Δωρεάν αποστολή άνω των 100 € · 4,8 ★ από 300+ κριτικές · Αγοράστε τώρα, πληρώστε αργότερα Εμφανίστηκε σε τύπο και TV
Δωρεάν αποστολή άνω των 100 € · 4,8 ★ από 300+ κριτικές · Αγοράστε τώρα, πληρώστε αργότερα Εμφανίστηκε σε τύπο και TV

parahealth diagnostics 12-in-1 Ταχύ Τεστ Αντιγόνου Αναπνευστικών Παθογόνων

Πλεονεκτήματα:

  • Ανίχνευση πολλαπλών παθογόνων (12 τεστ σε 1)
  • Αποτέλεσμα σε περ. 10 λεπτά
  • Υψηλή ευαισθησία και ειδικότητα
  • Ανίχνευση συνλοιμώξεων σε 6 παράθυρα
  • Απλή λήψη ρινικού επιχρίσματος
  • Πιστοποίηση CE για επαγγελματική χρήση IVD
  • Δεν απαιτείται εργαστήριο
  • Οδηγίες σε 6 γλώσσες ΕΕ (EN/DE/FR/ES/IT/NL)
Τιμή πώλησης$12.00 ($12.00 το καθένα) 1 item
$14.28 $12.00
($12.00 / 1 item) ($14.28 / 1 item)

Τα έξοδα αποστολής υπολογίζονται στο ταμείο

Εκπτώσεις όγκου

Ποσότητα
Τιμή μονάδας
1 - 2
$12.00 $12.00
3 - 9
$7.99 $7.99
10 - 49
$6.99 $6.99
50 - 299
$5.99 $5.99
300+
$4.99 $4.99

Αγοράστε με ασφάλεια

  • Ach Direct Debit
  • Amazon
  • American Express
  • Apple Pay
  • Bancontact
  • Diners Club
  • Discover
  • Google Pay
  • Mastercard
  • PayPal
  • Shop Pay
  • USDC
  • Visa
Ημερομηνία λήξης: 16.04.2028
COVID-19 / SARS-CoV-2 Γρίπη A Γρίπη B RSV (Αναπνευστικός Συγκυτιακός Ιός) Αδενοϊός (ADV) Mycoplasma pneumoniae Ανθρώπινος μεταπνευμονοϊός (hMPV) Ρινοϊός Παραγρίπη 1-3 Ιός παραϊνφλουέντζας 2 Streptococcus pneumoniae Legionella pneumophila

Περιγραφή

parahealth diagnostics 12-in-1 Ταχύ Τεστ Αντιγόνου Αναπνευστικών Παθογόνων — Το Πιο Περιεκτικό Ταχύ Panel Διαθέσιμο

Το parahealth diagnostics 12-in-1 Respiratory Multitest αναγνωρίζει 12 αναπνευστικά παθογόνα από έναν μόνο ρινικό tampón σε μόλις 10 λεπτά — περισσότερα από οποιοδήποτε άλλο ταχύ τεστ αντιγόνου στην αγορά. Μία κάρτα τεστ, ένα δείγμα, μία εκχύλιση: COVID-19, Γρίπη A, Γρίπη B, RSV, Αδενοϊός, Mycoplasma pneumoniae, Ανθρώπινος Μεταπνευμοϊός (HMPV), Ρινοϊός, Parainfluenza 1/3, Parainfluenza 2, Streptococcus pneumoniae και Legionella pneumophila. Πιστοποιημένο CE για επαγγελματική χρήση. Σχεδιασμένο για κλινικές, νοσοκομεία, φαρμακεία και υπηρεσίες επαγγελματικής υγείας που χρειάζονται δράσιμη διαφορική διάγνωση στο σημείο φροντίδας — όχι μόνο ένα ναι/όχι για έναν ή δύο παθογόνους.

12 Παθογόνα — Πολύ Πέρα Από Το Τυπικό 4-in-1 Combo Test

Τα τυπικά combo tests καλύπτουν COVID-19, Γρίπη A/B και RSV. Το parahealth 12-in-1 πηγαίνει οκτώ παθογόνα παραπέρα — προσθέτοντας Αδενοϊό, Mycoplasma pneumoniae, Ανθρώπινο Μεταπνευμοϊό (HMPV), Ρινοϊό, Parainfluenza virus 1/3 και 2, Streptococcus pneumoniae και Legionella pneumophila. Αυτά δεν είναι σπάνια ευρήματα: η Mycoplasma pneumoniae είναι μία από τις πιο συνηθισμένες αιτίες ατυπικής πνευμονίας σε παιδιά και νεαρούς ενήλικες. Ο Ρινοϊός και το HMPV μαζί αποτελούν σημαντικό ποσοστό αναπνευστικών λοιμώξεων όλο το χρόνο. Και Legionella — παραδοσιακά απαιτούσα δοκιμή αντιγόνου ούρων ή καλλιέργειας — είναι τώρα ανιχνεύσιμη στο σημείο φροντίδας από έναν απλό ρινικό tampón. Το 12-in-1 panel μετατρέπει ένα ταχύ τεστ από ένα εργαλείο screening σε ένα γνήσιο διαγνωστικό όργανο.

Ένας Tampón, Έξι Παράθυρα, Δώδεκα Απαντήσεις — Συν-Λοιμώξεις Περιλαμβάνονται

Η κάρτα τεστ διαθέτει έξι διπλά παράθυρα ανίχνευσης: COV/MP, RSV/ADV, Γρίπη A/Γρίπη B, HMPV/RhV, PIV1/3/PIV2 και SP/LP. Κάθε παράθυρο κάνει screening για δύο παθογόνα ταυτόχρονα με σαφώς επισημασμένες γραμμές αποτελέσματος. Κριτικά, το τεστ μπορεί να αναγνωρίσει συν-λοιμώξεις σε όλα τα παράθυρα — αν ένας ασθενής φέρει τόσο Γρίπη A όσο και RSV, και οι δύο θα δείξουν θετικό. Αυτή η δυνατότητα είναι ουσιώδης για την κλινική λήψη απόφασης: οι συν-λοιμώξεις είναι συνηθισμένες, αλλάζουν τα πρωτόκολλα θεραπείας και είναι αόρατες σε τεστ ενός μόνο παθογόνου.

Κλινική Απόδοση — Πάνω Από 94% Ευαισθησία Σε Όλα Τα 12 Στοιχεία

Κάθε παθογόνο του panel έχει επικυρωθεί έναντι RT-PCR ως μέθοδος αναφοράς σε μελέτη 851 δειγμάτων. Η Γρίπη A επιτυγχάνει 97,36% PPA (θετική ποσοστιαία συμφωνία), το COVID-19 φτάνει 97,00%, η Γρίπη B 96,62% και το RSV 94,96%. Ακόμη και τα λιγότερο συνηθισμένα στοιχεία — Legionella, Parainfluenza, HMPV, Ρινοϊός — συνεχώς υπερβαίνουν 94% PPA. Η δοκιμή διασταυρωμένης αντιδραστικότητας έναντι περισσοτέρων από 40 αναπνευστικών παθογόνων στα 1,0 × 10⁶ αντιγράφων/mL επέστρεψε μηδενικά ψευδώς θετικά αποτελέσματα. Η δοκιμή παρεμβολής με 26 συνηθισμένα φάρμακα, ρινικά σπρέι και ενδογενείς ουσίες επιβεβαίωσε καμία επίδραση στα αποτελέσματα.

10-Λεπτά Αποτελέσματα — Αρκετά Γρήγορα για τη Συνεδρίαση

Τυπικός ρινικός tampón και από τις δύο ρινικές κοιλότητες, εκχύλιση στο παρεχόμενο buffer tube, 3 σταγόνες στην κάρτα τεστ, αποτελέσματα σε 10 λεπτά. Κανένα εργαστηριακό εξοπλισμό, κανένας ρεύμα, κανένα εξειδικευμένη κατάρτιση πέρα από τα τυπικά point-of-care procedures. Το τεστ είναι σχεδιασμένο για την ροή εργασίας ενός απασχολημένου γενικού γιατρού, τμήματος έκτακτης ανάγκης ή σταθμού δοκιμής φαρμακείου — τα αποτελέσματα είναι διαθέσιμα πριν ο ασθενής φύγει από το δωμάτιο. Η συμπαγής μορφή μίας κάρτας σημαίνει κανένα πολλαπλό τεστ κιτ, κανένα πολλαπλό tampón, κανένα πολλαπλή εκχύλιση. Ένα δείγμα απαντά δώδεκα ερωτήσεις.

Χονδρικές Παραγγελίες για Κλινικές, Νοσοκομεία & Φαρμακεία — Απευθείας από την parahealth

Το parahealth diagnostics 12-in-1 Respiratory Multitest είναι προϊόν δικής μάρκας parahealth — αγοράζετε απευθείας από τη μάρκα. Κανένα ενδιάμεσο, ανταγωνιστικές τιμές, εγγυημένη διαθεσιμότητα και αποκλειστική B2B υποστήριξη. Ιδανικό εμπόρευμα αποθήκης για γενικές ιατρικές πρακτικές, παιδιατρικές κλινικές, νοσοκομειακά τμήματα έκτακτης ανάγκης, φαρμακευτικές υπηρεσίες δοκιμής, παροχείς επαγγελματικής υγείας και μεσοπρόθεσμες δομές φροντίδας που διαχειρίζονται αναπνευστικές περιόδους. Ελέγξτε τα επίπεδα έκπτωσης όγκου σε αυτή τη σελίδα για τη καλύτερη τιμή ανά τεστ. Γρήγορη αποστολή σε όλη την Ευρώπη από την parahealth — ο αξιόπιστος συνεργάτης σας για διαγνωστικές προμήθειες.

Δεδομένα προϊόντος

Κατηγορία: Ταχύ Τεστ Αντιγόνου
Κατασκευαστής: parahealth
SKU: PD-006
EAN: 6974443201611
Ημερομηνία λήξης: 16.04.2028
Μέθοδος δοκιμής: Point-of-care test,Τεστ για επαγγελματική χρήση,Ταχεία δοκιμασία (RDT)
Τύπος δείγματος: Swab
Γλώσσες IFU: ENDEFRESITNL

Κανονιστικές ειδοποιήσεις

  • CE πιστοποιημένο διαγνωστικό in vitro προϊόν (IVD)
  • Μόνο για επιχειρηματικούς πελάτες ή ιατορικό προσωπικό
  • Μόνο για μία χρήση
  • Διαβάστε προσεκτικά τις οδηγίες πριν χρησιμοποιήσετε
  • Φυλάξτε σε θερμοκρασία δωματίου (2–30 °C)
  • Λάβετε υπόψη ότι το επιλεγμένο προϊόν υπόκειται σε περιορισμό του δικαιώματος επιστροφής σύμφωνα με § 312g παρ. 2 αρ. 3 BGB. Δεδομένου ότι πρόκειται για ιατρικό προϊόν, οι επιστροφές αποκλείονται για λόγους υγιεινής.

Φύλλα δεδομένων και λήψεις

Αίτημα B2B

Μεγάλη ποσότητα ή μεταπωλητής;
Πληρωμή με τιμολόγιο & υπεύθυνος λογαριασμού.

Φαρμακεία, ιατρεία, κλινικές, ιδρύματα, αρχές και επιχειρήσεις: αφοσιωμένος υπεύθυνος λογαριασμού, εξατομικευμένοι όροι.

Με την υποβολή, αποδέχεστε την πολιτική απορρήτου μας.

Ή στείλτε μας απευθείας email στο sales@parahealth.de

Συχνές ερωτήσεις

Ερωτήσεις σχετικά με
αυτό το προϊόν.

Απαντήσεις από τη ιατρική συντακτική ομάδα μας. Περισσότερες ερωτήσεις; Γράψτε μας.

Δευ–Παρ, 8:00 έως 20:30

info@parahealth.de

Ποια 12 παθογόνα ανιχνεύει αυτό το ταχύ τεστ;
Το πανέλ 12-σε-1 ανιχνεύει COVID-19 (SARS-CoV-2), Γρίπη A, Γρίπη B, RSV, Αδενοϊό, Mycoplasma pneumoniae, Ανθρώπινο Μεταπνευμοϊό (HMPV), Ρινοϊό, Παραϊνφλουέντζα ιός 1/3, Παραϊνφλουέντζα ιός 2, Streptococcus pneumoniae και Legionella pneumophila — όλα από ένα μόνο ρινικό tampón σε 10 λεπτά.
Ποια είναι η ακρίβεια του ταχύ τεστ 12-σε-1 σε σύγκριση με RT-PCR;
Το τεστ επικυρώθηκε έναντι RT-PCR σε μελέτη 851 δειγμάτων. Η Γρίπη A επιτυγχάνει ευαισθησία 97,36%, COVID-19 97,00%, Γρίπη B 96,62%, RSV 94,96%. Και τα οcho αportellos υπόλοιπα αναπνευστικά παθογόνα (Αδενοϊός, Mycoplasma, Παραϊνφλουέντζα 1/3 και 2, Streptococcus pneumoniae, HMPV, Ρινοϊός, Legionella) συνεχώς υπερβαίνουν 94% ευαισθησία. Η ειδικότητα κυμαίνεται μεταξύ 98,7% και 99,7% σε όλα τα 12 στόχευα.
Μπορεί το τεστ να ταυτοποιήσει συν-λοιμώξεις;
Ναι. Η κάρτα του τεστ έχει έξι παράθυρα διπλής ανίχνευσης (COVID/MP, RSV/ADV, Γρίπη A/Γρίπη B, HMPV/RhV, PIV1/3/PIV2, SP/LP). Εάν ένας ασθενής έχει περισσότερες από μία λοίμωξη — για παράδειγμα Γρίπη A και RSV — εμφανίζονται πολλαπλές γραμμές και και τα δύο παθογόνα αναφέρονται ως θετικά. Αυτό κάνει το 12-σε-1 ένα αληθινό διαφοροδιαγνωστικό όργανο παρά ένα απλό φίλτρο μονού παθογόνου.
Ποιος επιτρέπεται να χρησιμοποιήσει αυτό το τεστ;
Το 12-σε-1 Respiratory Multitest φέρει σήμανση CE για επαγγελματική χρήση μόνο — πρακτικές γενικής ιατρικής, παιδιατρικές κλινικές, τμήματα επειγόντων περιστατικών νοσοκομείων, κέντρα άμεσης περίθαλψης, υπηρεσίες δοκιμών φαρμακείων, παροχείς επαγγελματικής υγείας και οίκοι μακροχρόνιας περίθαλψης. Δεν προορίζεται για αν-감独ευθύντη αυτοδιάγνωση στο σπίτι.
Πώς συλλέγεται και επεξεργάζεται το δείγμα;
Λάβετε ένα μπροστινό ρινικό tampón και από τις δύο ρινικές κοιλότητες: εισάγετε το παρεχόμενο αποστειρωμένο tampón περίπου 2 εκ (0,79 ίντσας) έως ότου συναντήσετε αντίσταση στα κόγχια, περιστρέψτε αρκετές φορές ενάντια στο ρινικό τοίχωμα, στη συνέχεια επαναλάβετε στην άλλη ρινική κοιλότητα με το ίδιο tampón. Για μικρά παιδιά, μην εισάγετε βαθύτερα από 1,25 εκ (0,49 ίντσας). Τοποθετήστε το tampón στο σωλήνα ενταφιασμού, περιστρέψτε και συμπιέστε 5 φορές, αφήστε για 1 λεπτό, στη συνέχεια διανέμετε 3 σταγόνες στην κάρτα του τεστ. Διαβάστε το αποτέλεσμα ακριβώς σε 10 λεπτά — τα αποτελέσματα που διαβάζονται μετά από 20 λεπτά δεν είναι έγκυρα. Επεξεργαστείτε τα δείγματα εντός 30 λεπτών από τη συλλογή.
Πώς θα πρέπει να αποθηκεύεται το τεστ και ποια είναι η διάρκεια ζωής του;
Αποθηκεύστε τα κιτ μεταξύ 2 °C και 30 °C, προστατευμένα από άμεση ηλιακή ακτινοβολία. Η ημερομηνία λήξης είναι τυπωμένη στη εξωτερική συσκευασία — ημερομηνία λήξης τρέχουσας παρτίδας: 16 Απριλίου 2028. Αφού ανοιχθεί μια τσάντα φύλλου, το τεστ πρέπει να χρησιμοποιηθεί εντός 1 ώρας. Μην καταψύχετε το κιτ και μην χρησιμοποιήσετε το τεστ εάν η σφραγίδα της τσάντας έχει φθαρεί ή η κασέτα είναι υγρή.
Είναι το τεστ πιστοποιημένο CE και σε ποιες γλώσσες είναι διαθέσιμες οι οδηγίες χρήσης;
Ναι — το 12-σε-1 Respiratory Multitest φέρει σήμανση CE ως in vitro διαγνωστικό ιατρικό όργανο (IVD) για επαγγελματική χρήση. Ο κατασκευαστής είναι η Shenzhen Reagent Technology Co., Ltd.; ο εξουσιοδοτημένος αντιπρόσωπος της ΕΕ είναι η CMC Medical Devices & Drugs S.L., Μάλαγα, Ισπανία. Οι Οδηγίες Χρήσης παρέχονται στα αγγλικά, γερμανικά, γαλλικά, ισπανικά, ιταλικά και ολλανδικά. Τα συμπεριλαμβανόμενα αποστειρωμένα tampón είναι αποστειρωμένα με EO.
Μπορώ να παραγγείλω χύμα για την κλινική, το νοσοκομείο ή το φαρμακείο μου;
Ναι. Η parahealth προσφέρει διαφανή τιμολόγηση όγκου — δείτε τα επίπεδα έκπτωσης που εμφανίζονται σε αυτήν τη σελίδα προϊόντος (χαμηλότερο επίπεδο από 300 μονάδες και πάνω). Για θεσμικές παραγγελίες, συμφωνίες πλαισίου ή εφοδιασμό αλυσίδας φαρμακείων, επικοινωνήστε απευθείας με την ομάδα B2B μας για αποτίμηση κατόπιν παραγγελίας, εγγυημένη διαθεσιμότητα και αποστολή σε όλη την ΕΕ. Καθώς η parahealth είναι ο κύριος κάτοχος του εμπορικού σήματος, αγοράζετε απευθείας από εμάς — χωρίς τρίτους ενδιάμεσους.

Συχνές ερωτήσεις για την parahealth

Απαντήσεις στις πιο συχνές ερωτήσεις σχετικά με παραγγελίες, αποστολή και τα προϊόντα μας.

Η εξυπηρέτηση πελατών μας είναι διαθέσιμη Δευ–Παρ από 8:00 έως 20:30.Μέσος χρόνος απάντησης: 24 ώρες