Klow-peptid: det viktigste kort fortalt
Klow er en forskningsblanding satt sammen av leverandører av GHK-Cu, KPV, BPC-157 og TB-500, og ingen humanstudie har undersøkt kombinasjonen.
- To sammensetninger av hetteglass er i omløp: 55 mg med GHK-Cu 25 mg (leverandørens hetteglass) og 80 mg med GHK-Cu 50 mg (doseringsveiledninger).
- Dataene om komponentene er hovedsakelig prekliniske: små ukontrollerte pilotstudier av BPC-157, studier av topisk GHK-Cu og dyre- eller laboratoriestudier av KPV og TB-500.
- Rapportert bruk av 80 mg-varianten er 7,5, 15 og 22,5 enheter én gang daglig, fulgt av nedtrapping med 15 enheter per dag.
- Med en U-100-sprøyte er konsentrasjonen i mg per ml lik innholdet i hetteglasset delt på væskevolumet, og antall enheter er lik antall ml ganger 100.
Gå rett til doseringstabellen, rekonstituering eller Klow vs. Glow. For blandingen med tre peptider uten KPV, se guiden om Glow Stack.
Hva er Klow-peptid?
Klow er et uformelt leverandørnavn på en forskningsblanding av fire peptider, GHK-Cu, KPV, BPC-157 og TB-500, som leveres i et frysetørket hetteglass og ikke er en standardisert formulering. Navnet er laget av leverandører og har ingen definisjon i farmakopeen.
Hvilket molekyl hetteglasset inneholder, er et eget spørsmål. BergdorfBio beskriver sin KPV som den frie syren H-Lys-Pro-Val-OH, mens andre leverandører markedsfører Ac-KPV-NH2, en acetylert og amidert variant som er et annet stoff. For TB-500 er det bare massespektrometriverdien på analysesertifikatet som skiller fragmentet Ac-LKKTETQ fra fullengde tymosin beta-4.
Leverandørformelen «Klow er lik Glow pluss KPV» trenger en presisering på hetteglasset. For 80 mg-varianten som brukes i doseringsveiledninger, stemmer den tallmessig, ettersom Glow er 70 mg og KPV tilfører 10 mg. Hetteglasset på 55 mg tilfører 10 mg KPV, men halverer samtidig GHK-Cu fra 50 mg til 25 mg.
Forskningsblandingen Klow Stack tilbys til forskningsbruk, og alle tall for sammensetning nedenfor er leverandøropplysninger.
Sammensetningen av Klow-blandingen: hetteglass på 55 mg og 80 mg
Hetteglasset på 55 mg inneholder GHK-Cu 25 mg, TB-500 10 mg, BPC-157 10 mg og KPV 10 mg, mens mange doseringsveiledninger regner med et hetteglass på 80 mg som inneholder GHK-Cu 50 mg. Begge tallsettene er leverandøropplysninger.
| Variant | GHK-Cu | KPV | BPC-157 | TB-500 | Totalt aktivt peptid |
|---|---|---|---|---|---|
| Klow, leverandørens hetteglass (BergdorfBio) | 25 mg | 10 mg | 10 mg | 10 mg | 55 mg |
| Klow 80 mg-variant (doseringsveiledninger) | 50 mg | 10 mg | 10 mg | 10 mg | 80 mg |
| Glow Stack (leverandørens hetteglass, til sammenligning) | 50 mg | ikke inkludert | 10 mg | 10 mg | 70 mg |
Ved samme væskevolum gir enheter fra hetteglasset på 55 mg samme mengder KPV, BPC-157 og TB-500 som enheter fra 80 mg-varianten, men halvparten så mye GHK-Cu. Leverandøren dokumenterer ikke noe væskevolum for 55 mg-hetteglasset. Enhetsplanene nedenfor stammer derfor fra 80 mg-varianten.
Mulige virkninger av Klow-peptid: hva hver komponent forskes på
Hver komponent har sin egen forskningsprofil, og ingen publisert studie har vist at de fire virker bedre sammen enn hver for seg. Avsnittene nedenfor oppsummerer hva hvert stoff er, og hvor det er undersøkt.
KPV: det antiinflammatoriske tripeptidet
KPV er det C-terminale tripeptidet i alfa-MSH (lysin, prolin, valin). I celle- og dyremodeller reduserte det NF-kB- og MAP-kinase-signalering, kom inn i celler via PepT1-transportøren og beholdt den antiinflammatoriske aktiviteten til alfa-MSH uten pigmenteringseffekt. Ingen humanstudie har fastslått effekt, farmakokinetikk eller dose. Forskningsmateriale med KPV selges i frysetørkede hetteglass.
GHK-Cu: kobberpeptidet
GHK-Cu er kobber(II)-komplekset av det kroppsegne tripeptidet GHK, isolert fra humant serum i 1973 av Pickart og Thaler. I fibroblastkulturer økte det kollagensyntesen fra 10-12 til 10-11 M, med et maksimum ved 10-9 M (Maquart et al. 1988). Data fra mennesker er fortsatt begrensede: av 11 humanstudier fra 2005 til 2026 undersøkte tre GHK-Cu som eksperimentell intervensjon (Najafi 2026). Guiden om GHK-Cu tar for seg stoffet alene, og GHK-Cu selges i et eget hetteglass.
BPC-157 og TB-500: forskning på vevsreparasjon
BPC-157 er et syntetisk pentadekapeptid (GEPPPGKPADDAGLV) som hovedsakelig er undersøkt i gnagermodeller for reparasjon av sener, tarm og blodårer. Aktivering av VEGFR2 er foreslått som én mekanisme i celle- og rottestudier (Hsieh et al. 2017). TB-500 er det acetylerte fragmentet Ac-LKKTETQ av tymosin beta-4 (aminosyreposisjon 17 til 23); resultater for fullengde tymosin beta-4 kan ikke overføres til det. Humandata for BPC-157 består av tre små ukontrollerte pilotstudier (Lee 2021, Lee 2024, Lee 2025), og for TB-500 finnes ingen. Se guidene om BPC-157 og TB-500 for detaljer.
Forskning og dokumentasjon
Ingen humanstudie har undersøkt Klow-blandingen. Dokumentasjonen kommer fra laboratorie- og dyrestudier av de enkelte komponentene, noen få små humanstudier av BPC-157 og topisk GHK-Cu, samt én rottestudie der BPC-157 pluss TB-500 ikke ga noen tilleggseffekt.
I denne rottestudien av overskårne akillessener forbedret begge peptidene histologien, men bare TB-500 forbedret den biomekaniske styrken signifikant, og kombinasjonen ga ingen tilleggseffekt sammenlignet med stoffene alene (Biçer et al. 2026). Ingen publisert studie har undersøkt GHK-Cu sammen med KPV eller blandingen av fire peptider.
Klow-komponentene i korte trekk
| Komponent | Struktur | Forskningsfokus | Dokumentasjon fra mennesker |
|---|---|---|---|
| KPV | tripeptidet Lys-Pro-Val, aminosyreposisjon 11 til 13 i alfa-MSH (fri syre eller Ac-KPV-NH2, avhengig av produktet) | opptak via PepT1, NF-kB og MAP-kinase | ingen |
| GHK-Cu | kobber(II)-kompleks av GHK | kollagen, matriks, sårmodeller | bare topisk, begrenset |
| BPC-157 | pentadekapeptidet GEPPPGKPADDAGLV | VEGFR2-angiogenese, sene- og tarmmodeller | tre små ukontrollerte pilotstudier |
| TB-500 | Ac-LKKTETQ, aminosyreposisjon 17 til 23 i tymosin beta-4 | aktinbindende motiv (hypotese) | ingen |
Dosering av Klow-peptid
Det finnes ingen godkjent eller undersøkt dose av Klow, og tallene nedenfor beskriver rapportert bruk fra leverandørsider og doseringsveiledninger, ikke anbefalinger fra en helsemyndighet. Derfor holdes tabellen med studier og tabellen med praksis adskilt.
Dosering i studier (ingen data om blandingen)
Publisert forskning inneholder ingen doseringsplan for Klow, bare separate mengder for enkeltstoffer i celle-, dyre- og små humanstudier.
| Stoff | Modell eller populasjon | Administrasjonsvei | Mengde | Merknad |
|---|---|---|---|---|
| KPV | mus, DSS- og TNBS-kolitt | oralt i drikkevann | 100 µmol/l (omtrent 34,2 mg/l) | ingen verdi i mg per dag i artikkelen (Dalmasso et al. 2008) |
| GHK-Cu | humanstudier | topisk | 0,05 til 2 prosent | eneste administrasjonsform undersøkt hos mennesker (Najafi 2026) |
| BPC-157 | 17 pasienter, knesmerter | intraartikulært | 2 til 4 mg, 1 til 2 injeksjoner | retrospektiv (Lee og Padgett 2021) |
| TB-500 | mennesker | ingen humanstudie | ikke relevant | FDA fant ingen kliniske studier av TB-500 |
Mengder for enkeltstoffene GHK-Cu, BPC-157 og TB-500 omtales i guiden om GHK-Cu, guiden om BPC-157 og guiden om TB-500.
Doseringsprotokoll for Klow-peptid: rapportert bruk i praksis
I praksis beskriver én doseringsveiledning 80 mg-varianten med subkutane enheter én gang daglig i opptil 12 uker, mens produktsiden for 55 mg ikke angir noen plan.
| Kilde | Variant | Dose og enheter | Hyppighet og syklus | Merknader |
|---|---|---|---|---|
| Uavhengig doseringsveiledning (peptidedosingprotocols.com) | 80 mg | 7,5 / 15 / 22,5 enheter | subkutant én gang daglig, uke 1 til 2, 3 til 4 og 5 til 8, deretter nedtrapping med 15 enheter i uke 9 til 12 | omtrent 250, 500 og 750 µg KPV per dag; samme veiledning beskriver også kortere sykluser på 4 til 6 uker og oppgir den høye andelen GHK-Cu (62,5 prosent av innholdet i hetteglasset) som grunn til pauser mellom syklusene |
| Leverandørens produktside (BergdorfBio) | 55 mg | ingen plan («i henhold til den aktuelle forskningsprotokollen») | ikke relevant | leverandørutsagn, ingen dose |
| Leverandørens veiledning (BergdorfBio) | 55 mg og 80 mg | ingen plan | ikke relevant | påpeker at tall for enkeltkomponenter kommer fra ulike modeller og ikke kan regnes om til hverandre |
Tabell over dosering og hyppighet for Klow-peptid
For 80 mg-varianten bruker veiledningen 7,5, 15 og 22,5 enheter én gang daglig i uke 1 til 2, 3 til 4 og 5 til 8, deretter nedtrapping til 15 enheter i uke 9 til 12. Tabellen viser versjonen på 12 uker.
| Uke | Enheter per dag (U-100) | Volum | Totalt peptid per dag | GHK-Cu per dag | KPV per dag (ca.) |
|---|---|---|---|---|---|
| Uke 1 til 2 | 7,5 | 0,075 ml | omtrent 2,0 mg | 1,25 mg | omtrent 250 µg |
| Uke 3 til 4 | 15 | 0,15 ml | omtrent 4,0 mg | 2,5 mg | omtrent 500 µg |
| Uke 5 til 8 | 22,5 | 0,225 ml | omtrent 6,0 mg | 3,75 mg | omtrent 750 µg |
| Uke 9 til 12 (nedtrapping) | 15 | 0,15 ml | omtrent 4,0 mg | 2,5 mg | omtrent 500 µg |
Tabellen forutsetter et hetteglass på 80 mg oppløst i 3,0 ml bakteriostatisk vann (omtrent 26,7 mg/ml). Enhetene og KPV-tallene kommer fra doseringsveiledningen; volum, totalmengder og andelen GHK-Cu (62,5 prosent av innholdet i hetteglasset) er beregnet. Ved samme væskevolum gir hetteglasset på 55 mg samme mengder KPV, BPC-157 og TB-500 per enhet, men halvparten så mye GHK-Cu, og leverandøren dokumenterer ikke noe væskevolum for det.
Klow-dose per dag
I én uavhengig doseringsveiledning injiseres Klow én gang daglig: 7,5, 15 eller 22,5 enheter fra et hetteglass på 80 mg i 3 ml. Det tilsvarer omtrent 2, 4 eller 6 mg blanding, 250, 500 eller 750 µg KPV og 1,25, 2,5 eller 3,75 mg GHK-Cu per dag.
Slik rekonstitueres og injiseres Klow-peptid
Rekonstituering følger én beregningskjede: konsentrasjonen i mg per ml er lik innholdet i hetteglasset delt på væskevolumet, og antall enheter på en U-100-sprøyte er lik volumet i ml ganger 100.
Som væske brukes bakteriostatisk vann til injeksjon (USP). Det inneholder 0,9 prosent (9 mg/ml) benzylalkohol, har pH 5,7 (område 4,5 til 7,0) og leveres i en flerdosebeholder.
Slik blandes Klow
- Sjekk etiketten på hetteglasset for sammensetningen (55 mg- eller 80 mg-varianten), og tilsett væskevolumet du vil beregne med. Doseringsveiledningen bruker 3,0 ml for 80 mg-hetteglasset.
- Roter forsiktig til pulveret løser seg opp; ikke rist.
- Kontroller at løsningen er klar, uten partikler eller misfarging.
- Beregn dosen: konsentrasjon (mg/ml) er lik innholdet i hetteglasset (mg) delt på væske (ml), volum (ml) er lik dose (mg) delt på konsentrasjon, og enheter på en U-100-sprøyte er lik volum ganger 100. Bruk peptidkalkulatoren for andre kombinasjoner.
- Oppbevaring: Det er ikke publisert stabilitetsdata for den rekonstituerte blandingen. Leverandørtall for enkeltstoffer varierer fra 14 til 28 dager i kjøleskap, og FDA siterer leverandørdata på 2 til 3 uker ved 4 grader Celsius for BPC-157. Merk flasken med bakteriostatisk vann med åpningsdato, og kast den etter 28 dager.
Eksempel på rekonstituering med U-100
Med et Klow-hetteglass på 80 mg oppløst i 3,0 ml er konsentrasjonen omtrent 26,7 mg/ml. Dermed gir 15 enheter (0,15 ml) på en U-100-sprøyte omtrent 4,0 mg blanding.
| Hetteglass | BAC-vann | Konsentrasjon | Dose | Volum | Enheter (U-100) |
|---|---|---|---|---|---|
| 80 mg (Klow-variant) | 3,0 ml | omtrent 26,7 mg/ml | omtrent 2,0 mg | 0,075 ml | 7,5 |
| 80 mg (Klow-variant) | 3,0 ml | omtrent 26,7 mg/ml | omtrent 4,0 mg | 0,15 ml | 15 |
| 10 mg (generelt eksempel) | 2 ml | 5 mg/ml | 2,5 mg | 0,5 ml | 50 |
| 10 mg (generelt eksempel) | 2 ml | 5 mg/ml | 1 mg | 0,2 ml | 20 |
Alle enheter forutsetter en U-100-insulinsprøyte (1 enhet = 0,01 ml). Med en U-40-sprøyte (1 enhet = 0,025 ml) gir samme antall enheter 2,5 ganger så stor dose. Sjekk derfor U-100-merkingen på sprøyten, ikke fargen på hetten. 0,5 ml tilsvarer 50 enheter på U-100 og 20 enheter på U-40.
Hvor Klow-peptid injiseres
Rapportert bruk er subkutan. Vanlige injeksjonssteder er magen minst 2 cm fra navlen, øvre ytre del av låret, setet og baksiden av overarmen dersom en annen person setter injeksjonen.
Disse trinnene følger injeksjonsanbefalingene fra FITTER 2016 og FIT UK 2019, som er skrevet for insulin og her anvendes på subkutane peptider.
- Trekk opp dosen i enheter i en U-100-insulinsprøyte. Insulinsprøyter har nåler på 6 mm eller mer, så løft en hudfold og injiser i 90 graders vinkel inn i folden.
- La nålen bli i huden i minst 5 sekunder etter at stempelet er trykket inn; det er bedre å telle til 10.
- Trekk nålen ut i samme vinkel, og slipp deretter hudfolden.
- Varier injeksjonsstedene, og sett hver injeksjon minst 1 cm fra den forrige. Unngå arr, blåmerker, lipohypertrofi og navlen.
- Hvis BMI er under 19, fraråder anbefalingene fra FIT UK bruk av sprøytenåler helt.
- Bruk ny sprøyte og nål til hver injeksjon. Ved blødning, trykk på stedet med gasbind; ikke gni.
- Kast nåler og sprøyter umiddelbart i en stikksikker beholder, og følg lokale regler.
For utstyr, se injeksjonsutstyr og injeksjonstilbehør.
Bivirkninger av Klow-peptid
Det finnes ingen kliniske sikkerhetsdata for Klow-blandingen. Rapporterte virkninger er anekdotiske, som reaksjoner på injeksjonsstedet, svimmelhet og rastløshet, og injiserbare peptider innebærer en generell risiko for immunreaksjoner på grunn av urenheter.
FDAs bivirkningsdatabase (FAERS) inneholder tre enkeltmeldinger om injisert BPC-157 frem til 4. desember 2025 (FDA-notat, juli 2026). Mest relevant for denne blandingen er et tilfelle av pigmentering etter et forskningsprodukt med BPC-157 og TB-500 som kom tilbake ved ny eksponering. For KPV og TB-500 finnes ingen FAERS-meldinger. FDA påpeker at fravær av meldinger ikke viser at stoffene er trygge, ettersom rapportering er frivillig.
| Hendelse | Kontekst | Hyppighet ifølge kilden |
|---|---|---|
| Immunreaksjoner fra aggregater og peptidrelaterte urenheter | injiserbare apotekfremstilte produkter | hyppigheten kan ikke tallfestes |
| FAERS, injisert BPC-157 (til og med 4. desember 2025) | 3 enkeltmeldinger: rødhet og hevelse på injeksjonsstedet i løpet av 9 dager (med et ytterligere tymosinprodukt), kortpustethet med besøk på akuttmottak, diffus hyperpigmentering og misfarging av tannkjøttet etter et forskningsprodukt med BPC-157/TB-500 (kom tilbake ved ny eksponering) | enkeltmeldinger uten bevis for årsakssammenheng; bidraget fra TB-500 kan ikke skilles ut |
| FAERS, KPV (til og med 3. desember 2025) og TB-500 (til og med 26. mars 2025) | ingen meldinger | FDA påpeker at fravær av meldinger ikke viser at stoffene er trygge (frivillig rapportering) |
| Svimmelhet | 100 µg KPV to ganger daglig med GHK-Cu, etter omtrent 10 dager | 1 forummelding, gikk over innen 48 timer etter avslutning |
| Rastløshet («som en tidobbel koffeindose») | 500 µg KPV-kapsler fra én leverandør | 1 forummelding |
| Oppblussing av betennelse etter avslutning | 1,5 mg KPV per dag i 12 uker | 1 forummelding |
| Reaksjoner på injeksjonsstedet, tretthet, kortvarig svimmelhet | TB-500, 2 til 5 mg subkutant | anekdotisk, leverandørside |
| Teoretisk bekymring for svulster og angiogenese | overuttrykk av tymosin beta-4 i en musemodell for melanom (46,7 mot 10,9 lungeknuter; Cha 2003); BPC-157 virker via VEGFR2 | dyremodell eller teoretisk, ingen hyppighet |
| Kontraindikasjoner oppført av leverandøren: aktiv eller tidligere kreft, graviditet, amming | leverandøropplysninger, ingen kildestudie | ingen hyppighet |
Forummeldingene er enkelttilfeller fra ett forum, ikke kontrollert dokumentasjon. Et separat funn gjelder hud, ikke injeksjoner: Etter mikronåling med et kobberpeptidserum på 0,5 til 1 prosent oppsto hyperpigmentering hos 8 av 20 deltakere i en studie av Vignesh 2026, og guiden om GHK-Cu omtaler topisk bruk i detalj.
Klow vs. Glow-peptid: hva er forskjellen?
Det avhenger av hetteglasset: 80 mg-varianten som brukes i doseringsveiledninger, er Glow pluss 10 mg KPV, mens 55 mg-hetteglasset som selges av BergdorfBio, tilfører KPV, men halverer GHK-Cu til 25 mg.
| Aspekt | Glow Stack | Klow (55 mg) | Klow (80 mg-variant) |
|---|---|---|---|
| GHK-Cu | 50 mg | 25 mg | 50 mg |
| KPV | ingen | 10 mg | 10 mg |
| BPC-157 | 10 mg | 10 mg | 10 mg |
| TB-500 | 10 mg | 10 mg | 10 mg |
| Totalt aktivt peptid | 70 mg | 55 mg | 80 mg |
| «Klow er lik Glow pluss KPV» | utgangspunkt | stemmer ikke, GHK-Cu er halvert | stemmer |
| Doseringsplan | ingen dokumentert | ingen dokumentert | veiledning: 7,5 til 22,5 enheter én gang daglig |
To identitetskontroller er nyttige når du sammenligner produkter. TB-500 er et fragment av tymosin beta-4, ikke hele proteinet med 43 aminosyrer, og KPV-produkter varierer også: Den frie syren H-Lys-Pro-Val-OH og den acetylerte, amiderte Ac-KPV-NH2 er forskjellige stoffer. Halveringstiden hos mennesker for de fire komponentene er ukjent. Leverandørtall motsier hverandre og dyredata, der BPC-157 har en halveringstid på omtrent 5 til 15 minutter etter intravenøs dosering hos hunder og rotter (He et al. 2022).
Kontrollerte studier av tilleggseffekt eller synergi for blandingen mangler. Den eneste kombinasjonsstudien undersøkte BPC-157 pluss TB-500 hos rotter og fant ingen tilleggseffekt (Biçer et al. 2026). For blandingen uten KPV, se guiden om Glow Stack, og for leverandørens versjon av blandingen med tre peptider, se produktsiden for Glow Stack.
Vanlige spørsmål
Disse svarene oppsummerer det lesere oftest spør om når det gjelder sammensetning, dosering, injeksjon og status for Klow.
Hva er Klow-peptid, enkelt forklart?
Klow er et leverandørnavn på en forskningsblanding av fire peptider: GHK-Cu, KPV, BPC-157 og TB-500. Den leveres i et frysetørket hetteglass i to sammensetninger, 55 mg og 80 mg, og navnet betegner ikke en standardisert formulering. Hetteglasset på 55 mg inneholder GHK-Cu 25 mg, 80 mg-varianten GHK-Cu 50 mg, og begge har 10 mg hver av KPV, BPC-157 og TB-500.
Hva inneholder Klow Stack?
Det avhenger av hetteglasset: 55 mg-produktet fra BergdorfBio inneholder GHK-Cu 25 mg, TB-500 10 mg, BPC-157 10 mg og KPV 10 mg. Doseringsveiledninger regner ofte med en 80 mg-variant som har GHK-Cu 50 mg pluss de samme mengdene på 10 mg av de tre andre. Disse tallene for sammensetning er leverandøropplysninger.
Hvilke fordeler har Klow-peptid?
Ingen humanstudie har undersøkt nytten av blandingen. Forskning på komponentene dekker ulike områder: antiinflammatorisk signalering for KPV, virkninger på kollagen og matriks for GHK-Cu, sene- og blodåremodeller for BPC-157 og bare dyre- eller laboratoriestudier for TB-500. Tre små ukontrollerte pilotstudier av BPC-157 og studier av topisk GHK-Cu utgjør de eneste humandataene for de fire.
Hva er doseringen av Klow-peptid?
Én doseringsveiledning for 80 mg-varianten beskriver 7,5, 15 og 22,5 enheter én gang daglig, deretter 15 enheter i ukene med nedtrapping. Produktsiden for 55 mg oppgir ingen plan, så enhetstallene kommer bare fra veiledningen.
Hvor ofte injiseres Klow-peptid, og hvor mye per dag?
I én uavhengig doseringsveiledning injiseres Klow én gang daglig: 7,5, 15 eller 22,5 enheter fra et hetteglass på 80 mg oppløst i 3 ml. Det tilsvarer omtrent 2, 4 eller 6 mg blanding, 250, 500 eller 750 µg KPV og 1,25, 2,5 eller 3,75 mg GHK-Cu per dag. Ved samme væskevolum gir et hetteglass på 55 mg samme mengder KPV, BPC-157 og TB-500, men halvparten så mye GHK-Cu.
Finnes det en doseringstabell for Klow-peptid?
Det finnes ingen offisiell tabell og ingen offisiell PDF. Tabellene i denne guiden viser den rapporterte ukeplanen for 80 mg-varianten, med enheter på en U-100-sprøyte, totalmengde per dag, GHK-Cu-andel og KPV-andel.
Hva er forskjellen mellom Klow og Glow-peptid?
Det avhenger av hetteglasset. 80 mg-varianten som brukes i doseringsveiledninger, er Glow (70 mg) pluss 10 mg KPV. 55 mg-hetteglasset fra BergdorfBio tilfører 10 mg KPV, men halverer samtidig GHK-Cu fra 50 mg til 25 mg. Det er derfor ikke bare Glow pluss KPV.
Hva er Klow 80?
Klow 80 viser til 80 mg-varianten med GHK-Cu 50 mg, KPV 10 mg, BPC-157 10 mg og TB-500 10 mg. Doseringsveiledningene beregner enhetsplanene sine med dette hetteglasset. Hvis du i stedet rekonstituerer hetteglasset på 55 mg, endres mengden GHK-Cu per enhet selv om KPV, BPC-157 og TB-500 er uendret.
Hvilke bivirkninger kan Klow-peptid ha?
Det finnes ingen kliniske sikkerhetsdata for blandingen. FAERS inneholder tre enkeltmeldinger om injisert BPC-157, blant annet hudreaksjoner og et tilfelle av pigmentering etter et produkt med BPC-157 og TB-500, og ingen for KPV eller TB-500. FDA påpeker at manglende meldinger ikke viser at stoffene er trygge. Forumbrukere har beskrevet svimmelhet og rastløshet.
Hvor injiseres Klow-peptid?
Rapportert bruk er subkutan. Vanlige steder er magen minst 2 cm fra navlen, øvre ytre del av låret og setet. Baksiden av overarmen brukes bare hvis en annen person setter injeksjonen. Ved bruk av insulinsprøyter, der den korteste nålen er 6 mm, skal man alltid løfte en hudfold og injisere i 90 graders vinkel.
Kilder
Listen nedenfor omfatter studier, etiketter, registre og leverandørsider som er sitert i denne guiden.
- BergdorfBio: produktside for Klow Stack og guide om KLOW Stack (sammensetning som leverandøropplysninger). 2026.
- BergdorfBio: produktside for Glow Stack (GHK-Cu 50 mg, TB-500 10 mg, BPC-157 10 mg). 2026.
- peptidedosingprotocols.com: doseringsguide for KLOW (80 mg-variant, rekonstituering og enheter). 2026.
- peptidedosingprotocols.com: doseringstabell og protokoll for KPV-peptid. 2026.
- BergdorfBio: produktside for KPV og KPV-kalkulator. 2026.
- Dalmasso G et al.: PepT1-mediert opptak av tripeptidet KPV reduserer tarmbetennelse. Gastroenterology 2008.
- UniProt: P01189, pro-opiomelanokortin (alfa-MSH 11-13). 2026.
- PubChem: Lys-Pro-Val (CID 125672).
- U.S. Food and Drug Administration: orienteringsdokument, PCAC-møte 23. til 24. juli 2026: KPV-relaterte legemiddelråstoffer (vurdering 12. mai 2026).
- U.S. Food and Drug Administration: møtemateriell fra PCAC 23. til 24. juli 2026.
- McDermott Will and Schulte: PCAC støtter flertallet av peptidene på et todagers offentlig møte (kundeorientering, 27. juli 2026; 8 mot 6 stemmer med 1 avholdende).
- Pickart L, Thaler MM: Tripeptid i humant serum som forlenger overlevelsen til normale leverceller. Nature New Biology 1973.
- Maquart FX et al.: Stimulering av kollagensyntese i fibroblastkulturer med GHK-Cu. FEBS Letters 1988.
- Najafi N et al.: En systematisk oversikt over mekanismene og de terapeutiske bruksområdene til GHK-Cu. Archives of Internal Medicine Research 2026.
- Vignesh NR et al.: Dermaroller sammenlignet med dermaroller med kobberpeptid ved aknearr. Journal of Cutaneous and Aesthetic Surgery 2026.
- U.S. Food and Drug Administration: legemiddelråstoffer foreslått brukt i apotekfremstilling etter paragraf 503A (oppdatert 14. mai 2026).
- U.S. Food and Drug Administration: visse legemiddelråstoffer til apotekfremstilling som kan innebære betydelig sikkerhetsrisiko (risikoside, 22. april 2026).
- Hsieh MJ et al.: Terapeutisk potensial for proangiogent BPC157 og aktivering av VEGFR2. Journal of Molecular Medicine 2017.
- Lee E, Padgett B: Intraartikulær injeksjon av BPC 157 ved ulike typer knesmerter. Alternative Therapies in Health and Medicine 2021.
- Lee E et al.: Virkning av BPC-157 på symptomer hos pasienter med interstitiell cystitt. Alternative Therapies in Health and Medicine 2024.
- Lee E, Burgess K: Sikkerhet ved intravenøs infusjon av BPC157 hos mennesker. Alternative Therapies in Health and Medicine 2025.
- He L et al.: Farmakokinetikk, distribusjon, metabolisme og utskillelse av BPC 157 hos rotter og hunder. Frontiers in Pharmacology 2022.
- U.S. Food and Drug Administration: orienteringsdokument, PCAC-møte 23. til 24. juli 2026: BPC-157-relaterte legemiddelråstoffer (inkluderer FAERS-tilfeller).
- Biçer O et al.: Virkning av BPC-157 og TB-500 på tilheling av akillessenen hos rotter. Joint Diseases and Related Surgery 2026.
- U.S. Food and Drug Administration: orienteringsdokument, PCAC-møte 23. til 24. juli 2026: TB-500-relaterte legemiddelråstoffer.
- Cha HJ, Jeong MJ, Kleinman HK: Rollen til tymosin beta4 i tumormetastase og angiogenese. Journal of the National Cancer Institute 2003.
- Hospira/Pfizer: Bakteriostatisk vann til injeksjon, USP (etikett, DailyMed).
- Barrera F, Murvelashvili N: Dårlig kontrollert type 3c-diabetes på grunn av bruk av veterinære insulinsprøyter (U-100- og U-40-skalaer). Case Reports in Endocrinology 2019.
- Frid AH et al.: Nye anbefalinger for insulintilførsel (FITTER 2016). Mayo Clinic Proceedings 2016.
- Forum for Injection Technique (FIT) UK: Britiske anbefalinger for injeksjons- og infusjonsteknikk, 5. utgave. 2019.
- Centers for Disease Control and Prevention: Forebygging av utrygg injeksjonspraksis.
- U.S. Food and Drug Administration: Beste måte å kvitte seg med brukte nåler og andre skarpe gjenstander på.
