



Dati prodotto
| Categoria: | Test combinato respiratorio |
| Produttore: | Medomics |
| SKU: | MDM-123143-01-102 |
| EAN: | 6974167891587 |
| Data di scadenza: | 31.03.2029 |
| Metodo di test: | Autotest (uso domestico),Test rapido (RDT) |
| Tipo di campione: | Tampone |
| Lingue IFU: | ENFRITESPLPT |
Medomics 5in1 Autotest – Test rapido combinato per antigeni SARS-CoV-2, Influenza A/B, ADV e RSV per uso domestico
Vantaggi:
- Semplice autotest a domicilio
- Rilevamento di più patogeni (5 test in 1)
- Risultati rapidi in 15 minuti
- Dispositivo medico certificato CE
- Non occorre un laboratorio
- Elevata sensibilità e specificità
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Descrizione
Autotest rapido combinato Medomics 5-in-1: COVID-19, influenza A/B, RSV e adenovirus
Un tampone, cinque risposte. L'autotest antigenico combinato Medomics SARS-CoV-2/FluA/FluB+ADV/RSV rileva cinque patogeni respiratori con una sola cassetta, incluso l'adenovirus. Certificato CE (CE 3018) e destinato all'autodiagnosi a domicilio, con risultati dopo 15 minuti.
Rilevamento 5-in-1: include l'adenovirus
Oltre a COVID-19, influenza A/B e RSV, Medomics rileva l'adenovirus, una causa comune di infezioni respiratorie nei lattanti e nei bambini piccoli. Ogni patogeno dispone di una propria linea di test chiaramente contrassegnata sulla cassetta, per distinguere i risultati. Un tampone nasale, un test, cinque risultati.
Validazione clinica: specificità del 100% per tutti e 5 i patogeni nello studio riportato
Lo studio clinico riportato nelle istruzioni per l'uso ha valutato 1.156 tamponi nasali anteriori e 1.156 tamponi faringei, raccolti in coppia dagli stessi partecipanti. I tamponi nasali anteriori sono stati analizzati con il test combinato Medomics e quelli faringei con RT-PCR. Lo studio ha riportato sensibilità del 95,33% per COVID-19, del 95,56% per l'influenza A, del 94,95% per l'influenza B, del 95,07% per l'adenovirus e del 96,33% per RSV. Tutti e cinque i patogeni hanno raggiunto una specificità del 100% in questo studio. Un risultato negativo non esclude un'infezione e i risultati del test non costituiscono l'unica base per una diagnosi clinica.
Rilevamento di RSV: sensibilità del 96,33% nello studio riportato
RSV può causare bronchiolite e polmonite nei lattanti e infezioni delle vie respiratorie superiori nei bambini più grandi e negli adulti. Il test combinato Medomics ha raggiunto una sensibilità del 96,33% per RSV nello studio clinico riportato nelle istruzioni per l'uso. Grazie anche al rilevamento dell'adenovirus, Medomics 5-in-1 fornisce cinque risultati distinti da un solo tampone nasale anteriore.
Semplice tampone nasale: autotest a domicilio
Prelievo con tampone nasale anteriore per l'autotest da parte di adulti di almeno 18 anni. Per i minori di 18 anni, il test deve essere eseguito o supervisionato da un adulto. Misceli il campione nella soluzione tampone di estrazione preriempita come indicato nelle istruzioni per l'uso, applichi 4 gocce in ciascuno dei 2 pozzetti della cassetta e legga i risultati dopo 15 minuti. Non legga i risultati dopo 20 minuti. Il kit completo comprende: cassetta del test, tampone sterile, provetta di estrazione con soluzione tampone, sacchetto di biosicurezza e istruzioni per l'uso. Legga tutte le istruzioni prima di eseguire il test.
Ordini in grandi quantità per farmacie e operatori sanitari
L'autotest combinato Medomics 5-in-1 viene fornito in una confezione da 1 test. Per ordini di maggiore entità, utilizzi il selettore della quantità e consulti le fasce di sconto per quantità su questa pagina. Il rilevamento dell'adenovirus completa quello di SARS-CoV-2, influenza A/B e RSV in una sola cassetta.
Dati prodotto
| Categoria: | Test combinato respiratorio |
| Produttore: | Medomics |
| SKU: | MDM-123143-01-102 |
| EAN: | 6974167891587 |
| Data di scadenza: | 31.03.2029 |
| Metodo di test: | Autotest (uso domestico),Test rapido (RDT) |
| Tipo di campione: | Tampone |
| Lingue IFU: | ENFRITESPLPT |
Avvisi normativi
- Dispositivo diagnostico in vitro (IVD) certificato CE
- Destinato all'autotest da parte di utenti non professionisti
- Uso singolo
- Leggere attentamente le istruzioni prima dell'uso
- Conservare a temperatura ambiente (2-30 °C)
- Per i beni sigillati che non si prestano a essere restituiti per motivi igienici o connessi alla protezione della salute, il diritto di recesso previsto dalla legge non si applica se il sigillo igienico è stato rimosso dopo la consegna. Per i test non offriamo resi su base volontaria oltre a quanto previsto dai vostri diritti di legge. Restano impregiudicati i vostri diritti di legge relativi ai beni difettosi. Per maggiori dettagli, consultate la nostra politica di reso.
Schede tecniche e download
Richiesta B2B
Grandi quantità o rivenditore?
Pagamento su fattura & account manager.
Farmacie, studi medici, cliniche, istituzioni, enti pubblici e aziende: account manager dedicato, condizioni personalizzate.
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Domande frequenti su parahealth
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I vostri prodotti sono clinicamente testati e sicuri?
Sì, tutti i nostri dispositivi medici e test diagnostici sono sottoposti a rigorosi test clinici e a validazione per garantirne sicurezza, precisione ed efficacia. Rispettiamo tutte le normative sui dispositivi medici e gli standard di qualità applicabili.
Qual è la vostra politica di reso?
I consumatori godono del diritto di recesso previsto dalla legge e descritto nella nostra politica di reso. Per i beni sigillati che non si prestano a essere restituiti per motivi igienici o connessi alla protezione della salute, tale diritto non si applica se il sigillo igienico è stato rimosso dopo la consegna. Per i test non offriamo resi su base volontaria oltre a quanto previsto dai diritti di legge. Per le altre forniture mediche, valutiamo le richieste di reso su base volontaria caso per caso; gli articoli devono essere inutilizzati e gli eventuali sigilli igienici devono essere integri. I clienti professionali non godono del diritto di recesso che la legge riserva ai consumatori; i resi su base volontaria di altre forniture mediche richiedono un accordo individuale. Restano impregiudicati i diritti di legge relativi ai beni difettosi.
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