Το φθινόπωρο του 2026, η ανασυνδυασμένη παραλλαγή XFG κυριαρχεί στην ΕΕ/ΕΟΧ, σύμφωνα με το Ευρωπαϊκό Κέντρο Πρόληψης και Ελέγχου Νοσημάτων (ECDC, 25 Σεπτεμβρίου 2026). Παγκοσμίως, το XFG προηγείται του NB.1.8.1 στον πίνακα παρακολούθησης του ΠΟΥ για την κυκλοφορία του SARS-CoV-2 από 26 Ιουλίου έως 23 Αυγούστου 2026, παρόλο που αυτά τα ποσοστά βασίζονται σε μόλις 216 ακολουθίες. Τα συμπτώματα της COVID-19 το 2026 είναι εκείνα μιας αναπνευστικής λοίμωξης και καμία αρχή δεν επιβεβαιώνει εικόνα συμπτωμάτων ιδιαίτερη σε συγκεκριμένη παραλλαγή.

Βασικά συμπεράσματα
- Καμία μετάλλαξη ανησυχίας: ο ΠΟΥ (27 Ιουλίου 2026) και το ECDC (25 Σεπτεμβρίου 2026) δεν αναφέρουν καμία.
- Κυρίαρχα στελέχη: το XFG επικρατεί στην ΕΕ/ΕΟΧ (ECDC, 25 Σεπτεμβρίου 2026) και έφτασε το 48,15% των 216 ακολουθιών που διατίθενται παγκοσμίως (ΠΟΥ, 26 Ιουλίου έως 23 Αυγούστου 2026).
- Συμπτώματα: πυρετός, ρίγη και πονόλαιμος είναι τα κύρια (ΠΟΥ, 2025), ενώ δεν έχει επιβεβαιωθεί ειδική εικόνα ανά μετάλλαξη.
- Περίοδος επώασης: για τις υπομεταλλάξεις του Omicron που κυκλοφορούν από το 2023, κατά μέσο όρο 3 έως 4 ημέρες, με εύρος 1 έως 8 ημέρες (RKI, 2026).
- Εμβόλια 2026/27: εμβόλια προσαρμοσμένα στο XFG (EMA, 29 Μαΐου 2026), τυπικός εμβολιασμός σύμφωνα με το STIKO από την ηλικία των 75 ετών και ομάδες κινδύνου (9 Ιουλίου 2026).
Τρέχουσα κατάσταση το φθινόπωρο του 2026
Στην 38η εβδομάδα του 2026 (14 έως 20 Σεπτεμβρίου), η δραστηριότητα των οξείων αναπνευστικών λοιμώξεων (ARI) στη Γερμανία αυξήθηκε σε μέτριο επίπεδο, ενώ οι αναφερόμενοι αριθμοί κρουσμάτων COVID-19 παρέμειναν σταθεροί σε χαμηλό επίπεδο, σύμφωνα με το Robert Koch Institute (RKI). Τα επίπεδα SARS-CoV-2 στα λυμάτων παρέμειναν χαμηλά, με ελαφρώς αυξημένες τιμές (RKI, 38η εβδομάδα του 2026).
Τα ρινοϊοί κυριαρχούσαν στα δείγματα sentinel εκείνη την εβδομάδα.
Στην ΕΕ/ΕΟΧ, η δραστηριότητα SARS-CoV-2 αυξανόταν ελαφρώς στην πρωτοβάθμια φροντίδα υγείας και είχε μειωθεί ελαφρώς στα νοσοκομεία την 38η εβδομάδα του 2026· οι νοσοκομειακές ανιχνεύσεις αφορούσαν κυρίως ενήλικες άνω των 65 ετών (ECDC, 39η εβδομάδα του 2026). Στις Ηνωμένες Πολιτείες, η δραστηριότητα COVID-19 παρέμενε αυξημένη, αλλά μειωνόταν σε εθνικό επίπεδο στις 25 Σεπτεμβρίου 2026, με χαμηλά ποσοστά νοσηλείας που ήταν τα υψηλότερα μεταξύ ενηλίκων ηλικίας 65 ετών και άνω (CDC, 25 Σεπτεμβρίου 2026).
Στις εμπειρικές εκτιμήσεις του CDC για την περίοδο 4 εβδομάδων που έληξε στις 29 Αυγούστου 2026, οι απόγονοι του XFG κυριαρχούσαν στις Ηνωμένες Πολιτείες: το SW.2 στο 33%, το RV.1 στο 10% και το XFG.1.1 στο 8%, ενώ το BA.3.2 και το NB.1.8.1 αντιστοιχούσαν από 3% ο καθένας. Το CDC δεν δημοσιεύει Nowcast, επειδή αναφέρονται πολύ λίγες ακολουθίες (CDC, ενημερώθηκε 25 Σεπτεμβρίου 2026).
Παγκοσμίως, το 2,4% των τεστ PCR SARS-CoV-2 ήταν θετικά την εβδομάδα έως τις 6 Σεπτεμβρίου 2026, σύμφωνα με τον ΠΟΥ. Ο ΠΟΥ δεν μπόρεσε να ενημερώσει τα δεδομένα του για τις παραλλαγές στα τέλη Σεπτεμβρίου 2026 λόγω τεχνικών προβλημάτων (Πίνακας κυκλοφορίας του ΠΟΥ, ανάκτηση 29 Σεπτεμβρίου 2026).
Οι περίοδοι COVID-19 στη Γερμανία ξεκινούν με αυξανόμενους αριθμούς κρουσμάτων από τα μέσα Αυγούστου και κορυφώνονται μεταξύ των μέσων Οκτωβρίου και των αρχών Δεκεμβρίου (STIKO, Epidemiologisches Bulletin 28/2026). Από την 40η εβδομάδα του 2025, το RKI έχει λάβει 117.849 κρούσματα COVID-19 και 1.625 θανάτους με εργαστηριακά επιβεβαιωμένη λοίμωξη SARS-CoV-2 στην περίοδο 2025/26· το 96% των ατόμων που πέθαναν ήταν 60 ετών ή άνω (προκαταρκτικά δεδομένα, κατάσταση 1 Σεπτεμβρίου 2026).
Τα τρέχοντα στελέχη του SARS-CoV-2 με μια ματιά
Από τις 27 Ιουλίου 2026, ο ΠΟΥ δεν αναφέρει κανένα στέλεχος ανησυχίας (VOC) και ονομάζει το JN.1 ως στέλεχος ενδιαφέροντος· ο κατάλογός του με τα στελέχη υπό παρακολούθηση, με ημερομηνία 27 Ιουλίου 2026, περιλαμβάνει τα PQ.16.1.1, NB.1.8.1, XFG και BA.3.2. Από τις 25 Σεπτεμβρίου 2026, το ECDC δεν αναφέρει κανένα VOC, ένα στέλεχος ενδιαφέροντος (BA.2.86) και τρία στελέχη υπό παρακολούθηση: NB.1.8.1, XFG και BA.3.2.
Επειδή το RKI προς το παρόν λαμβάνει πολύ λίγες ανιχνεύσεις SARS-CoV-2, δεν αναφέρει γερμανικά ποσοστά στελεχών από την εβδομαδιαία έκθεσή του για την ημερολογιακή εβδομάδα 17 του 2026 (RKI, 28 Απριλίου 2026· μηνιαία έκθεση εβδομάδες 32 έως 35, κατάσταση 1 Σεπτεμβρίου 2026). Τα παρακάτω ποσοστά προέρχονται επομένως από διεθνείς πηγές και αναφέρουν πάντα πηγή, περίοδο και μέγεθος δείγματος. Παγκοσμίως, ήταν διαθέσιμες μόνο 216 ακολουθίες για τις 28 ημέρες έως τις 23 Αυγούστου 2026 (WHO). Τα παρατσούκλια "Nimbus", "Stratus" και "Cicada" είναι ανεπίσημα και δεν αποτελούν ονομασίες του ΠΟΥ· τα "Nimbus" και "Stratus" δημιουργήθηκαν από τον εξελικτικό βιολόγο T. Ryan Gregory και συνεργάτες του (Gavi VaccinesWork, 2025). Το RKI/STIKO τα τοποθετεί και τα τρία σε εισαγωγικά (Epidemiologisches Bulletin 28/2026), ενώ ο EMA σημειώνει ότι το BA.3.2 απέκτησε το παρατσούκλι "παραλλαγή της τσικάδας" μετά την απρόσμενη επανεμφάνισή του στα τέλη του 2024 (EMA, 2026).
| Παρατσούκλι (ανεπίσημο) | Στέλεχος Pango | Ταξινόμηση WHO (27 Ιουλίου 2026) | Ταξινόμηση ECDC (25 Σεπτεμβρίου 2026) | Ποσοστό (πηγή, περίοδος, μέγεθος δείγματος) |
|---|---|---|---|---|
| Nimbus | NB.1.8.1 | VUM (από 23 Μαΐου 2025) | VUM (κοινοτική μετάδοση) | 20,37% παγκοσμίως (WHO, 26 Ιουλίου έως 23 Αυγούστου 2026, 216 ακολουθίες συνολικά) |
| Stratus | XFG | VUM (από 25 Ιουνίου 2025) | VUM (κυρίαρχο στην ΕΕ/ΕΟΧ) | 48,15% παγκοσμίως (WHO, 26 Ιουλίου έως 23 Αυγούστου 2026, 104 από 216 ακολουθίες από 4 χώρες) |
| Cicada | BA.3.2 | VUM (από 5 Δεκ 2025) | VUM (κοινοτική μετάδοση) | 0,93% παγκοσμίως (WHO, 26 Ιουλίου έως 23 Αυγούστου 2026, 216 ακολουθίες συνολικά) |
| κανένα | PQ.16.1.1 | VUM (από 27 Ιουλίου 2026) | δεν περιλαμβάνεται ξεχωριστά | 5,09% παγκοσμίως (WHO, 26 Ιουλίου έως 23 Αυγούστου 2026, 216 ακολουθίες συνολικά) |
| κανένα | JN.1 | VOI (από 18 Δεκ 2023) | εντός του VOI BA.2.86 | 13,89% παγκοσμίως (WHO, 26 Ιουλίου έως 23 Αυγούστου 2026, 216 ακολουθίες συνολικά) |
Nimbus (NB.1.8.1)
Το NB.1.8.1 προέρχεται από το ανασυνδυασμένο στέλεχος XDV.1.5.1 της οικογένειας JN.1, με το παλαιότερο δείγμα να χρονολογείται στις 22 Ιανουαρίου 2025 (αξιολόγηση κινδύνου WHO, 23 Μαΐου 2025). Ο ΠΟΥ αξιολογεί τον πρόσθετο κίνδυνο για τη δημόσια υγεία ως χαμηλό. Σε εργαστηριακές δοκιμές, οι ουδετεροποιητικοί τίτλοι μετά τον εμβολιασμό κατά του NB.1.8.1 ήταν μόνο 1,3 φορά χαμηλότεροι σε σύγκριση με το LP.8.1 (EMA, 2026). Στη Γερμανία, το NB.1.8.1 έγινε το συχνότερο στέλεχος την εβδομάδα 3 του 2026, με ποσοστό 52% σε 48 ακολουθίες (RKI, εβδομάδα 5 του 2026).
Stratus (XFG)
Το XFG είναι ανασυνδυασμός των στελεχών Omicron LF.7 και LP.8.1.2, με το παλαιότερο δείγμα να χρονολογείται στις 27 Ιανουαρίου 2025. Ο ΠΟΥ το χαρακτήρισε στέλεχος υπό παρακολούθηση στις 25 Ιουνίου 2025 και αξιολογεί τον πρόσθετο κίνδυνο ως χαμηλό. Στην ΕΕ/ΕΟΧ, το ECDC χαρακτηρίζει το XFG ως κυρίαρχο (25 Σεπτεμβρίου 2026), ενώ πρωτοστατεί και στα παγκόσμια δεδομένα του ΠΟΥ (βλ. παραπάνω πίνακα).
Cicada (BA.3.2)
Το BA.3.2 κατάγεται από το στέλεχος Omicron BA.3 και διαφέρει από το BA.3 κατά 53 μεταλλάξεις της πρωτεΐνης spike (αξιολόγηση κινδύνου WHO, 5 Δεκεμβρίου 2025). Το παλαιότερο δείγμα του συλλέχθηκε στις 22 Νοεμβρίου 2024 στη Νότια Αφρική· το CDC αναφέρει πρώτες ανιχνεύσεις στην Ολλανδία στις 12 Απριλίου 2025 και στη Γερμανία στις 29 Απριλίου 2025 (MMWR, 19 Μαρτίου 2026). Το BA.3.2 έχει εξαπλωθεί παγκοσμίως αλλά δεν έχει καταστεί κυρίαρχο πουθενά (EMA, 2026) και αντιπροσώπευε το 0,93% των 216 ακολουθιών που ήταν διαθέσιμες παγκοσμίως (WHO, 26 Ιουλίου έως 23 Αυγούστου 2026).
PQ.16.1.1: το νεότερο στέλεχος υπό παρακολούθηση
Το PQ.16.1.1 είναι απόγονος του NB.1.8.1 με την παλαιότερη ακολουθία να χρονολογείται στις 25 Μαρτίου 2026· ο ΠΟΥ το χαρακτήρισε στέλεχος υπό παρακολούθηση στις 27 Ιουλίου 2026 και αξιολογεί τον πρόσθετο κίνδυνο για τη δημόσια υγεία ως χαμηλό. Αντιπροσώπευε το 5,09% των 216 ακολουθιών που ήταν διαθέσιμες παγκοσμίως (WHO, 26 Ιουλίου έως 23 Αυγούστου 2026). Έως τις 8 Ιουλίου 2026, η Ευρώπη είχε αναφέρει μόνο μία ακολουθία PQ.16.1.1 (Γαλλία), ενώ οι περισσότερες ακολουθίες προέρχονταν από τη Σιγκαπούρη (αξιολόγηση κινδύνου WHO, 27 Ιουλίου 2026). Το PQ.16.1.1 φέρει την αλλαγή στο νουκλεοκαψίδιο T135I, αλλά ο ΠΟΥ προς το παρόν δεν βλέπει στοιχεία ότι αυτή υπονομεύει τα αντιγονικά τεστ· μελέτες ειδικές για το στέλεχος σχετικά με την απόδοση των τεστ δεν είναι ακόμη διαθέσιμες (WHO, 27 Ιουλίου 2026).
VOC, VOI και VUM: πώς ταξινομούνται οι μεταλλάξεις
Σύμφωνα με τους εργασιακούς ορισμούς του ΠΟΥ που ενημερώθηκαν το 2023, μια μετάλλαξη ανησυχίας (VOC) πρέπει να πληροί τον ορισμό της μετάλλαξης ενδιαφέροντος (VOI) και τουλάχιστον ένα από τρία κριτήρια: χειρότερη κλινική σοβαρότητα, σημαντική πίεση στα συστήματα υγείας ή σημαντική πτώση της προστασίας από τα εμβόλια κατά της σοβαρής νόσου (WHO, 2023).
Από τις 15 Μαρτίου 2023, ο ΠΟΥ διατηρεί τα ελληνικά γράμματα για τις VOC και ονομάζει τις λοιπές μεταλλάξεις με επιστημονική ονοματολογία, όπως το Pango (WHO, 2023). Η ανιχνευσιμότητα από τις διαγνωστικές εξετάσεις είναι χαρακτηριστικό VOI, όχι κριτήριο VOC. Ο ΠΟΥ καταχωρίζει το JN.1 ως μετάλλαξη ενδιαφέροντος, ενώ το ECDC καταχωρίζει το BA.2.86 για την ίδια οικογένεια γενεαλογικής γραμμής (ECDC, 25 Σεπτεμβρίου 2026)· το JN.1 είναι το BA.2.86 με την αλλαγή στο spike L455S (πίνακας ελέγχου παραλλαγών WHO).
Τα συμπτώματα της COVID-19 το 2026
Πιθανά συμπτώματα της COVID-19 το 2026 είναι πυρετός, καταρροή, βήχας, πονόλαιμος και δύσπνοια (οδηγός RKI, 24 Αυγούστου 2026). Ο ΠΟΥ αναφέρει πυρετό, ρίγη και πονόλαιμο ως τα πιο συχνά συμπτώματα (ενημερωτικό δελτίο ΠΟΥ, 2025).
Μεταξύ των λιγότερο συχνών συμπτωμάτων, ο ΠΟΥ αναφέρει τραχύ φωνή, καταρροή ή απόφραξη της μύτης, έντονη κούραση, πονοκέφαλο και απώλεια ή αλλαγή της αίσθησης της γεύσης ή της όσφρησης (ΠΟΥ, 2025). Η πλήρης απώλεια της όσφρησης ή της γεύσης έχει γίνει πολύ πιο σπάνια από τότε που άρχισε να κυκλοφορεί το Omicron (RKI, 2026· CDC, 5 Φεβρουαρίου 2026).
Καμία αρχή δεν περιγράφει συμπτώματα ειδικά για τα NB.1.8.1, XFG ή BA.3.2, και ο πονόλαιμος «σαν ξυράφι» που αναφέρθηκε για το NB.1.8.1 δεν έχει επιβεβαιωθεί σε επιστημονικές μελέτες (Gavi VaccinesWork, 2025).
COVID-19, γρίπη ή RSV: πώς τα διαχωρίζετε
Πυρετός, βήχας και πονόλαιμος μπορεί να εμφανιστούν τόσο στην COVID-19 όσο και στη γρίπη και στο RSV, οπότε τα συμπτώματα μόνα τους δεν αποκαλύπτουν τον παθογόνο. Το RKI σημειώνει ότι κάθε λοίμωξη του αναπνευστικού μπορεί να προκληθεί και από SARS-CoV-2 (οδηγός RKI, 24 Αυγούστου 2026). Ένα τεστ μπορεί να βοηθήσει στη διαλεύκανση της αιτίας, αλλά ένα αρνητικό τεστ αντιγόνου δεν αποκλείει λοίμωξη. Η σύγκριση συμπτωμάτων μας εμφανίζει τα τυπικά μοτίβα, ενώ τα συνδυαστικά τεστ για COVID-19, γρίπη και RSV καλύπτουν πολλαπλούς παθογόνους ταυτόχρονα.
Περίοδος επώασης: πόσο χρόνο χρειάζεται μέχρι να εμφανιστούν τα συμπτώματα
Για τις υποπαραλλαγές Omicron που κυκλοφορούν από το 2023, τα συμπτώματα εμφανίζονται κατά μέσο όρο 3 έως 4 ημέρες μετά τη μόλυνση, με εύρος από 1 έως 8 ημέρες (οδηγός RKI, 24 Αυγούστου 2026). Το CDC δίνει μια μέση περίοδο επώασης 3 έως 4 ημερών για το Omicron (CDC, 5 Φεβρουαρίου 2026). Αυτό σημαίνει ότι μπορείτε να μεταδώσετε τον ιό πριν παρατηρήσετε οποιαδήποτε συμπτώματα (βλ. την επόμενη ενότητα).
Για πόσο διάστημα είστε μεταδοτικός;
Μπορείτε να είστε μεταδοτικός 2 έως 3 ημέρες πριν από την έναρξη των συμπτωμάτων (RKI FAQ, 2026). Σύμφωνα με το RKI, αποβάλλεται ιός ικανός να αντιγραφεί για περίπου 5 ημέρες μετά την έναρξη των συμπτωμάτων (οδηγός RKI, 24 Αυγούστου 2026). Σύμφωνα με το CDC, η μεταδοτικότητα κορυφώνεται από πριν την έναρξη έως λίγες ημέρες μετά, και οι περισσότεροι άνθρωποι μπορούν να αποβάλλουν ιό για έως και 10 ημέρες μετά τη λοίμωξη (CDC, 5 Φεβρουαρίου 2026). Ο αναλυτικός μας οδηγός εξηγεί πόσο καιρό είστε μεταδοτικοί με κρυολόγημα, γρίπη, COVID-19 ή RSV και πότε μπορείτε να επιστρέψετε στην εργασία ή στο σχολείο.
| Πηγή | Μεταδοτικός πριν από τα συμπτώματα | Μετά την έναρξη των συμπτωμάτων | Επιστροφή στις συνήθεις δραστηριότητες |
|---|---|---|---|
| RKI (οδηγός, 24 Αυγούστου 2026· Συχνές ερωτήσεις, 2026) | 2 έως 3 ημέρες πριν από την έναρξη | περίπου 5 ημέρες ιού ικανού να αντιγραφεί | μείνετε στο σπίτι 3 έως 5 ημέρες και μέχρι τα συμπτώματα να βελτιωθούν σαφώς |
| CDC (2025, 2026) | η μεταδοτικότητα κορυφώνεται από πριν την έναρξη έως λίγες ημέρες μετά | οι περισσότεροι άνθρωποι μπορούν να αποβάλλουν ιό για έως και 10 ημέρες μετά τη λοίμωξη (μετρώνται από τη λοίμωξη, όχι από την έναρξη) | μόλις τα συμπτώματα βελτιωθούν και έχετε είναι χωρίς πυρετό χωρίς φάρμακα κατά του πυρετού για 24 ώρες, στη συνέχεια 5 ημέρες πρόσθετων μέτρων προφύλαξης |
Στις περισσότερες περιπτώσεις η λοίμωξη είναι ήπια έως μέτρια και αναρρώνετε μέσα σε ένα έως δύο εβδομάδες (RKI, 2026). Εάν τα συμπτώματα επιμένουν, το άρθρο μας για τα συμπτώματα, τη θεραπεία και την έρευνα του Long COVID συνοψίζει την τρέχουσα κατάσταση της γνώσης.
RKI: περίπου 5 ημέρες μετά την έναρξη των συμπτωμάτων
Το RKI συνιστά σε όποιον έχει λοίμωξη αναπνευστικού να μένει στο σπίτι 3 έως 5 ημέρες και μέχρι τα συμπτώματα να βελτιωθούν σαφώς, επειδή κάθε τέτοια λοίμωξη μπορεί να προκληθεί από SARS-CoV-2 (οδηγός RKI, 24 Αυγούστου 2026). Συστατικά του ιού παραμένουν ανιχνεύσιμα με PCR για περίπου 11 ημέρες μετά την έναρξη των συμπτωμάτων. Άτομα με αδυναμωμένο ανοσοποιητικό σύστημα και βαριά άρρωστοι ασθενείς μπορούν να αποβάλλουν ιό για μεγαλύτερο διάστημα.
CDC: αποβολή ιού έως 10 ημέρες μετά τη λοίμωξη, στη συνέχεια 5 ημέρες πρόσθετων μέτρων προφύλαξης
Σύμφωνα με το CDC, μπορείτε να επιστρέψετε στις συνήθεις δραστηριότητές σας όταν τα συμπτώματά σας έχουν βελτιωθεί συνολικά και είστε χωρίς πυρετό χωρίς φάρμακα κατά του πυρετού για τουλάχιστον 24 ώρες (CDC, 2025). Για τις επόμενες 5 ημέρες, το CDC συνιστά πρόσθετα μέτρα προφύλαξης, όπως καθαρότερος αέρας, καλή υγιεινή, καλά προσαρμοσμένη μάσκα, αποστασιοποίηση ή τεστ.
Εμβόλια COVID-19 για την περίοδο 2026/27
Για την περίοδο 2026/27, ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) συνιστά εμβόλια COVID-19 προσαρμοσμένα στο XFG· η Ομάδα Έκτακτης Ανάγκης (Ομάδα Έκτακτης Ανάγκης) έδωσε αυτή τη σύσταση στις 29 Μαΐου 2026 και η CHMP ακολούθησε με θετική γνωμοδότηση τον Ιούλιο του 2026. Εμβόλια που στοχεύουν στο LP.8.1, το στέλεχος που συνιστάτο για την εκστρατεία 2025/26 (EMA, 2025), θα μπορούσαν ακόμη να ληφθούν υπόψη για τις εμβολιαστικές εκστρατείες του 2026 (EMA, 29 Μαΐου 2026).

Η αλλαγή βασίζεται σε εργαστηριακά δεδομένα: σε σύγκριση με το LP.8.1, οι ουδετεροποιητικοί τίτλοι μετά τον εμβολιασμό ήταν 1,3 φορά χαμηλότεροι για το NB.1.8.1, 3,5 φορές χαμηλότεροι για το XFG και 6,7 φορές χαμηλότεροι για το BA.3.2 (EMA, σύσταση για την αντιγονική σύνθεση, 2026). Πρόκειται για εργαστηριακές τιμές, όχι για κλινική αποτελεσματικότητα. Ο ΠΟΥ συνέστησε το μονοαξονικό LP.8.1 ως αντιγόνο του εμβολίου τον Μάιο του 2026 και αναφέρει το XFG ή το NB.1.8.1 ως εναλλακτικές επιλογές (WHO, 16 Μαΐου 2026). Στις Ηνωμένες Πολιτείες, η συμβουλευτική επιτροπή του FDA συνέστησε το XFG ως το προτιμώμενο στέλεχος για τα μονοαξονικά εμβόλια 2026/27 (FDA, 2026).
Στη Γερμανία, η STIKO συνιστά από τις 9 Ιουλίου 2026 έναν εμβολιασμό COVID-19 ανά περίοδο για άτομα ηλικίας 75 ετών και άνω και για τις ακόλουθες ομάδες: κάτοικοι μονάδων φροντίδας και άτομα με αυξημένο κίνδυνο σε δομές στήριξης ατόμων με αναπηρία· άτομα από τους 6 μήνες με αυξημένο κίνδυνο λόγω υποκείμενου νοσήματος· έγκυες με υποκείμενο νόσημα ή επιπλοκές της εγκυμοσύνης από το δεύτερο τρίμηνο· προσωπικό μονάδων φροντίδας σε άμεση επαφή με τους κατοίκους· ιατρικό προσωπικό με αυξημένο επαγγελματικό κίνδυνο μόλυνσης ή που φροντίζει ασθενείς υψηλού κινδύνου· και μέλη της οικογένειας και στενές επαφές από τους 6 μήνες ατόμων από τα οποία δεν αναμένεται προστατευτική ανοσολογική απόκριση μετά τον εμβολιασμό (STIKO, Επιδημιολογικό Δελτίο 28/2026). Η STIKO συνιστά τον εμβολιασμό κατά προτίμηση στην αρχή της περιόδου, στα τέλη καλοκαιριού ή στις αρχές φθινοπώρου και, αν είναι δυνατόν, τήρηση ελάχιστου διαστήματος 6 μηνών μετά από τεκμηριωμένη λοίμωξη ή τον τελευταίο εμβολιασμό (STIKO, Επιδημιολογικό Δελτίο 28/2026). Για υγιή άτομα κάτω των 75 ετών και υγιείς έγκυες, το RKI προς το παρόν δεν βλέπει ένδειξη για εμβολιασμό COVID-19 (RKI, 24 Αυγούστου 2026). Ο εμβολιασμός παραμένει προστατευτικός, ιδίως έναντι σοβαρής νόσου, αλλά η επίδραση αυτή εξασθενεί με την πάροδο του χρόνου (ECDC, 4 Σεπτεμβρίου 2026).
Ανιχνεύουν οι ταχείες τεστ τις τρέχουσες μεταλλάξεις;
Δεν βρήκαμε καμία αξιολόγηση των ταχέων τεστ για τις μεταλλάξεις NB.1.8.1, XFG, BA.3.2 ή PQ.16.1.1 ανά μετάλλαξη από το PEI, το BfArM, το FDA ή το ECDC, ενώ το Paul-Ehrlich-Institut (PEI) δεν συμμετέχει στην αξιολόγηση των ταχέων τεστ SARS-CoV-2 από τις 30 Ιουνίου 2022 (PEI, 2023). Για τη νεότερη μετάλλαξη, PQ.16.1.1, ο ΠΟΥ δεν διαπιστώνει προς το παρόν στοιχεία ότι προκαλεί διαφυγή από τα αντιγονικά τεστ, αποτυχία στόχων PCR ή μειωμένη διαγνωστική απόδοση, ωστόσο μελέτες απόδοσης των τεστ ανά γενεαλογική γραμμή δεν είναι ακόμη διαθέσιμες (WHO, 27 Ιουλίου 2026).

Τον Δεκέμβριο του 2021, το PEI ανέφερε ότι η μεγάλη πλειονότητα των 245 αντιγονικών τεστ που είχε αξιολογήσει ανιχνεύει τη νουκλεοκαψίδια (N) πρωτεΐνη, η οποία είναι σημαντικά πιο συντηρητική από την πρωτεΐνη spike (PEI, 30 Δεκεμβρίου 2021). Η αξιολόγηση αυτή αφορούσε τη μετάλλαξη Omicron BA.1. Η πρωτεΐνη N δεν είναι ούτε αυτή εντελώς αμετάβλητη: η PQ.16.1.1 φέρει τη μεταβολή Ν T135I, και ο ΠΟΥ ζητά από τα κράτη μέλη να αξιολογήσουν την απόδοση των δοκιμασιών (WHO, 27 Ιουλίου 2026).
Τα αντιγονικά τεστ ανιχνεύουν μόνο μόλυνση όταν το ιικό φορτίο είναι υψηλό τη στιγμή του ελέγχου (PEI, 2021), και η ευαισθησία τους διαφέρει από τεστ σε τεστ και είναι γενικά πολύ χαμηλότερη από εκείνη μιας PCR. Ένα αρνητικό αντιγονικό τεστ δεν αποκλείει μόλυνση· η PCR παραμένει το χρυσό πρότυπο (RKI, 24 Αυγούστου 2026). Ο κατάλογος της ΕΕ με τα αντιγονικά τεστ COVID-19 με σήμανση CE δεν έχει ενημερωθεί από τις 17 Μαΐου 2023 (PEI, 2023), επομένως δεν λέει τίποτα για τις τρέχουσες μεταλλάξεις. Διαβάστε περισσότερα για την αξιοπιστία και ποιότητα των ταχέων τεστ, ακολουθήστε τον οδηγό μας για το τεστ στο σπίτι ή περιηγηθείτε στα τεστ COVID-19 μας.
Πότε πρέπει να κάνετε τεστ;
Εάν έχετε συμπτώματα λοίμωξης του αναπνευστικού, ένα τεστ μπορεί να βοηθήσει στη διαλεύκανση της αιτίας. Τα αντιγονικά τεστ ανιχνεύουν μόνο μόλυνση όταν οιός φορτίο είναι υψηλό τη στιγμή του ελέγχου (PEI, 2021), επομένως ένα μόνο αρνητικό αποτέλεσμα δεν είναι τεκμηριωμένο. Εάν το πρώτο αντιγονικό τεστ είναι αρνητικό αλλά έχετε συμπτώματα, η FDA συνιστά να επαναλάβετε τον έλεγχο μετά από 48 ώρες, συνολικά τουλάχιστον δύο τεστ. Χωρίς συμπτώματα, χρησιμοποιήστε τουλάχιστον τρία τεστ, το καθένα σε διαστήματα 48 ωρών (FDA, 2025). Οι οδηγίες χρήσης του συγκεκριμένου τεστ που χρησιμοποιείτε έχουν πάντα προτεραιότητα. Η επισκόπησή μας για τα τεστ PCR, αντιγονικά και αντισωματικά εξηγεί τις μεθόδους.
Πότε πρέπει να επισκεφθείτε γιατρό;
Επικοινωνήστε με γιατρό εάν έχετε δύσπνοια, επίμονο πυρετό ή συμπτώματα που επιδεινώνονται, και ζητήστε συμβουλή έγκαιρα εάν ανήκετε σε ομάδα κινδύνου. Η δύσπνοια είναι ένα από τα πιθανά συμπτώματα της COVID-19 που αναφέρει το RKI (οδηγός RKI, 24 Αυγούστου 2026). Οι ηλικιωμένοι και τα άτομα με υποκείμενα νοσήματα επιβαρύνονται από σοβαρή νόσο: το 96% εκείνων που πέθαναν με εργαστηριακά επιβεβαιωμένη λοίμωξη SARS-CoV-2 στη σεζόν 2025/26 ήταν 60 ετών ή άνω (RKI, προκαταρκτικά δεδομένα, κατάσταση 1 Σεπτεμβρίου 2026). Το ECDC θεωρεί απίθανο οι μεταλλάξεις που επί του παρόντος ταξινομούνται ως VOI ή VUM να προκαλούν πιο σοβαρές λοιμώξεις από προηγούμενες μεταλλάξεις ή να μειώνουν την προστασία του εμβολίου κατά της σοβαρής νόσου· ενήλικες ηλικίας 65 ετών και άνω, άτομα με υποκείμενα νοσήματα και άτομα που δεν έχουν κολλήσει ποτέ μπορούν ακόμη να αρρωστήσουν σοβαρά (ECDC, 4 Σεπτεμβρίου 2026). Περισσότερα για την αντοχή στα αντιιρικά στο SARS-CoV-2.
Από το Alpha στο Omicron: σύντομο χρονολόγιο
Από το 2020, ο ΠΟΥ έχει χαρακτηρίσει διάφορες μεταλλάξεις που προκαλούν ανησυχία, μεταξύ των οποίων οι Alpha και Beta (18 Δεκεμβρίου 2020), Delta (11 Μαΐου 2021) και Omicron (26 Νοεμβρίου 2021) (WHO, ιστορικοί ορισμοί εργασίας, 2023). Από τότε δεν έχει προστεθεί νέα VOC· οι σημερινές γενεαλογικές γραμμές παρακολουθούνται ως VOI ή VUM (WHO, 27 Ιουλίου 2026).
Μια μελέτη μοντελοποίησης υπολόγισε ότι το Alpha είχε 43 έως 90% υψηλότερο αριθμό αναπαραγωγής σε σχέση με τις προηγουμένως κυκλοφορούσες μεταλλάξεις στην Αγγλία (Davies et al., Science 2021), ενώ το Omicron έφερε 30 αλλαγές αμινοξέων, τρεις μικρές διαγραφές και μία μικρή εισαγωγή στην πρωτεΐνη spike σε σύγκριση με τον αρχικό ιό (ECDC, 2021). Ο ΠΟΥ έθεσε τέλος στην έκτακτη ανάγκη δημόσιας υγείας διεθνούς ενδιαφέροντος στις 5 Μαΐου 2023 (WHO). Στη Γερμανία, οι νοσηλευόμενες περιπτώσεις COVID-19 μειώθηκαν από περίπου 135.000 το 2023/24 σε περίπου 77.000 το 2024/25 και περίπου 50.000 το 2025/26 (κατάσταση 12 Ιουνίου 2026· STIKO, Επιδημιολογικό Δελτίο 28/2026).
Βασικές μεταλλάξεις από το 2020
| Χρονική περίοδος | Μετάλλαξη (γενεαλογική γραμμή) | Κατάσταση κατά ΠΟΥ | Τι άλλαξε |
|---|---|---|---|
| Σεπ 2020 | Alpha (B.1.1.7) | VOC από 18 Δεκ 2020 | υψηλότερος αριθμός αναπαραγωγής |
| Οκτ 2020 | Delta (B.1.617.2) | VOI 4 Απρ 2021, VOC 11 Μαΐ 2021 | πρώτη τεκμηριωμένη εμφάνιση στην Ινδία |
| Νοε 2021 | Omicron (B.1.1.529) | VOC από 26 Νοε 2021 | πολλές αλλαγές στο spike |
| Αυγ 2023 | JN.1 | VOI από 18 Δεκ 2023 | πρόγονος των NB.1.8.1, XFG και PQ.16.1.1 (όχι BA.3.2) |
| καταχωρήθηκε Μαΐ 2024 | KP.3 | VUM από 3 Μαΐ 2024 | απόγονος του JN.1 |
| Νοε 2024 | BA.3.2 | VUM από 5 Δεκ 2025 | απόγονος του Omicron BA.3 |
| Μαρ 2026 | PQ.16.1.1 | VUM από 27 Ιουλ 2026 | απόγονος του NB.1.8.1 |
Συχνές ερωτήσεις
Από τις 25 Σεπτεμβρίου 2026, το ECDC χαρακτηρίζει την XFG ως κυρίαρχη στην ΕΕ/ΕΟΧ, ενώ ο ΠΟΥ κατέγραψε την XFG στο 48,15% των 216 ακολουθιών που ήταν διαθέσιμες παγκοσμίως για τις 28 ημέρες έως τις 23 Αυγούστου 2026.
Ποια παραλλαγή της COVID-19 είναι αυτή τη στιγμή κυρίαρχη;
Η XFG χαρακτηρίζεται ως κυρίαρχη στην ΕΕ/ΕΟΧ (ECDC, 25 Σεπτεμβρίου 2026) και έφτασε στο 48,15% των 216 ακολουθιών που ήταν διαθέσιμες παγκοσμίως, μπροστά από την NB.1.8.1 με 20,37% (ΠΟΥ, 26 Ιουλίου έως 23 Αυγούστου 2026). Το RKI δεν έχει αναφέρει ποσοστά γερμανικών γενεαλογικών γραμμών από την 17η εβδομάδα ημερολογίου του 2026.
Ποια είναι τα συμπτώματα της COVID-19 το 2026;
Πυρετός, ρίγη και πονόλαιμος είναι τα πιο συχνά συμπτώματα (ενημερωτικό δελτίο ΠΟΥ, 2025). Το RKI αναφέρει ως πιθανά συμπτώματα πυρετό, ρευματοποίηση, βήχα, πονόλαιμο και δύσπνοια (οδηγός RKI, 24 Αυγούστου 2026). Η απώλεια όσφρησης ή γεύσης έχει γίνει λιγότερο συχνή από τότε που άρχισε να κυκλοφορεί η Omicron (CDC, 5 Φεβρουαρίου 2026), ενώ το RKI αναφέρει ότι η πλήρης απώλεια έχει γίνει πολύ πιο σπάνια (οδηγός RKI, 24 Αυγούστου 2026).
Ποια είναι τα πρώτα σημάδια της COVID-19 το 2026;
Οι αρχές δεν αναφέρουν συγκεκριμένα πρώτα σημάδια. Πιθανά συμπτώματα περιλαμβάνουν πυρετό, ρευματοποίηση, βήχα, πονόλαιμο και δύσπνοια (οδηγός RKI, 24 Αυγούστου 2026), ενώ ο ΠΟΥ αναφέρει πυρετό, ρίγη και πονόλαιμο ως τα πιο συχνά (ενημερωτικό δελτίο ΠΟΥ, 2025). Η γρίπη και το RSV μπορούν να προκαλέσουν παρόμοια συμπτώματα, οπότε ένα τεστ μπορεί να βοηθήσει στη διαλεύκανση της αιτίας, αλλά ένα αρνητικό αντιγονικό τεστ δεν αποκλείει μόλυνση (οδηγός RKI, 24 Αυγούστου 2026).
Ποια συμπτώματα συνδέονται με την παραλλαγή Cicada (BA.3.2);
Καμία αρχή (RKI, CDC, WHO ή ECDC) δεν περιγράφει συμπτώματα ειδικά για την BA.3.2 (κατάσταση Σεπτέμβριος 2026), οπότε ισχύει ο γενικός κατάλογος συμπτωμάτων της COVID-19: πυρετός, ρευματοποίηση, βήχας, πονόλαιμος και δύσπνοια (οδηγός RKI, 24 Αυγούστου 2026). Η BA.3.2 έχει εξαπλωθεί παγκοσμίως αλλά δεν έχει καταστεί κυρίαρχη πουθενά (EMA, 2026) και αντιπροσώπευε το 0,93% των 216 ακολουθιών που ήταν διαθέσιμες παγκοσμίως (ΠΟΥ, 26 Ιουλίου έως 23 Αυγούστου 2026).
Τι είναι τα Nimbus, Stratus και Cicada;
Είναι ανεπίσημα παρατσούκλια: το "Nimbus" είναι η NB.1.8.1, το "Stratus" είναι η XFG και το "Cicada" είναι η BA.3.2. Το RKI/STIKO τα χρησιμοποιούν με εισαγωγικά (Epidemiologisches Bulletin 28/2026, 9 Ιουλίου 2026), ενώ η EMA σημειώνει ότι η BA.3.2 απέκτησε το παρατσούκλι "παραλλαγή της τσικάδας" μετά την απρόσμενη επανεμφάνισή της στα τέλη του 2024 (EMA, 2026). Ο ΠΟΥ δεν χρησιμοποιεί αυτές τις ονομασίες.
Πόσο διαρκεί η περίοδος επώασης της COVID-19;
Για τις υποπαραλλαγές Omicron που κυκλοφορούν από το 2023, η περίοδος επώασης είναι κατά μέσο όρο 3 έως 4 ημέρες, με εύρος 1 έως 8 ημερών (οδηγός RKI, 24 Αυγούστου 2026). Το CDC δίνει μέση περίοδο επώασης 3 έως 4 ημέρες για την Omicron (CDC, 5 Φεβρουαρίου 2026).
Πόσο διαρκεί η COVID-19 με τις τρέχουσες παραλλαγές;
Οι περισσότεροι άνθρωποι έχουν ήπια έως μέτρια συμπτώματα και αναρρώνουν σε μία έως δύο εβδομάδες (RKI, 2026). Ιός με ικανότητα αντιγραφής αποβάλλεται για περίπου 5 ημέρες μετά την έναρξη των συμπτωμάτων, ενώ συστατικά του ιού μπορούν να παραμείνουν ανιχνεύσιμα με PCR για περίπου 11 ημέρες (RKI, 24 Αυγούστου 2026).
Υπάρχει ακόμη η COVID-19 το 2026 και υπάρχει νέο κύμα;
Η COVID-19 εξακολουθεί να κυκλοφορεί το 2026. Στην 38η εβδομάδα ημερολογίου του 2026, οι αναφερόμενοι αριθμοί κρουσμάτων στη Γερμανία ήταν χαμηλοί και σταθεροί, και τα επίπεδα στα λύματα ήταν χαμηλά με ελαφρώς αυξημένες τιμές (RKI). Οι εποχές συνήθως αρχίζουν να ανεβαίνουν από τα μέσα Αυγούστου και κορυφώνονται μεταξύ μέσων Οκτωβρίου και αρχών Δεκεμβρίου (STIKO, Επιδημιολογικό Δελτίο 28/2026).
Ποιες παραλλαγές της COVID-19 υπάρχουν και πώς ονομάζονται;
Από τις 27 Ιουλίου 2026, ο ΠΟΥ δεν αναφέρει κανένα VOC, ονομάζει την JN.1 ως παραλλαγή ενδιαφέροντος και καταχωρίζει τις PQ.16.1.1, NB.1.8.1, XFG και BA.3.2 ως παραλλαγές υπό παρακολούθηση (κατάλογος ημερομηνίας 27 Ιουλίου 2026). Το ECDC καταχωρίζει την BA.2.86 ως παραλλαγή ενδιαφέροντος για την ίδια οικογένεια γενεαλογικών γραμμών, καθώς και τις NB.1.8.1, XFG και BA.3.2 υπό παρακολούθηση (25 Σεπτεμβρίου 2026).
Ποια συμπτώματα συνδέονται με νέες παραλλαγές όπως η BA.3.2 και πότε πρέπει να ζητήσω ιατρική συμβουλή;
Καμία αρχή (RKI, CDC, WHO ή ECDC) δεν περιγράφει συμπτώματα ειδικά για τις NB.1.8.1, XFG ή BA.3.2 (κατάσταση Σεπτέμβριος 2026). Επικοινωνήστε με γιατρό αν έχετε δύσπνοια, επίμονο πυρετό ή συμπτώματα που επιδεινώνονται, και ζητήστε συμβουλή νωρίς αν ανήκετε σε ομάδα κινδύνου. Ενήλικες ηλικίας 65 ετών και άνω, άτομα με υποκείμενα νοσήματα και άτομα που δεν έχουν μολυνθεί ποτέ μπορούν ακόμη να αρρωστήσουν σοβαρά (ECDC, 4 Σεπτεμβρίου 2026).
Πηγές
Τελευταία αναθεώρηση: Σεπτέμβριος 2026.
- ECDC: Παραλλαγές SARS-CoV-2 ανησυχίας, κατάσταση 25 Σεπτεμβρίου 2026. ecdc.europa.eu
- ECDC: Έκθεση απειλών μεταδοτικών νοσημάτων, εβδομάδα 39 (19 έως 25 Σεπτεμβρίου 2026). ecdc.europa.eu
- ECDC: Έκθεση απειλών μεταδοτικών νοσημάτων, εβδομάδα 36 (29 Αυγούστου έως 4 Σεπτεμβρίου 2026). ecdc.europa.eu
- ECDC: Σύντομη αξιολόγηση απειλών, Omicron (B.1.1.529), πρώτη ενημέρωση, Δεκέμβριος 2021. ecdc.europa.eu
- RKI: Έκθεση ARE, ημερολογιακή εβδομάδα 38 (14 έως 20 Σεπτεμβρίου 2026). rki.de
- RKI: Μηνιαία έκθεση ARE, εβδομάδες 32 έως 35 (κατάσταση 1 Σεπτεμβρίου 2026). influenza.rki.de
- RKI: Εβδομαδιαία έκθεση ARE, ημερολογιακή εβδομάδα 5 του 2026. influenza.rki.de
- RKI: Εβδομαδιαία έκθεση ARE, ημερολογιακή εβδομάδα 17 (κατάσταση 28 Απριλίου 2026). influenza.rki.de
- RKI: Οδηγός RKI για την COVID-19, κατάσταση 24 Αυγούστου 2026. rki.de
- RKI: Συχνές ερωτήσεις για την COVID-19 και τις οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις, 2026. rki.de
- RKI/STIKO: Epidemiologisches Bulletin 28/2026, 9 Ιουλίου 2026. rki.de
- WHO: Πίνακας ελέγχου παραλλαγών COVID-19, κατάσταση 27 Ιουλίου 2026. data.who.int
- WHO: Πίνακας ελέγχου κυκλοφορίας SARS-CoV-2, 26 Ιουλίου έως 23 Αυγούστου 2026, ανάκτηση 29 Σεπτεμβρίου 2026. data.who.int
- WHO TAG-VE: Αξιολόγηση κινδύνου PQ.16.1.1, 27 Ιουλίου 2026. cdn.who.int
- WHO TAG-VE: Αξιολόγηση κινδύνου NB.1.8.1, 23 Μαΐου 2025. cdn.who.int
- WHO TAG-VE: Αξιολόγηση κινδύνου XFG, 25 Ιουνίου 2025. cdn.who.int
- WHO TAG-VE: Αξιολόγηση κινδύνου BA.3.2, 5 Δεκεμβρίου 2025. cdn.who.int
- WHO: Ενημερωμένοι ορισμοί εργασίας και βασικές ενέργειες για τις παραλλαγές SARS-CoV-2, 2023. who.int
- WHO: Ιστορικοί ορισμοί εργασίας και βασικές ενέργειες για τις παραλλαγές SARS-CoV-2, 2023. who.int
- WHO: Επιδημιολογική Ενημέρωση COVID-19, Έκδοση 167, 2024. who.int
- WHO: Ανακοίνωση για τη δέκατη πέμπτη Επιτροπή Έκτακτης Ανάγκης του Διεθνούς Κανονισμού Υγείας, 5 Μαΐου 2023. who.int
- WHO: Ενημερωτικό δελτίο για τον κορωνοϊό (COVID-19), 2025. who.int
- WHO TAG-CO-VAC: Ανακοίνωση σχετικά με την αντιγονική σύνθεση των εμβολίων κατά της COVID-19, 16 Μαΐου 2026. who.int
- EMA: Η ETF συνιστά την ενημέρωση των εμβολίων κατά της COVID-19 για στόχευση της νέας παραλλαγής LP.8.1, 2025. ema.europa.eu
- EMA: Η ETF συνιστά την ενημέρωση των εμβολίων κατά της COVID-19 για στόχευση της XFG, 29 Μαΐου 2026. ema.europa.eu
- EMA: Σύσταση για την αντιγονική σύνθεση των εμβολίων κατά της COVID-19 2026-2027 (EMA/127531/2026). ema.europa.eu
- EMA: Κύρια σημεία συνεδρίασης της CHMP, 20 έως 23 Ιουλίου 2026. ema.europa.eu
- CDC: Παραλλαγές και γονιδιωματική επιτήρηση, ενημερώθηκε 25 Σεπτεμβρίου 2026. cdc.gov
- CDC: Κανάλι δεδομένων για τις αναπνευστικές ασθένειες, 25 Σεπτεμβρίου 2026. cdc.gov
- CDC: Κλινική εικόνα της COVID-19, 5 Φεβρουαρίου 2026. cdc.gov
- CDC MMWR: Έγκαιρος εντοπισμός και επιτήρηση της παραλλαγής BA.3.2 του SARS-CoV-2, 19 Μαρτίου 2026. cdc.gov
- CDC: Πρόληψη της διάδοσης των αναπνευστικών ιών όταν είστε άρρωστοι, 2025. cdc.gov
- PEI: Συστήματα δοκιμών SARS-CoV-2, κατάσταση 2023. pei.de
- PEI: Τεστ αντιγόνου και η παραλλαγή Omicron, 30 Δεκεμβρίου 2021. pei.de
- FDA: Συχνές ερωτήσεις για διαγνωστικά τεστ COVID-19 για χρήση στο σπίτι, 2025. fda.gov
- FDA: Εμβόλια κατά της COVID-19 (σύνθεση 2026-2027) για χρήση στις Ηνωμένες Πολιτείες από το φθινόπωρο του 2026, 2026. fda.gov
- Gavi VaccinesWork: Οκτώ πράγματα που πρέπει να γνωρίζετε για τις νέες παραλλαγές COVID-19 «Nimbus» και «Stratus», 2025. gavi.org
- Davies NG κ.ά.: Εκτιμώμενη μεταδοτικότητα και αντίκτυπος της γενεαλογικής γραμμής B.1.1.7 του SARS-CoV-2 στην Αγγλία, Science 2021. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

