CJC-1295

Dosering av CJC-1295 og ipamorelin: tabell, tidspunkt, rekonstituering

To umerkede hetteglass med frysetørket peptidpulver, en U-100-insulinsprøyte, et begerglass og en notatbok på en hvit laboratoriebenk

CJC-1295 og ipamorelin: hovedpunkter

CJC-1295 og ipamorelin er forskningspeptider som virker på to ulike deler av GH-aksen. Denne guiden tar for seg dokumentasjonen, rapporterte mengder i praksis, rekonstituering og godkjenningsstatus per september 2026.

  • Et vanlig produkt er en 1:1-blanding med 5 mg CJC-1295 uten DAC og 5 mg ipamorelin per hetteglass.
  • Humanstudier brukte CJC-1295 med DAC som enkeltinjeksjoner eller hver 1. til 2. uke (20 til 250 µg/kg, dvs. 1,4 til 17,5 mg ved 70 kg), eller intravenøst ipamorelin. Det finnes ingen kontrollerte humanstudier av blandingen eller formen uten DAC.
  • I praksis (rapportert bruk) er 100 mcg av hvert peptid én til tre ganger daglig den hyppigst rapporterte mengden. Det tilsvarer 6 enheter på en U-100-sprøyte per injeksjon når 3 ml løsemiddel brukes.
  • Etter blanding anbefaler leverandøren å bruke løsningen innen omtrent fire uker ved 2 til 8 °C. Ingen uavhengige stabilitetsdata er publisert.

Gå til doseringstabellen, trinnene for rekonstituering eller ofte stilte spørsmål.

Hva er blandingen av CJC-1295 og ipamorelin?

CJC-1295 og ipamorelin er en kombinasjon av to GH-frigjørende peptider, vanligvis CJC-1295 uten DAC (Mod GRF 1-29) og ipamorelin, ofte solgt som en 1:1-blanding, for eksempel 5 mg + 5 mg per hetteglass.

CJC-1295 er en syntetisk analog av veksthormonfrigjørende hormon (GHRH), og ipamorelin er et pentapeptid som frigjør GH via ghrelinreseptoren (GHS). Kombinasjonen forekommer vanligvis som et frysetørket forskningsprodukt. CJC-1295/ipamorelin-blanding (5 mg + 5 mg) er ett eksempel på dette formatet.

Navnebruken er inkonsekvent. I vitenskapelig litteratur betyr «CJC-1295» vanligvis den langtidsvirkende formen med DAC, mens butikker vanligvis selger formen uten DAC under dette navnet. FDA fører CJC-1295 og CJC-1295 DAC som to ulike stoffer som ikke kan brukes om hverandre (FDAs orienteringsdokument, 4. desember 2024).

Hva er CJC-1295 (CJC-peptidet)?

CJC-1295 er en GHRH(1-29)-analog med 29 aminosyrer og fire utskiftninger (D-Ala2, Gln8, Ala15, Leu27), og finnes i en form med et «drug affinity complex» (DAC) og en form uten. DAC-formen har en maleimidopropionamid-lysin-enhet (MPA-Lys) som binder seg til serumalbumin. Derfor omtales den også som CJC-1295 DAC. Formen uten DAC er allment kjent som Mod GRF 1-29 (Jette et al. 2005).

Hvordan virker CJC-1295 og ipamorelin?

CJC-1295 aktiverer GHRH-reseptoren og ipamorelin ghrelinreseptoren (GHS). Hensikten med kombinasjonen er dermed å stimulere GH-frigjøring gjennom to reseptorklasser.

Naturlig GHRH brytes ned til et inaktivt fragment i plasma i løpet av minutter, og D-Ala2-utskiftningen bremser denne nedbrytningen (Frohman et al. 1986; Soule et al. 1994). I DAC-formen binder CJC-1295 seg til serumalbumin. Etter én subkutan injeksjon av CJC-1295 med DAC økte GH 2 til 10 ganger i 6 dager eller lenger, og IGF-1 økte 1,5 til 3 ganger i 9 til 11 dager. Det pulserende mønsteret for GH-frigjøring ble bevart; det var hovedsakelig bunnnivåene som steg (omtrent 7,5 ganger) (Teichman et al. 2006; Ionescu og Frohman 2006).

Ipamorelin frigjør GH via ghrelinreseptoren og var omtrent like potent som GHRP-6 i hypofyseceller fra rotte (EC50 1,3 mot 2,2 nmol/l). Hos gris økte det ikke ACTH eller kortisol over nivået sett med GHRH, selv ved mer enn 200 ganger ED50, men tilsvarende humandata er sparsomme (Raun et al. 1998; FDAs orienteringsdokument, 29. oktober 2024).

Hvorfor kombinere dem? Ideen bygger på én studie fra 1990 med 18 friske menn, der et GHRP-heksapeptid og GHRH(1-44) frigjorde GH synergistisk. Verken ipamorelin eller CJC-1295 ble testet der, og ingen kontrollert studie har testet denne spesifikke blandingen (Bowers et al. 1990).

CJC-1295 med DAC kontra uten DAC (Mod GRF 1-29)

Med DAC er den estimerte halveringstiden 5,8 til 8,1 dager, og alle humanstudiene brukte denne formen. Uten DAC finnes det ingen rapportert halveringstid hos mennesker og ingen kontrollert humanstudie.

De to formene er forskjellige stoffer og kan ikke brukes om hverandre. FDA fant ingen farmakologiske studier av formen uten DAC, og beslektede GHRH-fragmenter brytes ned i løpet av minutter. En kunnskapsoppsummering fra 2026 vurderer CJC-1295 med DAC til nivå B (fase 1- og 2-data) og formen uten DAC til nivå D (ingen gjennomgåtte humanstudier) (Dominikowski et al. 2026).

Forskning og dokumentasjon om CJC-1295 og ipamorelin

Humandata omfatter tre små studier av CJC-1295 med DAC med 63 friske frivillige samt én fase 2-studie som ble stanset i 2006, og intravenøst ipamorelin i én farmakokinetisk studie og to fase 2-studier. Det finnes ingen kontrollerte humanstudier av blandingen eller formen uten DAC.

De tre CJC-1295-studiene inkluderte 63 friske frivillige (87 prosent menn, 73 prosent fikk én injeksjon, doser på 20 til 250 µg/kg). Fase 2-programmet ved HIV-assosiert visceral fedme (NCT00267527) ble avsluttet i 2006 uten publiserte resultater. Ipamorelin nådde fase 2 to ganger: etter tarmkirurgi (Beck et al. 2014) uten dokumentert effekt, og i en dosefinningsstudie (NCT01280344) der resultatene aldri ble lagt ut. Det finnes ikke noe fase 3-program for noen av peptidene.

Humanstudier i korte trekk

Tre små studier testet CJC-1295 med DAC hos friske voksne, og to fase 2-programmer testet intravenøst ipamorelin uten dokumentert effekt.

Studie (år)PopulasjonStoff og administrasjonsveiVarighetResultat
Teichman 2006, studie 1friske voksne, del av de 63CJC-1295 med DAC s.c.observasjon i 28 eller 49 dagerGH 2 til 10 ganger høyere i 6 dager eller lenger, IGF-1 1,5 til 3 ganger høyere i 9 til 11 dager; IGF-1 over referanseområdet bare ved 250 µg/kg; estimert halveringstid 5,8 til 8,1 dager
Teichman 2006, studie 224 deltakere i fire grupper på seksCJC-1295 med DAC s.c.observasjon i 28 eller 49 dagerestimert halveringstid 5,4 til 9,2 dager; IGF-1 over utgangsnivået i opptil 28 dager; best toleranse ved 30 eller 60 µg/kg; ingen alvorlige bivirkninger
Ionescu og Frohman 200612 friske menn, 20 til 40 årCJC-1295 med DAC s.c.målt 1 uke senerepulsfrekvens og amplitude uendret, GH-bunnivå 7,5 ganger høyere, gjennomsnittlig GH +46 %, IGF-1 +45 %, ingen IGF-1-verdier over øvre referansegrense
Sackmann-Sala 2009 (ny analyse, ikke en egen studie)11 menn fra Ionescu 2006-kohortenCJC-1295 med DAC s.c.enkeltdoseproteomisk analyse, ingen bivirkningsdata
NCT00267527 (fase 2)HIV-assosiert visceral fedme (n ikke konsekvent oppgitt)CJC-1295 med DAC s.c. mot placebo12 ukeravsluttet i 2006, ingen publiserte resultater; ett dødsfall av akutt hjerteinfarkt to timer etter dosen i uke 11
Gobburu 199948 friske mennipamorelin IV over 15 minenkeltdosedoseproporsjonal kinetikk, terminal halveringstid 2 t, én GH-topp ved 0,67 t
Beck 2014117 pasienter etter tarmreseksjon, 114 analysertipamorelin IVopptil 7 dageringen signifikante forskjeller i primære eller sekundære endepunkter; uønskede hendelser 87,5 % mot 94,8 % med placebo
NCT01280344 (fase 2)320 deltakereipamorelin IVfullført mai 2014registrert som fullført, ingen resultater lagt ut

Fordeler og muskelvekst: hva er faktisk undersøkt?

Ingen kontrollert studie viser muskelvekst eller endret kroppssammensetning som følge av CJC-1295 og ipamorelin. De målte effektene er økning i GH og IGF-1 ved bruk av CJC-1295 med DAC. Utfall som fettreduksjon, søvnkvalitet eller restitusjon er ikke dokumentert i kontrollerte studier, og påstander om muskelvekst støttes ikke av kliniske data.

Dosering av CJC-1295 og ipamorelin

Den hyppigst rapporterte dosen av CJC-1295 og ipamorelin er 100 mcg av hvert peptid (6 enheter på en U-100-sprøyte med 3 ml i et hetteglass med 5 mg + 5 mg), én til tre ganger daglig. Ingen dose er godkjent, og studiene brukte andre former.

Dette avsnittet skiller studiedoser fra rapportert bruk. Rapportert bruk betyr mengder som beskrives på forum, leverandørsider og klinikknettsteder. Det er ikke studiedoser eller anbefalinger fra en helsemyndighet. De neste avsnittene tar for seg tabellen, hva studiene testet, og hva brukere rapporterer.

Doseringstabell for CJC-1295 og ipamorelin

Tabellen viser mønstrene som forekommer i rapportert bruk, med sprøyteenheter beregnet for et hetteglass med 5 mg + 5 mg blandet med 3 ml bakteriostatisk vann.

Plan (rapportert bruk)Per injeksjon (hvert peptid)Per dag (hvert peptid)Enheter på U-100 per injeksjon (3 ml)
Oppstart, én gang daglig om kvelden de første 2 ukene100 mcg100 mcg6 enheter
Én gang daglig100 til 300 mcg100 til 300 mcg6 til 18 enheter
To ganger daglig, morgen og før sengetid100 mcg200 mcg6 enheter
Tre ganger daglig (forummønster)100 mcg300 mcg6 enheter

Hver opptrekking fra en 1:1-blanding inneholder begge peptidene, så mengdene per injeksjon er like for CJC-1295 og ipamorelin. Enkeltstående forumrapporter beskriver høyere mengder, opptil 500 mcg CJC-1295 uten DAC pluss 1 mg ipamorelin per dose. Dette er individuelle beretninger, ikke et mønster. For andre hetteglassstørrelser og løsemiddelmengder kan du bruke peptiddosekalkulatoren.

Dosering av CJC-1295 og ipamorelin i studier

Studiedosene var CJC-1295 med DAC 20 til 250 µg/kg subkutant (1,4 til 17,5 mg ved 70 kg) eller intravenøst ipamorelin ved omtrent 3 til 100 µg/kg én gang og 0,03 mg/kg to ganger daglig til 0,06 mg/kg tre ganger daglig.

StoffStudie eller programDosePlanBeregnet ved 70 kg
CJC-1295 med DACTeichman 2006, studie 130 til 250 µg/kg s.c.stigende enkeltdoser2,1 til 17,5 mg per injeksjon; best tolerert 30 eller 60 µg/kg = 2,1 til 4,2 mg
CJC-1295 med DACTeichman 2006, studie 220 til 60 µg/kg s.c.dag 0 og 14 (30 eller 60 µg/kg) eller dag 0, 7, 14 (20 eller 30 µg/kg)1,4 til 4,2 mg per injeksjon
CJC-1295 med DACIonescu 200660 eller 90 µg/kg s.c.én gang4,2 til 6,3 mg
CJC-1295 med DACNCT00267527 (avsluttet)60 til 240 µg/kg s.c.ukentlig med opptrapping over 3 uker4,2 til 16,8 mg
IpamorelinGobburu 19994,21 til 140,45 nmol/kg IV over 15 min (omtrent 3 til 100 µg/kg)én gangomtrent 0,2 til 7 mg
IpamorelinBeck 20140,03 mg/kg IV to ganger dagligpostoperative dager 1 til 72,1 mg per infusjon
IpamorelinNCT012803440,03 mg/kg to ganger daglig, 0,06 mg/kg to eller tre ganger daglig IVdosefinningsgrupper2,1 og 4,2 mg per infusjon
CJC-1295 uten DAC og blandingeningen studieingen studiedoseikke undersøktikke undersøkt

Rapportert dosering av CJC-1295 og ipamorelin i praksis

100 mcg av hvert peptid én til tre ganger daglig er den hyppigst rapporterte mengden i praksis (rapportert bruk).

KildeMengde per peptidHyppighetMengde per dagSyklusMerknader
TMuscle-forum 2014 (1 rapport)100 mcg Mod GRF 1-29 pluss 100 mcg ipamorelintre ganger daglig (morgen, sen ettermiddag, 1 t før sengetid)300 mcg av hvert (beregnet)ikke angittkalt «metningsdose» av brukeren; samtidig 3 IE GH
ExcelMale 2020 (2 rapporter)100 mcg av hverttre ganger daglig, eller én gang daglig før sengetid på fastende mage 5 av 7 dager300 mcg eller 100 mcg av hvert (beregnet)ikke angittseparate hetteglass på 5 mg, 3 ml BAC-vann, 6 enheter per 100 mcg
ExcelMale 2022 (1 rapport)omtrent 100 mcg Mod GRF 1-29ikke angittikke angittikke angitthetteglass med 2 mg pluss 2 ml = 1000 mcg/ml, 100 mcg = 10 enheter
AnabolicMinds 2022 (1 rapport)100 mcg av hverttre ganger daglig300 mcg av hvert (beregnet)ikke angittén IGF-1-rapport med forstyrrende faktorer (gammel utgangsverdi, samtidig testosteron, tidligere MK-677)
Peptide Critic 2026 (4 brukere)135 mcg av hvert; eller 500 mcg CJC uten DAC pluss 1 mg ipamorelin; eller «300 mcg» per injeksjon (fordeling mellom peptidene ikke oppgitt); eller 0,5 mg av hvertén til tre ganger daglig135 mcg av hvert opptil enkeltstående rapporter om 500 mcg pluss 1 mg5 dager på og 2 dager av; 12 til 14 uker og deretter 3 måneder pause, eller 12 uker og deretter 4 uker pausestort spenn som ikke kan sammenlignes direkte
Leverandørguide og kalkulator (BergdorfBio)CJC-1295 uten DAC 100 til 200 mcg pluss ipamorelin 200 til 300 mcgto ganger daglig (morgen på fastende mage, 30 til 60 min før sengetid); oppstart med 100 mcg CJC om kvelden i 2 ukerCJC 200 til 400 mcg, ipamorelin 400 til 600 mcg (beregnet)8 til 12 uker på, 4 uker avipamorelin uten titrering
Doseringsnettstedet PeptideDosages.com (oppdatert 20. september 2026)100 til 300 mcg av hvertén gang daglig100 til 300 mcg av hvertstart 100 mcg, øk med omtrent 50 mcg hver 1. til 2. uke10 mg blanding blandet med 3 ml bakteriostatisk vann; bruk kalkulatoren nedenfor for sprøyteenheter
Oversiktsartikkel Dominikowski 2026 (basert på forum)CJC-1295 uten DAC 100 til 200 mcg; ipamorelin 200 til 300 mcg; CJC med DAC 1 til 2 mg per ukeén til to ganger daglig; to til tre ganger daglig; én til to injeksjoner per ukeCJC 100 til 400 mcg, ipamorelin 400 til 900 mcg (beregnet)8 til 16 uker på, 4 til 6 uker avoppsummering av praksis rapportert på forum
FDAs gjennomgang av amerikanske klinikknettsteder 2024CJC-1295 100 mcg per uke til 100 til 400 mcg per dag; treningsrelatert spenn 250 mcg per dag til 100 til 200 mcg to til tre ganger dagligoftest om kvelden, enkelte 5 av 7 kveldersom oppgittikke angitthvilken CJC-form som menes, er vanligvis ikke oppgitt

Daglig dosering av CJC-1295 og ipamorelin og kalkulator

Det vanlige mønsteret utgjør 100 til 300 mcg av hvert peptid per dag, eller 200 til 600 mcg peptid totalt. De høyere enkeltstående rapportene står i praksistabellen ovenfor.

I dosekalkulatoren for CJC-1295 og ipamorelin angir du innholdet av én komponent (5 mg) som hetteglassstørrelse, 3 ml som vannmengde og 0,1 mg (100 mcg) som dose for et hetteglass med 5 mg + 5 mg blanding og 3 ml bakteriostatisk vann. Regnestykket trinn for trinn finnes i avsnittet om rekonstituering nedenfor. Samme kalkulator håndterer andre hetteglassstørrelser, løsemiddelmengder og doseringsplaner.

Når bør du ta CJC-1295 og ipamorelin: morgen, før sengetid eller på fastende mage

Rapporterte tidspunkter er enten én injeksjon om kvelden eller en delt plan med injeksjon om morgenen og før sengetid. Ingen studie har sammenlignet planene eller undersøkt faste.

Mønstrene kommer fra rapportert bruk: én bruker injiserer én gang daglig før sengetid, på fastende mage, 5 av 7 dager. Leverandørguiden beskriver en oppstart med 100 mcg om kvelden og en vanlig delt plan om morgenen (på fastende mage) og 30 til 60 minutter før sengetid. Forumrapporter legger til tidlig morgen, sen ettermiddag og én time før søvn, eller etter trening og før sengetid. Det er ikke undersøkt om faste endrer GH-responsen på denne kombinasjonen.

Slik rekonstitueres blandingen av CJC-1295 og ipamorelin

Tilsett 3 ml bakteriostatisk vann i et hetteglass med 5 mg pluss 5 mg for å få 1,667 mg/ml per peptid. Da tilsvarer 100 mcg av hvert peptid 6 enheter på en U-100-sprøyte.

Firetrinnsdiagram for rekonstituering av peptider: rengjør hetteglassets propp, trekk opp bakteriostatisk vann, la det renne ned langs innsiden av hetteglasset og roter deretter forsiktig til løsningen er klar

Rekonstituering er én sammenhengende beregning: konsentrasjon (mg/ml) er innholdet i hetteglasset (mg) delt på løsemiddel (ml), volum (ml) er dose (mg) delt på konsentrasjon, og enheter på en U-100-sprøyte er volum (ml) ganger 100.

  1. Finn frem utstyret: hetteglasset med 5 mg + 5 mg, bakteriostatisk vann til injeksjon (USP), U-100-insulinsprøyter med kanyler, spritservietter og en beholder for skarpe gjenstander. Injeksjonstilbehør finnes i samlingen for injeksjonstilbehør.
  2. Tørk av proppen på hetteglasset, og la alkoholen tørke hvis du bruker en serviett.
  3. Tilsett 3 ml bakteriostatisk vann i hetteglasset (andre mengder endrer konsentrasjonen, se tabellen nedenfor).
  4. Roter hetteglasset i sirkelbevegelser til pulveret er helt oppløst. Ikke rist.
  5. Kontroller løsningen før bruk: den skal være klar og uten partikler eller misfarging.
  6. Trekk opp dosen (for 100 mcg av hvert peptid: 0,06 ml, 6 enheter på en U-100-sprøyte) og merk hetteglasset med dato og konsentrasjon.

Bakteriostatisk vann til injeksjon (USP) er sterilt vann med 0,9 prosent (9 mg/ml) benzylalkohol og leveres i en flerdosebeholder. Løsninger med benzylalkohol er kontraindisert hos nyfødte (preparatomtale). Bruk peptidkalkulatoren for andre hetteglassstørrelser.

Hurtigoversikt for rekonstituering

Med 2, 3 eller 5 ml løsemiddel tilsvarer 100 mcg av hvert peptid henholdsvis 4, 6 eller 10 enheter på en U-100-sprøyte.

BAC-vann per hetteglass (5 mg + 5 mg)Konsentrasjon per peptidVolum for 100 mcgEnheter på U-100Volum for 300 mcgEnheter på U-100
2 ml2,5 mg/ml0,04 ml4 enheter0,12 ml12 enheter
3 ml1,667 mg/ml0,06 ml6 enheter0,18 ml18 enheter
5 ml1 mg/ml0,10 ml10 enheter0,30 ml30 enheter

U-100-eksempel og forveksling med U-40

På en U-100-sprøyte tilsvarer 0,06 ml 6 enheter. Hvis en U-100-dose avleses på en U-40-skala, blir volumet 2,5 ganger så stort som tiltenkt.

TrinnBeregningResultat
Konsentrasjon per peptid5 mg / 3 ml1,667 mg/ml
Volum for 100 mcg0,1 mg / 1,667 mg/ml0,06 ml
Enheter på U-1000,06 ml x 1006 enheter
Enheter på U-40 (samme volum)0,06 ml x 402,4 enheter

På en U-100-sprøyte er én enhet 0,01 ml (100 enheter per ml), mens én enhet på en U-40-sprøyte er 0,025 ml (40 enheter per ml). Leser du av et U-100-antall enheter på en U-40-sprøyte, gir du 2,5 ganger så stort volum. Den trykte skalaen (U-40 eller U-100) avgjør, ikke fargen på hetten. For peptidløsninger er markeringene en volumskala, så bruk «enheter på sprøyten», ikke «IE» (Barrera og Murvelashvili 2019).

Oppbevaring etter blanding

Bruk den blandede løsningen innen omtrent fire uker ved oppbevaring på 2 til 8 °C, ifølge leverandøren. Det er ikke publisert uavhengige stabilitetsdata for blandingen.

Leverandøren beskriver det frysetørkede hetteglasset som stabilt ved -20 °C i flere måneder og anbefaler å oppbevare den rekonstituerte løsningen ved 2 til 8 °C, beskyttet mot lys og uten gjentatt frysing og tining (leverandørens guide til blandingen). FDAs orienteringsdokument om ipamorelin (29. oktober 2024) oppgir, med henvisning til leverandørdata, et kortere tidsrom på 2 til 3 uker ved 4 °C for oppløst ipamorelin. 28-dagersregelen for flerdosebeholdere gjelder den åpnede flasken med bakteriostatisk vann, ikke selve peptidløsningen (CDCs råd om injeksjonssikkerhet).

Slik injiseres CJC-1295 og ipamorelin

Bruk en kort sprøyte av insulin-typen, løft en hudfold, injiser i 90 graders vinkel mot folden og varier injeksjonssted, i tråd med teknikker for insulininjeksjon.

Diagram over steder for subkutan injeksjon på kroppens for- og bakside: mage, lårets for- og ytterside, overarmens bakside og øvre, ytre del av setet
  1. Vask hendene, rengjør huden og la den tørke.
  2. Løft en hudfold, før kanylen inn i 90 graders vinkel mot foldens overflate og injiser langsomt.
  3. Når stempelet er trykket helt ned, lar du kanylen bli i huden i minst 5 sekunder (å telle til 10 er bedre). Trekk den deretter ut i samme vinkel og slipp folden.
  4. Bytt injeksjonssted hver gang, minst 1 cm fra forrige sted. Unngå arr, blåmerker og lipohypertrofi.
  5. Bruk en ny sprøyte og kanyle til hver injeksjon, og legg den brukte kanylen direkte i en stikksikker beholder for skarpe gjenstander. Kast den i henhold til lokale regler for skarpe gjenstander.

Teknikken følger insulinretningslinjer: FITTER-anbefalingene (Frid et al. 2016) og FIT UKs anbefalinger om injeksjonsteknikk (5. utgave, 2019). Korte kanyler (6 mm sprøytekanyler) er førstevalg; hudfold er nødvendig ved bruk av sprøytekanyler. Sprøyter og kanyler finnes i samlingen for injeksjonsutstyr. Injeksjonssteder og kanylelengder omtales nærmere i injeksjonsguiden.

Bivirkninger av CJC-1295 og ipamorelin

Det finnes ingen sikkerhetsstudie av blandingen eller av CJC-1295 uten DAC. I den beslektede studien av CJC-1295 med DAC rapporterte 94 prosent av deltakerne som fikk CJC-1295 (33 av 35), mot 29 prosent i placebogruppen, uønskede hendelser etter én dose. Det dreide seg hovedsakelig om reaksjoner på injeksjonsstedet (omtrent 70 prosent), hodepine (63 prosent) og diaré (43 prosent).

De fleste hendelsene etter enkeltdose var vanligere ved høyere doser (125 eller 250 µg/kg). Ved flere doser CJC-1295 med DAC oppsto rødme innen 30 minutter etter injeksjon og avtok etter 1 til 2 timer; den var vanligere ved høyere dose. FDA forventer en sikkerhetsprofil som ligner godkjente veksthormoner, med advarsler om neoplasi, glukoseintoleranse og diabetes. Et bekreftet klinisk kreftfremkallende signal er ikke beskrevet. Rapporter om uønskede hendelser for apotekfremstilte produkter i FDAs FAERS-database er sparsomme.

HendelseDose og betingelseAndel i kilden
Enhver uønsket hendelseCJC-1295 med DAC, enkeltdose 30 til 250 µg/kg s.c.33 av 35 (94 %) mot 2 av 7 (29 %) med placebo
Reaksjoner på injeksjonsstedetsammeomtrent 70 %
Forbigående vabler på injeksjonsstedetsammenesten 30 %
Hodepinesamme63 % mot 14 % med placebo
Diarésamme43 %
Systemisk vasodilatasjon (rødme, varmefølelse, kortvarig blodtrykksfall)samme30 %
Rødme innen 30 min etter injeksjonCJC-1295 med DAC, flere doser40 % etter lavere dose, 100 % etter høyere dose
Kvalme eller magesmerterflere doser20 %
Kortvarig svimmelhet og blodtrykksfallflere doserto deltakere
Økt hjertefrekvensCJC-1295 med DAC, doseavhengigingen andel oppgitt; FDA fører det som en alvorlig hendelse
Hypokalemiipamorelin 0,03 mg/kg IV to ganger daglig, postoperativt12,5 % mot 3,4 % med placebo
Søvnløshetsamme10,7 % mot 5,2 %
Hyperglykemi ved utskrivningsamme14,3 % mot 8,6 %
Dødsfallipamorelin IV, postoperativt etter anastomoselekkasjeto (sepsis, nyresvikt), sammenhengen er uklar ifølge FDA
Alvorlige uønskede hendelseripamorelin, Beck 201417,9 % mot 15,5 %
Død etter akutt hjerteinfarktCJC-1295 med DAC, fase 2 ved HIVén deltaker to timer etter dosen i uke 11, årsakssammenhengen er uklar
Glukose, leververdier, EKGCJC-1295 med DAC, begge studieringen konsekvente endringer

CJC-1295 og ipamorelin sammenlignet med beslektede peptider

CJC-1295-formene skiller seg fra tesamorelin og sermorelin hovedsakelig i halveringstid og dokumentasjonsnivå, mens ipamorelin virker på en annen reseptor enn alle GHRH-analogene.

StoffKlasseHumandokumentasjonHalveringstid (mennesker)Status
CJC-1295 med DACGHRH-analogfase 1 med 63 friske frivillige; én fase 2 hos HIV-pasienter, avsluttet 20065,8 til 8,1 dager (estimert)ikke godkjent av FDA eller EMA
CJC-1295 uten DAC (Mod GRF 1-29)GHRH-analogingen gjennomgåtte humanstudierikke rapportert hos menneskerikke godkjent av FDA eller EMA
Ipamorelinghrelinreseptoragonistén farmakokinetisk studie, to fase 2-studier (IV)2 t etter IV-infusjonikke godkjent av FDA eller EMA
SermorelinGHRH-analogpediatrisk program, voksenstudieromtrent 4 til 12 minutter avhengig av kildeamerikanske godkjenninger opphørte i 2009 (ikke av sikkerhets- eller effektårsaker)
TesamorelinGHRH-analogfase 3-program (HIV-lipodystrofi)26 min hos friske voksne, 38 min hos personer med HIV (opprinnelig EGRIFTA 2 mg); 8 min (SV), 11 min (WR)FDA-godkjent (EGRIFTA), aldri godkjent i EU

Sermorelin kontra ipamorelin kontra CJC-1295

Sermorelin er en korttidsvirkende GHRH-analog som tidligere var FDA-godkjent som GEREF (produsenten sluttet med den i 2008, og godkjenningene opphørte i 2009, ikke av sikkerhets- eller effektårsaker). Ipamorelin er derimot et sekretagog for ghrelinreseptoren som bare er undersøkt ved intravenøs infusjon.

Strukturelt er Mod GRF 1-29 (CJC-1295 uten DAC) GRF(1-29)-ryggraden fra sermorelin med fire aminosyreutskiftninger, noe som bremser enzymatisk nedbrytning. I rapportert bruk forekommer sermorelin ved 200 til 300 mcg om kvelden, mens ipamorelin rapporteres ved 100 mcg per injeksjon i blandinger og 200 til 300 mcg to til tre ganger daglig alene. Sermorelin pluss ipamorelin følger samme GHRH-pluss-GHS-logikk som blandingen, men heller ikke denne kombinasjonen er testet i kontrollerte studier (Bowers et al. 1990).

CJC-1295 og ipamorelin kontra tesamorelin

Tesamorelin er den eneste GHRH-analogen som for tiden er FDA-godkjent, med fase 3-data ved HIV-lipodystrofi, mens CJC-1295 og ipamorelin bare har datasett fra fase 1 og 2.

Tesamorelin er en GHRH-analog med 44 aminosyrer og en heksenoylrest, godkjent i USA siden 2010 (EGRIFTA, deretter EGRIFTA SV og EGRIFTA WR) mot overskytende magefett ved HIV-lipodystrofi, og aldri godkjent i EU. Halveringstiden måles i minutter og avhenger av formuleringen (se sammenligningstabellen ovenfor), mens CJC-1295 med DAC har en estimert halveringstid på flere dager. Se doseringsguiden for tesamorelin for en sammenligning punkt for punkt.

Ipamorelin alene kontra 1:1-blandingen

En dose oppgitt for ipamorelin alene kan ikke overføres direkte til blandingen, fordi hver opptrekking fra hetteglasset inneholder begge peptidene i forholdet 1:1.

I blandingen med 5 mg + 5 mg betyr 100 mcg av hvert peptid per injeksjon 200 mcg peptid totalt per opptrekking, og hetteglassets innhold og dosen viser alltid til én komponent. De kliniske studiene av ipamorelin brukte stoffet alene, som intravenøs infusjon, ved 0,03 mg/kg to ganger daglig til 0,06 mg/kg tre ganger daglig i fase 2. Disse tallene beskriver ikke en subkutan doseringsplan for blandingen. Separate hetteglass følger samme navnebruk: Et hetteglass merket CJC-1295 (Mod GRF 1-29, uten DAC) inneholder formen uten DAC, ikke DAC-formen som ble brukt i studiene.

Ingen av peptidene er godkjent av FDA eller EMA.

I USA ble nominasjonene trukket tilbake i 2024, og Pharmacy Compounding Advisory Committee stemte mot å føre dem opp på 503A-råstofflisten (ipamorelin som fri base og acetat: 0 ja mot 12 nei, 29. oktober 2024; de fem CJC-1295-stoffene 4. desember 2024). Per september 2026 inneholder FDAs 503A-kategoriliste ingen av stoffene. Ingen FDA-godkjente produkter inneholder noen av peptidene, og det finnes ingen USP/NF-monografi.

Ofte stilte spørsmål

Korte svar på de vanligste søkespørsmålene om CJC-1295 og ipamorelin.

Hva er doseringen av CJC-1295 og ipamorelin?

I praksis (rapportert bruk) er 100 mcg av hvert peptid én til tre ganger daglig den hyppigst rapporterte mengden. Det tilsvarer 6 enheter på en U-100-sprøyte per injeksjon når et hetteglass med 5 mg + 5 mg blandes med 3 ml. Ingen studie testet blandingen: Humanstudiene ga CJC-1295 med DAC som enkeltinjeksjoner eller hver 1. til 2. uke ved 20 til 250 µg/kg (1,4 til 17,5 mg ved 70 kg), eller ipamorelin intravenøst.

Hvor mye CJC-1295 og ipamorelin per dag?

Det hyppigst rapporterte mønsteret er 100 mcg av hvert peptid én til tre ganger daglig, altså 100 til 300 mcg av hvert per dag (200 til 600 mcg peptid totalt). Leverandør- og doseringssider oppgir 100 til 300 mcg per peptid én eller to ganger daglig, og enkeltbrukere på forum rapporterer opptil 500 mcg CJC-1295 og 1 mg ipamorelin. Ingen studie har fastslått et daglig mål.

Hva er forskjellen mellom CJC-1295 med og uten DAC?

Det er to ulike stoffer som ikke kan brukes om hverandre. Med DAC er den estimerte halveringstiden 5,8 til 8,1 dager, og alle humanstudiene brukte denne formen. Uten DAC (Mod GRF 1-29) er ingen halveringstid hos mennesker rapportert, og det finnes ingen kontrollert humanstudie.

Hvor lenge holder blandet CJC-1295 og ipamorelin seg i kjøleskap?

Leverandøren anbefaler å bruke den rekonstituerte løsningen innen omtrent fire uker ved 2 til 8 °C. FDAs orienteringsdokument om ipamorelin oppgir, med henvisning til leverandørdata, et kortere tidsrom på 2 til 3 uker for det oppløste peptidet. Ingen uavhengige stabilitetsdata for blandingen er publisert. 28-dagersregelen for flerdosebeholdere gjelder den åpnede flasken med bakteriostatisk vann, ikke peptidløsningen.

Når skal CJC-1295 og ipamorelin injiseres?

Rapporterte mønstre er én injeksjon om kvelden (én bruker beskriver dette på fastende mage 5 av 7 dager) eller en delt plan om morgenen og før sengetid. Ingen studie har sammenlignet tidspunktene eller undersøkt om faste endrer GH-responsen, så valget bygger på praksis fremfor dokumentasjon.

Kan CJC-1295 med DAC byttes ut med formen uten DAC?

Nei. Formene er ulike stoffer med ulike doseringsmønstre. En gjennomgang fra 2026 av forumrapporter oppgir CJC-1295 med DAC ved 1 til 2 mg per uke fordelt på én eller to injeksjoner, mens formen uten DAC (Mod GRF 1-29) forekommer ved 100 til 200 mcg per injeksjon én eller to ganger daglig. En plan for den ene formen kan ikke brukes på et hetteglass med den andre.

CJC-1295 og ipamorelin kontra tesamorelin: hva er best undersøkt?

Tesamorelin er bedre undersøkt: Det er GHRH-analogen med en gjeldende FDA-godkjenning (HIV-lipodystrofi) og fase 3-data. CJC-1295 og ipamorelin har bare små datasett fra fase 1 og 2. Hvilket som er best utenfor godkjent bruk, kan ikke besvares ut fra tilgjengelige data.

Hvilke bivirkninger kan CJC-1295 og ipamorelin gi?

I enkeltdosestudien av CJC-1295 med DAC rapporterte 94 prosent en eller annen uønsket hendelse: reaksjoner på injeksjonsstedet omtrent 70 prosent, hodepine 63 prosent, diaré 43 prosent og systemisk vasodilatasjon som rødme eller varmefølelse 30 prosent. Etter tarmkirurgi var intravenøst ipamorelin knyttet til mer hypokalemi (12,5 mot 3,4 prosent) og søvnløshet (10,7 mot 5,2 prosent) enn placebo. Det finnes ingen sikkerhetsstudie av selve blandingen.

Gir blandingen av CJC-1295 og ipamorelin muskelvekst?

Dette er ikke undersøkt. Ingen kontrollert studie har målt muskelmasse eller styrke med blandingen eller med CJC-1295 uten DAC. De målte humane utfallene er økning i GH og IGF-1 med CJC-1295 med DAC. Påstander om muskelvekst støttes derfor ikke av kliniske data.

Hvilke fordeler har CJC-1295 og ipamorelin?

De dokumenterte effektene er hormonelle: CJC-1295 med DAC økte GH 2 til 10 ganger og IGF-1 1,5 til 3 ganger i dager til uker, mens pulsmønsteret ble bevart. Utfall som fettreduksjon, søvn eller restitusjon er ikke dokumentert i kontrollerte studier.

Hva beskriver brukerrapporter om CJC-1295 og ipamorelin på forum?

På kroppsbyggingsforum som ExcelMale og TMuscle samler rapportene seg rundt 100 mcg av hvert peptid én til tre ganger daglig, noen ganger 5 dager på og 2 dager av. Dette er anekdoter. En tråd på AnabolicMinds rapporterer at IGF-1 steg fra 227 til 406 ng/ml, men utgangsverdien var fire år gammel, og andre stoffer ble brukt samtidig.

Hvor lenge varer et hetteglass med 5 mg + 5 mg?

Et hetteglass med 5 mg + 5 mg gir 50 opptrekkinger på 100 mcg per peptid og varer dermed omtrent 17 dager ved tre injeksjoner daglig. Ved én injeksjon daglig utløper leverandørens fireukersvindu ved 2 til 8 °C etter omtrent 28 av de 50 opptrekkingene.

Kilder

Studier, registre og myndighetsdokumenter sitert i denne guiden.

  1. FDA CDER. Orienteringsdokument til Pharmacy Compounding Advisory Committee, 4. desember 2024: råstoffer relatert til CJC-1295.
  2. FDA CDER. Orienteringsdokument til Pharmacy Compounding Advisory Committee, 29. oktober 2024: råstoffer relatert til ipamorelin.
  3. Jette L et al. Biokonjugater av human veksthormonfrigjørende faktor (hGRF)1-29 og albumin aktiverer GRF-reseptoren: identifisering av CJC-1295. Endocrinology. 2005.
  4. Raun K et al. Ipamorelin, det første selektive veksthormonsekretagoget. European Journal of Endocrinology. 1998.
  5. Frohman LA et al. Rask enzymatisk nedbrytning av veksthormonfrigjørende hormon i plasma. Journal of Clinical Investigation. 1986.
  6. Soule S et al. Innsetting av D-Ala2 i veksthormonfrigjørende hormon-(1-29)-NH2 øker halveringstiden og reduserer metabolsk clearance hos friske menn. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 1994.
  7. Bowers CY et al. Veksthormonfrigjørende peptid stimulerer GH-frigjøring hos friske menn og virker synergistisk med GH-frigjørende hormon. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 1990.
  8. Teichman SL et al. Langvarig stimulering av utskillelsen av veksthormon (GH) og insulinlignende vekstfaktor I med CJC-1295. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2006.
  9. Ionescu M, Frohman LA. Pulserende utskillelse av veksthormon (GH) vedvarer under kontinuerlig stimulering med CJC-1295. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2006.
  10. Sackmann-Sala L et al. Aktivering av GH/IGF-1-aksen med CJC-1295, en langtidsvirkende GHRH-analog, fører til endringer i serumproteinprofilen hos friske voksne. Growth Hormone & IGF Research. 2009.
  11. ConjuChem. ClinicalTrials.gov NCT00267527, CJC-1295 hos HIV-pasienter med visceral fedme (avsluttet).
  12. Gobburu JV et al. Farmakokinetisk-farmakodynamisk modellering av ipamorelin hos frivillige mennesker. Pharmaceutical Research. 1999.
  13. Beck DE et al. Prospektiv, randomisert, kontrollert studie av ghrelinmimetikumet ipamorelin ved postoperativ ileus hos pasienter etter tarmreseksjon. International Journal of Colorectal Disease. 2014.
  14. Helsinn Therapeutics. ClinicalTrials.gov NCT01280344, ipamorelin sammenlignet med placebo etter tarmreseksjon.
  15. Dominikowski A et al. Det fremvoksende landskapet av prestasjonsfremmende peptider som modulerer GH-IGF1-aksen. Frontiers in Endocrinology. 2026.
  16. TMuscle-forum. Spørsmål om dosering, tidspunkter og sykluser for Mod GRF 1-29 og ipamorelin. 2014.
  17. ExcelMale-forum. Hvor mange ganger om dagen doserer du ipamorelin og Mod GRF 1-29? 2020.
  18. ExcelMale-forum. Hvordan starte og blande ipamorelin og Mod GRF1-29. 2022.
  19. AnabolicMinds-forum. Enkeltstående IGF-1-rapport med Mod GRF 1-29 og ipamorelin. 2022.
  20. Peptide Critic-fellesskapet. Forumtråd om protokoll for CJC1295 + ipamorelin. 2026.
  21. BergdorfBio. Peptidkalkulator for CJC-1295 (uten DAC) (tyskspråklig side). 2026.
  22. BergdorfBio. Kalkulator for ipamorelin. 2026.
  23. BergdorfBio. Guide til blanding av CJC-1295 og ipamorelin (tyskspråklig side). 2026.
  24. PeptideDosages.com. Doseringsprotokoll for 10 mg blanding av CJC-1295 uten DAC + ipamorelin. Oppdatert 20. september 2026.
  25. Barrera F, Murvelashvili N. Dårlig regulert type 3c-diabetes som følge av bruk av veterinære insulinsprøyter (U-100- og U-40-skalaer). Case Reports in Endocrinology. 2019.
  26. FDA. Råstoffer nominert til apotekfremstilling etter paragraf 503A (kategorioppdatering, 29. september 2023).
  27. FDA. Råstoffer brukt i apotekfremstilling (kategoriliste oppdatert 14. mai 2026).
  28. FDA. Visse råstoffer til apotekfremstilling som kan innebære betydelige sikkerhetsrisikoer (kategori 2) (innhold gjeldende per 22. april 2026).
  29. FDA CDER. Endelig møtereferat fra Pharmacy Compounding Advisory Committee, 29. oktober 2024.
  30. FDA CDER. Møtereferat fra Pharmacy Compounding Advisory Committee, 4. desember 2024.
  31. Hospira (Pfizer). Bakteriostatisk vann til injeksjon, USP (DailyMed-preparatomtale).
  32. Centers for Disease Control and Prevention. Forebygging av utrygg injeksjonspraksis.
  33. Frid AH et al. Nye anbefalinger for administrering av insulin (FITTER). Mayo Clinic Proceedings. 2016.
  34. Forum for Injection Technique (FIT) UK. Britiske anbefalinger om injeksjons- og infusjonsteknikk, 5. utgave. 2019.
  35. FDA. Beste måte å kaste brukte kanyler og andre skarpe gjenstander på.
  36. FDA, HHS. Fastslåelse av at GEREF (sermorelinacetat) injeksjon ikke ble trukket fra markedet av sikkerhets- eller effektårsaker. Federal Register. 2013.
  37. Theratechnologies. Forskrivningsinformasjon for EGRIFTA (tesamorelin) (2010; EGRIFTA SV 2024; EGRIFTA WR 2025).
  38. European Medicines Agency. Tilbaketrekking av søknaden om markedsføringstillatelse for Egrifta (tesamorelin). 2012.
Se CJC-1295/Ipamorelin hos BergdorfBioKundeanbefalingÅpnes i ny fane