación sobre reparación de tejidos

BPC-157 es un pentadecapéptido sintético (GEPPPGKPADDAGLV), estudiado sobre todo en modelos de roedores de reparación de tendones, intestino y vasos sanguíneos; la activación de VEGFR2 se ha propuesto como un mecanismo en estudios celulares y con ratas (Hsieh et al. 2017). TB-500 es el fragmento acetilado Ac-LKKTETQ de la timosina beta-4 (residuos 17 a 23); los resultados obtenidos con la timosina beta-4 completa no pueden extrapolarse a este fragmento. Los datos en humanos sobre BPC-157 se limitan a tres pequeños estudios piloto no controlados (Lee 2021, Lee 2024, Lee 2025); para TB-500 no hay ninguno. Consulte las guías de BPC-157 y TB-500 para más detalles.

Investigación y evidencia

Ningún estudio en humanos ha evaluado la mezcla Klow; la evidencia procede de trabajos de laboratorio y en animales sobre cada componente, unos pocos estudios pequeños en humanos de BPC-157 y GHK-Cu tópico, y un estudio en ratas en el que BPC-157 más TB-500 no aportó beneficios adicionales.

En ese estudio de tendones de Aquiles seccionados en ratas, ambos péptidos mejoraron la histología, solo TB-500 mejoró significativamente la resistencia biomecánica y la combinación no añadió beneficios respecto a las sustancias por separado (Biçer et al. 2026). Ningún estudio publicado ha evaluado GHK-Cu junto con KPV ni la mezcla de cuatro péptidos.

Componentes de Klow de un vistazo

Dosificación del péptido Klow

No existe una dosis de Klow aprobada ni estudiada, y las cifras siguientes describen usos comunicados en páginas de proveedores y guías de dosificación, no recomendaciones de una autoridad sanitaria. Por ese motivo, la tabla de estudios y la de prácticas se presentan por separado.

Dosis en estudios (sin datos sobre la mezcla)

La investigación publicada no contiene ninguna pauta de dosificación de Klow, sino únicamente cantidades separadas de sustancias individuales en estudios celulares, animales y pequeños estudios en humanos.

Las cantidades de GHK-Cu, BPC-157 y TB-500 como sustancias individuales se tratan en la guía de GHK-Cu, la guía de BPC-157 y la guía de TB-500.

Pauta de dosificación del péptido Klow: uso descrito en la práctica

En la práctica, una guía de dosificación describe la variante de 80 mg en unidades subcutáneas una vez al día durante un máximo de 12 semanas, mientras que la página del producto de 55 mg no indica ninguna pauta.

Tabla de dosis y frecuencia del péptido Klow

Para la variante de 80 mg, la guía emplea 7,5, 15 y 22,5 unidades una vez al día en las semanas 1 a 2, 3 a 4 y 5 a 8, y luego reduce la cantidad a 15 unidades en las semanas 9 a 12. La tabla muestra su versión de 12 semanas.

La tabla presupone un vial de 80 mg disuelto en 3,0 ml de agua bacteriostática (aproximadamente 26,7 mg/ml). Las unidades y las cifras de KPV proceden de la guía de dosificación; los volúmenes, las cantidades totales y la proporción de GHK-Cu (62,5 % del vial) son cálculos. Con el mismo volumen de disolvente, el vial de 55 mg aporta las mismas cantidades de KPV, BPC-157 y TB-500 por unidad, pero la mitad de GHK-Cu, y su proveedor no documenta ningún volumen de disolvente.

Dosis diaria de Klow

Según una guía de dosificación independiente, Klow se inyecta una vez al día: 7,5, 15 o 22,5 unidades de un vial de 80 mg en 3 ml, lo que equivale aproximadamente a 2, 4 o 6 mg de mezcla, 250, 500 o 750 µg de KPV y 1,25, 2,5 o 3,75 mg de GHK-Cu al día.

Cómo reconstituir e inyectar el péptido Klow

La reconstitución sigue una cadena de cálculos: la concentración en mg por ml equivale al contenido del vial dividido entre el volumen de disolvente, y las unidades en una jeringa U-100 equivalen al volumen en ml multiplicado por 100.

Como disolvente, utilice agua bacteriostática para inyección (USP). Contiene un 0,9 % (9 mg/ml) de alcohol bencílico, tiene un pH de 5,7 (intervalo de 4,5 a 7,0) y se presenta en un envase multidosis.

Cómo preparar Klow

1. Compruebe en la etiqueta del vial la composición (variante de 55 mg o de 80 mg) y añada el volumen de disolvente con el que quiera calcular; la guía de dosificación utiliza 3,0 ml para el vial de 80 mg.
2. Gire suavemente el vial hasta que el polvo se disuelva; no lo agite.
3. Compruebe que la solución sea transparente y no presente partículas ni cambios de color.
4. Calcule la dosis: la concentración (mg/ml) equivale al contenido del vial (mg) dividido entre el disolvente (ml); el volumen (ml) equivale a la dosis (mg) dividida entre la concentración; y las unidades de una jeringa U-100 equivalen al volumen multiplicado por 100. Utilice la calculadora de péptidos para otras combinaciones.
5. Conservación: no se han publicado datos de estabilidad de la mezcla reconstituida. Las cifras de proveedores para sustancias individuales oscilan entre 14 y 28 días en refrigeración, y la FDA cita datos de proveedores de 2 a 3 semanas a 4 grados Celsius para BPC-157. Anote la fecha de apertura del frasco de agua bacteriostática y deséchelo pasados 28 días.

Ejemplo de reconstitución con U-100

Con un vial de Klow de 80 mg disuelto en 3,0 ml, la concentración es de aproximadamente 26,7 mg/ml; por tanto, 15 unidades (0,15 ml) en una jeringa U-100 aportan aproximadamente 4,0 mg de mezcla.

Todas las unidades presuponen una jeringa de insulina U-100 (1 unidad = 0,01 ml). En una jeringa U-40 (1 unidad = 0,025 ml), el mismo número de unidades aporta 2,5 veces la dosis; por eso, compruebe la indicación U-100 impresa en la jeringa, no el color del capuchón. 0,5 ml equivale a 50 unidades en U-100 y 20 unidades en U-40.

Dónde se inyecta el péptido Klow

El uso descrito es subcutáneo; las zonas habituales son el abdomen, a una distancia mínima de 2 cm del ombligo; la parte superior y externa del muslo; los glúteos; y la parte posterior del brazo si otra persona administra la inyección.

Estos pasos siguen las recomendaciones de inyección de FITTER 2016 y FIT UK 2019, redactadas para la insulina y aplicadas aquí a péptidos subcutáneos.

1. Cargue la dosis en unidades en una jeringa de insulina U-100. Las jeringas de insulina tienen agujas de 6 mm o más, así que forme un pliegue cutáneo e inyecte en él a 90 grados.
2. Mantenga la aguja en la piel durante al menos 5 segundos después de presionar el émbolo; es preferible contar hasta 10.
3. Retire la aguja en el mismo ángulo y luego suelte el pliegue.
4. Alterne las zonas y deje al menos 1 cm entre cada inyección y la anterior. Evite cicatrices, hematomas, lipohipertrofia y el ombligo.
5. Si su IMC es inferior a 19, las recomendaciones de FIT UK desaconsejan por completo las agujas de jeringa.
6. Utilice una jeringa y una aguja nuevas para cada inyección. Si hay sangrado, presione la zona con una gasa; no la frote.
7. Deseche inmediatamente las agujas y jeringas en un recipiente resistente a perforaciones y siga las normas locales.

Para el material, consulte los suministros para inyecciones y los accesorios para inyecciones.

Efectos secundarios del péptido Klow

No existen datos clínicos de seguridad de la mezcla Klow; los efectos descritos son anecdóticos, como reacciones en el lugar de inyección, mareos e inquietud, y los péptidos inyectables conllevan un riesgo general de reacciones inmunitarias debidas a impurezas.

La base de datos de acontecimientos adversos de la FDA (FAERS) contiene tres notificaciones individuales de BPC-157 inyectado hasta el 4 de diciembre de 2025 (informe de la FDA, julio de 2026); la más pertinente para esta mezcla es un caso de pigmentación tras utilizar un producto de investigación con BPC-157 y TB-500 que reapareció tras una nueva exposición. No hay notificaciones en FAERS sobre KPV ni TB-500; la FDA señala que la ausencia de notificaciones no demuestra seguridad, ya que la notificación es voluntaria.

Los relatos de foros son casos aislados de un solo foro, no evidencia controlada. Un hallazgo distinto se refiere a la piel, no a las inyecciones: tras microneedling con un sérum de péptido de cobre al 0,5-1 %, se produjo hiperpigmentación en 8 de 20 participantes de un estudio de Vignesh 2026; la guía de GHK-Cu trata el uso tópico en detalle.

Péptidos Klow y Glow: en qué se diferencian

Depende del vial: la variante de 80 mg utilizada en las guías de dosificación es Glow más 10 mg de KPV, mientras que el vial de 55 mg añade KPV, pero reduce a la mitad el GHK-Cu, hasta 25 mg.

Conviene comprobar dos aspectos de identidad al comparar productos. TB-500 es un fragmento de la timosina beta-4, no la proteína completa de 43 aminoácidos, y los productos KPV también difieren: el ácido libre H-Lys-Pro-Val-OH y el Ac-KPV-NH2 acetilado y amidado son sustancias distintas. Se desconocen las semividas en humanos de los cuatro componentes; las cifras de los proveedores se contradicen entre sí y con los datos animales, según los cuales BPC-157 tiene una semivida de aproximadamente 5 a 15 minutos tras su administración intravenosa en perros y ratas (He et al. 2022).

Faltan estudios controlados sobre beneficios adicionales o sinergia de la mezcla; el único estudio de una combinación evaluó BPC-157 más TB-500 en ratas y no encontró beneficios adicionales (Biçer et al. 2026). Para la mezcla sin KPV, consulte la guía de Glow Stack y, para la versión del proveedor de la mezcla de tres péptidos, la página del producto Glow Stack.

Preguntas frecuentes

Estas respuestas resumen las preguntas más habituales sobre la composición, dosificación, inyección y situación de Klow.

¿Qué es el péptido Klow, explicado de forma sencilla?

Klow es el nombre que dan los proveedores a una mezcla de investigación de cuatro péptidos: GHK-Cu, KPV, BPC-157 y TB-500. Existe en viales liofilizados con dos composiciones, de 55 mg y 80 mg, y el nombre no designa una formulación estandarizada. El vial de 55 mg contiene 25 mg de GHK-Cu y la variante de 80 mg, 50 mg de GHK-Cu; cada uno contiene además 10 mg de KPV, BPC-157 y TB-500.

¿Qué contiene Klow Stack?

Depende del vial: el producto de 55 mg contiene 25 mg de GHK-Cu, 10 mg de TB-500, 10 mg de BPC-157 y 10 mg de KPV. Las guías de dosificación suelen calcular con una variante de 80 mg que contiene 50 mg de GHK-Cu y las mismas cantidades de 10 mg de los otros tres componentes. Estas cifras de composición proceden de proveedores.

¿Qué beneficios tiene el péptido Klow?

Ningún estudio en humanos ha evaluado los beneficios de la mezcla. La investigación sobre sus componentes aborda ámbitos distintos: señalización antiinflamatoria en el caso de KPV, efectos sobre el colágeno y la matriz en el de GHK-Cu, modelos de tendones y vasos para BPC-157 y únicamente trabajos animales o de laboratorio para TB-500. Tres pequeños estudios piloto no controlados sobre BPC-157 y estudios de GHK-Cu tópico son los únicos datos en humanos entre los cuatro componentes.

¿Cuál es la dosis del péptido Klow?

Una guía de dosificación para la variante de 80 mg describe 7,5, 15 y 22,5 unidades una vez al día, seguidas de 15 unidades durante las semanas de reducción. La página del producto de 55 mg no indica ninguna pauta, por lo que las cifras en unidades proceden exclusivamente de la guía.

¿Con qué frecuencia se inyecta el péptido Klow y cuánto se utiliza al día?

En una guía de dosificación independiente, Klow se inyecta una vez al día: 7,5, 15 o 22,5 unidades de un vial de 80 mg disuelto en 3 ml. Esto equivale aproximadamente a 2, 4 o 6 mg de mezcla, 250, 500 o 750 µg de KPV y 1,25, 2,5 o 3,75 mg de GHK-Cu al día. Con el mismo volumen de disolvente, un vial de 55 mg aporta las mismas cantidades de KPV, BPC-157 y TB-500, pero la mitad de GHK-Cu.

¿Existe una tabla de dosificación del péptido Klow?

No hay ninguna tabla oficial ni ningún PDF oficial. Las tablas de esta guía muestran la pauta semanal descrita para la variante de 80 mg, con las unidades en una jeringa U-100, la cantidad total diaria y las proporciones de GHK-Cu y KPV.

¿Cuál es la diferencia entre los péptidos Klow y Glow?

Depende del vial. La variante de 80 mg utilizada en las guías de dosificación es Glow (70 mg) más 10 mg de KPV. El vial de 55 mg añade 10 mg de KPV, pero al mismo tiempo reduce a la mitad el GHK-Cu, de 50 mg a 25 mg, por lo que no es simplemente Glow más KPV.

¿Qué es Klow 80?

Klow 80 designa la variante de 80 mg con 50 mg de GHK-Cu, 10 mg de KPV, 10 mg de BPC-157 y 10 mg de TB-500. Las guías de dosificación calculan sus pautas en unidades con este vial. Si reconstituye en cambio el vial de 55 mg, cambia la cantidad de GHK-Cu por unidad, aunque las de KPV, BPC-157 y TB-500 se mantengan iguales.

¿Qué efectos secundarios puede tener el péptido Klow?

No existen datos clínicos de seguridad de la mezcla. FAERS contiene tres notificaciones individuales de BPC-157 inyectado, incluidas reacciones cutáneas y un caso de pigmentación tras un producto con BPC-157 y TB-500, y ninguna sobre KPV o TB-500; la FDA señala que la ausencia de notificaciones no demuestra seguridad. Usuarios de foros han descrito mareos e inquietud.

¿Dónde se inyecta el péptido Klow?

El uso descrito es subcutáneo. Las zonas habituales son el abdomen, al menos a 2 cm del ombligo; la parte superior y externa del muslo; y los glúteos. La parte posterior del brazo solo se utiliza si otra persona administra la inyección. Con jeringas de insulina, cuya aguja más corta mide 6 mm, forme siempre un pliegue cutáneo e inyecte a 90 grados.

Fuentes

La lista siguiente reúne los estudios, etiquetas, registros y páginas de proveedores citados en esta guía.

1. BergdorfBio: página del producto Klow Stack y guía de KLOW Stack (composición según datos del proveedor). 2026.
2. BergdorfBio: página del producto Glow Stack (50 mg de GHK-Cu, 10 mg de TB-500, 10 mg de BPC-157). 2026.
3. peptidedosingprotocols.com: guía de dosificación de KLOW (variante de 80 mg, reconstitución y unidades). 2026.
4. peptidedosingprotocols.com: tabla y protocolo de dosificación del péptido KPV. 2026.
5. BergdorfBio: página del producto KPV y calculadora de KPV. 2026.
6. Dalmasso G et al.: La captación del tripéptido KPV mediada por PepT1 reduce la inflamación intestinal. Gastroenterology 2008.
7. UniProt: P01189, proopiomelanocortina (alfa-MSH 11-13). 2026.
8. PubChem: Lys-Pro-Val (CID 125672).
9. Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA): documento informativo, reunión del PCAC del 23-24 de julio de 2026: sustancias farmacológicas a granel relacionadas con KPV (evaluación del 12 de mayo de 2026).
10. Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA): materiales de la reunión del PCAC del 23-24 de julio de 2026.
11. McDermott Will and Schulte: el PCAC respalda la mayoría de los péptidos en una reunión pública de dos días (aviso para clientes, 27 de julio de 2026; votación de 8 a 6 con 1 abstención).
12. Pickart L, Thaler MM: Tripéptido del suero humano que prolonga la supervivencia de células hepáticas normales. Nature New Biology 1973.
13. Maquart FX et al.: Estimulación de la síntesis de colágeno en cultivos de fibroblastos por GHK-Cu. FEBS Letters 1988.
14. Najafi N et al.: Revisión sistemática de los mecanismos y aplicaciones terapéuticas de GHK-Cu. Archives of Internal Medicine Research 2026.
15. Vignesh NR et al.: Rodillo de microagujas frente a rodillo de microagujas con péptido de cobre en cicatrices de acné. Journal of Cutaneous and Aesthetic Surgery 2026.
16. Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA): sustancias farmacológicas a granel propuestas para su uso en preparación magistral conforme a la sección 503A (actualizado el 14 de mayo de 2026).
17. Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA): determinadas sustancias farmacológicas a granel para preparación magistral que pueden presentar riesgos importantes de seguridad (página de riesgos, 22 de abril de 2026).
18. Hsieh MJ et al.: Potencial terapéutico del BPC157 proangiogénico y la activación de VEGFR2. Journal of Molecular Medicine 2017.
19. Lee E, Padgett B: Inyección intraarticular de BPC 157 para diversos tipos de dolor de rodilla. Alternative Therapies in Health and Medicine 2021.
20. Lee E et al.: Efecto de BPC-157 sobre los síntomas en pacientes con cistitis intersticial. Alternative Therapies in Health and Medicine 2024.
21. Lee E, Burgess K: Seguridad de la infusión intravenosa de BPC157 en humanos. Alternative Therapies in Health and Medicine 2025.
22. He L et al.: Farmacocinética, distribución, metabolismo y excreción de BPC 157 en ratas y perros. Frontiers in Pharmacology 2022.
23. Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA): documento informativo, reunión del PCAC del 23-24 de julio de 2026: sustancias farmacológicas a granel relacionadas con BPC-157 (incluye casos de FAERS).
24. Biçer O et al.: Efectos de BPC-157 y TB-500 sobre la cicatrización del tendón de Aquiles en ratas. Joint Diseases and Related Surgery 2026.
25. Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA): documento informativo, reunión del PCAC del 23-24 de julio de 2026: sustancias farmacológicas a granel relacionadas con TB-500.
26. Cha HJ, Jeong MJ, Kleinman HK: Papel de la timosina beta4 en la metástasis tumoral y la angiogénesis. Journal of the National Cancer Institute 2003.
27. Hospira/Pfizer: agua bacteriostática para inyección, USP (etiqueta, DailyMed).
28. Barrera F, Murvelashvili N: Diabetes tipo 3c mal controlada debido al uso de jeringas veterinarias de insulina (escalas U-100 y U-40). Case Reports in Endocrinology 2019.
29. Frid AH et al.: Nuevas recomendaciones para la administración de insulina (FITTER 2016). Mayo Clinic Proceedings 2016.
30. Forum for Injection Technique (FIT) UK: Recomendaciones británicas sobre técnicas de inyección e infusión, 5.ª edición. 2019.
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32. Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA): La mejor manera de desechar agujas y otros objetos punzantes usados.