COVID-varianter 2026: symptomer, gjeldende linjer og tester

Høsten 2026 er den rekombinante varianten XFG dominerende i EU/EØS, ifølge European Centre for Disease Prevention and Control (ECDC, 25. september 2026). På verdensbasis ligger XFG foran NB.1.8.1 i WHOs dashboard for sirkulerende SARS-CoV-2 for perioden 26. juli til 23. august 2026, selv om disse andelene hviler på kun 216 sekvenser. COVID-19-symptomer i 2026 er symptomer på en luftveisinfeksjon, og ingen myndighet bekrefter et variantspesifikt symptombilde.

Viktigste punkter

• Ingen bekymringsvariant: WHO (27. juli 2026) og ECDC (25. september 2026) oppgir ingen.
• Dominerende varianter: XFG dominerer i EU/EØS (ECDC, 25. september 2026) og utgjorde 48,15 % av de 216 sekvensene som er tilgjengelige på verdensbasis (WHO, 26. juli til 23. august 2026).
• Symptomer: feber, frysninger og vondt i halsen topper listen (WHO, 2025); ingen variantspesifikk sykdomsbekreftet.
• Inkubasjonstid: for Omikron-undervariantene som har sirkulert siden 2023, i gjennomsnitt 3 til 4 dager, spenn 1 til 8 dager (RKI, 2026).
• Vaksiner 2026/27: XFG-tilpassede vaksiner (EMA, 29. mai 2026); STIKO-standardvaksinasjon fra 75 år pluss risikogrupper (9. juli 2026).

Situasjonen høsten 2026

I kalenderuke 38 i 2026 (14. til 20. september) økte aktiviteten av akutte luftveisinfeksjoner (ARI) i Tyskland til et moderat nivå, mens rapporterte COVID-19-tilfeller forble stabile på et lavt nivå, ifølge Robert Koch-instituttet (RKI). SARS-CoV-2-nivåene i avløpsvann forble lave, med noe forhøyede verdier (RKI, uke 38 i 2026).

Rhinovirus dominerte sentinelprøvene den uken.

I EU/EØS økte SARS-CoV-2-aktiviteten noe i primærhelsetjenesten og hadde gått noe ned i sykehus i uke 38 i 2026; påvisninger i sykehus gjaldt hovedsakelig voksne over 65 år (ECDC, uke 39 i 2026). I USA forble COVID-19-aktiviteten forhøyet, men var avtakende på nasjonalt nivå 25. september 2026, med lage innleggelsesrater som var høyest blant voksne i alderen 65 år og eldre (CDC, 25. september 2026).

I CDCs empiriske estimater for den fireukers perioden som ble avsluttet 29. august 2026, ledet XFG-avledede varianter i USA: SW.2 med 33 %, RV.1 med 10 % og XFG.1.1 med 8 %, mens BA.3.2 og NB.1.8.1 hver utgjorde 3 %. CDC publiserer ingen Nowcast fordi for få sekvenser rapporteres (CDC, oppdatert 25. september 2026).

På verdensbasis var 2,4 % av SARS-CoV-2-PCR-testene positive i uken frem til 6. september 2026, ifølge WHO. WHO kunne ikke oppdatere variantdataene sine sent i september 2026 på grunn av tekniske problemer (WHOs overvåkingsdashboard, hentet 29. september 2026).

COVID-19-sesongene i Tyskland starter med stigende tilfellestall fra midten av august og topper seg mellom midten av oktober og begynnelsen av desember (STIKO, Epidemiologisches Bulletin 28/2026). Siden uke 40 i 2025 har RKI mottatt 117 849 COVID-19-tilfeller og 1 625 dødsfall med laboratoriebekreftet SARS-CoV-2-infeksjon i sesongen 2025/26; 96 % av de som døde var 60 år eller eldre (foreløpige data, status 1. september 2026).

Gjeldende SARS-CoV-2-varianter i oversikt

Per 27. juli 2026 oppgir WHO ingen variant of concern (VOC) og navngir JN.1 som en variant of interest; listen over varianter under overvåking, datert 27. juli 2026, navngir PQ.16.1.1, NB.1.8.1, XFG og BA.3.2. Per 25. september 2026 oppgir ECDC ingen VOC, én variant of interest (BA.2.86) og tre varianter under overvåking: NB.1.8.1, XFG og BA.3.2.

Fordi RKI for tiden mottar for få SARS-CoV-2-påvisninger, har instituttet ikke rapportert tyske linjeandeler siden ukerapporten for kalenderuke 17 i 2026 (RKI, 28. april 2026; månedsrapport ukene 32 til 35, status 1. september 2026). Andelene nedenfor står derfor fra internasjonale kilder og oppgir alltid kilde, periode og utvalgsstørrelse. På verdensbasis var det kun tilgjengelig 216 sekvenser for de 28 dagene frem til 23. august 2026 (WHO). Kallenavnene «Nimbus», «Stratus» og «Cicada» er uoffisielle og er ikke WHO-navn; «Nimbus» og «Stratus» ble laget av evolusjonsbiologen T. Ryan Gregory og kolleger (Gavi VaccinesWork, 2025). RKI/STIKO setter alle tre i anførselstegn (Epidemiologisches Bulletin 28/2026), og EMA bemerker at BA.3.2 fikk kallenavnet «cicada-varianten» etter sin plutselige gjenkomst sent i 2024 (EMA, 2026).

Nimbus (NB.1.8.1)

NB.1.8.1 stammer fra den rekombinante linjen XDV.1.5.1 i JN.1-familien, med det eldste prøvet fra 22. januar 2025 (WHO-risikovurdering, 23. mai 2025). WHO vurderer den tilleggsrisikoen for folkehelsen som lav. I laboratorietester var nøytraliserende titere etter vaksinasjon mot NB.1.8.1 bare 1,3 ganger lavere enn mot LP.8.1 (EMA, 2026). I Tyskland ble NB.1.8.1 den hyppigste linjen i uke 3 i 2026 med 52 % av 48 sekvenser (RKI, uke 5 i 2026).

Stratus (XFG)

XFG er en rekombinant av Omicron-linjene LF.7 og LP.8.1.2, med det eldste prøvet fra 27. januar 2025. WHO klassifiserte den som en variant under overvåking 25. juni 2025 og vurderer tilleggsrisikoen som lav. I EU/EØS markerer ECDC XFG som dominant (25. september 2026), og den leder også i WHOs globale data (se tabellen ovenfor).

Cicada (BA.3.2)

BA.3.2 nedstammer fra Omicron-varianten BA.3 og skiller seg fra BA.3 med 53 spike-mutasjoner (WHO-risikovurdering, 5. desember 2025). Det eldste prøvet ble samlet inn 22. november 2024 i Sør-Afrika; CDC rapporterer første påvisninger i Nederland 12. april 2025 og i Tyskland 29. april 2025 (MMWR, 19. mars 2026). BA.3.2 har spredt seg globalt, men har ikke blitt dominant noe sted (EMA, 2026) og utgjorde 0,93 % av de 216 sekvensene som var tilgjengelige på verdensbasis (WHO, 26. juli til 23. august 2026).

PQ.16.1.1: den nyeste varianten under overvåking

PQ.16.1.1 er en etterkommer av NB.1.8.1 med den eldste sekvensen fra 25. mars 2026; WHO klassifiserte den som en variant under overvåking 27. juli 2026 og vurderer den tilleggsrisikoen for folkehelsen som lav. Den utgjorde 5,09 % av de 216 sekvensene som var tilgjengelige på verdensbasis (WHO, 26. juli til 23. august 2026). Frem til 8. juli 2026 hadde Europa rapportert bare én PQ.16.1.1-sekvens (Frankrike), mens de fleste sekvensene kom fra Singapore (WHO-risikovurdering, 27. juli 2026). PQ.16.1.1 har nukleokapsidendringen T135I, men WHO ser foreløpig ingen holdepunkter for at den undergraver antigentester; linjespesifikke studier av testytelse er ennå ikke tilgjengelige (WHO, 27. juli 2026).

VOC, VOI og VUM: hvordan varianter klassifiseres

I henhold til WHOs arbeidsdefinisjoner, oppdatert i 2023, må en variant av bekymring (VOC) oppfylle definisjonen for en variant av interesse (VOI) pluss minst ett av tre kriterier: dårligere klinisk alvorlighetsgrad, betydelig belastning på helsevesenet eller et betydelig fall i vaksinebeskyttelse mot alvorlig sykdom (WHO, 2023).

Siden 15. mars 2023 reserverer WHO greske bokstaver til VOC-er og navngir andre varianter med vitenskapelig nomenklatur som Pango (WHO, 2023). Påviselighet ved diagnostikk er et VOI-kjennetegn, ikke et VOC-kriterium. WHO oppfører JN.1 som en variant av interesse, mens ECDC oppfører BA.2.86 for samme linjefamilie (ECDC, 25. september 2026); JN.1 er BA.2.86 pluss spike-endringen L455S (WHOs variantoversikt).

COVID-19-symptomer i 2026

Mulige COVID-19-symptomer i 2026 inkluderer feber, rennende nese, hoste, sår hals og kortpustethet (RKI-veiledning, 24. august 2026). WHO lister feber, frysninger og sår hals som de vanligste symptomene (WHO-faktaark, 2025).

Blant de mindre vanlige symptomene nevner WHO hes stemme, rennende eller tett nese, kraftig tretthet, hodepine og tap eller endring av smaks- eller luktesansen (WHO, 2025). Et fullstendig tap av lukte- eller smakssans har blitt mye sjeldnere siden Omicron begynte å sirkulere (RKI, 2026; CDC, 5. februar 2026).

Ingen myndighet beskriver symptomer som er spesifikke for NB.1.8.1, XFG eller BA.3.2, og den «barberblad»-såre halsen som er rapportert for NB.1.8.1, er ikke bekreftet i vitenskapelige studier (Gavi VaccinesWork, 2025).

COVID-19, influensa eller RSV: hvordan skille dem fra hverandre

Feber, hoste og sår hals kan forekomme ved COVID-19, influensa og RSV i like grad, så symptomene alene avslører ikke hvilket patogen det er snakk om. RKI påpeker at enhver luftveisinfeksjon også kan skyldes SARS-CoV-2 (RKI-veiledning, 24. august 2026). En test kan bidra til å avklare årsaken, men en negativ antigenutelukker ikke en infeksjon. Vår symptomoversikt viser de typiske mønstrene, og kombinasjonstester for COVID-19, influensa og RSV dekker flere patogener samtidig.

Inkubasjonstid: hvor lenge det tar før symptomene oppstår

For Omikron-undervariantene som har sirkulert siden 2023, oppstår symptomene i gjennomsnitt 3 til 4 dager etter smitte, med et spenn på 1 til 8 dager (RKI-guide, 24. august 2026). CDC oppgir en median inkubasjonstid på 3 til 4 dager for Omikron (CDC, 5. februar 2026). Det betyr at du kan smitte andre før du merker noen symptomer (se neste avsnitt).

Hvor lenge er du smittsom?

Du kan være smittsom 2 til 3 dager før symptomene begynner (RKI FAQ, 2026). Ifølge RKI skilles det ut replikasjonskompetent virus i omtrent 5 dager etter symptomdebut (RKI-guide, 24. august 2026). Ifølge CDC er smitteevnen på sitt høyeste fra før symptomdebut til noen dager etter, og de fleste kan skille ut virus i opptil 10 dager etter smitte (CDC, 5. februar 2026). Den detaljerte guiden vår forklarer hvor lenge du er smittsom med forkjølelse, influensa, COVID-19 eller RSV og når du kan gå tilbake til jobb eller skole.

I de fleste tilfeller er infeksjonen mild til moderat, og du blir frisk innen én til to uker (RKI, 2026). Hvis symptomene vedvarer, oppsummerer artikkelen vår om Long COVID-symptomer, behandling og forskning den nåværende kunnskapstilstanden.

RKI: omtrent 5 dager etter symptomdebut

RKI anbefaler alle med luftveisinfeksjon å holde seg hjemme i 3 til 5 dager og til symptomene tydelig bedrer seg, siden enhver slik infeksjon kan skyldes SARS-CoV-2 (RKI-guide, 24. august 2026). Viruskomponenter kan påvises med PCR i omtrent 11 dager etter symptomdebut; personer med svekket immunforsvar og alvorlig syke pasienter kan skille ut virus over lengre tid.

CDC: virusutskillelse i opptil 10 dager etter smitte, deretter 5 dager med ekstra forholdsregler

Ifølge CDC kan du gå tilbake til normale aktiviteter når symptomene samlet sett har bedret seg og du har vært feberfri uten febernedsettende medisiner i minst 24 timer (CDC, 2025). De neste 5 dagene anbefaler CDC ekstra forholdsregler som renere luft, god hygiene, en godt tilpasset maske, avstand eller testing.

COVID-19-vaksiner for sesongen 2026/27

For sesongen 2026/27 anbefaler Det europeiske legemiddelkontoret (EMA) COVID-19-vaksiner tilpasset XFG. Beredskapsgruppen (Emergency Task Force) ga denne anbefalingen 29. mai 2026, og CHMP fulgte opp med en positiv uttalelse i juli 2026. Vaksiner rettet mot LP.8.1, varianten som ble anbefalt for kampanjen 2025/26 (EMA, 2025), kunne fortsatt vurderes for vaksinasjonskampanjer i 2026 (EMA, 29. mai 2026).

Endringen følger laboratoriedata: sammenlignet med LP.8.1 var de nøytraliserende titrene etter vaksinasjon 1,3 ganger lavere for NB.1.8.1, 3,5 ganger lavere for XFG og 6,7 ganger lavere for BA.3.2 (EMA, anbefaling om antigenisk sammensetning, 2026). Dette er laboratorieverdier, ikke klinisk effektivitet. WHO anbefalte monovalent LP.8.1 som vaksineantigen i mai 2026 og navngir XFG eller NB.1.8.1 som alternativer (WHO, 16. mai 2026). I USA anbefalte FDAs rådgivende komité XFG som foretrukket variant for monovalente vaksiner for 2026/27 (FDA, 2026).

I Tyskland har STIKO siden 9. juli 2026 anbefalt én COVID-19-vaksinasjon per sesong for personer fra 75 år og oppover, samt for disse gruppene: beboere i pleieinstitusjoner og personer med økt risiko i institusjoner for funksjonsstøtte; personer fra 6 måneder med økt risiko på grunn av en underliggende sykdom; gravide med underliggende sykdom eller svangerskapskomplikasjoner fra andre trimester; ansatte i pleieinstitusjoner med direkte kontakt med beboere; helsepersonell med økt yrkesrelatert smitterisiko eller som behandler høyrisikopasienter; og familiemedlemmer og nære kontakter fra 6 måneder av personer som ikke forventes å utvikle et beskyttende immunrespons etter vaksinasjon (STIKO, Epidemiologisches Bulletin 28/2026). STIKO anbefaler å vaksinere helst ved sesongstart sent på sommeren eller tidlig på høsten, og om mulig holde et minimumsintervall på 6 måneder etter en dokumentert infeksjon eller siste vaksinasjon (STIKO, Epidemiologisches Bulletin 28/2026). For friske personer under 75 år og friske gravide ser RKI for øyeblikket ingen indikasjon for COVID-19-vaksinasjon (RKI, 24. august 2026). Vaksinasjon beskytter fortsatt, spesielt mot alvorlig sykdom, men denne effekten avtar over tid (ECDC, 4. september 2026).

Fanger hurtigtester opp aktuelle varianter?

Vi fant ingen variantspesifikk vurdering av hurtigtester for NB.1.8.1, XFG, BA.3.2 eller PQ.16.1.1 fra PEI, BfArM, FDA eller ECDC, og Paul-Ehrlich-Institut (PEI) har ikke vært involvert i vurdering av SARS-CoV-2-hurtigtester siden 30. juni 2022 (PEI, 2023). For den nyeste varianten, PQ.16.1.1, ser WHO for øyeblikket ingen holdepunkter for at den forårsaker antigen-testflukt, PCR-målsvikt eller redusert diagnostisk ytelse, men avstamningsspesifikke studier av testytelse er foreløpig ikke tilgjengelige (WHO, 27. juli 2026).

I desember 2021 rapporterte PEI at det store flertallet av de 245 antigen-testene de hadde vurdert, påviser nukleokapsid (N)-proteinet, som er betydelig mer konservert enn spike-proteinet (PEI, 30. desember 2021); denne vurderingen gjaldt Omicron BA.1. N-proteinet er heller ikke helt uendret: PQ.16.1.1 bærer N-endringen T135I, og WHO ber medlemsstatene om å vurdere analysens ytelse (WHO, 27. juli 2026).

Antigentester fanger bare opp en infeksjon når virusmengden er høy på prøvetidspunktet (PEI, 2021), og sensitiviteten varierer fra test til test og ligger generelt langt under nivået for en PCR. En negativ antigen-test utelukker ikke en infeksjon; PCR forblir gullstandarden (RKI, 24. august 2026). EUs liste over CE-merkede COVID-19-antigentester har ikke blitt oppdatert siden 17. mai 2023 (PEI, 2023), og sier derfor ingenting om de aktuelle variantene. Les mer om hurtigtesters pålitelighet og kvalitet, følg veiledningen vår for hjemmetesting eller bla gjennom våre COVID-19-tester.

Når bør du teste?

Hvis du har symptomer på en luftveisinfeksjon, kan en test bidra til å avklare årsaken. Antigentester oppdager bare en infeksjon når virusmengden er høy på testtidspunktet (PEI, 2021), så et enkelt negativt resultat er ikke avgjørende. Hvis den første antigentesten er negativ, men du har symptomer, anbefaler FDA å teste på nytt etter 48 timer, totalt minst to tester. Uten symptomer bør du bruke minst tre tester, hver med 48 timers mellomrom (FDA, 2025). Bruksanvisningen for den spesifikke testen din gjelder alltid først. Vår oversikt over PCR-, antigen- og antistofftester forklarer metodene.

Når bør du oppsøke lege?

Kontakt lege hvis du får pustevansker, vedvarende feber eller symptomer som forverres, og søk råd tidlig hvis du tilhører en risikogruppe. Pustevansker er ett av de mulige COVID-19-symptomene som er oppført av RKI (RKI-guide, 24. august 2026). Eldre voksne og personer med underliggende sykdommer bærer byrden av alvorlig sykdom: 96 % av dem som døde med laboratoriebekreftet SARS-CoV-2-infeksjon i sesongen 2025/26, var 60 år eller eldre (RKI, foreløpige data, status 1. september 2026). ECDC anser det som usannsynlig at variantene som for øyeblikket er klassifisert som VOI eller VUM, forårsaker mer alvorlige infeksjoner enn tidligere varianter eller reduserer vaksinebeskyttelsen mot alvorlig sykdom; voksne i alderen 65 år og eldre, personer med underliggende sykdommer og personer som aldri har vært smittet, kan fortsatt bli alvorlig syke (ECDC, 4. september 2026). Mer om antiviral resistens i SARS-CoV-2.

Fra alfa til omikron: en kort tidslinje

Siden 2020 har WHO klassifisert flere bekymringsvarianter, blant annet alfa og beta (18. desember 2020), delta (11. mai 2021) og omikron (26. november 2021) (WHO, historiske arbeidsdefinisjoner, 2023). Siden da er ingen nye VOC lagt til; dagens linjer følges som VOI eller VUM (WHO, 27. juli 2026).

En modelleringsstudie estimerte at alfa hadde et 43 til 90 % høyere reproduksjonstall enn tidligere sirkulerende varianter i England (Davies et al., Science 2021), og omikron hadde 30 aminosyreendringer, tre små slettinger og én liten innsetting i spike-proteinet sammenlignet med det opprinnelige viruset (ECDC, 2021). WHO erklærte den internasjonale folkehelsekrisen for over 5. mai 2023 (WHO). I Tyskland falt antall innlagte COVID-19-tilfeller fra om lag 135 000 i 2023/24 til om lag 77 000 i 2024/25 og om lag 50 000 i 2025/26 (status 12. juni 2026; STIKO, Epidemiologisches Bulletin 28/2026).

Viktige varianter siden 2020

Ofte stilte spørsmål

Per 25. september 2026 markerer ECDC XFG som dominerende i EU/EØS, og WHO registrerte XFG i 48,15 % av de 216 sekvensene som var tilgjengelige globalt for de 28 dagene frem til 23. august 2026.

Hvilken COVID-19-variant er dominerende nå?

XFG er markert som dominerende i EU/EØS (ECDC, 25. september 2026) og utgjorde 48,15 % av de 216 sekvensene som var tilgjengelige globalt, foran NB.1.8.1 med 20,37 % (WHO, 26. juli til 23. august 2026). RKI har ikke rapportert tyske linjeandeler siden uke 17 i 2026.

Hvilke symptomer gir COVID-19 i 2026?

Feber, frysninger og sår hals er de vanligste symptomene (WHO faktaside, 2025). RKI lister opp feber, rennende nese, hoste, sår hals og kortpustethet som mulige symptomer (RKI-veiledning, 24. august 2026). Tap av smaks- eller luktesans har blitt mindre vanlig siden Omikron begynte å sirkulere (CDC, 5. februar 2026), og RKI opplyser at fullstendig tap har blitt mye sjeldnere (RKI-veiledning, 24. august 2026).

Hva er de første tegnene på COVID-19 i 2026?

Myndighetene navngir ikke spesifikke førstetegn. Mulige symptomer inkluderer feber, rennende nese, hoste, sår hals og kortpustethet (RKI-veiledning, 24. august 2026), og WHO navngir feber, frysninger og sår hals som de vanligste (WHO faktaside, 2025). Influensa og RSV kan gi lignende symptomer, så en test kan bidra til å avklare årsaken, men en negativ antigentest utelukker ikke en infeksjon (RKI-veiledning, 24. august 2026).

Hvilke symptomer er knyttet til Cicada-varianten (BA.3.2)?

Ingen myndighet (RKI, CDC, WHO eller ECDC) beskriver symptomer som er spesifikke for BA.3.2 (status september 2026), så den generelle symptomlisten for COVID-19 gjelder: feber, rennende nese, hoste, sår hals og kortpustethet (RKI-veiledning, 24. august 2026). BA.3.2 har spredt seg globalt, men har ikke blitt dominerende noe sted (EMA, 2026) og utgjorde 0,93 % av de 216 sekvensene som var tilgjengelige globalt (WHO, 26. juli til 23. august 2026).

Hva er Nimbus, Stratus og Cicada?

Det er uoffisielle kallenavn: «Nimbus» er NB.1.8.1, «Stratus» er XFG og «Cicada» er BA.3.2. RKI/STIKO bruker dem i anførselstegn (Epidemiologisches Bulletin 28/2026, 9. juli 2026), og EMA bemerker at BA.3.2 fikk kallenavnet «cicada variant» etter sin plutselige gjenkomst sent i 2024 (EMA, 2026). WHO bruker ikke disse navnene.

Hvor lang er inkubasjonstiden for COVID-19?

For Omikron-undervariantene som har sirkulert siden 2023 er inkubasjonstiden i gjennomsnitt 3 til 4 dager, med et spenn på 1 til 8 dager (RKI-veiledning, 24. august 2026). CDC oppgir en median inkubasjonstid på 3 til 4 dager for Omikron (CDC, 5. februar 2026).

Hvor lenge varer COVID-19 med de gjeldende variantene?

De fleste får milde til moderate symptomer og blir friske innen én til to uker (RKI, 2026). Replikasjonskompetent virus skilles ut i omtrent 5 dager etter symptomdebut, og viruskomponenter kan forbli påvisbare med PCR i omtrent 11 dager (RKI, 24. august 2026).

Finnes COVID-19 fortsatt i 2026, og er det en ny bølge?

COVID-19 sirkulerer fortsatt i 2026. I kalenderuke 38 i 2026 var de rapporterte tilfellene i Tyskland lave og stabile, og nivåene i avløpsvann var lave med noe økte verdier (RKI). Sesongene starter vanligvis å stige fra midten av august og topper seg mellom midten av oktober og begynnelsen av desember (STIKO, Epidemiologisches Bulletin 28/2026).

Hvilke COVID-19-varianter finnes, og hva kalles de?

Per 27. juli 2026 lister WHO ingen VOC, navngir JN.1 som en variant av interesse og lister PQ.16.1.1, NB.1.8.1, XFG og BA.3.2 som varianter under overvåking (liste datert 27. juli 2026). ECDC lister BA.2.86 som en variant av interesse for samme linjefamilie, i tillegg til NB.1.8.1, XFG og BA.3.2 under overvåking (25. september 2026).

Hvilke symptomer er knyttet til nye varianter som BA.3.2, og når bør jeg søke lege?

Ingen myndighet (RKI, CDC, WHO eller ECDC) beskriver symptomer som er spesifikke for NB.1.8.1, XFG eller BA.3.2 (status september 2026). Kontakt lege hvis du har kortpustethet, vedvarende feber eller symptomer som forverres, og søk råd tidlig hvis du tilhører en risikogruppe. Voksne over 65 år, personer med underliggende sykdommer og personer som aldri har vært smittet, kan fortsatt bli alvorlig syke (ECDC, 4. september 2026).

Kilder

Sist gjennomgått: september 2026.

1. ECDC: SARS-CoV-2-varianter av bekymring, status 25. september 2026. ecdc.europa.eu
2. ECDC: Communicable disease threats report, uke 39 (19. til 25. september 2026). ecdc.europa.eu
3. ECDC: Communicable disease threats report, uke 36 (29. august til 4. september 2026). ecdc.europa.eu
4. ECDC: Threat Assessment Brief, Omicron (B.1.1.529), første oppdatering, desember 2021. ecdc.europa.eu
5. RKI: ARE-rapport, kalenderuke 38 (14. til 20. september 2026). rki.de
6. RKI: ARE-månedsrapport, ukene 32 til 35 (status 1. september 2026). influenza.rki.de
7. RKI: ARE-ukerapport, kalenderuke 5 i 2026. influenza.rki.de
8. RKI: ARE-ukerapport, kalenderuke 17 (status 28. april 2026). influenza.rki.de
9. RKI: RKI-veileder om COVID-19, status 24. august 2026. rki.de
10. RKI: Ofte stilte spørsmål om COVID-19 og akutte luftveisinfeksjoner, 2026. rki.de
11. RKI/STIKO: Epidemiologisches Bulletin 28/2026, 9. juli 2026. rki.de
12. WHO: Oversiktspanel for COVID-19-varianter, status 27. juli 2026. data.who.int
13. WHO: Oversiktspanel for sirkulasjon av SARS-CoV-2, 26. juli til 23. august 2026, hentet 29. september 2026. data.who.int
14. WHO TAG-VE: Risikovurdering PQ.16.1.1, 27. juli 2026. cdn.who.int
15. WHO TAG-VE: Risikovurdering NB.1.8.1, 23. mai 2025. cdn.who.int
16. WHO TAG-VE: Risikovurdering XFG, 25. juni 2025. cdn.who.int
17. WHO TAG-VE: Risikovurdering BA.3.2, 5. desember 2025. cdn.who.int
18. WHO: Oppdaterte arbeidsdefinisjoner og primære tiltak for SARS-CoV-2-varianter, 2023. who.int
19. WHO: Historiske arbeidsdefinisjoner og primære tiltak for SARS-CoV-2-varianter, 2023. who.int
20. WHO: COVID-19 Epidemiological Update, utgave 167, 2024. who.int
21. WHO: Uttalelse om det femtende IHR-nødkomite-møtet, 5. mai 2023. who.int
22. WHO: Faktaark om koronavirus (COVID-19), 2025. who.int
23. WHO TAG-CO-VAC: Uttalelse om antigen-sammensetningen i COVID-19-vaksiner, 16. mai 2026. who.int
24. EMA: ETF anbefaler å oppdatere COVID-19-vaksiner for å rette seg mot den nye varianten LP.8.1, 2025. ema.europa.eu
25. EMA: ETF anbefaler å oppdatere COVID-19-vaksiner for å rette seg mot XFG, 29. mai 2026. ema.europa.eu
26. EMA: Anbefaling om antigen-sammensetningen i COVID-19-vaksiner 2026-2027 (EMA/127531/2026). ema.europa.eu
27. EMA: Høydepunkter fra CHMP-møtet, 20. til 23. juli 2026. ema.europa.eu
28. CDC: Varianter og genomisk overvåking, oppdatert 25. september 2026. cdc.gov
29. CDC: Datakanal for luftveissykdommer, 25. september 2026. cdc.gov
30. CDC: Klinisk presentasjon av COVID-19, 5. februar 2026. cdc.gov
31. CDC MMWR: Tidlig påvisning og overvåking av SARS-CoV-2-varianten BA.3.2, 19. mars 2026. cdc.gov
32. CDC: Forebygging av spredning av luftveisvirus når du er syk, 2025. cdc.gov
33. PEI: Testsystemer for SARS-CoV-2, status 2023. pei.de
34. PEI: Antigentester og Omicron-varianten, 30. desember 2021. pei.de
35. FDA: Ofte stilte spørsmål om COVID-19-hurtigtester for hjemmebruk, 2025. fda.gov
36. FDA: COVID-19-vaksiner (formel 2026-2027) for bruk i USA fra høsten 2026, 2026. fda.gov
37. Gavi VaccinesWork: Åtte ting du trenger å vite om de nye COVID-19-variantene "Nimbus" og "Stratus", 2025. gavi.org
38. Davies NG et al.: Estimated transmissibility and impact of SARS-CoV-2 lineage B.1.1.7 in England, Science 2021. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov