CJC-1295 και ipamorelin: βασικά σημεία
Τα CJC-1295 και ipamorelin είναι ερευνητικά πεπτίδια που δρουν σε δύο διαφορετικά σημεία του άξονα GH. Ο οδηγός καλύπτει τα τεκμήρια, τις ποσότητες που αναφέρονται στην πράξη, την ανασύσταση και το καθεστώς έγκρισης έως τον Σεπτέμβριο του 2026.
- Το συνηθισμένο προϊόν είναι μείγμα 1:1 με 5 mg CJC-1295 χωρίς DAC και 5 mg ipamorelin ανά φιαλίδιο.
- Μελέτες σε ανθρώπους χρησιμοποίησαν CJC-1295 με DAC σε εφάπαξ ενέσεις ή κάθε 1 έως 2 εβδομάδες (20 έως 250 µg/kg, δηλαδή 1,4 έως 17,5 mg για 70 kg), ή ενδοφλέβια ipamorelin. Δεν υπάρχει ελεγχόμενη μελέτη σε ανθρώπους για το μείγμα ή τη μορφή χωρίς DAC.
- Στην πράξη (αναφερόμενη χρήση), η συχνότερα αναφερόμενη ποσότητα είναι 100 mcg από κάθε πεπτίδιο μία έως τρεις φορές ημερησίως, ποσότητα που αντιστοιχεί σε 6 μονάδες σύριγγας U-100 ανά ένεση όταν χρησιμοποιούνται 3 ml διαλύτη.
- Μετά την ανάμειξη, ο προμηθευτής συνιστά χρήση του διαλύματος εντός περίπου τεσσάρων εβδομάδων στους 2 έως 8 °C· δεν έχουν δημοσιευτεί ανεξάρτητα δεδομένα σταθερότητας.
Μεταβείτε στον πίνακα δοσολογίας, στα βήματα ανασύστασης ή στις συχνές ερωτήσεις.
Τι είναι το μείγμα CJC-1295 και ipamorelin;
Ο συνδυασμός CJC-1295 και ipamorelin αποτελείται από δύο πεπτίδια που διεγείρουν την έκκριση GH, συνήθως CJC-1295 χωρίς DAC (Mod GRF 1-29) μαζί με ipamorelin.
Το CJC-1295 είναι συνθετικό ανάλογο της εκλυτικής ορμόνης της αυξητικής ορμόνης (GHRH), ενώ η ipamorelin είναι πενταπεπτίδιο που προκαλεί έκκριση GH μέσω του υποδοχέα γκρελίνης (GHS). Ο συνδυασμός διατίθεται συνήθως ως λυοφιλοποιημένο ερευνητικό προϊόν· το μείγμα CJC-1295/ipamorelin (5 mg + 5 mg) είναι ένα παράδειγμα.
Η ονοματολογία δεν είναι συνεπής. Στην επιστημονική βιβλιογραφία, «CJC-1295» σημαίνει συνήθως τη μορφή παρατεταμένης δράσης με DAC, ενώ με αυτή την ονομασία συνήθως εννοείται η μορφή χωρίς DAC. Ο FDA καταγράφει το CJC-1295 και το CJC-1295 DAC ως δύο διαφορετικές, μη εναλλάξιμες ουσίες (ενημερωτικό έγγραφο FDA, 4 Δεκεμβρίου 2024).
Τι είναι το CJC-1295 (το πεπτίδιο CJC);
Το CJC-1295 είναι ανάλογο GHRH(1-29) 29 αμινοξέων με τέσσερις αντικαταστάσεις (D-Ala2, Gln8, Ala15, Leu27) και υπάρχει σε μορφή με σύμπλοκο συγγένειας φαρμάκου (DAC) και σε μορφή χωρίς αυτό. Η μορφή DAC φέρει ομάδα μηλεϊμιδοπροπιοναμιδίου-λυσίνης (MPA-Lys) που δεσμεύεται στη λευκωματίνη ορού, γι' αυτό ονομάζεται και CJC-1295 DAC· η μορφή χωρίς DAC είναι ευρέως γνωστή ως Mod GRF 1-29 (Jette et al. 2005).
Πώς δρουν το CJC-1295 και η ipamorelin;
Το CJC-1295 ενεργοποιεί τον υποδοχέα GHRH και η ipamorelin τον υποδοχέα γκρελίνης (GHS), οπότε ο συνδυασμός αποσκοπεί στη διέγερση της έκκρισης GH μέσω δύο κατηγοριών υποδοχέων.
Η φυσική GHRH διασπάται στο πλάσμα σε ανενεργό θραύσμα μέσα σε λίγα λεπτά και η αντικατάσταση D-Ala2 επιβραδύνει την απομάκρυνσή της (Frohman et al. 1986· Soule et al. 1994). Στη μορφή DAC, το CJC-1295 δεσμεύεται στη λευκωματίνη ορού. Μετά από μία υποδόρια ένεση CJC-1295 με DAC, η GH αυξήθηκε κατά 2 έως 10 φορές για 6 ημέρες ή περισσότερο και ο IGF-1 κατά 1,5 έως 3 φορές για 9 έως 11 ημέρες. Το παλμικό πρότυπο έκκρισης GH διατηρήθηκε· κυρίως αυξήθηκαν τα κατώτατα επίπεδα (περίπου 7,5 φορές) (Teichman et al. 2006· Ionescu και Frohman 2006).
Η ipamorelin προκαλεί έκκριση GH μέσω του υποδοχέα γκρελίνης και ήταν περίπου εξίσου δραστική με το GHRP-6 σε κύτταρα υπόφυσης αρουραίου (EC50 1,3 έναντι 2,2 nmol/l). Σε χοίρους δεν αύξησε την ACTH ή την κορτιζόλη πάνω από τα επίπεδα που παρατηρήθηκαν με GHRH, ακόμη και σε περισσότερο από 200 φορές την ED50, αλλά τα αντίστοιχα δεδομένα για ανθρώπους είναι περιορισμένα (Raun et al. 1998· ενημερωτικό έγγραφο FDA, 29 Οκτωβρίου 2024).
Γιατί συνδυάζονται; Η ιδέα βασίζεται σε μία μελέτη του 1990 με 18 υγιείς άνδρες, όπου ένα εξαπεπτίδιο GHRP και η GHRH(1-44) προκάλεσαν συνεργιστική έκκριση GH. Εκεί δεν δοκιμάστηκε ούτε η ipamorelin ούτε το CJC-1295 και καμία ελεγχόμενη μελέτη δεν έχει εξετάσει το συγκεκριμένο μείγμα (Bowers et al. 1990).
CJC-1295 με DAC έναντι χωρίς DAC (Mod GRF 1-29)
Με DAC, ο εκτιμώμενος χρόνος ημιζωής είναι 5,8 έως 8,1 ημέρες και κάθε μελέτη σε ανθρώπους χρησιμοποίησε αυτή τη μορφή· χωρίς DAC δεν έχει αναφερθεί χρόνος ημιζωής σε ανθρώπους ούτε υπάρχει ελεγχόμενη μελέτη σε ανθρώπους.
Οι δύο μορφές είναι διαφορετικές ουσίες και δεν είναι εναλλάξιμες. Ο FDA δεν εντόπισε φαρμακολογικές μελέτες για τη μορφή χωρίς DAC, ενώ συγγενικά θραύσματα GHRH αποδομούνται μέσα σε λίγα λεπτά. Ανασκόπηση τεκμηρίων του 2026 κατατάσσει το CJC-1295 με DAC στο στάδιο B (δεδομένα φάσεων 1 και 2) και τη μορφή χωρίς DAC στο στάδιο D (καμία αξιολογημένη μελέτη σε ανθρώπους) (Dominikowski et al. 2026).
Έρευνα και τεκμήρια για το CJC-1295 και την ipamorelin
Τα δεδομένα σε ανθρώπους περιλαμβάνουν τρεις μικρές μελέτες CJC-1295 με DAC σε 63 υγιείς εθελοντές και μία δοκιμή φάσης 2 που διακόπηκε το 2006, καθώς και ενδοφλέβια ipamorelin σε μία μελέτη φαρμακοκινητικής και δύο δοκιμές φάσης 2· δεν υπάρχει ελεγχόμενη μελέτη σε ανθρώπους για το μείγμα ή τη μορφή χωρίς DAC.
Στις τρεις μελέτες CJC-1295 συμμετείχαν 63 υγιείς εθελοντές (87 % άνδρες, 73 % έλαβαν μία ένεση, δόσεις 20 έως 250 µg/kg). Το πρόγραμμα φάσης 2 για σπλαχνική παχυσαρκία σχετιζόμενη με HIV (NCT00267527) τερματίστηκε το 2006 χωρίς δημοσιευμένα αποτελέσματα. Η ipamorelin έφτασε δύο φορές στη φάση 2: μετά από χειρουργική επέμβαση εντέρου (Beck et al. 2014) χωρίς απόδειξη αποτελεσματικότητας, και σε δοκιμή εύρεσης δόσης (NCT01280344) της οποίας τα αποτελέσματα δεν αναρτήθηκαν ποτέ. Δεν υπάρχει πρόγραμμα φάσης 3 για κανένα από τα δύο πεπτίδια.
Μελέτες σε ανθρώπους με μια ματιά
Τρεις μικρές μελέτες εξέτασαν το CJC-1295 με DAC σε υγιείς ενηλίκους και δύο προγράμματα φάσης 2 εξέτασαν την ενδοφλέβια ipamorelin χωρίς απόδειξη αποτελεσματικότητας.
| Μελέτη (έτος) | Πληθυσμός | Ουσία και οδός χορήγησης | Διάρκεια | Αποτέλεσμα |
|---|---|---|---|---|
| Teichman 2006, μελέτη 1 | υγιείς ενήλικοι, μέρος των 63 | CJC-1295 με DAC, υποδόρια | παρακολούθηση 28 ή 49 ημέρες | GH 2 έως 10 φορές για 6 ημέρες ή περισσότερο, IGF-1 1,5 έως 3 φορές για 9 έως 11 ημέρες· IGF-1 πάνω από το εύρος αναφοράς μόνο στα 250 µg/kg· εκτιμώμενος χρόνος ημιζωής 5,8 έως 8,1 ημέρες |
| Teichman 2006, μελέτη 2 | 24 συμμετέχοντες σε τέσσερις ομάδες των έξι | CJC-1295 με DAC, υποδόρια | παρακολούθηση 28 ή 49 ημέρες | εκτιμώμενος χρόνος ημιζωής 5,4 έως 9,2 ημέρες· IGF-1 πάνω από την αρχική τιμή για έως 28 ημέρες· καλύτερη ανεκτικότητα στα 30 ή 60 µg/kg· καμία σοβαρή ανεπιθύμητη αντίδραση |
| Ionescu και Frohman 2006 | 12 υγιείς άνδρες, 20 έως 40 ετών | CJC-1295 με DAC, υποδόρια | μέτρηση 1 εβδομάδα αργότερα | συχνότητα και εύρος παλμών αμετάβλητα, κατώτατη GH 7,5 φορές, μέση GH +46 %, IGF-1 +45 %, καμία τιμή IGF-1 πάνω από το ανώτερο όριο αναφοράς |
| Sackmann-Sala 2009 (επανάλυση, όχι ξεχωριστή μελέτη) | 11 άνδρες από την ομάδα Ionescu 2006 | CJC-1295 με DAC, υποδόρια | εφάπαξ δόση | πρωτεωμική ανάλυση, χωρίς δεδομένα ανεπιθύμητων ενεργειών |
| NCT00267527 (φάση 2) | σπλαχνική παχυσαρκία σχετιζόμενη με HIV (το n δεν αναφέρεται με συνέπεια) | CJC-1295 με DAC, υποδόρια έναντι εικονικού φαρμάκου | 12 εβδομάδες | τερματίστηκε το 2006, χωρίς δημοσιευμένα αποτελέσματα· ένας θάνατος από οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου δύο ώρες μετά τη δόση της εβδομάδας 11 |
| Gobburu 1999 | 48 υγιείς άνδρες | ipamorelin ενδοφλέβια επί 15 λεπτά | εφάπαξ δόση | κινητική ανάλογη της δόσης, τελικός χρόνος ημιζωής 2 ώρες, μία κορυφή GH στις 0,67 ώρες |
| Beck 2014 | 117 ασθενείς μετά από εκτομή εντέρου, 114 αναλύθηκαν | ipamorelin ενδοφλέβια | έως 7 ημέρες | χωρίς σημαντικές διαφορές στα πρωτεύοντα και δευτερεύοντα καταληκτικά σημεία· ανεπιθύμητα συμβάντα 87,5 % έναντι 94,8 % με εικονικό φάρμακο |
| NCT01280344 (φάση 2) | 320 συμμετέχοντες | ipamorelin ενδοφλέβια | ολοκληρώθηκε τον Μάιο 2014 | καταχωρισμένη ως ολοκληρωμένη, χωρίς αναρτημένα αποτελέσματα |
Οφέλη και μυϊκή ανάπτυξη: τι έχει πράγματι μελετηθεί;
Καμία ελεγχόμενη μελέτη δεν δείχνει μυϊκή ανάπτυξη ή μεταβολή της σύστασης σώματος από CJC-1295 και ipamorelin· τα αποτελέσματα που μετρήθηκαν είναι αυξήσεις GH και IGF-1 με CJC-1295 με DAC. Αποτελέσματα όπως απώλεια λίπους, ποιότητα ύπνου ή αποκατάσταση δεν έχουν τεκμηριωθεί σε ελεγχόμενες μελέτες και οι ισχυρισμοί για μυϊκή ανάπτυξη δεν υποστηρίζονται από κλινικά δεδομένα.
Δοσολογία CJC-1295 και ipamorelin
Η συχνότερα αναφερόμενη δόση CJC-1295 και ipamorelin είναι 100 mcg από κάθε πεπτίδιο (6 μονάδες σε σύριγγα U-100 με 3 ml σε φιαλίδιο 5 mg + 5 mg), μία έως τρεις φορές ημερησίως· καμία δόση δεν έχει εγκριθεί και οι δόσεις των μελετών αφορούσαν άλλες μορφές.
Αυτή η ενότητα διαχωρίζει τις δόσεις των μελετών από την αναφερόμενη χρήση. Αναφερόμενη χρήση σημαίνει ποσότητες που περιγράφονται σε φόρουμ, σελίδες προμηθευτών και ιστοτόπους κλινικών· δεν είναι δόσεις μελετών ούτε συστάσεις υγειονομικής αρχής. Οι επόμενες ενότητες καλύπτουν τον πίνακα, όσα δοκιμάστηκαν σε μελέτες και όσα αναφέρουν οι χρήστες.
Πίνακας δοσολογίας CJC-1295 και ipamorelin
Ο πίνακας παραθέτει τα σχήματα που εμφανίζονται στην αναφερόμενη χρήση, με μονάδες σύριγγας υπολογισμένες για φιαλίδιο 5 mg + 5 mg αναμεμειγμένο με 3 ml βακτηριοστατικού νερού.
| Σχήμα (αναφερόμενη χρήση) | Ανά ένεση (κάθε πεπτίδιο) | Ανά ημέρα (κάθε πεπτίδιο) | Μονάδες U-100 ανά ένεση (3 ml) |
|---|---|---|---|
| Έναρξη, μία φορά ημερησίως το βράδυ για τις πρώτες 2 εβδομάδες | 100 mcg | 100 mcg | 6 μονάδες |
| Μία φορά ημερησίως | 100 έως 300 mcg | 100 έως 300 mcg | 6 έως 18 μονάδες |
| Δύο φορές ημερησίως, το πρωί και πριν από τον ύπνο | 100 mcg | 200 mcg | 6 μονάδες |
| Τρεις φορές ημερησίως (σχήμα από φόρουμ) | 100 mcg | 300 mcg | 6 μονάδες |
Κάθε αναρρόφηση από μείγμα 1:1 περιέχει και τα δύο πεπτίδια, επομένως οι ποσότητες ανά ένεση για CJC-1295 και ipamorelin είναι ίδιες. Μεμονωμένες αναφορές σε φόρουμ αναφέρουν μεγαλύτερες ποσότητες, έως 500 mcg CJC-1295 χωρίς DAC μαζί με 1 mg ipamorelin ανά δόση· πρόκειται για ατομικές μαρτυρίες, όχι για καθιερωμένο σχήμα. Για άλλα μεγέθη φιαλιδίων και όγκους διαλύτη, χρησιμοποιήστε τον υπολογιστή δοσολογίας πεπτιδίων.
Δοσολογία CJC-1295 και ipamorelin στις μελέτες
Οι δόσεις των μελετών ήταν CJC-1295 με DAC 20 έως 250 µg/kg υποδόρια (1,4 έως 17,5 mg για 70 kg) ή ενδοφλέβια ipamorelin περίπου 3 έως 100 µg/kg εφάπαξ και 0,03 mg/kg δύο φορές ημερησίως έως 0,06 mg/kg τρεις φορές ημερησίως.
| Ουσία | Μελέτη ή πρόγραμμα | Δόση | Σχήμα | Υπολογισμός για 70 kg |
|---|---|---|---|---|
| CJC-1295 με DAC | Teichman 2006, μελέτη 1 | 30 έως 250 µg/kg υποδόρια | εφάπαξ κλιμακούμενες δόσεις | 2,1 έως 17,5 mg ανά ένεση· καλύτερα ανεκτές οι 30 ή 60 µg/kg = 2,1 έως 4,2 mg |
| CJC-1295 με DAC | Teichman 2006, μελέτη 2 | 20 έως 60 µg/kg υποδόρια | ημέρες 0 και 14 (30 ή 60 µg/kg) ή ημέρες 0, 7, 14 (20 ή 30 µg/kg) | 1,4 έως 4,2 mg ανά ένεση |
| CJC-1295 με DAC | Ionescu 2006 | 60 ή 90 µg/kg υποδόρια | μία φορά | 4,2 έως 6,3 mg |
| CJC-1295 με DAC | NCT00267527 (τερματίστηκε) | 60 έως 240 µg/kg υποδόρια | εβδομαδιαίως με κλιμάκωση 3 εβδομάδων | 4,2 έως 16,8 mg |
| Ipamorelin | Gobburu 1999 | 4,21 έως 140,45 nmol/kg ενδοφλέβια επί 15 λεπτά (περίπου 3 έως 100 µg/kg) | μία φορά | περίπου 0,2 έως 7 mg |
| Ipamorelin | Beck 2014 | 0,03 mg/kg ενδοφλέβια δύο φορές ημερησίως | μετεγχειρητικές ημέρες 1 έως 7 | 2,1 mg ανά έγχυση |
| Ipamorelin | NCT01280344 | 0,03 mg/kg δύο φορές ημερησίως, 0,06 mg/kg δύο ή τρεις φορές ημερησίως ενδοφλέβια | σκέλη εύρεσης δόσης | 2,1 και 4,2 mg ανά έγχυση |
| CJC-1295 χωρίς DAC και το μείγμα | καμία μελέτη | καμία δόση μελέτης | δεν έχουν μελετηθεί | δεν έχουν μελετηθεί |
Αναφερόμενη δοσολογία CJC-1295 και ipamorelin στην πράξη
Τα 100 mcg από κάθε πεπτίδιο, μία έως τρεις φορές ημερησίως, είναι η συχνότερα αναφερόμενη ποσότητα στην πράξη (αναφερόμενη χρήση).
| Πηγή | Ποσότητα ανά πεπτίδιο | Συχνότητα | Ποσότητα ανά ημέρα | Κύκλος | Σημειώσεις |
|---|---|---|---|---|---|
| Φόρουμ TMuscle 2014 (1 αναφορά) | 100 mcg Mod GRF 1-29 συν 100 mcg ipamorelin | τρεις φορές ημερησίως (πρωί, αργά το απόγευμα, 1 ώρα πριν από τον ύπνο) | 300 mcg από το καθένα (υπολογισμός) | δεν προσδιορίζεται | ο χρήστης το αποκάλεσε «δόση κορεσμού»· παράλληλα 3 IU GH |
| ExcelMale 2020 (2 αναφορές) | 100 mcg από το καθένα | τρεις φορές ημερησίως ή μία φορά ημερησίως πριν από τον ύπνο, με άδειο στομάχι, 5 από τις 7 ημέρες | 300 mcg ή 100 mcg από το καθένα (υπολογισμός) | δεν προσδιορίζεται | ξεχωριστά φιαλίδια 5 mg, 3 ml νερό BAC, 6 μονάδες ανά 100 mcg |
| ExcelMale 2022 (1 αναφορά) | περίπου 100 mcg Mod GRF 1-29 | δεν προσδιορίζεται | δεν προσδιορίζεται | δεν προσδιορίζεται | φιαλίδιο 2 mg συν 2 ml = 1000 mcg/ml, 100 mcg = 10 μονάδες |
| AnabolicMinds 2022 (1 αναφορά) | 100 mcg από το καθένα | τρεις φορές ημερησίως | 300 mcg από το καθένα (υπολογισμός) | δεν προσδιορίζεται | μεμονωμένη αναφορά IGF-1 με συγχυτικούς παράγοντες (παλιά αρχική τιμή, παράλληλη τεστοστερόνη, προηγούμενη χρήση MK-677) |
| Peptide Critic 2026 (4 χρήστες) | 135 mcg από το καθένα· ή 500 mcg CJC χωρίς DAC συν 1 mg ipamorelin· ή «300 mcg» ανά ένεση (δεν δηλώνεται η κατανομή μεταξύ πεπτιδίων)· ή 0,5 mg από το καθένα | μία έως τρεις φορές ημερησίως | 135 mcg από το καθένα έως μεμονωμένες αναφορές 500 mcg συν 1 mg | 5 ημέρες χρήσης και 2 ημέρες διακοπής· 12 έως 14 εβδομάδες και κατόπιν 3 μήνες διακοπής, ή 12 εβδομάδες και κατόπιν 4 εβδομάδες διακοπής | μεγάλο εύρος μη συγκρίσιμων αναφορών |
| Οδηγός και υπολογιστής προμηθευτή (BergdorfBio) | CJC-1295 χωρίς DAC 100 έως 200 mcg συν ipamorelin 200 έως 300 mcg | δύο φορές ημερησίως (πρωί με άδειο στομάχι, 30 έως 60 λεπτά πριν από τον ύπνο)· έναρξη με 100 mcg CJC το βράδυ για 2 εβδομάδες | CJC 200 έως 400 mcg, ipamorelin 400 έως 600 mcg (υπολογισμός) | 8 έως 12 εβδομάδες χρήσης, 4 εβδομάδες διακοπής | ipamorelin χωρίς τιτλοποίηση |
| Ιστότοπος δοσολογίας PeptideDosages.com (ενημέρωση 20 Σεπτεμβρίου 2026) | 100 έως 300 mcg από το καθένα | μία φορά ημερησίως | 100 έως 300 mcg από το καθένα | έναρξη με 100 mcg, αύξηση κατά περίπου 50 mcg κάθε 1 έως 2 εβδομάδες | μείγμα 10 mg με 3 ml βακτηριοστατικού νερού· για τις μονάδες σύριγγας χρησιμοποιήστε τον υπολογιστή παρακάτω |
| Ανασκόπηση Dominikowski 2026 (από φόρουμ) | CJC-1295 χωρίς DAC 100 έως 200 mcg· ipamorelin 200 έως 300 mcg· CJC με DAC 1 έως 2 mg την εβδομάδα | μία έως δύο φορές ημερησίως· δύο έως τρεις φορές ημερησίως· μία έως δύο ενέσεις την εβδομάδα | CJC 100 έως 400 mcg, ipamorelin 400 έως 900 mcg (υπολογισμός) | 8 έως 16 εβδομάδες χρήσης, 4 έως 6 εβδομάδες διακοπής | σύνοψη αναφερόμενης πρακτικής από φόρουμ |
| Έρευνα FDA σε ιστοτόπους κλινικών των ΗΠΑ, 2024 | CJC-1295 από 100 mcg την εβδομάδα έως 100 έως 400 mcg την ημέρα· εύρος για άσκηση 250 mcg ημερησίως έως 100 έως 200 mcg δύο έως τρεις φορές ημερησίως | κυρίως βράδια, σε ορισμένες περιπτώσεις 5 από τα 7 βράδια | όπως αναγράφεται | δεν προσδιορίζεται | συνήθως δεν διευκρινίζεται ποια μορφή CJC εννοείται |
Ημερήσια δοσολογία CJC-1295 και ipamorelin και υπολογιστής
Η συνηθισμένη ημερήσια ποσότητα ανέρχεται σε 100 έως 300 mcg από κάθε πεπτίδιο ή 200 έως 600 mcg συνολικού πεπτιδίου· οι μεγαλύτερες μεμονωμένες αναφορές βρίσκονται στον παραπάνω πίνακα πρακτικής.
Στον υπολογιστή δοσολογίας CJC-1295 και ipamorelin, για φιαλίδιο μείγματος 5 mg + 5 mg και 3 ml βακτηριοστατικού νερού, εισαγάγετε την περιεκτικότητα ενός συστατικού (5 mg) ως μέγεθος φιαλιδίου, 3 ml ως όγκο νερού και 0,1 mg (100 mcg) ως δόση. Οι υπολογισμοί βήμα προς βήμα βρίσκονται παρακάτω στην ενότητα ανασύστασης. Ο ίδιος υπολογιστής καλύπτει άλλα μεγέθη φιαλιδίων, όγκους διαλύτη και σχήματα.
Πότε λαμβάνονται CJC-1295 και ipamorelin: πρωί, πριν από τον ύπνο ή με άδειο στομάχι
Οι αναφερόμενοι χρόνοι χορήγησης είναι είτε μία βραδινή ένεση είτε ένα διαιρεμένο σχήμα το πρωί και πριν από τον ύπνο· καμία μελέτη δεν έχει συγκρίνει σχήματα ή εξετάσει τη νηστεία.
Τα σχήματα προέρχονται από αναφερόμενη χρήση: ένας χρήστης κάνει μία ένεση ημερησίως πριν από τον ύπνο, με άδειο στομάχι, 5 από τις 7 ημέρες· ο οδηγός του προμηθευτή περιγράφει έναρξη με 100 mcg το βράδυ και κλασικό διαχωρισμό σε πρωινή ένεση (με άδειο στομάχι) και ένεση 30 έως 60 λεπτά πριν από τον ύπνο· αναφορές σε φόρουμ προσθέτουν νωρίς το πρωί, αργά το απόγευμα και μία ώρα πριν από τον ύπνο, ή μετά την προπόνηση και πριν από τον ύπνο. Δεν έχει μελετηθεί αν η νηστεία μεταβάλλει την απόκριση GH σε αυτόν τον συνδυασμό.
Πώς ανασυστήνεται το μείγμα CJC-1295 και ipamorelin
Προσθέστε 3 ml βακτηριοστατικού νερού σε φιαλίδιο 5 mg συν 5 mg ώστε να προκύψει συγκέντρωση 1,667 mg/ml ανά πεπτίδιο· έτσι, 100 mcg από το καθένα αντιστοιχούν σε 6 μονάδες σε σύριγγα U-100.
Η ανασύσταση είναι μια αλληλουχία υπολογισμών: η συγκέντρωση (mg/ml) ισούται με την περιεκτικότητα φιαλιδίου (mg) διαιρεμένη με τον διαλύτη (ml), ο όγκος (ml) ισούται με τη δόση (mg) διαιρεμένη με τη συγκέντρωση και οι μονάδες σε σύριγγα U-100 ισούνται με τον όγκο (ml) επί 100.
- Συγκεντρώστε τα υλικά: το φιαλίδιο 5 mg + 5 mg, βακτηριοστατικό νερό για ένεση (USP), σύριγγες ινσουλίνης U-100 με βελόνες, μαντιλάκια οινοπνεύματος και δοχείο αιχμηρών αντικειμένων. Υλικά ένεσης διατίθενται στη συλλογή εξαρτημάτων ένεσης.
- Σκουπίστε το πώμα του φιαλιδίου και, αν χρησιμοποιήσετε μαντιλάκι, αφήστε την αλκοόλη να στεγνώσει.
- Προσθέστε 3 ml βακτηριοστατικού νερού στο φιαλίδιο (άλλοι όγκοι αλλάζουν τη συγκέντρωση· δείτε τον παρακάτω πίνακα).
- Περιστρέψτε απαλά με κυκλικές κινήσεις έως ότου διαλυθεί πλήρως η σκόνη. Μην ανακινείτε.
- Ελέγξτε το διάλυμα πριν από τη χρήση: πρέπει να είναι διαυγές, χωρίς σωματίδια ή αποχρωματισμό.
- Αναρροφήστε τη δόση (για 100 mcg από κάθε πεπτίδιο: 0,06 ml, 6 μονάδες σε σύριγγα U-100) και σημειώστε στο φιαλίδιο την ημερομηνία και τη συγκέντρωση.
Το βακτηριοστατικό νερό για ένεση (USP) είναι στείρο νερό με 0,9 % (9 mg/ml) βενζυλική αλκοόλη και παρέχεται σε περιέκτη πολλαπλών δόσεων. Διαλύματα βενζυλικής αλκοόλης αντενδείκνυνται σε νεογνά (επισήμανση). Για άλλα μεγέθη φιαλιδίων, χρησιμοποιήστε τον υπολογιστή πεπτιδίων.
Γρήγορος πίνακας ανασύστασης
Με 2, 3 ή 5 ml διαλύτη, τα 100 mcg από κάθε πεπτίδιο αντιστοιχούν σε 4, 6 ή 10 μονάδες σε σύριγγα U-100.
| Νερό BAC ανά φιαλίδιο (5 mg + 5 mg) | Συγκέντρωση ανά πεπτίδιο | Όγκος για 100 mcg | Μονάδες σε U-100 | Όγκος για 300 mcg | Μονάδες σε U-100 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 ml | 2,5 mg/ml | 0,04 ml | 4 μονάδες | 0,12 ml | 12 μονάδες |
| 3 ml | 1,667 mg/ml | 0,06 ml | 6 μονάδες | 0,18 ml | 18 μονάδες |
| 5 ml | 1 mg/ml | 0,10 ml | 10 μονάδες | 0,30 ml | 30 μονάδες |
Παράδειγμα U-100 και σύγχυση με την U-40
Σε σύριγγα U-100, τα 0,06 ml ισούνται με 6 μονάδες· η ανάγνωση δόσης U-100 στην κλίμακα U-40 οδηγεί σε χορήγηση 2,5 φορές του επιδιωκόμενου όγκου.
| Βήμα | Υπολογισμός | Αποτέλεσμα |
|---|---|---|
| Συγκέντρωση ανά πεπτίδιο | 5 mg / 3 ml | 1,667 mg/ml |
| Όγκος για 100 mcg | 0,1 mg / 1,667 mg/ml | 0,06 ml |
| Μονάδες σε U-100 | 0,06 ml x 100 | 6 μονάδες |
| Μονάδες σε U-40 (ίδιος όγκος) | 0,06 ml x 40 | 2,4 μονάδες |
Σε σύριγγα U-100 μία μονάδα είναι 0,01 ml (100 μονάδες ανά ml), ενώ σε σύριγγα U-40 μία μονάδα είναι 0,025 ml (40 μονάδες ανά ml). Αν διαβάσετε αριθμό μονάδων U-100 σε σύριγγα U-40, χορηγείτε 2,5 φορές τον όγκο· καθοριστική είναι η τυπωμένη κλίμακα (U-40 ή U-100), όχι το χρώμα του καλύμματος. Για διαλύματα πεπτιδίων, οι ενδείξεις είναι κλίμακα όγκου, επομένως χρησιμοποιήστε τον όρο «μονάδες στη σύριγγα», όχι «IU» (Barrera και Murvelashvili 2019).
Φύλαξη μετά την ανάμειξη
Σύμφωνα με τον προμηθευτή, χρησιμοποιήστε το αναμεμειγμένο διάλυμα εντός περίπου τεσσάρων εβδομάδων, φυλαγμένο στους 2 έως 8 °C· δεν έχουν δημοσιευτεί ανεξάρτητα δεδομένα σταθερότητας για το μείγμα.
Ο προμηθευτής περιγράφει το λυοφιλοποιημένο φιαλίδιο ως σταθερό στους -20 °C για μήνες και συνιστά φύλαξη του ανασυσταμένου διαλύματος στους 2 έως 8 °C, προστατευμένο από το φως, χωρίς επανειλημμένη κατάψυξη και απόψυξη (οδηγός μείγματος προμηθευτή). Το ενημερωτικό έγγραφο του FDA για την ipamorelin (29 Οκτωβρίου 2024), επικαλούμενο δεδομένα προμηθευτών, δίνει μικρότερο διάστημα, 2 έως 3 εβδομάδες στους 4 °C, για διαλυμένη ipamorelin. Ο κανόνας των 28 ημερών για περιέκτες πολλαπλών δόσεων ισχύει για την ανοιγμένη φιάλη βακτηριοστατικού νερού, όχι για το ίδιο το διάλυμα πεπτιδίων (ασφάλεια ενέσεων CDC).
Πώς γίνεται η ένεση CJC-1295 και ipamorelin
Χρησιμοποιήστε κοντή σύριγγα τύπου ινσουλίνης, ανασηκώστε μια πτυχή δέρματος, κάντε την ένεση υπό γωνία 90 μοιρών προς την πτυχή και εναλλάσσετε τα σημεία, σύμφωνα με τις τεχνικές ένεσης ινσουλίνης.
- Πλύνετε τα χέρια σας, καθαρίστε το δέρμα και αφήστε το να στεγνώσει.
- Ανασηκώστε μια πτυχή δέρματος, εισαγάγετε τη βελόνα υπό γωνία 90 μοιρών προς την επιφάνειά της και εγχύστε αργά.
- Αφού πιέσετε πλήρως το έμβολο, κρατήστε τη βελόνα στο δέρμα για τουλάχιστον 5 δευτερόλεπτα (καλύτερα μετρήστε έως το 10), έπειτα αποσύρετέ την στην ίδια γωνία και αφήστε την πτυχή.
- Αλλάζετε κάθε φορά σημείο ένεσης, σε απόσταση τουλάχιστον 1 cm από το προηγούμενο· αποφύγετε ουλές, μώλωπες και λιποϋπερτροφία.
- Χρησιμοποιείτε νέα σύριγγα και βελόνα για κάθε ένεση και ρίχνετε τη χρησιμοποιημένη βελόνα απευθείας σε ανθεκτικό στη διάτρηση δοχείο αιχμηρών αντικειμένων· απορρίψτε το σύμφωνα με τους τοπικούς κανόνες για αιχμηρά αντικείμενα.
Η τεχνική ακολουθεί τις οδηγίες για την ινσουλίνη: τις συστάσεις FITTER (Frid et al. 2016) και τις συστάσεις τεχνικής ένεσης FIT UK (5η έκδοση, 2019). Οι κοντές βελόνες (βελόνες σύριγγας 6 mm) είναι πρώτη επιλογή· με βελόνες σύριγγας χρειάζεται πτυχή δέρματος. Σύριγγες και βελόνες διατίθενται στη συλλογή υλικών ένεσης. Τα σημεία ένεσης και τα μήκη βελονών καλύπτονται αναλυτικότερα στον οδηγό ενέσεων.
Ανεπιθύμητες ενέργειες CJC-1295 και ipamorelin
Δεν υπάρχει μελέτη ασφάλειας για το μείγμα ή για το CJC-1295 χωρίς DAC· στη σχετική μελέτη CJC-1295 με DAC, το 94 % όσων έλαβαν CJC-1295 (33 από 35), έναντι 29 % όσων έλαβαν εικονικό φάρμακο, ανέφερε ανεπιθύμητα συμβάντα μετά από μία δόση, κυρίως αντιδράσεις στο σημείο ένεσης (περίπου 70 %), κεφαλαλγία (63 %) και διάρροια (43 %).
Τα περισσότερα συμβάντα μετά από εφάπαξ δόση ήταν συχνότερα στις υψηλότερες δόσεις (125 ή 250 µg/kg). Με πολλαπλές δόσεις CJC-1295 με DAC, εμφανίστηκε έξαψη εντός 30 λεπτών από την ένεση και υποχώρησε μετά από 1 έως 2 ώρες, συχνότερα στην υψηλότερη δόση. Ο FDA αναμένει προφίλ ασφάλειας παρόμοιο με εκείνο των εγκεκριμένων αυξητικών ορμονών, με προειδοποιήσεις για νεοπλασία, δυσανεξία στη γλυκόζη και διαβήτη· δεν έχει περιγραφεί επιβεβαιωμένο κλινικό σήμα καρκινογένεσης. Οι αναφορές ανεπιθύμητων συμβάντων για σκευάσματα παρασκευασμένα με φαρμακευτική σύνθεση στη βάση FAERS του FDA είναι λιγοστές.
| Συμβάν | Δόση και συνθήκη | Συχνότητα στην πηγή |
|---|---|---|
| Οποιοδήποτε ανεπιθύμητο συμβάν | CJC-1295 με DAC, εφάπαξ δόση 30 έως 250 µg/kg υποδόρια | 33 από 35 (94 %) έναντι 2 από 7 (29 %) με εικονικό φάρμακο |
| Αντιδράσεις στο σημείο ένεσης | ίδια συνθήκη | περίπου 70 % |
| Παροδικοί πομφοί στο σημείο ένεσης | ίδια συνθήκη | σχεδόν 30 % |
| Κεφαλαλγία | ίδια συνθήκη | 63 % έναντι 14 % με εικονικό φάρμακο |
| Διάρροια | ίδια συνθήκη | 43 % |
| Συστηματική αγγειοδιαστολή (έξαψη, αίσθημα θερμότητας, σύντομη πτώση αρτηριακής πίεσης) | ίδια συνθήκη | 30 % |
| Έξαψη εντός 30 λεπτών από την ένεση | CJC-1295 με DAC, πολλαπλές δόσεις | 40 % μετά τη χαμηλότερη, 100 % μετά την υψηλότερη δόση |
| Ναυτία ή κοιλιακό άλγος | πολλαπλές δόσεις | 20 % |
| Σύντομη ζάλη και πτώση αρτηριακής πίεσης | πολλαπλές δόσεις | δύο συμμετέχοντες |
| Αυξημένος καρδιακός ρυθμός | CJC-1295 με DAC, δοσοεξαρτώμενος | δεν αναφέρεται συχνότητα· ο FDA τον καταγράφει ως σοβαρό συμβάν |
| Υποκαλιαιμία | ipamorelin 0,03 mg/kg ενδοφλέβια δύο φορές ημερησίως, μετεγχειρητικά | 12,5 % έναντι 3,4 % με εικονικό φάρμακο |
| Αϋπνία | ίδια συνθήκη | 10,7 % έναντι 5,2 % |
| Υπεργλυκαιμία κατά το εξιτήριο | ίδια συνθήκη | 14,3 % έναντι 8,6 % |
| Θάνατοι | ipamorelin ενδοφλέβια, μετεγχειρητικά μετά από διαφυγή αναστόμωσης | δύο (σήψη, νεφρική ανεπάρκεια), ασαφής συσχέτιση κατά τον FDA |
| Σοβαρά ανεπιθύμητα συμβάντα | ipamorelin, Beck 2014 | 17,9 % έναντι 15,5 % |
| Θάνατος μετά από οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου | CJC-1295 με DAC, φάση 2 HIV | ένας συμμετέχων δύο ώρες μετά τη δόση της εβδομάδας 11, ασαφής αιτιώδης σχέση |
| Γλυκόζη, ηπατικές τιμές, ΗΚΓ | CJC-1295 με DAC, και οι δύο μελέτες | χωρίς σταθερές μεταβολές |
Σύγκριση CJC-1295 και ipamorelin με συναφή πεπτίδια
Οι μορφές CJC-1295 διαφέρουν από την tesamorelin και τη sermorelin κυρίως στον χρόνο ημιζωής και στο επίπεδο τεκμηρίωσης, ενώ η ipamorelin δρα σε διαφορετικό υποδοχέα από όλα τα ανάλογα GHRH.
| Ουσία | Κατηγορία | Τεκμήρια σε ανθρώπους | Χρόνος ημιζωής (άνθρωποι) | Καθεστώς |
|---|---|---|---|---|
| CJC-1295 με DAC | ανάλογο GHRH | φάση 1 σε 63 υγιείς εθελοντές· μία φάση 2 σε ασθενείς με HIV, τερματίστηκε το 2006 | 5,8 έως 8,1 ημέρες (εκτίμηση) | χωρίς έγκριση FDA ή EMA |
| CJC-1295 χωρίς DAC (Mod GRF 1-29) | ανάλογο GHRH | καμία αξιολογημένη μελέτη σε ανθρώπους | δεν έχει αναφερθεί σε ανθρώπους | χωρίς έγκριση FDA ή EMA |
| Ipamorelin | αγωνιστής υποδοχέα γκρελίνης | μία μελέτη φαρμακοκινητικής, δύο μελέτες φάσης 2 (ενδοφλέβια) | 2 ώρες μετά από ενδοφλέβια έγχυση | χωρίς έγκριση FDA ή EMA |
| Sermorelin | ανάλογο GHRH | παιδιατρικό πρόγραμμα, μελέτες ενηλίκων | περίπου 4 έως 12 λεπτά, ανάλογα με την πηγή | οι εγκρίσεις στις ΗΠΑ έληξαν το 2009 (όχι για λόγους ασφάλειας ή αποτελεσματικότητας) |
| Tesamorelin | ανάλογο GHRH | πρόγραμμα φάσης 3 (λιποδυστροφία HIV) | 26 λεπτά σε υγιείς ενηλίκους, 38 λεπτά σε άτομα με HIV (αρχικό EGRIFTA 2 mg)· 8 λεπτά (SV), 11 λεπτά (WR) | εγκεκριμένη από FDA (EGRIFTA), ποτέ εγκεκριμένη στην ΕΕ |
Sermorelin έναντι ipamorelin έναντι CJC-1295
Η sermorelin είναι ανάλογο GHRH βραχείας δράσης που είχε κάποτε εγκριθεί από τον FDA ως GEREF (ο παρασκευαστής το διέκοψε το 2008 και οι εγκρίσεις έληξαν το 2009, όχι για λόγους ασφάλειας ή αποτελεσματικότητας), ενώ η ipamorelin είναι εκκριταγωγό του υποδοχέα γκρελίνης που μελετήθηκε μόνο με ενδοφλέβια έγχυση.
Δομικά, το Mod GRF 1-29 (CJC-1295 χωρίς DAC) έχει τον σκελετό GRF(1-29) της sermorelin με τέσσερις αντικαταστάσεις αμινοξέων, οι οποίες επιβραδύνουν την ενζυμική αποδόμησή του. Στην αναφερόμενη χρήση (ένας ιστότοπος πρωτοκόλλων, μία δημοσίευση φόρουμ και σελίδες προμηθευτών), η sermorelin εμφανίζεται στα 200 έως 300 mcg το βράδυ, ενώ η ipamorelin αναφέρεται στα 100 mcg ανά ένεση σε μείγματα και στα 200 έως 300 mcg δύο έως τρεις φορές ημερησίως μόνη της. Ο συνδυασμός sermorelin και ipamorelin ακολουθεί την ίδια λογική GHRH συν GHS με το μείγμα, αλλά ούτε αυτός έχει δοκιμαστεί σε ελεγχόμενες μελέτες (Bowers et al. 1990).
CJC-1295 και ipamorelin έναντι tesamorelin
Η tesamorelin είναι το μόνο ανάλογο GHRH με τρέχουσα έγκριση FDA, με δεδομένα φάσης 3 για τη λιποδυστροφία HIV, ενώ τα CJC-1295 και ipamorelin έχουν μόνο δεδομένα φάσεων 1 και 2.
Η tesamorelin είναι ανάλογο GHRH 44 αμινοξέων με εξανοϋλικό υπόλειμμα, εγκεκριμένο στις Ηνωμένες Πολιτείες από το 2010 (EGRIFTA, κατόπιν EGRIFTA SV και EGRIFTA WR) για το υπερβάλλον κοιλιακό λίπος στη λιποδυστροφία HIV, αλλά ποτέ εγκεκριμένο στην ΕΕ. Ο χρόνος ημιζωής της μετριέται σε λεπτά και εξαρτάται από τη σύνθεση (δείτε τον παραπάνω συγκριτικό πίνακα), ενώ το CJC-1295 με DAC έχει εκτιμώμενο χρόνο ημιζωής αρκετών ημερών. Για σύγκριση λεπτομερειών δείτε τον οδηγό δοσολογίας tesamorelin.
Ipamorelin μόνη της έναντι μείγματος 1:1
Μια δόση που αναφέρεται για την ipamorelin μόνη της δεν μπορεί να μεταφερθεί αυτούσια στο μείγμα, επειδή κάθε αναρρόφηση από το φιαλίδιο του μείγματος περιέχει και τα δύο πεπτίδια σε αναλογία 1:1.
Στο μείγμα 5 mg + 5 mg, τα 100 mcg από κάθε πεπτίδιο ανά ένεση σημαίνουν 200 mcg συνολικού πεπτιδίου ανά αναρρόφηση, και η περιεκτικότητα του φιαλιδίου και η δόση αναφέρονται πάντα σε ένα συστατικό. Οι κλινικές μελέτες της ipamorelin χρησιμοποίησαν την ουσία μόνη της, με ενδοφλέβια έγχυση, από 0,03 mg/kg δύο φορές ημερησίως έως 0,06 mg/kg τρεις φορές ημερησίως στη φάση 2· αυτά τα στοιχεία δεν περιγράφουν υποδόριο σχήμα μείγματος. Τα ξεχωριστά φιαλίδια ακολουθούν την ίδια ονοματολογία: το CJC-1295 (Mod GRF 1-29, χωρίς DAC) περιέχει τη μορφή χωρίς DAC, όχι τη μορφή DAC των μελετών.
Καθεστώς έγκρισης των CJC-1295 και ipamorelin (2026)
Κανένα από τα δύο πεπτίδια δεν έχει έγκριση από τον FDA ή τον EMA.
Στις ΗΠΑ οι προτάσεις καταχώρισης αποσύρθηκαν το 2024 και η Συμβουλευτική Επιτροπή Φαρμακευτικής Σύνθεσης ψήφισε κατά της προσθήκης τους στον κατάλογο πρώτων υλών 503A (ελεύθερη βάση και οξική ipamorelin, 0 υπέρ έναντι 12 κατά, στις 29 Οκτωβρίου 2024· οι πέντε ουσίες CJC-1295 στις 4 Δεκεμβρίου 2024). Έως τον Σεπτέμβριο του 2026 ο κατάλογος κατηγοριών 503A του FDA δεν περιλαμβάνει καμία από τις δύο ουσίες. Κανένα εγκεκριμένο από τον FDA προϊόν δεν περιέχει κάποιο από τα δύο πεπτίδια και δεν υπάρχει μονογραφία USP/NF.
Συχνές ερωτήσεις
Σύντομες απαντήσεις στις συχνότερες ερωτήσεις αναζήτησης για το CJC-1295 και την ipamorelin.
Ποια είναι η δοσολογία CJC-1295 και ipamorelin;
Στην πράξη (αναφερόμενη χρήση), τα 100 mcg από κάθε πεπτίδιο μία έως τρεις φορές ημερησίως είναι η συχνότερα αναφερόμενη ποσότητα, που αντιστοιχεί σε 6 μονάδες σύριγγας U-100 ανά ένεση όταν φιαλίδιο 5 mg + 5 mg αναμειγνύεται με 3 ml. Καμία μελέτη δεν εξέτασε το μείγμα: οι μελέτες σε ανθρώπους χορήγησαν CJC-1295 με DAC σε εφάπαξ ενέσεις ή κάθε 1 έως 2 εβδομάδες στα 20 έως 250 µg/kg (1,4 έως 17,5 mg για 70 kg), ή ipamorelin ενδοφλέβια.
Πόσο CJC-1295 και ipamorelin ανά ημέρα;
Το συχνότερα αναφερόμενο σχήμα είναι 100 mcg από κάθε πεπτίδιο μία έως τρεις φορές ημερησίως, δηλαδή 100 έως 300 mcg από το καθένα ανά ημέρα (200 έως 600 mcg συνολικού πεπτιδίου). Σελίδες προμηθευτών και δοσολογίας αναφέρουν 100 έως 300 mcg ανά πεπτίδιο μία ή δύο φορές ημερησίως, ενώ μεμονωμένοι χρήστες φόρουμ αναφέρουν έως 500 mcg CJC-1295 και 1 mg ipamorelin. Καμία δοκιμή δεν έχει καθορίσει ημερήσιο στόχο.
Ποια είναι η διαφορά μεταξύ CJC-1295 με DAC και χωρίς DAC;
Είναι δύο διαφορετικές, μη εναλλάξιμες ουσίες. Με DAC, ο εκτιμώμενος χρόνος ημιζωής είναι 5,8 έως 8,1 ημέρες και κάθε μελέτη σε ανθρώπους χρησιμοποίησε αυτή τη μορφή· χωρίς DAC (Mod GRF 1-29), δεν έχει αναφερθεί χρόνος ημιζωής σε ανθρώπους και δεν υπάρχει ελεγχόμενη μελέτη σε ανθρώπους. Με την ονομασία CJC-1295 συνήθως εννοείται η μορφή χωρίς DAC.
Πόσο διατηρούνται στο ψυγείο τα αναμεμειγμένα CJC-1295 και ipamorelin;
Ο προμηθευτής συνιστά χρήση του ανασυσταμένου διαλύματος εντός περίπου τεσσάρων εβδομάδων, με φύλαξη στους 2 έως 8 °C· το ενημερωτικό έγγραφο του FDA για την ipamorelin, επικαλούμενο δεδομένα προμηθευτών, δίνει μικρότερο διάστημα, 2 έως 3 εβδομάδες για το διαλυμένο πεπτίδιο. Δεν έχουν δημοσιευτεί ανεξάρτητα δεδομένα σταθερότητας για το μείγμα. Ο κανόνας των 28 ημερών για περιέκτες πολλαπλών δόσεων αφορά την ανοιγμένη φιάλη βακτηριοστατικού νερού, όχι το διάλυμα πεπτιδίων.
Πότε γίνεται η ένεση CJC-1295 και ipamorelin;
Τα αναφερόμενα σχήματα περιλαμβάνουν μία βραδινή ένεση (ένας χρήστης περιγράφει χρήση με άδειο στομάχι 5 από τις 7 ημέρες) ή διαιρεμένο σχήμα το πρωί και πριν από τον ύπνο. Καμία μελέτη δεν έχει συγκρίνει χρόνους χορήγησης ή εξετάσει αν η νηστεία αλλάζει την απόκριση GH, επομένως η επιλογή ακολουθεί την πρακτική συνήθεια και όχι τα τεκμήρια.
Μπορεί το CJC-1295 με DAC να αντικατασταθεί από τη μορφή χωρίς DAC;
Όχι. Οι δύο μορφές είναι διαφορετικές ουσίες με διαφορετικά σχήματα δοσολογίας. Ανασκόπηση αναφορών φόρουμ του 2026 παραθέτει CJC-1295 με DAC στα 1 έως 2 mg την εβδομάδα σε μία ή δύο ενέσεις, ενώ η μορφή χωρίς DAC (Mod GRF 1-29) εμφανίζεται στα 100 έως 200 mcg ανά ένεση μία ή δύο φορές ημερησίως. Το σχήμα της μίας μορφής δεν μπορεί να εφαρμοστεί σε φιαλίδιο της άλλης.
CJC-1295 και ipamorelin έναντι tesamorelin: ποια έχει μελετηθεί περισσότερο;
Η tesamorelin έχει μελετηθεί περισσότερο: είναι το ανάλογο GHRH με ισχύουσα έγκριση FDA (λιποδυστροφία HIV) και δεδομένα φάσης 3. Τα CJC-1295 και ipamorelin διαθέτουν μόνο μικρά σύνολα δεδομένων φάσεων 1 και 2. Τα διαθέσιμα δεδομένα δεν επιτρέπουν να απαντηθεί ποιο είναι καλύτερο εκτός εγκεκριμένης χρήσης.
Ποιες ανεπιθύμητες ενέργειες μπορούν να προκαλέσουν τα CJC-1295 και ipamorelin;
Στη μελέτη εφάπαξ δόσης CJC-1295 με DAC, το 94 % ανέφερε κάποιο ανεπιθύμητο συμβάν: αντιδράσεις στο σημείο ένεσης περίπου 70 %, κεφαλαλγία 63 %, διάρροια 43 %, συστηματική αγγειοδιαστολή όπως έξαψη ή αίσθημα θερμότητας 30 %. Μετά από επέμβαση εντέρου, η ενδοφλέβια ipamorelin συνδέθηκε με περισσότερη υποκαλιαιμία (12,5 έναντι 3,4 %) και αϋπνία (10,7 έναντι 5,2 %) από το εικονικό φάρμακο. Δεν υπάρχει μελέτη ασφάλειας για το ίδιο το μείγμα.
Το μείγμα CJC-1295 και ipamorelin αυξάνει τη μυϊκή μάζα;
Αυτό δεν έχει μελετηθεί. Καμία ελεγχόμενη δοκιμή δεν μέτρησε μυϊκή μάζα ή δύναμη με το μείγμα ή με CJC-1295 χωρίς DAC· τα αποτελέσματα που μετρήθηκαν σε ανθρώπους είναι αυξήσεις GH και IGF-1 με CJC-1295 με DAC. Επομένως, οι ισχυρισμοί για μυϊκή ανάπτυξη δεν υποστηρίζονται από κλινικά δεδομένα.
Ποια είναι τα οφέλη των CJC-1295 και ipamorelin;
Τα τεκμηριωμένα αποτελέσματα είναι ορμονικά: το CJC-1295 με DAC αύξησε την GH κατά 2 έως 10 φορές και τον IGF-1 κατά 1,5 έως 3 φορές για ημέρες έως εβδομάδες, ενώ οι παλμοί διατηρήθηκαν. Αποτελέσματα όπως απώλεια λίπους, ύπνος ή αποκατάσταση δεν έχουν τεκμηριωθεί σε ελεγχόμενες μελέτες.
Τι περιγράφουν οι αναφορές χρηστών για CJC-1295 και ipamorelin σε φόρουμ;
Σε φόρουμ bodybuilding όπως τα ExcelMale και TMuscle, οι αναφορές συγκεντρώνονται στα 100 mcg από κάθε πεπτίδιο μία έως τρεις φορές ημερησίως, ενίοτε 5 ημέρες χρήσης και 2 ημέρες διακοπής. Πρόκειται για ανεκδοτολογικές μαρτυρίες. Μία συζήτηση στο AnabolicMinds αναφέρει αύξηση IGF-1 από 227 σε 406 ng/ml, αλλά η αρχική τιμή ήταν τεσσάρων ετών και παράλληλα χρησιμοποιήθηκαν άλλες ουσίες.
Πόσο διαρκεί ένα φιαλίδιο 5 mg + 5 mg;
Ένα φιαλίδιο 5 mg + 5 mg επαρκεί για 50 αναρροφήσεις των 100 mcg ανά πεπτίδιο, επομένως διαρκεί περίπου 17 ημέρες με τρεις ενέσεις ημερησίως. Με μία ένεση ημερησίως, το διάστημα τεσσάρων εβδομάδων του προμηθευτή στους 2 έως 8 °C λήγει μετά από περίπου 28 από τις 50 αναρροφήσεις.
Πηγές
Μελέτες, μητρώα και έγγραφα αρχών που παρατίθενται στον οδηγό.
- FDA CDER. Ενημερωτικό έγγραφο, Συμβουλευτική Επιτροπή Φαρμακευτικής Σύνθεσης, 4 Δεκεμβρίου 2024: πρώτες ύλες φαρμάκων σχετιζόμενες με το CJC-1295.
- FDA CDER. Ενημερωτικό έγγραφο, Συμβουλευτική Επιτροπή Φαρμακευτικής Σύνθεσης, 29 Οκτωβρίου 2024: πρώτες ύλες φαρμάκων σχετιζόμενες με την ipamorelin.
- Jette L et al. Βιοσυζεύγματα του ανθρώπινου εκλυτικού παράγοντα αυξητικής ορμόνης (hGRF)1-29 με λευκωματίνη ενεργοποιούν τον υποδοχέα GRF: ταυτοποίηση του CJC-1295. Endocrinology. 2005.
- Raun K et al. Ipamorelin, το πρώτο εκλεκτικό εκκριταγωγό αυξητικής ορμόνης. European Journal of Endocrinology. 1998.
- Frohman LA et al. Ταχεία ενζυμική αποδόμηση της εκλυτικής ορμόνης αυξητικής ορμόνης από το πλάσμα. Journal of Clinical Investigation. 1986.
- Soule S et al. Η ενσωμάτωση D-Ala2 στην εκλυτική ορμόνη αυξητικής ορμόνης-(1-29)-NH2 αυξάνει τον χρόνο ημιζωής και μειώνει τη μεταβολική απομάκρυνση σε υγιείς άνδρες. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 1994.
- Bowers CY et al. Πεπτίδιο που προκαλεί έκκριση αυξητικής ορμόνης (GH) διεγείρει την έκκριση GH σε υγιείς άνδρες και δρα συνεργιστικά με την εκλυτική ορμόνη GH. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 1990.
- Teichman SL et al. Παρατεταμένη διέγερση της έκκρισης αυξητικής ορμόνης (GH) και ινσουλινοειδούς αυξητικού παράγοντα I από το CJC-1295. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2006.
- Ionescu M, Frohman LA. Η παλμική έκκριση αυξητικής ορμόνης (GH) διατηρείται κατά τη συνεχή διέγερση με CJC-1295. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2006.
- Sackmann-Sala L et al. Η ενεργοποίηση του άξονα GH/IGF-1 από το CJC-1295, ένα ανάλογο GHRH παρατεταμένης δράσης, προκαλεί μεταβολές στο προφίλ πρωτεϊνών ορού σε υγιείς ενηλίκους. Growth Hormone & IGF Research. 2009.
- ConjuChem. ClinicalTrials.gov NCT00267527, CJC-1295 σε ασθενείς με HIV και σπλαχνική παχυσαρκία (τερματίστηκε).
- Gobburu JV et al. Φαρμακοκινητική-φαρμακοδυναμική μοντελοποίηση της ipamorelin σε ανθρώπους εθελοντές. Pharmaceutical Research. 1999.
- Beck DE et al. Προοπτική, τυχαιοποιημένη, ελεγχόμενη μελέτη της μιμητικής της γκρελίνης ipamorelin για μετεγχειρητικό ειλεό σε ασθενείς με εκτομή εντέρου. International Journal of Colorectal Disease. 2014.
- Helsinn Therapeutics. ClinicalTrials.gov NCT01280344, ipamorelin έναντι εικονικού φαρμάκου μετά από εκτομή εντέρου.
- Dominikowski A et al. Το αναδυόμενο τοπίο των πεπτιδίων βελτίωσης απόδοσης που τροποποιούν τον άξονα GH-IGF1. Frontiers in Endocrinology. 2026.
- Φόρουμ TMuscle. Mod GRF 1-29 και ipamorelin: δοσολογία, χρόνος χορήγησης και κύκλοι. 2014.
- Φόρουμ ExcelMale. Πόσες φορές την ημέρα λαμβάνετε ipamorelin και Mod GRF 1-29. 2020.
- Φόρουμ ExcelMale. Πώς να ξεκινήσετε και να αναμείξετε ipamorelin και Mod GRF1-29. 2022.
- Φόρουμ AnabolicMinds. Μεμονωμένη αναφορά IGF-1 με Mod GRF 1-29 και ipamorelin. 2022.
- Κοινότητα Peptide Critic. Συζήτηση για πρωτόκολλο CJC1295 + ipamorelin. 2026.
- BergdorfBio. Υπολογιστής πεπτιδίου CJC-1295 (χωρίς DAC) (γερμανόφωνη σελίδα). 2026.
- BergdorfBio. Υπολογιστής ipamorelin. 2026.
- BergdorfBio. Οδηγός μείγματος CJC-1295 και ipamorelin (γερμανόφωνη σελίδα). 2026.
- PeptideDosages.com. Πρωτόκολλο δοσολογίας μείγματος CJC-1295 χωρίς DAC + ipamorelin 10 mg. Ενημερώθηκε στις 20 Σεπτεμβρίου 2026.
- Barrera F, Murvelashvili N. Ανεπαρκώς ελεγχόμενος διαβήτης τύπου 3c λόγω χρήσης κτηνιατρικών συρίγγων ινσουλίνης (κλίμακες U-100 και U-40). Case Reports in Endocrinology. 2019.
- FDA. Πρώτες ύλες φαρμάκων που προτάθηκαν για χρήση σε φαρμακευτική σύνθεση βάσει του άρθρου 503A (ενημέρωση κατηγοριών, 29 Σεπτεμβρίου 2023).
- FDA. Πρώτες ύλες φαρμάκων που χρησιμοποιούνται στη φαρμακευτική σύνθεση (κατάλογος κατηγοριών ενημερώθηκε στις 14 Μαΐου 2026).
- FDA. Ορισμένες πρώτες ύλες φαρμάκων για φαρμακευτική σύνθεση που ενδέχεται να ενέχουν σημαντικούς κινδύνους ασφάλειας (κατηγορία 2) (περιεχόμενο σε ισχύ στις 22 Απριλίου 2026).
- FDA CDER. Τελικά συνοπτικά πρακτικά της συνεδρίασης της Συμβουλευτικής Επιτροπής Φαρμακευτικής Σύνθεσης, 29 Οκτωβρίου 2024.
- FDA CDER. Πρακτικά της συνεδρίασης της Συμβουλευτικής Επιτροπής Φαρμακευτικής Σύνθεσης, 4 Δεκεμβρίου 2024.
- Hospira (Pfizer). Βακτηριοστατικό νερό για ένεση, USP (επισήμανση DailyMed).
- Centers for Disease Control and Prevention. Πρόληψη μη ασφαλών πρακτικών ένεσης.
- Frid AH et al. Νέες συστάσεις χορήγησης ινσουλίνης (FITTER). Mayo Clinic Proceedings. 2016.
- Forum for Injection Technique (FIT) UK. Συστάσεις για την τεχνική ένεσης και έγχυσης στο Ηνωμένο Βασίλειο, 5η έκδοση. 2019.
- FDA. Ο καλύτερος τρόπος απόρριψης χρησιμοποιημένων βελονών και άλλων αιχμηρών αντικειμένων.
- FDA, HHS. Διαπίστωση ότι η ένεση GEREF (οξική sermorelin) δεν αποσύρθηκε από την πώληση για λόγους ασφάλειας ή αποτελεσματικότητας. Federal Register. 2013.
- Theratechnologies. Πληροφορίες συνταγογράφησης EGRIFTA (tesamorelin) (2010· EGRIFTA SV 2024· EGRIFTA WR 2025).
- European Medicines Agency. Απόσυρση της αίτησης άδειας κυκλοφορίας για το Egrifta (tesamorelin). 2012.
