Dosaggio di CJC-1295 e ipamorelina: tabella, orari e ricostituzione

CJC-1295 e ipamorelina: punti chiave

CJC-1295 e ipamorelina sono peptidi di ricerca che agiscono su due parti diverse dell'asse del GH. Questa guida esamina le evidenze, le quantità riportate nella pratica, la ricostituzione e lo status di approvazione a settembre 2026.

• Il prodotto più comune è una miscela 1:1 con 5 mg di CJC-1295 senza DAC e 5 mg di ipamorelina per flaconcino.
• Gli studi sull'uomo hanno usato CJC-1295 con DAC in singole iniezioni o ogni 1-2 settimane (20-250 µg/kg, ossia 1,4-17,5 mg a 70 kg), oppure ipamorelina per via endovenosa. Non esistono studi controllati sull'uomo sulla miscela o sulla forma senza DAC.
• Nella pratica (uso riportato), la quantità segnalata più spesso è 100 mcg di ciascun peptide da una a tre volte al giorno, pari a 6 unità su una siringa U-100 per iniezione quando si usano 3 ml di solvente.
• Dopo la miscelazione, il fornitore consiglia di usare la soluzione entro circa quattro settimane a 2-8 °C; non sono pubblicati dati indipendenti sulla stabilità.

Vada alla tabella dei dosaggi, ai passaggi per la ricostituzione o alle domande frequenti.

Che cos'è la miscela di CJC-1295 e ipamorelina?

CJC-1295 e ipamorelina sono una combinazione di due peptidi che stimolano il rilascio di GH, di solito CJC-1295 senza DAC (Mod GRF 1-29) più ipamorelina, spesso venduti come miscela 1:1, per esempio 5 mg + 5 mg per flaconcino.

CJC-1295 è un analogo sintetico dell'ormone di rilascio dell'ormone della crescita (GHRH), mentre l'ipamorelina è un pentapeptide che induce il rilascio di GH tramite il recettore della grelina (GHS). La combinazione si presenta generalmente come prodotto di ricerca liofilizzato; la miscela CJC-1295/ipamorelina (5 mg + 5 mg) ne è un esempio.

La nomenclatura non è coerente. Nella letteratura scientifica «CJC-1295» indica di solito la forma a lunga durata d'azione con DAC, mentre i negozi vendono generalmente sotto questo nome la forma senza DAC. La FDA elenca CJC-1295 e CJC-1295 DAC come due sostanze diverse e non intercambiabili (documento informativo della FDA, 4 dicembre 2024).

Che cos'è CJC-1295 (il peptide CJC)?

CJC-1295 è un analogo del GHRH(1-29) di 29 amminoacidi con quattro sostituzioni (D-Ala2, Gln8, Ala15, Leu27) ed esiste in una forma con complesso di affinità farmacologica (DAC) e in una senza. La forma con DAC contiene un'unità maleimidopropionamide-lisina (MPA-Lys) che si lega all'albumina sierica: per questo è chiamata anche CJC-1295 DAC. La forma senza DAC è ampiamente nota come Mod GRF 1-29 (Jette et al. 2005).

Come agiscono CJC-1295 e ipamorelina?

CJC-1295 attiva il recettore del GHRH e l'ipamorelina quello della grelina (GHS): la combinazione mira quindi a stimolare il rilascio di GH tramite due classi di recettori.

Il GHRH naturale viene scisso in un frammento inattivo nel plasma nell'arco di pochi minuti, e la sostituzione D-Ala2 ne rallenta l'eliminazione (Frohman et al. 1986; Soule et al. 1994). Nella forma con DAC, CJC-1295 si lega all'albumina sierica. Dopo una singola iniezione sottocutanea di CJC-1295 con DAC, il GH è aumentato da 2 a 10 volte per 6 giorni o più e l'IGF-1 da 1,5 a 3 volte per 9-11 giorni. L'andamento pulsatile del rilascio di GH si è mantenuto; sono aumentati soprattutto i livelli minimi (circa 7,5 volte) (Teichman et al. 2006; Ionescu e Frohman 2006).

L'ipamorelina induce il rilascio di GH tramite il recettore della grelina e nelle cellule ipofisarie di ratto ha mostrato una potenza simile a quella del GHRP-6 (EC50 1,3 contro 2,2 nmol/l). Nei suini non ha aumentato ACTH o cortisolo oltre i livelli osservati con GHRH, neppure a oltre 200 volte la ED50, ma i dati comparabili nell'uomo sono limitati (Raun et al. 1998; documento informativo della FDA, 29 ottobre 2024).

Perché combinarli? L'idea si basa su uno studio del 1990 condotto su 18 uomini sani, in cui un esapeptide GHRP e GHRH(1-44) hanno indotto un rilascio sinergico di GH. Né l'ipamorelina né CJC-1295 sono stati testati in quello studio, e nessuno studio controllato ha esaminato questa specifica miscela (Bowers et al. 1990).

CJC-1295 con DAC e senza DAC (Mod GRF 1-29): differenze

Con DAC, l'emivita stimata è di 5,8-8,1 giorni e tutti gli studi sull'uomo hanno usato questa forma; per la forma senza DAC non sono riportate emivite nell'uomo né esistono studi controllati sull'uomo.

Le due forme sono sostanze diverse e non intercambiabili. La FDA non ha trovato studi farmacologici sulla forma senza DAC e i frammenti correlati del GHRH vengono degradati nell'arco di minuti. Una revisione delle evidenze del 2026 classifica CJC-1295 con DAC nello stadio B (dati di fase 1 e 2) e la forma senza DAC nello stadio D (nessuno studio sull'uomo esaminato) (Dominikowski et al. 2026).

Ricerca ed evidenze su CJC-1295 e ipamorelina

I dati sull'uomo comprendono tre piccoli studi su CJC-1295 con DAC in 63 volontari sani, più uno studio di fase 2 interrotto nel 2006, e uno studio farmacocinetico e due studi di fase 2 sull'ipamorelina endovenosa; non esistono studi controllati sull'uomo sulla miscela o sulla forma senza DAC.

I tre studi su CJC-1295 hanno arruolato 63 volontari sani (87 % uomini; il 73 % ha ricevuto una singola iniezione; dosi di 20-250 µg/kg). Il programma di fase 2 sull'obesità viscerale associata all'HIV (NCT00267527) è stato interrotto nel 2006 senza risultati pubblicati. L'ipamorelina è arrivata due volte alla fase 2: dopo interventi intestinali (Beck et al. 2014), senza prova di efficacia, e in uno studio di individuazione della dose (NCT01280344) i cui risultati non sono mai stati pubblicati. Non esiste un programma di fase 3 per nessuno dei due peptidi.

Studi sull'uomo in sintesi

Tre piccoli studi hanno testato CJC-1295 con DAC in adulti sani e due programmi di fase 2 hanno testato l'ipamorelina endovenosa senza dimostrarne l'efficacia.

Benefici e crescita muscolare: che cosa è stato effettivamente studiato?

Nessuno studio controllato dimostra crescita muscolare o cambiamenti della composizione corporea dovuti a CJC-1295 e ipamorelina; gli effetti misurati sono aumenti di GH e IGF-1 con CJC-1295 con DAC. Esiti come perdita di grasso, qualità del sonno o recupero non sono accertati in studi controllati, e le affermazioni sulla crescita muscolare non sono supportate da dati clinici.

Dosaggio di CJC-1295 e ipamorelina

La dose di CJC-1295 e ipamorelina riportata più comunemente è di 100 mcg di ciascun peptide (6 unità su una siringa U-100 con 3 ml in un flaconcino da 5 mg + 5 mg), da una a tre volte al giorno; nessuna dose è approvata e negli studi sono state usate altre forme.

Questa sezione distingue le dosi studiate dall'uso riportato. Per uso riportato si intendono le quantità descritte da forum, pagine dei fornitori e siti di cliniche; non sono dosi studiate né raccomandazioni di un'autorità sanitaria. Le sezioni seguenti riportano la tabella, ciò che è stato testato negli studi e ciò che segnalano gli utilizzatori.

Tabella dei dosaggi di CJC-1295 e ipamorelina

La tabella elenca gli schemi presenti nell'uso riportato, con le unità della siringa calcolate per un flaconcino da 5 mg + 5 mg miscelato con 3 ml di acqua batteriostatica.

Ogni prelievo da una miscela 1:1 contiene entrambi i peptidi, quindi le quantità per iniezione di CJC-1295 e ipamorelina sono identiche. Alcune singole testimonianze nei forum riportano quantità maggiori, fino a 500 mcg di CJC-1295 senza DAC più 1 mg di ipamorelina per dose: si tratta di casi individuali e non di uno schema ricorrente. Per altri formati di flaconcino e volumi di solvente, usi il calcolatore del dosaggio dei peptidi.

Dosaggi di CJC-1295 e ipamorelina negli studi

Le dosi studiate erano CJC-1295 con DAC 20-250 µg/kg per via sottocutanea (1,4-17,5 mg a 70 kg) oppure ipamorelina per via endovenosa a circa 3-100 µg/kg una volta e da 0,03 mg/kg due volte al giorno fino a 0,06 mg/kg tre volte al giorno.

Dosaggi di CJC-1295 e ipamorelina riportati nella pratica

100 mcg di ciascun peptide da una a tre volte al giorno è la quantità segnalata più spesso nella pratica (uso riportato).

Dosaggio giornaliero di CJC-1295 e ipamorelina e calcolatore

Su base giornaliera, lo schema comune ammonta a 100-300 mcg di ciascun peptide, ovvero 200-600 mcg di peptidi complessivi; le singole testimonianze con quantità maggiori sono riportate nella tabella sulla pratica qui sopra.

Nel calcolatore del dosaggio di CJC-1295 e ipamorelina, per un flaconcino di miscela da 5 mg + 5 mg con 3 ml di acqua batteriostatica, inserisca il contenuto di un componente (5 mg) come dimensione del flaconcino, 3 ml come volume d'acqua e 0,1 mg (100 mcg) come dose. I calcoli passo passo si trovano nella sezione sulla ricostituzione qui sotto. Lo stesso calcolatore gestisce flaconcini, volumi di solvente e schemi diversi.

Quando assumere CJC-1295 e ipamorelina: al mattino, prima di coricarsi o a digiuno

Gli orari riportati prevedono una sola iniezione serale oppure uno schema suddiviso tra il mattino e prima di coricarsi; nessuno studio ha confrontato gli schemi o esaminato il digiuno.

Questi schemi provengono dall'uso riportato: un utilizzatore si inietta il prodotto una volta al giorno prima di coricarsi, a digiuno, per 5 giorni su 7; la guida del fornitore descrive una fase iniziale con 100 mcg la sera e una suddivisione classica tra il mattino (a digiuno) e 30-60 minuti prima di coricarsi; le testimonianze nei forum aggiungono il primo mattino, il tardo pomeriggio e un'ora prima di dormire, oppure dopo l'allenamento e prima di coricarsi. Non è stato studiato se il digiuno modifichi la risposta del GH a questa combinazione.

Come ricostituire la miscela di CJC-1295 e ipamorelina

Aggiungi 3 ml di acqua batteriostatica a un flaconcino da 5 mg più 5 mg per ottenere 1,667 mg/ml per peptide: 100 mcg di ciascuno corrispondono così a 6 unità su una siringa U-100.

La ricostituzione segue un'unica sequenza di calcoli: la concentrazione (mg/ml) è pari al contenuto del flaconcino (mg) diviso per il solvente (ml), il volume (ml) è pari alla dose (mg) divisa per la concentrazione e le unità su una siringa U-100 sono pari al volume (ml) moltiplicato per 100.

1. Prepari il materiale: il flaconcino da 5 mg + 5 mg, acqua batteriostatica per preparazioni iniettabili (USP), siringhe da insulina U-100 con aghi, tamponi imbevuti di alcol e un contenitore per oggetti taglienti. Gli accessori per iniezioni sono disponibili nella collezione accessori per iniezioni.
2. Pulisca il tappo del flaconcino e, se usa un tampone, lasci asciugare l'alcol.
3. Aggiunga 3 ml di acqua batteriostatica al flaconcino (volumi diversi modificano la concentrazione; veda la tabella qui sotto).
4. Ruoti delicatamente il flaconcino con movimenti circolari finché la polvere non è completamente sciolta. Non agiti.
5. Controlli la soluzione prima dell'uso: deve essere limpida e priva di particelle o alterazioni di colore.
6. Aspiri la dose (per 100 mcg di ciascun peptide: 0,06 ml, 6 unità su una siringa U-100) e annoti sul flaconcino la data e la concentrazione.

L'acqua batteriostatica per preparazioni iniettabili (USP) è acqua sterile con lo 0,9 % (9 mg/ml) di alcol benzilico, fornita in un contenitore multidose. Le soluzioni contenenti alcol benzilico sono controindicate nei neonati (etichetta). Per altri formati di flaconcino, usi il calcolatore dei peptidi.

Tabella rapida per la ricostituzione

Con 2, 3 o 5 ml di solvente, 100 mcg di ciascun peptide corrispondono rispettivamente a 4, 6 o 10 unità su una siringa U-100.

Esempio U-100 e confusione con U-40

Su una siringa U-100, 0,06 ml equivalgono a 6 unità; leggere una dose U-100 sulla scala U-40 comporta la somministrazione di un volume 2,5 volte superiore a quello previsto.

Su una siringa U-100 un'unità corrisponde a 0,01 ml (100 unità per ml); su una siringa U-40 un'unità corrisponde a 0,025 ml (40 unità per ml). Se legge un numero di unità U-100 su una siringa U-40, somministra un volume 2,5 volte maggiore; conta la scala stampata (U-40 o U-100), non il colore del cappuccio. Per le soluzioni di peptidi, le tacche sono una scala di volume: si parla quindi di «unità sulla siringa», non di «UI» (Barrera e Murvelashvili 2019).

Conservazione dopo la miscelazione

Secondo il fornitore, la soluzione ricostituita va usata entro circa quattro settimane e conservata a 2-8 °C; non sono stati pubblicati dati indipendenti sulla stabilità della miscela.

Il fornitore descrive il flaconcino liofilizzato come stabile a -20 °C per mesi e consiglia di conservare la soluzione ricostituita a 2-8 °C, al riparo dalla luce e senza congelamenti e scongelamenti ripetuti (guida del fornitore sulla miscela). Il documento informativo della FDA sull'ipamorelina (29 ottobre 2024), citando dati del fornitore, indica un periodo più breve di 2-3 settimane a 4 °C per l'ipamorelina disciolta. La regola dei 28 giorni per i contenitori multidose si applica al flacone aperto di acqua batteriostatica, non alla soluzione di peptidi stessa (sicurezza delle iniezioni secondo i CDC).

Come iniettare CJC-1295 e ipamorelina

Usi una siringa corta del tipo per insulina, sollevi una plica cutanea, inietti a 90 gradi rispetto alla plica e alterni i siti, seguendo le tecniche di iniezione dell'insulina.

1. Si lavi le mani, pulisca la pelle e la lasci asciugare.
2. Sollevi una plica cutanea, inserisca l'ago a 90 gradi rispetto alla superficie della plica e inietti lentamente.
3. Dopo aver premuto completamente lo stantuffo, lasci l'ago nella pelle per almeno 5 secondi (meglio contare fino a 10), poi lo estragga mantenendo la stessa angolazione e rilasci la plica.
4. Cambi sito di iniezione ogni volta, mantenendo almeno 1 cm di distanza dal precedente; eviti cicatrici, lividi e lipoipertrofia.
5. Usi una siringa e un ago nuovi per ogni iniezione e metta subito l'ago usato in un contenitore resistente alla perforazione per oggetti taglienti; lo smaltisca secondo le norme locali per gli oggetti taglienti.

La tecnica segue le linee guida per l'insulina: le raccomandazioni FITTER (Frid et al. 2016) e le raccomandazioni FIT UK sulla tecnica di iniezione (5ª edizione, 2019). Gli aghi corti (aghi da siringa da 6 mm) sono la prima scelta; con gli aghi da siringa è necessaria una plica cutanea. Siringhe e aghi sono disponibili nella collezione materiale per iniezioni. I siti di iniezione e le lunghezze degli aghi sono trattati più nel dettaglio nella guida alle iniezioni.

Effetti collaterali di CJC-1295 e ipamorelina

Non esistono studi sulla sicurezza della miscela o di CJC-1295 senza DAC; nel relativo studio su CJC-1295 con DAC, il 94 % dei partecipanti trattati con CJC-1295 (33 su 35), contro il 29 % nel gruppo placebo, ha riportato eventi avversi dopo una dose, soprattutto reazioni nel sito di iniezione (circa 70 %), mal di testa (63 %) e diarrea (43 %).

La maggior parte degli eventi dopo dose singola è stata più frequente alle dosi più elevate (125 o 250 µg/kg). Con dosi multiple di CJC-1295 con DAC, le vampate sono comparse entro 30 minuti dall'iniezione e si sono risolte dopo 1-2 ore; erano più frequenti alla dose più elevata. La FDA prevede un profilo di sicurezza simile a quello degli ormoni della crescita approvati, con avvertenze su neoplasie, intolleranza al glucosio e diabete; non è stato descritto un segnale clinico confermato di cancerogenicità. Le segnalazioni di eventi avversi per prodotti preparati galenicamente nella banca dati FDA FAERS sono scarse.

CJC-1295 e ipamorelina a confronto con peptidi correlati

Le forme di CJC-1295 differiscono da tesamorelina e sermorelina soprattutto per emivita e livello delle evidenze, mentre l'ipamorelina agisce su un recettore diverso da quello di tutti gli analoghi del GHRH.

Sermorelina, ipamorelina e CJC-1295 a confronto

La sermorelina è un analogo del GHRH a breve durata d'azione, un tempo approvato dalla FDA come GEREF (il produttore ne ha interrotto la commercializzazione nel 2008 e le approvazioni sono terminate nel 2009, non per motivi di sicurezza o efficacia), mentre l'ipamorelina è un secretagogo del recettore della grelina studiato solo tramite infusione endovenosa.

Dal punto di vista strutturale, Mod GRF 1-29 (CJC-1295 senza DAC) è lo scheletro GRF(1-29) della sermorelina con quattro sostituzioni amminoacidiche, che ne rallentano la degradazione enzimatica. Nell'uso riportato (un sito di protocolli, un messaggio su un forum e pagine di fornitori), la sermorelina compare a 200-300 mcg la sera, mentre l'ipamorelina è riportata a 100 mcg per iniezione nelle miscele e a 200-300 mcg due o tre volte al giorno da sola. L'abbinamento di sermorelina e ipamorelina segue la stessa logica GHRH più GHS della miscela, ma nemmeno questa combinazione è stata testata in studi controllati (Bowers et al. 1990).

CJC-1295 e ipamorelina rispetto alla tesamorelina

La tesamorelina è l'unico analogo del GHRH attualmente approvato dalla FDA, con dati di fase 3 nella lipodistrofia associata all'HIV, mentre CJC-1295 e ipamorelina dispongono solo di dati di fase 1 e 2.

La tesamorelina è un analogo del GHRH di 44 amminoacidi con un residuo esenoile, approvato negli Stati Uniti dal 2010 (EGRIFTA, poi EGRIFTA SV ed EGRIFTA WR) per l'eccesso di grasso addominale nella lipodistrofia associata all'HIV e mai approvato nell'UE. La sua emivita si misura in minuti e dipende dalla formulazione (vedi la tabella comparativa qui sopra), mentre CJC-1295 con DAC ha un'emivita stimata di diversi giorni. Per un confronto dettagliato, consulti la guida al dosaggio della tesamorelina.

Ipamorelina da sola rispetto alla miscela 1:1

Una dose indicata per l'ipamorelina da sola non può essere trasferita direttamente alla miscela, perché ogni prelievo dal flaconcino della miscela contiene entrambi i peptidi in rapporto 1:1.

Nella miscela da 5 mg + 5 mg, 100 mcg di ciascun peptide per iniezione significano 200 mcg di peptidi complessivi per prelievo; il contenuto del flaconcino e la dose si riferiscono sempre a un solo componente. Gli studi clinici sull'ipamorelina hanno usato il composto da solo, mediante infusione endovenosa, da 0,03 mg/kg due volte al giorno fino a 0,06 mg/kg tre volte al giorno nella fase 2; questi valori non descrivono uno schema sottocutaneo per la miscela. Per i flaconcini separati vale la stessa distinzione dei nomi: un flaconcino venduto come CJC-1295 (Mod GRF 1-29, senza DAC) contiene la forma senza DAC, non quella con DAC usata negli studi.

Stato di approvazione di CJC-1295 e ipamorelina (2026)

Nessuno dei due peptidi è approvato dalla FDA o dall'EMA.

Negli Stati Uniti le candidature sono state ritirate nel 2024 e il Pharmacy Compounding Advisory Committee ha votato contro l'inclusione nell'elenco delle sostanze sfuse 503A (ipamorelina base libera e acetato: 0 voti favorevoli e 12 contrari il 29 ottobre 2024; le cinque sostanze CJC-1295 il 4 dicembre 2024). A settembre 2026 l'elenco delle categorie 503A della FDA non comprende nessuno dei due composti. Nessun prodotto approvato dalla FDA contiene uno dei due peptidi e non esiste una monografia USP/NF.

Domande frequenti

Risposte brevi alle domande più comuni su CJC-1295 e ipamorelina.

Qual è il dosaggio di CJC-1295 e ipamorelina?

Nella pratica (uso riportato), la quantità più spesso segnalata è 100 mcg di ciascun peptide da una a tre volte al giorno: equivale a 6 unità su una siringa U-100 per iniezione quando un flaconcino da 5 mg + 5 mg viene miscelato con 3 ml. Nessuno studio ha testato la miscela: negli studi sull'uomo CJC-1295 con DAC è stato somministrato in singole iniezioni o ogni 1-2 settimane a 20-250 µg/kg (1,4-17,5 mg a 70 kg), oppure è stata somministrata ipamorelina per via endovenosa.

Quanto CJC-1295 e ipamorelina al giorno?

Lo schema più comunemente riportato prevede 100 mcg di ciascun peptide da una a tre volte al giorno, cioè 100-300 mcg di ciascuno al giorno (200-600 mcg di peptidi complessivi). Le pagine dei fornitori e dei siti sui dosaggi riportano 100-300 mcg per peptide una o due volte al giorno, e singoli utilizzatori nei forum segnalano fino a 500 mcg di CJC-1295 e 1 mg di ipamorelina. Nessuno studio clinico ha stabilito un obiettivo giornaliero.

Qual è la differenza tra CJC-1295 con DAC e senza DAC?

Sono due sostanze diverse e non intercambiabili. Con DAC, l'emivita stimata è di 5,8-8,1 giorni e tutti gli studi sull'uomo hanno usato questa forma; per la forma senza DAC (Mod GRF 1-29) non è stata riportata alcuna emivita nell'uomo e non esistono studi controllati sull'uomo. I negozi vendono di solito la forma senza DAC con il nome CJC-1295.

Quanto dura in frigorifero la miscela ricostituita di CJC-1295 e ipamorelina?

Il fornitore consiglia di usare la soluzione ricostituita entro circa quattro settimane, conservandola a 2-8 °C; il documento informativo della FDA sull'ipamorelina, che cita dati del fornitore, indica un periodo più breve di 2-3 settimane per il peptide disciolto. Non sono stati pubblicati dati indipendenti sulla stabilità della miscela. La regola dei 28 giorni per i contenitori multidose si applica al flacone aperto di acqua batteriostatica, non alla soluzione di peptidi.

Quando iniettare CJC-1295 e ipamorelina?

Gli schemi riportati prevedono un'iniezione serale (un utilizzatore la descrive a digiuno per 5 giorni su 7) oppure uno schema suddiviso tra mattino e prima di coricarsi. Nessuno studio ha confrontato gli orari o verificato se il digiuno cambi la risposta del GH: la scelta segue quindi le consuetudini pratiche, non le evidenze.

Si può sostituire CJC-1295 con DAC con la forma senza DAC?

No. Le due forme sono sostanze diverse con schemi di dosaggio diversi. Una revisione del 2026 delle testimonianze nei forum riporta CJC-1295 con DAC a 1-2 mg a settimana in una o due iniezioni, mentre la forma senza DAC (Mod GRF 1-29) compare a 100-200 mcg per iniezione una o due volte al giorno. Lo schema di una forma non può essere applicato a un flaconcino dell'altra.

CJC-1295 e ipamorelina rispetto alla tesamorelina: quali sono più studiati?

La tesamorelina è più studiata: è l'analogo del GHRH attualmente approvato dalla FDA (lipodistrofia associata all'HIV) e dispone di dati di fase 3. CJC-1295 e ipamorelina dispongono solo di piccoli insiemi di dati di fase 1 e 2. I dati disponibili non consentono di stabilire quale sia migliore al di fuori degli usi approvati.

Quali effetti collaterali possono causare CJC-1295 e ipamorelina?

Nello studio su una dose singola di CJC-1295 con DAC, il 94 % ha riportato un qualche evento avverso: reazioni nel sito di iniezione circa 70 %, mal di testa 63 %, diarrea 43 %, vasodilatazione sistemica come vampate o sensazione di calore 30 %. Dopo interventi intestinali, l'ipamorelina endovenosa è stata associata a più ipokaliemia (12,5 contro 3,4 %) e insonnia (10,7 contro 5,2 %) rispetto al placebo. Non esistono studi sulla sicurezza della miscela stessa.

La miscela di CJC-1295 e ipamorelina favorisce la crescita muscolare?

Questo non è stato studiato. Nessuno studio controllato ha misurato massa o forza muscolare con la miscela o con CJC-1295 senza DAC; gli esiti misurati nell'uomo sono aumenti di GH e IGF-1 con CJC-1295 con DAC. Le affermazioni sulla crescita muscolare non sono quindi supportate da dati clinici.

Quali sono i benefici di CJC-1295 e ipamorelina?

Gli effetti documentati sono ormonali: CJC-1295 con DAC ha aumentato il GH da 2 a 10 volte e l'IGF-1 da 1,5 a 3 volte per giorni o settimane, mentre le pulsazioni sono rimaste intatte. Esiti come perdita di grasso, sonno o recupero non sono accertati in studi controllati.

Che cosa descrivono le testimonianze degli utilizzatori di CJC-1295 e ipamorelina nei forum?

Nei forum di bodybuilding come ExcelMale e TMuscle, le testimonianze si concentrano su 100 mcg di ciascun peptide da una a tre volte al giorno, talvolta con 5 giorni di utilizzo e 2 di pausa. Sono aneddotiche. Un thread su AnabolicMinds riporta un aumento dell'IGF-1 da 227 a 406 ng/ml, ma il valore iniziale risaliva a quattro anni prima e altri composti erano usati in parallelo.

Quanto dura un flaconcino da 5 mg + 5 mg?

Un flaconcino da 5 mg + 5 mg consente 50 prelievi da 100 mcg per peptide, quindi dura circa 17 giorni con tre iniezioni al giorno. Con un'iniezione al giorno, il periodo di quattro settimane indicato dal fornitore a 2-8 °C termina dopo circa 28 dei 50 prelievi.

Fonti

Studi, registri e documenti delle autorità citati in questa guida.

1. FDA CDER. Documento informativo per il Pharmacy Compounding Advisory Committee, 4 dicembre 2024: sostanze farmaceutiche sfuse correlate a CJC-1295.
2. FDA CDER. Documento informativo per il Pharmacy Compounding Advisory Committee, 29 ottobre 2024: sostanze farmaceutiche sfuse correlate all'ipamorelina.
3. Jette L et al. I bioconiugati albumina-fattore di rilascio dell'ormone della crescita umano (hGRF)1-29 attivano il recettore GRF: identificazione di CJC-1295. Endocrinology. 2005.
4. Raun K et al. Ipamorelina, il primo secretagogo selettivo dell'ormone della crescita. European Journal of Endocrinology. 1998.
5. Frohman LA et al. Rapida degradazione enzimatica dell'ormone di rilascio dell'ormone della crescita da parte del plasma. Journal of Clinical Investigation. 1986.
6. Soule S et al. L'incorporazione di D-Ala2 nell'ormone di rilascio dell'ormone della crescita-(1-29)-NH2 aumenta l'emivita e riduce la clearance metabolica in uomini sani. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 1994.
7. Bowers CY et al. Un peptide che stimola il rilascio dell'ormone della crescita (GH) induce il rilascio di GH in uomini sani e agisce in sinergia con l'ormone di rilascio del GH. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 1990.
8. Teichman SL et al. Stimolazione prolungata della secrezione dell'ormone della crescita (GH) e del fattore di crescita insulino-simile I da parte di CJC-1295. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2006.
9. Ionescu M, Frohman LA. La secrezione pulsatile dell'ormone della crescita (GH) persiste durante la stimolazione continua con CJC-1295. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2006.
10. Sackmann-Sala L et al. L'attivazione dell'asse GH/IGF-1 da parte di CJC-1295, analogo del GHRH a lunga durata d'azione, modifica il profilo delle proteine sieriche in adulti sani. Growth Hormone & IGF Research. 2009.
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