CJC-1295 e ipamorelina: puntos clave
CJC-1295 y la ipamorelina son péptidos de investigación que actúan en dos partes distintas del eje de la GH. Esta guía aborda la evidencia, las cantidades comunicadas en la práctica, la reconstitución y el estado de aprobación a septiembre de 2026.
- El producto habitual es una mezcla 1:1 de 5 mg de CJC-1295 sin DAC y 5 mg de ipamorelina por vial.
- Los estudios humanos utilizaron CJC-1295 con DAC en inyecciones únicas o cada 1 a 2 semanas (20 a 250 µg/kg, es decir, 1,4 a 17,5 mg para 70 kg), o ipamorelina intravenosa. No hay estudios humanos controlados de la mezcla ni de la forma sin DAC.
- En la práctica (uso comunicado), la cantidad más frecuente es 100 mcg de cada péptido de una a tres veces al día, equivalentes a 6 unidades en una jeringa U-100 por inyección si se usan 3 ml de disolvente.
- Tras mezclarla, el proveedor recomienda utilizar la solución en unas cuatro semanas entre 2 y 8 °C; no se han publicado datos independientes de estabilidad.
Vaya a la tabla de dosis, los pasos de reconstitución o las preguntas frecuentes.
¿Qué es la mezcla de CJC-1295 e ipamorelina?
CJC-1295 e ipamorelina forman una combinación de dos péptidos liberadores de GH, generalmente CJC-1295 sin DAC (Mod GRF 1-29) más ipamorelina, comercializada a menudo como mezcla 1:1, por ejemplo, 5 mg + 5 mg por vial.
CJC-1295 es un análogo sintético de la hormona liberadora de la hormona del crecimiento (GHRH), y la ipamorelina es un pentapéptido que libera GH mediante el receptor de grelina (GHS). La combinación suele presentarse como producto de investigación liofilizado; la mezcla CJC-1295/ipamorelina (5 mg + 5 mg) es un ejemplo de este formato.
La denominación no es uniforme. En la literatura científica, «CJC-1295» suele referirse a la forma de acción prolongada con DAC, mientras que con ese nombre se designa habitualmente la forma sin DAC. La FDA enumera CJC-1295 y CJC-1295 DAC como dos sustancias distintas y no intercambiables (documento informativo de la FDA, 4 de diciembre de 2024).
¿Qué es CJC-1295 (el péptido CJC)?
CJC-1295 es un análogo de GHRH(1-29) de 29 aminoácidos con cuatro sustituciones (D-Ala2, Gln8, Ala15, Leu27), y existe en una forma con complejo de afinidad farmacológica (DAC) y otra sin él. La forma con DAC incorpora una unidad maleimidopropionamida-lisina (MPA-Lys) que se une a la albúmina sérica, de ahí que también se denomine CJC-1295 DAC; la forma sin DAC se conoce ampliamente como Mod GRF 1-29 (Jette et al. 2005).
¿Cómo actúan CJC-1295 e ipamorelina?
CJC-1295 activa el receptor de GHRH y la ipamorelina el receptor de grelina (GHS), por lo que la combinación pretende estimular la liberación de GH a través de dos clases de receptores.
La GHRH natural se escinde en un fragmento inactivo en cuestión de minutos en el plasma, y la sustitución D-Ala2 ralentiza esa eliminación (Frohman et al. 1986; Soule et al. 1994). En la forma con DAC, CJC-1295 se une a la albúmina sérica. Tras una inyección subcutánea de CJC-1295 con DAC, la GH aumentó entre 2 y 10 veces durante 6 días o más, y el IGF-1 entre 1,5 y 3 veces durante 9 a 11 días. Se conservó el patrón pulsátil de liberación de GH; aumentaron principalmente los valores mínimos (unas 7,5 veces) (Teichman et al. 2006; Ionescu y Frohman 2006).
La ipamorelina libera GH a través del receptor de grelina y fue aproximadamente tan potente como GHRP-6 en células hipofisarias de rata (EC50 de 1,3 frente a 2,2 nmol/l). En cerdos no elevó la ACTH ni el cortisol por encima de los valores observados con GHRH, ni siquiera a más de 200 veces la ED50, pero los datos humanos comparables son escasos (Raun et al. 1998; documento informativo de la FDA, 29 de octubre de 2024).
¿Por qué combinarlos? La idea se basa en un estudio de 1990 con 18 hombres sanos en el que un hexapéptido GHRP y GHRH(1-44) liberaron GH de forma sinérgica. Allí no se probaron ni la ipamorelina ni CJC-1295, y ningún estudio controlado ha probado esta mezcla concreta (Bowers et al. 1990).
CJC-1295 con DAC frente a sin DAC (Mod GRF 1-29)
Con DAC, la semivida estimada es de 5,8 a 8,1 días y todos los estudios humanos utilizaron esa forma; sin DAC, no se ha comunicado ninguna semivida humana ni hay estudios humanos controlados.
Las dos formas son sustancias distintas y no son intercambiables. La FDA no encontró estudios farmacológicos de la forma sin DAC, y los fragmentos relacionados de GHRH se degradan en minutos. Una revisión de la evidencia de 2026 clasifica CJC-1295 con DAC en el estadio B (datos de fase 1 y 2) y la forma sin DAC en el estadio D (sin estudios humanos revisados) (Dominikowski et al. 2026).
Investigación y evidencia sobre CJC-1295 e ipamorelina
Los datos humanos abarcan tres pequeños estudios de CJC-1295 con DAC en 63 voluntarios sanos, además de un ensayo de fase 2 interrumpido en 2006, y la ipamorelina intravenosa en un estudio farmacocinético y dos ensayos de fase 2; no hay estudios humanos controlados de la mezcla ni de la forma sin DAC.
Los tres estudios de CJC-1295 incluyeron 63 voluntarios sanos (87 % hombres, el 73 % recibió una sola inyección, dosis de 20 a 250 µg/kg). El programa de fase 2 sobre obesidad visceral asociada al VIH (NCT00267527) terminó en 2006 sin resultados publicados. La ipamorelina llegó dos veces a fase 2: tras cirugía intestinal (Beck et al. 2014), sin demostrar eficacia, y en un ensayo de búsqueda de dosis (NCT01280344) cuyos resultados nunca se publicaron. No existe ningún programa de fase 3 para ninguno de los dos péptidos.
Estudios humanos de un vistazo
Tres estudios pequeños evaluaron CJC-1295 con DAC en adultos sanos, y dos programas de fase 2 evaluaron ipamorelina intravenosa sin demostrar eficacia.
| Estudio (año) | Población | Compuesto y vía | Duración | Resultado |
|---|---|---|---|---|
| Teichman 2006, estudio 1 | adultos sanos, parte de los 63 | CJC-1295 con DAC s.c. | observación de 28 o 49 días | GH entre 2 y 10 veces durante 6 días o más, IGF-1 entre 1,5 y 3 veces durante 9 a 11 días; IGF-1 por encima del intervalo de referencia solo con 250 µg/kg; semivida estimada de 5,8 a 8,1 días |
| Teichman 2006, estudio 2 | 24 participantes en cuatro grupos de seis | CJC-1295 con DAC s.c. | observación de 28 o 49 días | semivida estimada de 5,4 a 9,2 días; IGF-1 por encima del valor basal hasta 28 días; mejor tolerancia con 30 o 60 µg/kg; ninguna reacción adversa grave |
| Ionescu y Frohman 2006 | 12 hombres sanos de 20 a 40 años | CJC-1295 con DAC s.c. | medición 1 semana después | frecuencia y amplitud de pulsos sin cambios, valor mínimo de GH multiplicado por 7,5, GH media +46 %, IGF-1 +45 %, ningún IGF-1 por encima del límite superior de referencia |
| Sackmann-Sala 2009 (reanálisis, no estudio independiente) | 11 hombres de la cohorte de Ionescu 2006 | CJC-1295 con DAC s.c. | dosis única | análisis proteómico, sin datos sobre efectos adversos |
| NCT00267527 (fase 2) | obesidad visceral asociada al VIH (n no comunicado de manera uniforme) | CJC-1295 con DAC s.c. frente a placebo | 12 semanas | terminado en 2006, sin resultados publicados; una muerte por infarto agudo de miocardio dos horas después de la dosis de la semana 11 |
| Gobburu 1999 | 48 hombres sanos | ipamorelina IV durante 15 min | dosis única | cinética proporcional a la dosis, semivida terminal de 2 h, un pico de GH a las 0,67 h |
| Beck 2014 | 117 pacientes tras resección intestinal, 114 analizados | ipamorelina IV | hasta 7 días | sin diferencias significativas en los criterios de valoración principales y secundarios; acontecimientos adversos 87,5 % frente a 94,8 % con placebo |
| NCT01280344 (fase 2) | 320 participantes | ipamorelina IV | finalizado en mayo de 2014 | registrado como finalizado, sin resultados publicados |
Beneficios y crecimiento muscular: ¿qué se ha estudiado realmente?
Ningún estudio controlado demuestra crecimiento muscular ni cambios en la composición corporal por CJC-1295 e ipamorelina; los efectos medidos son aumentos de GH e IGF-1 con CJC-1295 con DAC. Los resultados como pérdida de grasa, calidad del sueño o recuperación no están establecidos en estudios controlados, y las afirmaciones sobre crecimiento muscular carecen de respaldo en datos clínicos.
Dosis de CJC-1295 e ipamorelina
La dosis de CJC-1295 e ipamorelina comunicada con mayor frecuencia es de 100 mcg de cada péptido (6 unidades en una jeringa U-100 con 3 ml en un vial de 5 mg + 5 mg), de una a tres veces al día; no hay ninguna dosis aprobada y los estudios utilizaron otras formas.
Esta sección distingue las dosis de los estudios del uso comunicado. «Uso comunicado» significa cantidades descritas en foros, páginas de proveedores y sitios web de clínicas; no son dosis estudiadas ni recomendaciones de una autoridad sanitaria. Las siguientes secciones presentan la tabla, lo que probaron los estudios y lo que comunican los usuarios.
Tabla de dosis de CJC-1295 e ipamorelina
La tabla recoge los patrones observados en el uso comunicado, con las unidades de jeringa calculadas para un vial de 5 mg + 5 mg mezclado con 3 ml de agua bacteriostática.
| Pauta (uso comunicado) | Por inyección (cada péptido) | Por día (cada péptido) | Unidades U-100 por inyección (3 ml) |
|---|---|---|---|
| Inicio, una vez al día por la noche durante las primeras 2 semanas | 100 mcg | 100 mcg | 6 unidades |
| Una vez al día | 100 a 300 mcg | 100 a 300 mcg | 6 a 18 unidades |
| Dos veces al día, por la mañana y antes de acostarse | 100 mcg | 200 mcg | 6 unidades |
| Tres veces al día (pauta de foros) | 100 mcg | 300 mcg | 6 unidades |
Cada extracción de una mezcla 1:1 contiene ambos péptidos, por lo que las cantidades por inyección de CJC-1295 e ipamorelina son idénticas. Algunos informes aislados en foros mencionan cantidades mayores, hasta 500 mcg de CJC-1295 sin DAC más 1 mg de ipamorelina por dosis; son relatos individuales, no una pauta. Para otros tamaños de vial y volúmenes de disolvente, utilice la calculadora de dosis de péptidos.
Dosis de CJC-1295 e ipamorelina en estudios
Las dosis estudiadas fueron CJC-1295 con DAC de 20 a 250 µg/kg por vía subcutánea (1,4 a 17,5 mg para 70 kg) o ipamorelina intravenosa de aproximadamente 3 a 100 µg/kg una vez, y de 0,03 mg/kg dos veces al día hasta 0,06 mg/kg tres veces al día.
| Compuesto | Estudio o programa | Dosis | Pauta | Cálculo para 70 kg |
|---|---|---|---|---|
| CJC-1295 con DAC | Teichman 2006, estudio 1 | 30 a 250 µg/kg s.c. | dosis únicas ascendentes | 2,1 a 17,5 mg por inyección; mejor tolerancia con 30 o 60 µg/kg = 2,1 a 4,2 mg |
| CJC-1295 con DAC | Teichman 2006, estudio 2 | 20 a 60 µg/kg s.c. | días 0 y 14 (30 o 60 µg/kg) o días 0, 7 y 14 (20 o 30 µg/kg) | 1,4 a 4,2 mg por inyección |
| CJC-1295 con DAC | Ionescu 2006 | 60 o 90 µg/kg s.c. | una vez | 4,2 a 6,3 mg |
| CJC-1295 con DAC | NCT00267527 (interrumpido) | 60 a 240 µg/kg s.c. | semanal, con aumento de dosis durante 3 semanas | 4,2 a 16,8 mg |
| Ipamorelina | Gobburu 1999 | 4,21 a 140,45 nmol/kg IV durante 15 min (aproximadamente 3 a 100 µg/kg) | una vez | aproximadamente 0,2 a 7 mg |
| Ipamorelina | Beck 2014 | 0,03 mg/kg IV dos veces al día | días posoperatorios 1 a 7 | 2,1 mg por infusión |
| Ipamorelina | NCT01280344 | 0,03 mg/kg dos veces al día, 0,06 mg/kg dos o tres veces al día IV | grupos de búsqueda de dosis | 2,1 y 4,2 mg por infusión |
| CJC-1295 sin DAC y la mezcla | sin estudios | sin dosis estudiada | no estudiados | no estudiados |
Dosis de CJC-1295 e ipamorelina comunicadas en la práctica
La cantidad comunicada con mayor frecuencia en la práctica (uso comunicado) es de 100 mcg de cada péptido, de una a tres veces al día.
| Fuente | Cantidad por péptido | Frecuencia | Cantidad diaria | Ciclo | Notas |
|---|---|---|---|---|---|
| Foro TMuscle 2014 (1 informe) | 100 mcg de Mod GRF 1-29 más 100 mcg de ipamorelina | tres veces al día (mañana, última hora de la tarde, 1 h antes de acostarse) | 300 mcg de cada uno (calculado) | no especificado | el usuario lo llamó «dosis de saturación»; 3 UI de GH en paralelo |
| ExcelMale 2020 (2 informes) | 100 mcg de cada uno | tres veces al día, o una vez al día antes de acostarse en ayunas, 5 de cada 7 días | 300 mcg o 100 mcg de cada uno (calculado) | no especificado | viales separados de 5 mg, 3 ml de agua BAC, 6 unidades por 100 mcg |
| ExcelMale 2022 (1 informe) | aproximadamente 100 mcg de Mod GRF 1-29 | no especificada | no especificada | no especificado | vial de 2 mg más 2 ml = 1000 mcg/ml, 100 mcg = 10 unidades |
| AnabolicMinds 2022 (1 informe) | 100 mcg de cada uno | tres veces al día | 300 mcg de cada uno (calculado) | no especificado | un único informe de IGF-1 con factores de confusión (valor basal antiguo, testosterona en paralelo, MK-677 previo) |
| Peptide Critic 2026 (4 usuarios) | 135 mcg de cada uno; o 500 mcg de CJC sin DAC más 1 mg de ipamorelina; o «300 mcg» por inyección (sin indicar la distribución entre péptidos); o 0,5 mg de cada uno | de una a tres veces al día | desde 135 mcg de cada uno hasta informes aislados de 500 mcg más 1 mg | 5 días de uso y 2 de descanso; 12 a 14 semanas y después 3 meses de descanso, o 12 semanas y después 4 semanas de descanso | intervalo amplio, no comparable |
| Guía y calculadora del proveedor (BergdorfBio) | CJC-1295 sin DAC de 100 a 200 mcg más ipamorelina de 200 a 300 mcg | dos veces al día (por la mañana en ayunas, 30 a 60 min antes de acostarse); inicio con 100 mcg de CJC por la noche durante 2 semanas | CJC de 200 a 400 mcg, ipamorelina de 400 a 600 mcg (calculado) | 8 a 12 semanas de uso, 4 semanas de descanso | ipamorelina sin ajuste gradual de dosis |
| Sitio de dosis PeptideDosages.com (actualizado el 20 de septiembre de 2026) | 100 a 300 mcg de cada uno | una vez al día | 100 a 300 mcg de cada uno | inicio con 100 mcg, más aproximadamente 50 mcg cada 1 a 2 semanas | mezcla de 10 mg con 3 ml de agua bacteriostática; para las unidades de jeringa, use la calculadora siguiente |
| Revisión Dominikowski 2026 (basada en foros) | CJC-1295 sin DAC de 100 a 200 mcg; ipamorelina de 200 a 300 mcg; CJC con DAC de 1 a 2 mg por semana | de una a dos veces al día; de dos a tres veces al día; de una a dos inyecciones por semana | CJC de 100 a 400 mcg, ipamorelina de 400 a 900 mcg (calculado) | 8 a 16 semanas de uso, 4 a 6 semanas de descanso | resumen del uso comunicado en foros |
| Revisión de sitios web de clínicas estadounidenses por la FDA, 2024 | CJC-1295 de 100 mcg por semana a 100 a 400 mcg por día; intervalo para actividad física de 250 mcg por día a 100 a 200 mcg de dos a tres veces al día | principalmente por la noche, algunas veces 5 de cada 7 noches | según se indica | no especificado | generalmente no se indica a qué forma de CJC se refiere |
Dosis diaria de CJC-1295 e ipamorelina y calculadora
Por día, la pauta habitual suma de 100 a 300 mcg de cada péptido, o de 200 a 600 mcg de péptidos en total; los informes aislados de cantidades mayores figuran en la tabla de uso anterior.
En la calculadora de dosis de CJC-1295 e ipamorelina, para un vial de mezcla de 5 mg + 5 mg con 3 ml de agua bacteriostática, introduzca el contenido de un componente (5 mg) como tamaño del vial, 3 ml como volumen de agua y 0,1 mg (100 mcg) como dosis. El cálculo paso a paso se explica en la sección de reconstitución siguiente. La misma calculadora sirve para otros tamaños de vial, volúmenes de disolvente y pautas.
Cuándo usar CJC-1295 e ipamorelina: por la mañana, antes de acostarse o en ayunas
Los horarios comunicados consisten en una inyección por la noche o una pauta dividida entre la mañana y antes de acostarse; ningún estudio ha comparado horarios ni ha evaluado el ayuno.
Las pautas proceden del uso comunicado: un usuario se inyecta una vez al día antes de acostarse, en ayunas, 5 de cada 7 días; la guía del proveedor describe un inicio con 100 mcg por la noche y una pauta clásica dividida entre la mañana (en ayunas) y 30 a 60 minutos antes de acostarse; los informes de foros añaden la primera hora de la mañana, la última hora de la tarde y una hora antes de dormir, o después de entrenar y antes de acostarse. No se ha estudiado si el ayuno modifica la respuesta de GH a esta combinación.
Cómo reconstituir la mezcla de CJC-1295 e ipamorelina
Añada 3 ml de agua bacteriostática a un vial de 5 mg más 5 mg para obtener 1,667 mg/ml de cada péptido; así, 100 mcg de cada uno equivalen a 6 unidades en una jeringa U-100.
La reconstitución sigue una cadena de cálculos: la concentración (mg/ml) equivale al contenido del vial (mg) dividido entre el disolvente (ml), el volumen (ml) equivale a la dosis (mg) dividida entre la concentración, y las unidades en una jeringa U-100 equivalen al volumen (ml) multiplicado por 100.
- Reúna los materiales: el vial de 5 mg + 5 mg, agua bacteriostática para inyección (USP), jeringas de insulina U-100 con agujas, toallitas con alcohol y un recipiente para objetos punzantes. Los accesorios están disponibles en la colección de accesorios de inyección.
- Limpie el tapón del vial y deje secar el alcohol si utiliza una toallita.
- Añada 3 ml de agua bacteriostática al vial (otros volúmenes modifican la concentración; consulte la tabla siguiente).
- Gire suavemente el vial en círculos hasta que el polvo se disuelva por completo. No lo agite.
- Examine la solución antes de usarla: debe ser transparente y estar libre de partículas o alteraciones del color.
- Extraiga la dosis (para 100 mcg de cada péptido: 0,06 ml, 6 unidades en una jeringa U-100) y etiquete el vial con la fecha y la concentración.
El agua bacteriostática para inyección (USP) es agua estéril con un 0,9 % (9 mg/ml) de alcohol bencílico y se presenta en envases multidosis. Las soluciones con alcohol bencílico están contraindicadas en recién nacidos (ficha del producto). Para otros tamaños de vial, utilice la calculadora de péptidos.
Referencia rápida de reconstitución
Con 2, 3 o 5 ml de disolvente, 100 mcg de cada péptido equivalen a 4, 6 o 10 unidades en una jeringa U-100.
| Agua BAC por vial (5 mg + 5 mg) | Concentración por péptido | Volumen para 100 mcg | Unidades U-100 | Volumen para 300 mcg | Unidades U-100 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 ml | 2,5 mg/ml | 0,04 ml | 4 unidades | 0,12 ml | 12 unidades |
| 3 ml | 1,667 mg/ml | 0,06 ml | 6 unidades | 0,18 ml | 18 unidades |
| 5 ml | 1 mg/ml | 0,10 ml | 10 unidades | 0,30 ml | 30 unidades |
Ejemplo con U-100 y confusión con U-40
En una jeringa U-100, 0,06 ml equivalen a 6 unidades; interpretar una dosis U-100 en una escala U-40 administra 2,5 veces el volumen previsto.
| Paso | Cálculo | Resultado |
|---|---|---|
| Concentración por péptido | 5 mg / 3 ml | 1,667 mg/ml |
| Volumen para 100 mcg | 0,1 mg / 1,667 mg/ml | 0,06 ml |
| Unidades en U-100 | 0,06 ml x 100 | 6 unidades |
| Unidades en U-40 (mismo volumen) | 0,06 ml x 40 | 2,4 unidades |
En una jeringa U-100, una unidad equivale a 0,01 ml (100 unidades por ml); en una U-40, una unidad equivale a 0,025 ml (40 unidades por ml). Si lee un número de unidades U-100 en una jeringa U-40, administra 2,5 veces el volumen; lo determinante es la escala impresa (U-40 o U-100), no el color del capuchón. Para las soluciones peptídicas, las marcas son una escala de volumen: diga «unidades en la jeringa», no «UI» (Barrera y Murvelashvili 2019).
Conservación después de mezclar
Según el proveedor, utilice la solución mezclada en unas cuatro semanas y consérvela entre 2 y 8 °C; no se han publicado datos independientes sobre la estabilidad de la mezcla.
El proveedor describe el vial liofilizado como estable durante meses a -20 °C y aconseja conservar la solución reconstituida entre 2 y 8 °C, protegida de la luz y sin ciclos repetidos de congelación y descongelación (guía de la mezcla del proveedor). El documento informativo de la FDA sobre la ipamorelina (29 de octubre de 2024), que cita datos del proveedor, establece un plazo menor de 2 a 3 semanas a 4 °C para la ipamorelina disuelta. La regla de 28 días para envases multidosis se aplica al frasco abierto de agua bacteriostática, no a la solución peptídica en sí (seguridad de las inyecciones según los CDC).
Cómo inyectar CJC-1295 e ipamorelina
Utilice una jeringa corta tipo insulina, levante un pliegue cutáneo, inyecte a 90 grados respecto al pliegue y alterne los lugares de inyección, siguiendo las técnicas de inyección de insulina.
- Lávese las manos, limpie la piel y deje que se seque.
- Levante un pliegue cutáneo, introduzca la aguja a 90 grados respecto a la superficie del pliegue e inyecte lentamente.
- Tras presionar el émbolo por completo, mantenga la aguja en la piel al menos 5 segundos (es mejor contar hasta 10); después, retírela en el mismo ángulo y suelte el pliegue.
- Cambie el lugar de inyección cada vez, al menos 1 cm respecto al anterior; evite cicatrices, hematomas y lipohipertrofia.
- Utilice una jeringa y aguja nuevas para cada inyección y deposite la aguja usada directamente en un recipiente resistente a perforaciones para objetos punzantes; deséchela conforme a las normas locales sobre objetos punzantes.
La técnica se basa en las pautas para insulina: las recomendaciones FITTER (Frid et al. 2016) y las recomendaciones FIT UK sobre técnicas de inyección (5.ª edición, 2019). Las agujas cortas (agujas de jeringa de 6 mm) son la primera opción; con agujas de jeringa se necesita un pliegue cutáneo. Hay jeringas y agujas disponibles en la colección de material de inyección. Los lugares de inyección y las longitudes de aguja se explican con más detalle en la guía de inyección.
Efectos adversos de CJC-1295 e ipamorelina
No existen estudios de seguridad de la mezcla ni de CJC-1295 sin DAC; en el estudio relacionado de CJC-1295 con DAC, el 94 % de los participantes que recibieron CJC-1295 (33 de 35), frente al 29 % con placebo, comunicaron acontecimientos adversos tras una dosis, principalmente reacciones en el lugar de inyección (aproximadamente el 70 %), dolor de cabeza (63 %) y diarrea (43 %).
La mayoría de los acontecimientos tras una dosis fueron más frecuentes con dosis más altas (125 o 250 µg/kg). Con dosis múltiples de CJC-1295 con DAC, apareció rubor en los 30 minutos posteriores a la inyección y desapareció tras 1 a 2 horas; fue más frecuente con la dosis más alta. La FDA prevé un perfil de seguridad similar al de las hormonas del crecimiento aprobadas, con advertencias sobre neoplasias, intolerancia a la glucosa y diabetes; no se ha descrito una señal clínica confirmada de carcinogenicidad. Los informes de acontecimientos adversos de preparados de formulación magistral en la base FAERS de la FDA son escasos.
| Acontecimiento | Dosis y condiciones | Frecuencia en la fuente |
|---|---|---|
| Cualquier acontecimiento adverso | CJC-1295 con DAC, dosis única de 30 a 250 µg/kg s.c. | 33 de 35 (94 %) frente a 2 de 7 (29 %) con placebo |
| Reacciones en el lugar de inyección | igual | aproximadamente el 70 % |
| Habones transitorios en el lugar de inyección | igual | casi el 30 % |
| Dolor de cabeza | igual | 63 % frente a 14 % con placebo |
| Diarrea | igual | 43 % |
| Vasodilatación sistémica (rubor, sensación de calor, descenso breve de la presión arterial) | igual | 30 % |
| Rubor en los 30 min siguientes a la inyección | CJC-1295 con DAC, dosis múltiples | 40 % tras la dosis menor, 100 % tras la mayor |
| Náuseas o dolor abdominal | dosis múltiples | 20 % |
| Mareo breve y descenso de la presión arterial | dosis múltiples | dos participantes |
| Aumento de la frecuencia cardíaca | CJC-1295 con DAC, dependiente de la dosis | frecuencia no comunicada; la FDA lo enumera como acontecimiento grave |
| Hipopotasemia | ipamorelina 0,03 mg/kg IV dos veces al día, posoperatorio | 12,5 % frente a 3,4 % con placebo |
| Insomnio | igual | 10,7 % frente a 5,2 % |
| Hiperglucemia al alta | igual | 14,3 % frente a 8,6 % |
| Muertes | ipamorelina IV, posoperatorio tras fuga anastomótica | dos (sepsis, insuficiencia renal), relación incierta según la FDA |
| Acontecimientos adversos graves | ipamorelina, Beck 2014 | 17,9 % frente a 15,5 % |
| Muerte tras infarto agudo de miocardio | CJC-1295 con DAC, fase 2 en VIH | un participante dos horas después de la dosis de la semana 11, causalidad incierta |
| Glucosa, valores hepáticos, ECG | CJC-1295 con DAC, ambos estudios | sin cambios sistemáticos |
CJC-1295 e ipamorelina frente a péptidos relacionados
Las formas de CJC-1295 se diferencian de la tesamorelina y la sermorelina principalmente en su semivida y nivel de evidencia, mientras que la ipamorelina actúa sobre un receptor distinto del de todos los análogos de GHRH.
| Compuesto | Clase | Evidencia humana | Semivida (humanos) | Situación |
|---|---|---|---|---|
| CJC-1295 con DAC | análogo de GHRH | fase 1 en 63 voluntarios sanos; una fase 2 en pacientes con VIH, interrumpida en 2006 | 5,8 a 8,1 días (estimada) | sin aprobación de la FDA ni de la EMA |
| CJC-1295 sin DAC (Mod GRF 1-29) | análogo de GHRH | sin estudios humanos revisados | no comunicada en humanos | sin aprobación de la FDA ni de la EMA |
| Ipamorelina | agonista del receptor de grelina | un estudio farmacocinético, dos de fase 2 (IV) | 2 h tras infusión IV | sin aprobación de la FDA ni de la EMA |
| Sermorelina | análogo de GHRH | programa pediátrico, estudios en adultos | aproximadamente 4 a 12 minutos según la fuente | las autorizaciones estadounidenses terminaron en 2009 (no por motivos de seguridad o eficacia) |
| Tesamorelina | análogo de GHRH | programa de fase 3 (lipodistrofia asociada al VIH) | 26 min en adultos sanos, 38 min en personas con VIH (EGRIFTA original de 2 mg); 8 min (SV), 11 min (WR) | aprobada por la FDA (EGRIFTA), nunca aprobada en la UE |
Sermorelina frente a ipamorelina frente a CJC-1295
La sermorelina es un análogo de GHRH de acción corta que estuvo aprobado por la FDA como GEREF (el fabricante lo retiró en 2008 y las autorizaciones terminaron en 2009, no por motivos de seguridad o eficacia), mientras que la ipamorelina es un secretagogo del receptor de grelina estudiado únicamente mediante infusión intravenosa.
Desde el punto de vista estructural, Mod GRF 1-29 (CJC-1295 sin DAC) es el esqueleto GRF(1-29) de la sermorelina con cuatro sustituciones de aminoácidos, lo que ralentiza su degradación enzimática. En el uso comunicado (un sitio web de protocolos, una publicación de foro y páginas de proveedores), la sermorelina aparece en cantidades de 200 a 300 mcg por la noche; la ipamorelina se comunica en cantidades de 100 mcg por inyección en mezclas y de 200 a 300 mcg de dos a tres veces al día por separado. La sermorelina más ipamorelina sigue la misma lógica de GHRH más GHS que la mezcla, pero tampoco se ha probado esta combinación en estudios controlados (Bowers et al. 1990).
CJC-1295 e ipamorelina frente a tesamorelina
La tesamorelina es el único análogo de GHRH aprobado actualmente por la FDA, con datos de fase 3 en lipodistrofia asociada al VIH, mientras que CJC-1295 y la ipamorelina solo cuentan con datos de fases 1 y 2.
La tesamorelina es un análogo de GHRH de 44 aminoácidos con un residuo hexenoilo, aprobado en Estados Unidos desde 2010 (EGRIFTA, posteriormente EGRIFTA SV y EGRIFTA WR) para el exceso de grasa abdominal en la lipodistrofia asociada al VIH, y nunca aprobado en la UE. Su semivida se mide en minutos y depende de la formulación (véase la tabla comparativa anterior), mientras que CJC-1295 con DAC tiene una semivida estimada de varios días. Para una comparación detallada, consulte la guía de dosis de tesamorelina.
Ipamorelina sola frente a la mezcla 1:1
Una dosis indicada para ipamorelina sola no puede trasladarse directamente a la mezcla, porque cada extracción del vial de mezcla contiene ambos péptidos en proporción 1:1.
En la mezcla de 5 mg + 5 mg, 100 mcg de cada péptido por inyección significan 200 mcg de péptidos en total por extracción, y el contenido del vial y la dosis siempre se refieren a un componente. Los estudios clínicos de ipamorelina utilizaron el compuesto solo, mediante infusión intravenosa, a 0,03 mg/kg dos veces al día hasta 0,06 mg/kg tres veces al día en fase 2; estas cifras no describen una pauta subcutánea de la mezcla. Los viales individuales siguen la misma denominación: un vial vendido como CJC-1295 (Mod GRF 1-29, sin DAC) contiene la forma sin DAC, no la forma con DAC utilizada en los estudios.
Estado de aprobación de CJC-1295 e ipamorelina (2026)
Ninguno de los dos péptidos está aprobado por la FDA ni por la EMA.
En EE. UU., las propuestas de inclusión se retiraron en 2024 y el Comité Asesor sobre Formulación Magistral Farmacéutica votó en contra de incluirlas en la lista de sustancias a granel 503A (ipamorelina como base libre y acetato: 0 votos a favor y 12 en contra el 29 de octubre de 2024; las cinco sustancias CJC-1295 el 4 de diciembre de 2024). A septiembre de 2026, la lista de categorías 503A de la FDA no contiene ninguno de los dos compuestos. Ningún producto aprobado por la FDA contiene alguno de estos péptidos y no existe monografía USP/NF.
Preguntas frecuentes
Respuestas breves a las preguntas de búsqueda más habituales sobre CJC-1295 e ipamorelina.
¿Cuál es la dosis de CJC-1295 e ipamorelina?
En la práctica (uso comunicado), la cantidad indicada con mayor frecuencia es de 100 mcg de cada péptido de una a tres veces al día, equivalentes a 6 unidades en una jeringa U-100 por inyección si un vial de 5 mg + 5 mg se mezcla con 3 ml. Ningún estudio probó la mezcla: los estudios humanos administraron CJC-1295 con DAC en inyecciones únicas o cada 1 a 2 semanas de 20 a 250 µg/kg (1,4 a 17,5 mg para 70 kg), o ipamorelina por vía intravenosa.
¿Cuánto CJC-1295 e ipamorelina al día?
La pauta comunicada con mayor frecuencia es de 100 mcg de cada péptido de una a tres veces al día, es decir, de 100 a 300 mcg de cada uno por día (200 a 600 mcg de péptidos en total). Las páginas de proveedores y de dosis indican de 100 a 300 mcg por péptido una o dos veces al día; usuarios aislados de foros comunican hasta 500 mcg de CJC-1295 y 1 mg de ipamorelina. Ningún ensayo ha establecido una dosis diaria objetivo.
¿Cuál es la diferencia entre CJC-1295 con DAC y sin DAC?
Son dos sustancias distintas y no intercambiables. Con DAC, la semivida estimada es de 5,8 a 8,1 días y todos los estudios humanos utilizaron esa forma; sin DAC (Mod GRF 1-29), no se ha comunicado ninguna semivida humana ni existen estudios humanos controlados. Con el nombre CJC-1295 se designa habitualmente la forma sin DAC.
¿Cuánto dura en la nevera la mezcla de CJC-1295 e ipamorelina?
El proveedor recomienda utilizar la solución reconstituida en unas cuatro semanas, conservada entre 2 y 8 °C; el documento informativo de la FDA sobre la ipamorelina, que cita datos del proveedor, indica un plazo más corto de 2 a 3 semanas para el péptido disuelto. No se han publicado datos independientes de estabilidad de la mezcla. La regla de 28 días para envases multidosis se aplica al frasco abierto de agua bacteriostática, no a la solución peptídica.
¿Cuándo se inyectan CJC-1295 e ipamorelina?
Las pautas comunicadas consisten en una inyección nocturna (un usuario describe hacerlo en ayunas 5 de cada 7 días) o una pauta dividida entre la mañana y antes de acostarse. Ningún estudio ha comparado horarios ni ha evaluado si el ayuno modifica la respuesta de GH; por tanto, la elección responde a prácticas habituales y no a la evidencia.
¿Se puede sustituir CJC-1295 con DAC por la forma sin DAC?
No. Las dos formas son sustancias distintas con pautas de dosificación diferentes. Una revisión de 2026 de informes de foros indica CJC-1295 con DAC en 1 a 2 mg por semana en una o dos inyecciones, mientras que la forma sin DAC (Mod GRF 1-29) aparece en 100 a 200 mcg por inyección una o dos veces al día. La pauta de una forma no puede aplicarse a un vial de la otra.
CJC-1295 e ipamorelina frente a tesamorelina: ¿cuál se ha estudiado mejor?
La tesamorelina se ha estudiado mejor: es el análogo de GHRH que cuenta con aprobación vigente de la FDA (lipodistrofia asociada al VIH) y datos de fase 3. CJC-1295 y la ipamorelina solo cuentan con pequeños conjuntos de datos de fases 1 y 2. Los datos disponibles no permiten determinar cuál es mejor fuera del uso aprobado.
¿Qué efectos adversos pueden causar CJC-1295 e ipamorelina?
En el estudio de dosis única de CJC-1295 con DAC, el 94 % comunicó algún acontecimiento adverso: reacciones en el lugar de inyección en aproximadamente el 70 %, dolor de cabeza en el 63 %, diarrea en el 43 % y vasodilatación sistémica, como rubor o sensación de calor, en el 30 %. Después de cirugía intestinal, la ipamorelina intravenosa se asoció con más hipopotasemia (12,5 frente a 3,4 %) e insomnio (10,7 frente a 5,2 %) que el placebo. No existen estudios de seguridad de la mezcla en sí.
¿La mezcla de CJC-1295 e ipamorelina aumenta la masa muscular?
No se ha estudiado. Ningún ensayo controlado midió masa muscular ni fuerza con la mezcla o con CJC-1295 sin DAC; los resultados humanos medidos son aumentos de GH e IGF-1 con CJC-1295 con DAC. Por tanto, las afirmaciones sobre crecimiento muscular no están respaldadas por datos clínicos.
¿Qué beneficios tienen CJC-1295 e ipamorelina?
Los efectos documentados son hormonales: CJC-1295 con DAC elevó la GH entre 2 y 10 veces y el IGF-1 entre 1,5 y 3 veces durante días o semanas, mientras que se conservaron los pulsos. Los resultados como pérdida de grasa, sueño o recuperación no están establecidos en estudios controlados.
¿Qué describen los usuarios de CJC-1295 e ipamorelina en los foros?
En foros de culturismo como ExcelMale y TMuscle, los informes se concentran en 100 mcg de cada péptido de una a tres veces al día, a veces con 5 días de uso y 2 de descanso. Son testimonios anecdóticos. Un hilo de AnabolicMinds comunica un aumento de IGF-1 de 227 a 406 ng/ml, pero el valor basal tenía cuatro años y se utilizaron otros compuestos en paralelo.
¿Cuánto dura un vial de 5 mg + 5 mg?
Un vial de 5 mg + 5 mg contiene 50 extracciones de 100 mcg por péptido, por lo que dura unos 17 días con tres inyecciones diarias. Con una inyección diaria, el plazo de cuatro semanas indicado por el proveedor entre 2 y 8 °C finaliza tras aproximadamente 28 de las 50 extracciones.
Fuentes
Estudios, registros y documentos de autoridades citados en esta guía.
- FDA CDER. Documento informativo, Comité Asesor sobre Formulación Magistral Farmacéutica, 4 de diciembre de 2024: sustancias farmacológicas a granel relacionadas con CJC-1295.
- FDA CDER. Documento informativo, Comité Asesor sobre Formulación Magistral Farmacéutica, 29 de octubre de 2024: sustancias farmacológicas a granel relacionadas con la ipamorelina.
- Jette L et al. Los bioconjugados de albúmina y factor liberador de hormona del crecimiento humana (hGRF)1-29 activan el receptor de GRF: identificación de CJC-1295. Endocrinology. 2005.
- Raun K et al. Ipamorelina, el primer secretagogo selectivo de la hormona del crecimiento. European Journal of Endocrinology. 1998.
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- Foro TMuscle. Mod GRF 1-29 e ipamorelina: dosis, horarios y ciclos. 2014.
- Foro ExcelMale. ¿Cuántas veces al día se administran ipamorelina y Mod GRF 1-29? 2020.
- Foro ExcelMale. Cómo empezar y mezclar ipamorelina y Mod GRF1-29. 2022.
- Foro AnabolicMinds. Informe aislado de IGF-1 con Mod GRF 1-29 e ipamorelina. 2022.
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- BergdorfBio. Calculadora del péptido CJC-1295 (sin DAC) (página en alemán). 2026.
- BergdorfBio. Calculadora de ipamorelina. 2026.
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- FDA. Sustancias farmacológicas a granel propuestas para uso en formulación magistral conforme a la sección 503A (actualización de categorías, 29 de septiembre de 2023).
- FDA. Sustancias farmacológicas a granel utilizadas en formulación magistral (lista de categorías actualizada el 14 de mayo de 2026).
- FDA. Determinadas sustancias farmacológicas a granel para formulación magistral que pueden presentar riesgos importantes para la seguridad (categoría 2) (contenido actualizado al 22 de abril de 2026).
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