Dati prodotto
| Categoria: | Test Antigenico COVID-19 |
| Produttore: | Longsee |
| SKU: | RT021 |
| EAN: | 6971875467486 |
| Data di scadenza: | 31.05.2026 |
| Metodo di test: | Test per uso professionale,Test rapido (RDT) |
| Tipo di campione: | Tampone |
Longsee 2019-nCoV Ag Test Rapido 3in1 25 Pezzi
Vantaggi:
- Rilevamento multi-patogeno (3 test in 1)
- Risultati rapidi in 15 minuti
- Certificato CE
- Non occorre un laboratorio
- Elevata sensibilità e specificità
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Descrizione
LONGSEE 2019-nCoV Ag Kit di Rilevazione Rapida Test Rapido Antigenico Professionale 3in1 (Nasale / Faringeo / Nasofaringeo)
Il Paul-Ehrlich-Institut (PEI) conferma la precisione del test: il Test Rapido Antigenico LONGSEE 2019-nCoV Ag per uso professionale si distingue per una specificità del 99,72% e una sensibilità del 95,51%. Grazie alla sua precisione e rapidità, il test è ideale per lo screening quotidiano. I risultati sono disponibili in soli 15-20 minuti e sono affidabili.
Maggiori informazioni sul test rapido Longsee sono disponibili qui: https://www.handelsblatt.com/adv/firmen/longsee-schnelltest.html
Le informazioni principali sul test rapido LONGSEE in sintesi:
- Prelievo del campione tramite tampone nasofaringeo e orofaringeo, nonché tampone nella zona nasale anteriore
- Registrato presso il BfArM, numero di protocollo: AT731/21
- Valutato dal Paul-Ehrlich-Institut
- Prestazioni eccellenti secondo il PEI con una sensibilità complessiva del 100%
Semplice tampone nasale, risultati precisi
Il Test Rapido Antigenico LONGSEE 2019-nCoV Ag è un test sviluppato per l'uso professionale. Ciò significa che il test deve essere eseguito in azienda da personale con competenze mediche. I campioni vengono prelevati in modo rapido e semplice tramite un classico tampone nasofaringeo e orofaringeo, nonché tramite tamponi nella zona nasale anteriore. I risultati sono disponibili dopo 15-20 minuti.
Classificato tra i migliori secondo PEI e BfArM
Il Paul-Ehrlich-Institut conferma l'affidabilità del Test Rapido Antigenico LONGSEE 2019-nCoV Ag, poiché il test presenta una sensibilità complessiva del 100%. Inoltre, il test professionale è registrato presso il BfArM per il rilevamento diretto del coronavirus SARS-CoV-2 (numero di protocollo AT731/21).
Una confezione del test rapido LONGSEE contiene
- 25 cassette per test
- 25 provette di estrazione con tappo contagocce e soluzione tampone integrata
- 25 tamponi sterili monouso
- 1 manuale di istruzioni
Il Kit di Rilevazione Rapida LONGSEE 2019-nCoV Ag Test Rapido Antigenico Professionale 3in1 è un test ad alta precisione appositamente sviluppato per l'uso professionale. Il Paul-Ehrlich-Institut ha valutato questo test confermandone l'accuratezza. Con una specificità del 99,72% e una sensibilità del 95,51%, questo test rapido è uno dei migliori sul mercato.
I campioni vengono prelevati in modo rapido e semplice utilizzando un tampone nasofaringeo o orofaringeo, nonché tamponi nella zona nasale anteriore. Ciò consente una diagnosi precisa in soli 15-20 minuti. Il test rapido LONGSEE è registrato presso l'Istituto Federale per i Farmaci e i Dispositivi Medici (BfArM) con il numero di protocollo AT731/21.
Il Paul-Ehrlich-Institut ha classificato il Test Rapido Antigenico LONGSEE 2019-nCoV Ag come estremamente affidabile, grazie a una sensibilità complessiva del 100%. Questo lo rende uno strumento efficace per il rilevamento diretto del coronavirus SARS-CoV-2. La confezione del test rapido LONGSEE include 25 cassette per test, 25 provette di estrazione con tappo contagocce e soluzione tampone integrata, 25 tamponi sterili monouso e le istruzioni per l'uso.
Nel complesso, il Kit di Rilevazione Rapida LONGSEE 2019-nCoV Ag Test Rapido Antigenico Professionale 3in1 offre una combinazione ottimale di precisione, velocità e affidabilità. Grazie alla facilità d'uso e ai risultati affidabili, è la soluzione ideale per lo screening quotidiano in aziende e strutture mediche.
Dati prodotto
| Categoria: | Test Antigenico COVID-19 |
| Produttore: | Longsee |
| SKU: | RT021 |
| EAN: | 6971875467486 |
| Data di scadenza: | 31.05.2026 |
| Metodo di test: | Test per uso professionale,Test rapido (RDT) |
| Tipo di campione: | Tampone |
Avvisi normativi
- Dispositivo diagnostico in vitro (IVD) certificato CE
- Destinato all'autotest da parte di utenti non professionisti
- Uso singolo
- Leggere attentamente le istruzioni prima dell'uso
- Conservare a temperatura ambiente (2-30 °C)
- Per i beni sigillati che non si prestano a essere restituiti per motivi igienici o connessi alla protezione della salute, il diritto di recesso previsto dalla legge non si applica se il sigillo igienico è stato rimosso dopo la consegna. Per i test non offriamo resi su base volontaria oltre a quanto previsto dai vostri diritti di legge. Restano impregiudicati i vostri diritti di legge relativi ai beni difettosi. Per maggiori dettagli, consultate la nostra politica di reso.
Richiesta B2B
Grandi quantità o rivenditore?
Pagamento su fattura & account manager.
Farmacie, studi medici, cliniche, istituzioni, enti pubblici e aziende: account manager dedicato, condizioni personalizzate.
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Domande frequenti su parahealth
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I vostri prodotti sono clinicamente testati e sicuri?
Sì, tutti i nostri dispositivi medici e test diagnostici sono sottoposti a rigorosi test clinici e a validazione per garantirne sicurezza, precisione ed efficacia. Rispettiamo tutte le normative sui dispositivi medici e gli standard di qualità applicabili.
Qual è la vostra politica di reso?
I consumatori godono del diritto di recesso previsto dalla legge e descritto nella nostra politica di reso. Per i beni sigillati che non si prestano a essere restituiti per motivi igienici o connessi alla protezione della salute, tale diritto non si applica se il sigillo igienico è stato rimosso dopo la consegna. Per i test non offriamo resi su base volontaria oltre a quanto previsto dai diritti di legge. Per le altre forniture mediche, valutiamo le richieste di reso su base volontaria caso per caso; gli articoli devono essere inutilizzati e gli eventuali sigilli igienici devono essere integri. I clienti professionali non godono del diritto di recesso che la legge riserva ai consumatori; i resi su base volontaria di altre forniture mediche richiedono un accordo individuale. Restano impregiudicati i diritti di legge relativi ai beni difettosi.
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