Sermorelin: Manfaat, Dosis, Efek Samping dan Riset 2026

Sermorelin: poin-poin utama

Sermorelin adalah fragmen GHRH yang terdiri atas 29 asam amino dan memicu denyut singkat hormon pertumbuhan; obat ini disetujui FDA untuk anak dengan defisiensi hormon pertumbuhan hingga 2009, sedangkan data pada orang dewasa berasal dari studi kecil dengan dosis 0,5 hingga 2 mg. Terakhir ditinjau: September 2026.

• Sermorelin adalah segmen 29 asam amino teramidasi dari hormon pelepas hormon pertumbuhan manusia (GHRH 1-29 amida, GRF 1-29 NH2), peptida sintetis terpendek dengan aktivitas GHRH penuh.
• Label AS yang telah ditarik menggunakan 30 mcg/kg secara subkutan menjelang tidur untuk anak dengan defisiensi hormon pertumbuhan; dosis tunggal 1 mcg/kg secara intravena digunakan sebagai tes diagnostik.
• Studi pada orang dewasa menggunakan 0,5 hingga 2 mg per suntikan; IGF-1 meningkat dengan 1 mg dua kali sehari, tetapi tidak dengan 0,5 mg dua kali sehari (Corpas 1992) ataupun 2 mg sekali setiap malam (Vittone 1997).
• Penggunaan yang dilaporkan adalah 200 hingga 300 mcg sekali sehari pada malam hari, berdasarkan unggahan forum, tinjauan tahun 2026, dan kalkulator pemasok.
• Dalam uji pada anak, sekitar 1 dari 6 pasien mengalami reaksi di tempat suntikan, hipotiroidisme terjadi pada 6,5 persen, dan sebagian besar membentuk antibodi anti-GRF yang signifikansinya belum jelas.
• WADA mencantumkan sermorelin dalam S2.2.4 Daftar Terlarang 2027, sehingga penggunaannya dilarang dalam olahraga setiap saat.

Langsung ke tabel dosis, contoh rekonstitusi, atau efek samping.

Apa itu sermorelin?

Sermorelin adalah segmen 29 asam amino teramidasi dari hormon pelepas hormon pertumbuhan manusia (GHRH 1-29 amida, GRF 1-29 NH2) dan merupakan agonis reseptor GHRH.

Senyawa ini juga disebut groliberin atau GRF(1-29)NH2. Nomor CAS-nya adalah 86168-78-7, rumus molekul C149H246N44O42S sesuai dengan berat molekul sekitar 3.358 Da (basa bebas), dan kode ATC-nya adalah H01AC04 (somatropin dan agonis) serta V04CD03 (tes diagnostik fungsi hipofisis). Data identitas tercatat di PubChem (CID 16132413).

Secara struktural, sermorelin terdiri atas 29 residu pertama GHRH manusia dengan 44 asam amino yang tercatat sebagai UniProt P01286, dengan ujung C teramidasi. Tinjauan Prakash dan Goa (1999) menggambarkannya sebagai peptida sintetis terpendek dengan aktivitas biologis GHRH penuh, dan ChEMBL mencatatnya sebagai agonis reseptor GHRH (target CHEMBL2032).

EMD Serono memasarkan sermorelin sebagai GEREF di Amerika Serikat: ampul diagnostik 0,05 mg disetujui pada 28 Desember 1990, sedangkan vial 0,5 mg dan 1,0 mg disetujui pada 26 September 1997 untuk defisiensi hormon pertumbuhan idiopatik pada anak. Di Irlandia, GEREF 50 merupakan produk diagnostik sejak 1991 hingga ditarik pada Juli 2007.

Cara kerja sermorelin

Sermorelin mengaktifkan reseptor GHRH pada hipofisis anterior dan menghasilkan denyut singkat hormon pertumbuhan, bukan paparan berkepanjangan.

Setelah pemberian intravena, respons hormon pertumbuhan mencapai puncak setelah sekitar 30 menit (rentang 15 hingga 60 menit) dan berlangsung 2 hingga 3 jam. Dosis subkutan malam hari dari analog GHRH(1-29) melepaskan hormon pertumbuhan dalam 10 menit, dan pelepasannya berlangsung sekitar 2 jam. Jadi, efeknya berupa denyut singkat, bukan paparan berkepanjangan.

Molekul ini dibersihkan dari tubuh dalam hitungan menit. Tiga nilai waktu paruh yang terdokumentasi menggambarkan kerja singkat yang sama: sekitar 4,3 menit (waktu paruh hilangnya GHRH(1-29)-NH2 pada pria sehat, Soule 1994), 6 hingga 7 menit setelah pemberian intravena (informasi peresepan GEREF 50), dan 11 hingga 12 menit setelah pemberian intravena atau subkutan (label AS sebelumnya). Setelah dosis subkutan 2 mg, kadar puncak dicapai dalam 5 hingga 20 menit, dan bioavailabilitas absolut sekitar 6 persen.

Enzim menjelaskan singkatnya durasi kerja tersebut. Dipeptidil peptidase plasma mengubah GHRH(1-44) alami menjadi fragmen tidak aktif GRH(3-44), dengan waktu paruh in vivo 6,8 menit (Frohman 1986), dan dipeptidil peptidase IV memotong GHRH(1-29)-NH2 pada ikatan 2-3 (Frohman 1989).

Karena menguji sel somatotrof secara langsung, dosis tunggal intravena 1 mcg/kg digunakan sebagai tes stimulasi diagnostik; tes ini tidak menyingkirkan penyebab defisiensi hormon pertumbuhan yang berasal dari hipotalamus.

Manfaat sermorelin dan bukti penelitian

Manfaat yang terdokumentasi terbatas pada pertumbuhan anak dan studi fisiologis kecil pada orang dewasa; sebuah tinjauan tahun 2026 menilai manfaat yang relevan secara klinis pada orang sehat masih belum pasti.

Hasil positif paling jelas berasal dari anak-anak: dalam uji Geref International Study Group (Thorner et al. 1996), kecepatan pertumbuhan kira-kira berlipat dua selama tahun pertama terapi. Studi pada orang dewasa berskala kecil dan hasilnya beragam. Corpas et al. (1992) menemukan GH 24 jam dan IGF-1 yang lebih tinggi hanya dengan 1 mg dua kali sehari, sedangkan Vittone et al. (1997) menemukan peningkatan GH malam hari tanpa perubahan IGF-1. Dua makalah oleh Khorram et al. (1997) menggunakan analog dengan substitusi norleusin, [Nle27]GHRH(1-29)-NH2, bukan sermorelin.

Sekilas studi pada manusia

Lima studi pada manusia yang dipublikasikan dari empat kohort (satu uji pada anak dengan 110 peserta, tiga uji kecil pada orang dewasa lanjut usia) dan satu tinjauan membahas sermorelin atau analog GHRH(1-29) yang berkaitan erat; dua makalah pada orang dewasa menggunakan analog [Nle27].

Sermorelin sebelum dan sesudah

Hasil sebelum dan sesudah yang terdokumentasi adalah luaran studi: anak-anak tumbuh lebih cepat, dan dalam satu uji 6 minggu pada orang dewasa, GH malam hari meningkat sementara komposisi tubuh tetap tidak berubah.

Dalam uji pada anak, rata-rata kecepatan pertumbuhan berubah dari 4,1 cm/tahun pada awal studi menjadi 8,0 cm/tahun pada 6 bulan dan 7,2 cm/tahun pada 12 bulan. Pada pria lanjut usia yang sehat, 2 mg setiap malam meningkatkan GH malam hari selama 6 minggu, sementara IGF-1, IGFBP-3, protein pengikat GH, dan komposisi tubuh tidak berubah; 2 dari 6 ukuran kekuatan membaik, dan studi ini tidak memiliki kelompok plasebo. Dengan analog [Nle27], IGF-1 meningkat dalam 2 minggu dan kembali mendekati nilai awal pada minggu ke-16. Foto sebelum dan sesudah atau klaim linimasa dari praktik bukanlah data studi.

Sermorelin untuk menurunkan berat badan dan lemak

Belum ada studi yang menguji sermorelin untuk menurunkan berat badan atau lemak: dalam satu-satunya uji GHRH(1-29) yang mengukur komposisi tubuh (Vittone 1997, tanpa kelompok plasebo), komposisi tubuh tidak berubah, dan sebuah studi analog [Nle27] menemukan peningkatan massa bebas lemak hanya pada pria (Khorram 1997).

Uji Khorram melaporkan massa bebas lemak yang lebih tinggi, sensitivitas insulin yang lebih baik, dan kesejahteraan yang lebih tinggi hanya pada pria; pada perempuan, ketebalan kulit meningkat tetapi massa bebas lemak tidak. Sebuah tinjauan tahun 2026 tentang peptida yang memodulasi GH dan IGF-1 menilai manfaat analog GHRH yang relevan secara klinis pada orang sehat masih belum pasti.

Dosis sermorelin

Tidak ada dosis pengobatan orang dewasa yang disetujui: label AS yang telah ditarik menetapkan 30 mcg/kg menjelang tidur untuk anak dengan defisiensi hormon pertumbuhan, GEREF 50 diagnostik di Irlandia menggunakan dosis tunggal intravena 1 mcg/kg, studi pada orang dewasa menggunakan 0,5 hingga 2 mg, dan angka praktik di bawah adalah penggunaan yang dilaporkan, bukan rekomendasi.

Dosis dalam mcg/kg berlaku per kilogram berat badan. Untuk mengonversi angka miligram menjadi mililiter dan unit spuit, gunakan kalkulator peptida.

Tabel dosis sermorelin: label dan studi

Label yang telah ditarik menggunakan 30 mcg/kg menjelang tidur pada anak; studi pada orang dewasa menggunakan 0,5 hingga 2 mg per suntikan.

Berapa banyak sermorelin per hari: penggunaan yang dilaporkan

Penggunaan yang dilaporkan berkisar pada 200 hingga 300 mcg sekali sehari pada malam hari, jauh di bawah jumlah harian yang digunakan dalam studi pada orang dewasa.

Tidak ada studi pada manusia yang menunjukkan efek pada 200 hingga 300 mcg; studi pada orang dewasa menggunakan sekitar 3 hingga 10 kali jumlah tersebut per hari, dan IGF-1 tidak meningkat dengan 0,5 mg dua kali sehari (Corpas 1992) ataupun 2 mg sekali setiap malam (Vittone 1997).

Cara merekonstitusi sermorelin

Untuk merekonstitusi vial sermorelin 5 mg, tambahkan 2 ml air bakteriostatik dan putar perlahan hingga larutan jernih; konsentrasinya menjadi 2,5 mg/ml, sehingga 200 mcg setara dengan 0,08 ml atau 8 unit pada spuit U-100.

Rangkaian perhitungan di balik hasil tersebut terdiri atas satu rumus: konsentrasi (mg/ml) sama dengan isi vial (mg) dibagi pelarut (ml), volume (ml) sama dengan dosis (mg) dibagi konsentrasi, dan unit pada spuit U-100 sama dengan volume (ml) dikali 100. Kalkulator peptida menjalankan rangkaian ini untuk ukuran vial, volume air, dan dosis lainnya.

Cara mencampur sermorelin

1. Bahan: satu vial sermorelin (umumnya 5 mg), air bakteriostatik untuk injeksi (USP), spuit insulin U-100, dan wadah benda tajam tahan tusukan.
2. Tarik 2 ml air bakteriostatik dan tambahkan perlahan ke vial. Putar perlahan hingga serbuk larut; jangan dikocok.
3. Periksa apakah larutan jernih, tanpa partikel atau perubahan warna.
4. Catat tanggal saat botol air bakteriostatik dibuka dan buang setelah 28 hari kecuali label menyebutkan tanggal yang berbeda.
5. Gunakan larutan yang telah direkonstitusi dalam sekitar 3 minggu jika disimpan pada suhu 2 hingga 8 derajat Celsius (pernyataan pemasok; label asli GEREF mengharuskan produk yang telah direkonstitusi segera digunakan).

Unit sermorelin pada spuit U-100 (contoh perhitungan)

Pada konsentrasi 2,5 mg/ml, setiap 100 mcg sermorelin setara dengan 0,04 ml, atau 4 unit pada spuit U-100.

Contoh perhitungan dalam tiga langkah: (1) konsentrasi = 5 mg / 2 ml = 2,5 mg/ml; (2) volume = 0,2 mg / 2,5 mg/ml = 0,08 ml; (3) unit pada spuit U-100 = 0,08 ml x 100 = 8 unit. Satu unit pada spuit U-100 setara dengan 0,01 ml.

Semua unit adalah tanda skala pada spuit insulin U-100, bukan unit internasional. Sebuah vial sermorelin 5 mg berisi 25 dosis terhitung masing-masing 200 mcg. Pada spuit U-40, satu unit setara dengan 0,025 ml, sehingga 0,08 ml yang sama terbaca sebagai 3,2 unit; menarik 8 unit berdasarkan skala U-100 pada spuit U-40 justru menghasilkan 0,2 ml, atau 500 mcg, yaitu 2,5 kali jumlah yang dimaksud (Barrera 2019). Periksa tulisan U-100 pada spuit.

Suntikan sermorelin: cara menyuntikkan secara subkutan

Suntikkan dosis dari spuit insulin U-100 pada sudut 90 derajat, ke dalam lipatan kulit yang diangkat jika jarum lebih panjang dari 4 mm, tahan selama sekitar 10 detik, dan ganti lokasi setiap kali.

1. Tarik dosis Anda dalam satuan unit ke dalam spuit insulin U-100.
2. Gunakan jarum spuit terpendek yang tersedia; untuk jarum yang lebih panjang dari 4 mm, angkat lipatan kulit.
3. Suntikkan pada sudut 90 derajat terhadap permukaan lipatan kulit.
4. Biarkan jarum di dalam kulit setidaknya 5 detik setelah menekan pendorong (menghitung sampai 10 lebih baik), lalu tarik pada sudut yang sama dan lepaskan lipatan kulit.
5. Ganti lokasi: perut (setidaknya 2 cm dari pusar), sepertiga atas sisi depan dan luar paha, bokong, dan bagian belakang lengan atas jika orang lain yang menyuntikkan. Beri jarak setidaknya 1 cm dari suntikan sebelumnya dan hindari bekas luka, memar, serta lipohipertrofi.
6. Gunakan spuit dan jarum baru untuk setiap suntikan. Jika terjadi perdarahan, tekan lokasi dengan kain kasa, jangan digosok.
7. Segera buang jarum dan spuit ke dalam wadah tahan tusukan dan ikuti aturan setempat (panduan FDA tentang benda tajam).

Langkah-langkah penyuntikan ini mengikuti rekomendasi FITTER 2016 dan FIT UK 2019, yang ditulis untuk insulin dan diterapkan di sini pada peptida subkutan. Panduan lengkapnya tersedia dalam panduan penyuntikan retatrutide. Untuk perlengkapan, lihat perlengkapan suntik dan aksesori suntik.

Efek samping sermorelin

Dalam uji pada anak, sekitar 1 dari 6 pasien mengalami reaksi di tempat suntikan, 6,5 persen mengalami hipotiroidisme, dan sebagian besar membentuk antibodi anti-GRF yang signifikansinya belum jelas; sakit kepala, wajah memerah, dan pusing masing-masing terjadi pada kurang dari 1 persen.

Label menganjurkan pemeriksaan tiroid sebelum dan selama terapi. Sebuah tinjauan tahun 1999 mencatat kemerahan wajah sementara dan nyeri di tempat suntikan sebagai kejadian tersering; kemerahan wajah terutama terjadi setelah dosis diagnostik intravena. Data keamanan jangka panjang pada orang dewasa dengan dosis yang digunakan dalam praktik belum tersedia, dan sebuah tinjauan kedokteran olahraga tahun 2026 menyoroti ketiadaan data keamanan yang ketat untuk peptida yang tidak disetujui.

Interaksi dan faktor yang melemahkan respons yang tercantum dalam informasi peresepan GEREF 50 meliputi somatostatin, insulin, glukokortikoid, penghambat COX (aspirin, indometasin), dan antikolinergik (atropin). Obesitas, hiperglikemia, dan peningkatan asam lemak bebas berkaitan dengan respons GH yang melemah, dan hipotiroidisme yang tidak diobati dapat mengganggu respons. Diskusikan kondisi kesehatan dan obat-obatan yang sedang digunakan dengan tenaga medis sebelum penggunaan.

Perbandingan sermorelin dengan tesamorelin, ipamorelin, dan CJC-1295

Sermorelin dan tesamorelin sama-sama bekerja dalam hitungan menit, sedangkan CJC-1295 dengan DAC memiliki perkiraan waktu paruh dalam hitungan hari; analog GHRH ini terutama berbeda dalam struktur, status persetujuan, dan ukuran studi pada manusianya.

Tesamorelin vs sermorelin

Tesamorelin adalah analog GHRH dengan 44 asam amino dan residu heksenoyl yang saat ini disetujui di AS (Egrifta), sedangkan sermorelin adalah fragmen 29 asam amino yang persetujuannya berakhir efektif 18 Juni 2009; perbedaan yang terdokumentasi terletak pada struktur, persetujuan, dan bukti, bukan pada durasi kerja tesamorelin yang lebih panjang.

Keduanya bekerja dalam rentang hitungan menit. Waktu paruh yang terdokumentasi adalah 26 menit pada orang dewasa sehat dan 38 menit pada orang dengan HIV untuk EGRIFTA asli 2 mg setelah 14 hari, 8 menit untuk EGRIFTA SV dan 11 menit untuk EGRIFTA WR setelah dosis tunggal, serta 11 hingga 12 menit untuk sermorelin menurut label AS sebelumnya. Riwayat persetujuan menunjukkan perbedaan yang lebih tegas: Egrifta disetujui pada 10 November 2010 untuk kelebihan lemak perut pada orang dengan HIV dan lipodistrofi, dan EGRIFTA WR menyusul pada 25 Maret 2025, sedangkan persetujuan GEREF berakhir pada 2009. Buktinya juga berbeda: tesamorelin memiliki uji acak terkontrol plasebo dengan luaran lemak viseral, sementara sermorelin memiliki satu uji pertumbuhan pada anak dan studi kecil pada orang dewasa. Untuk bahan penelitian, lihat produk tesamorelin untuk penelitian, dan untuk perincian dosis lihat panduan dosis tesamorelin.

Sermorelin vs ipamorelin

Sermorelin bekerja pada reseptor GHRH, sedangkan ipamorelin adalah pentapeptida yang bekerja pada reseptor ghrelin (GHS) dan pada manusia hanya diteliti setelah pemberian intravena; uji fase 2 setelah operasi usus tidak menunjukkan manfaat yang signifikan.

Pada babi, ipamorelin meningkatkan ACTH dan kortisol tidak lebih dari GHRH, bahkan pada dosis lebih dari 200 kali ED50, dan data yang sebanding pada manusia belum tersedia (Raun et al. 1998). Studi fase 2 pada manusia menggunakan 0,03 mg/kg secara intravena dua kali sehari setelah reseksi usus dan tidak mencapai luaran efikasi yang signifikan (Beck et al. 2014). Tidak ada data terkontrol pada manusia untuk kombinasi sermorelin dengan ipamorelin. Di Amerika Serikat, FDA menempatkan ipamorelin asetat dalam kategori 2 untuk fasilitas peracikan alih daya 503B pada 29 September 2023 dengan alasan risiko keamanan.

Sermorelin vs CJC-1295 (dengan dan tanpa DAC)

CJC-1295 adalah analog GHRH(1-29) yang disubstitusi: bentuk dengan DAC memiliki perkiraan waktu paruh 5,8 hingga 8,1 hari dan meningkatkan GH selama 6 hari atau lebih setelah satu suntikan, sedangkan bentuk tanpa DAC tidak memiliki data pada manusia yang ditinjau sejawat.

Data pada manusia untuk CJC-1295 dengan DAC berasal dari tiga studi pada 63 sukarelawan sehat; setelah satu suntikan, GH meningkat 2 hingga 10 kali lipat selama 6 hari atau lebih dan IGF-1 meningkat 1,5 hingga 3 kali lipat selama 9 hingga 11 hari (Teichman et al. 2006). Bentuk tanpa DAC, yang juga disebut Mod GRF 1-29, dinilai memiliki tingkat bukti D dalam tinjauan tahun 2026. FDA memperingatkan bahwa setidaknya lima zat CJC-1295 yang berbeda beredar dengan setidaknya sembilan nama. Baik CJC-1295 maupun sermorelin termasuk dalam WADA S2.2.4.

Status hukum sermorelin dan doping

Per September 2026 tidak ada persetujuan AS untuk sermorelin yang masih berlaku, dan WADA mencantumkannya dalam S2.2.4 Daftar Terlarang 2027 (diterbitkan 21 September 2026, berlaku mulai 1 Januari 2027).

Di Uni Eropa, satu-satunya izin yang terdokumentasi adalah GEREF 50 di Irlandia, produk diagnostik yang disetujui pada 1991 dan ditarik pada Juli 2007.

Apakah sermorelin disetujui FDA?

Tidak. Sermorelin saat ini tidak disetujui FDA: GEREF disetujui pada 1990 sebagai agen diagnostik dan pada 1997 untuk defisiensi hormon pertumbuhan pada anak, dan kedua persetujuan berakhir efektif 18 Juni 2009, bukan karena alasan keamanan atau efektivitas.

EMD Serono berhenti menjual kedua produk GEREF pada 2008 dan meminta agar persetujuannya ditarik. Pada 2013, FDA menetapkan bahwa produk tersebut tidak ditarik karena alasan keamanan atau efektivitas, sehingga permohonan obat generik tetap memenuhi syarat. Drugs@FDA mencantumkan NDA 020443 sebagai dihentikan.

Apotek peracikan di AS hanya boleh menggunakan bahan baku yang memenuhi monografi USP/NF, merupakan bagian dari obat yang disetujui FDA, atau tercantum dalam daftar bahan baku 503A. Daftar kategori FDA yang diperbarui pada 14 Mei 2026 tidak menempatkan sermorelin dalam kategori mana pun. Fasilitas peracikan alih daya melaporkan suntikan racikan sermorelin bersama ipamorelin antara 2017 dan 2020, dan sermorelin tidak tercantum dalam agenda rapat Pharmacy Compounding Advisory Committee pada 23 hingga 24 Juli 2026.

Sermorelin dan doping (WADA 2027)

WADA secara eksplisit menyebut sermorelin dalam S2.2.4 Daftar Terlarang 2027, sehingga penggunaannya dilarang dalam olahraga setiap saat, dan metode nano-LC-MS tahun 2026 mendeteksinya dalam urin hingga kadar serendah 0,5 ng/ml.

Daftar tersebut diadopsi oleh Komite Eksekutif WADA pada 10 September 2026 dan diterbitkan pada 21 September 2026. Zat S2 dilarang baik selama maupun di luar kompetisi; redaksi S2.2.4 tidak berubah dari daftar 2026. Metode deteksi tersebut juga mengidentifikasi metabolit utamanya (Uçaktürk dan Nemutlu 2026). Di Jerman, lampiran Undang-Undang Antidoping (AntiDopG) mencantumkan sermorelin di antara faktor pelepas hormon pertumbuhan.

Pertanyaan yang sering diajukan

Apa itu sermorelin?

Sermorelin adalah segmen 29 asam amino teramidasi dari hormon pelepas hormon pertumbuhan manusia (GHRH 1-29 amida) dan agonis reseptor GHRH. Zat ini merangsang hipofisis untuk melepaskan hormon pertumbuhan dalam denyut singkat. EMD Serono menjualnya sebagai GEREF, pertama sebagai agen diagnostik pada 1990 dan mulai 1997 untuk defisiensi hormon pertumbuhan idiopatik pada anak.

Apakah sermorelin disetujui FDA?

Tidak. Sermorelin saat ini tidak disetujui FDA. GEREF disetujui pada 28 Desember 1990 sebagai agen diagnostik dan 26 September 1997 untuk defisiensi hormon pertumbuhan pada anak. EMD Serono menghentikan produk tersebut pada 2008, persetujuannya berakhir efektif 18 Juni 2009, dan FDA menyimpulkan pada 2013 bahwa produk tersebut tidak ditarik karena alasan keamanan atau efektivitas.

Berapa banyak sermorelin per hari yang lazim dilaporkan?

Label untuk anak menggunakan 30 mcg/kg menjelang tidur. Studi pada orang dewasa menggunakan 0,5 hingga 2 mg per suntikan (0,5 atau 1 mg dua kali sehari, atau 2 mg setiap malam). Penggunaan yang dilaporkan adalah 200 hingga 300 mcg pada malam hari, berdasarkan unggahan forum, tinjauan tahun 2026, dan kalkulator pemasok. Tabel dosis mencantumkan rute dan durasi studi.

Apa saja efek samping sermorelin?

Dalam uji pada anak, sekitar 1 dari 6 pasien mengalami reaksi di tempat suntikan, 6,5 persen mengalami hipotiroidisme, dan sebagian besar membentuk antibodi anti-GRF yang signifikansinya belum jelas. Sakit kepala, wajah memerah, pusing, dan biduran (urtikaria) masing-masing terjadi pada kurang dari 1 persen. Data keamanan jangka panjang pada orang dewasa dengan dosis yang digunakan dalam praktik belum tersedia.

Apa yang ditunjukkan hasil sebelum dan sesudah penggunaan sermorelin?

Hasil sebelum dan sesudah yang terdokumentasi adalah luaran studi. Pada anak, rata-rata kecepatan pertumbuhan meningkat dari 4,1 menjadi 8,0 cm/tahun pada 6 bulan dan 7,2 cm/tahun pada 12 bulan. Pada pria lanjut usia, 2 mg setiap malam selama 6 minggu meningkatkan GH malam hari tanpa mengubah IGF-1 atau komposisi tubuh. Linimasa dan foto dari forum bukan data studi.

Apakah sermorelin membantu menurunkan berat badan atau lemak?

Belum ada studi yang menguji sermorelin untuk menurunkan berat badan atau lemak. Dalam satu-satunya uji GHRH(1-29) yang mengukur komposisi tubuh (Vittone 1997, tanpa kelompok plasebo), komposisi tubuh tidak berubah, dan studi analog [Nle27] menemukan peningkatan massa bebas lemak hanya pada pria (Khorram 1997).

Tesamorelin vs sermorelin: apa perbedaannya?

Tesamorelin adalah analog GHRH dengan 44 asam amino dan residu heksenoyl, disetujui di Amerika Serikat sebagai Egrifta (2010) dan EGRIFTA WR (2025). Sermorelin adalah fragmen 29 asam amino yang persetujuannya berakhir pada 2009. Keduanya bekerja dalam hitungan menit: waktu paruh yang terdokumentasi adalah 26 menit pada orang dewasa sehat dan 38 menit pada orang dengan HIV untuk EGRIFTA asli, 8 menit untuk EGRIFTA SV, dan 11 menit untuk EGRIFTA WR.

Sermorelin vs ipamorelin: apa perbedaannya?

Sermorelin adalah agonis reseptor GHRH yang melepaskan GH dari hipofisis. Ipamorelin adalah pentapeptida yang bekerja pada reseptor ghrelin (GHS), diteliti pada manusia hanya setelah pemberian intravena; uji fase 2 setelah operasi usus tidak menunjukkan manfaat yang signifikan. Pada babi, ipamorelin meningkatkan ACTH dan kortisol tidak lebih dari GHRH; data sebanding pada manusia belum tersedia.

Bisakah sermorelin diminum?

Sermorelin hanya disetujui dalam bentuk suntikan, dan studi pada manusia yang dikutip dalam panduan ini menggunakan pemberian subkutan atau intravena. Bahkan setelah suntikan subkutan, hanya sekitar 6 persen yang mencapai aliran darah, dan enzim seperti DPP-IV memecah peptida ini dalam hitungan menit.

Bagaimana cara merekonstitusi sermorelin dan membaca unit U-100?

Larutkan 5 mg dalam 2 ml air bakteriostatik untuk memperoleh 2,5 mg/ml. Dengan demikian, 200 mcg setara dengan 0,08 ml, atau 8 unit pada spuit U-100 (1 unit = 0,01 ml). Putar perlahan, jangan dikocok, dan pastikan larutannya jernih. Menarik dosis berdasarkan unit U-100 dengan spuit U-40 menghasilkan 2,5 kali jumlah yang dimaksud.

Apakah ulasan sermorelin dan laporan di Reddit dapat diandalkan?

Laporan pengalaman bersifat anekdotal dan tidak dapat menggantikan data terkontrol. Angka penggunaan dalam praktik di panduan ini berasal dari unggahan protokol dan utas rekonstitusi di Peptide Critic, tinjauan tahun 2026 yang merangkum dosis daring, serta kalkulator pemasok; semuanya tercantum dalam tabel penggunaan yang dilaporkan. Tidak satu pun angka tersebut berasal dari uji terkontrol.

Apakah sermorelin dilarang dalam olahraga?

Ya. Daftar Terlarang WADA 2027 (diterbitkan 21 September 2026, berlaku mulai 1 Januari 2027) menyebut sermorelin dalam S2.2.4, dan zat S2 dilarang setiap saat. Metode nano-LC-MS mendeteksi sermorelin dan metabolit utamanya dalam urin hingga kadar 0,5 ng/ml.

Sumber

1. RxList: Sermorelin asetat, efek samping, kegunaan, dosis (reproduksi label AS, revisi FDA 2001).
2. PubChem: Sermorelin (CID 16132413).
3. Prakash A, Goa KL: Sermorelin: tinjauan penggunaannya dalam diagnosis dan pengobatan anak dengan defisiensi hormon pertumbuhan idiopatik. BioDrugs 1999;12(2):139-57.
4. EMBL-EBI ChEMBL: Sermorelin asetat, mekanisme kerja (CHEMBL1201490).
5. Serono Limited / HPRA: GEREF 50, Ringkasan Karakteristik Produk (PA 285/6/1), 2004.
6. Khorram O, Laughlin GA, Yen SS: Efek endokrin dan metabolik pemberian jangka panjang [Nle27]hormon pelepas hormon pertumbuhan-(1-29)-NH2 pada pria dan perempuan lanjut usia. J Clin Endocrinol Metab 1997;82(5):1472-9.
7. Frohman LA et al.: Degradasi enzimatik cepat hormon pelepas hormon pertumbuhan oleh plasma secara in vitro dan in vivo menjadi produk yang tidak aktif secara biologis. J Clin Invest 1986;78(4):906-13.
8. FDA, HHS: Penetapan bahwa injeksi GEREF (sermorelin asetat) ... tidak ditarik dari penjualan karena alasan keamanan atau efektivitas (Docket FDA-2012-P-1071). Federal Register 2013.
9. FDA CDER: Drugs@FDA, NDA 020443 (GEREF, dihentikan).
10. WorldHealth.net: Geref (sermorelin asetat untuk injeksi), reproduksi informasi peresepan AS, 2005.
11. Dominikowski A et al.: Perkembangan peptida peningkat performa yang memodulasi sumbu GH-IGF1. Front Endocrinol 2026;17:1822475.
12. Thorner M et al.; Geref International Study Group: Terapi subkutan sekali sehari dengan hormon pelepas hormon pertumbuhan mempercepat pertumbuhan anak dengan defisiensi hormon pertumbuhan selama tahun pertama terapi. J Clin Endocrinol Metab 1996;81(3):1189-96.
13. Corpas E et al.: Hormon pelepas hormon pertumbuhan (GH)-(1-29) dua kali sehari membalikkan penurunan kadar GH dan faktor pertumbuhan mirip insulin-I pada pria lanjut usia. J Clin Endocrinol Metab 1992;75(2):530-5.
14. Vittone J et al.: Efek suntikan tunggal setiap malam hormon pelepas hormon pertumbuhan (GHRH 1-29) pada pria lanjut usia yang sehat. Metabolism 1997;46(1):89-96.
15. Khorram O, Yeung M, Vu L, Yen SS: Efek pemberian [norleusin27]hormon pelepas hormon pertumbuhan (GHRH) (1-29)-NH2 pada sistem imun pria dan perempuan lanjut usia. J Clin Endocrinol Metab 1997;82(11):3590-6.
16. Mendias CL, Awan TM: Keamanan dan efikasi terapi peptida yang disetujui dan tidak disetujui untuk cedera muskuloskeletal dan performa atletik. Sports Med 2026;56(8):1921-1935.
17. FDA: Bahan baku obat yang digunakan dalam peracikan menurut Pasal 503A FD&C Act (konten berlaku per 14 Mei 2026).
18. FDA: Bahan baku obat yang diusulkan untuk digunakan dalam peracikan menurut Pasal 503A (kategori 1-3), diperbarui 14 Mei 2026.
19. FDA: Risiko keamanan terkait bahan baku obat tertentu yang diusulkan untuk peracikan (konten berlaku per 22 April 2026).
20. FDA, HHS: Pharmacy Compounding Advisory Committee; pemberitahuan rapat (Docket FDA-2025-N-6895). Federal Register 2026.
21. Peptide Critic Community: Protokol dosis sermorelin untuk penelitian (utas 341), 2025.
22. Peptide Critic Community: Baru mengenal peptida (utas 2260), 2026.
23. BergdorfBio: halaman produk sermorelin dan kalkulator peptida (diakses September 2026).
24. Theratechnologies / FDA: Informasi peresepan EGRIFTA (tesamorelin untuk injeksi), 2010.
25. FDA CDER: Dokumen persetujuan, NDA 22-505, Egrifta, 2010.
26. Theratechnologies: Persetujuan FDA untuk EGRIFTA WR (tesamorelin F8), 25 Maret 2025.
27. Jetté L et al.: Biokonjugat faktor pelepas hormon pertumbuhan manusia (hGRF)1-29-albumin mengaktifkan reseptor GRF pada hipofisis anterior tikus: identifikasi CJC-1295. Endocrinology 2005;146(7):3052-8.
28. Teichman SL et al.: Stimulasi berkepanjangan sekresi hormon pertumbuhan (GH) dan faktor pertumbuhan mirip insulin I oleh CJC-1295. J Clin Endocrinol Metab 2006;91(3):799-805.
29. Raun K et al.: Ipamorelin, sekretagog hormon pertumbuhan selektif pertama. Eur J Endocrinol 1998;139(5):552-61.
30. Beck DE et al.; Ipamorelin 201 Study Group: Studi prospektif, acak, terkontrol, pembuktian konsep mimetik ghrelin ipamorelin untuk penanganan ileus pascaoperasi pada pasien reseksi usus. Int J Colorectal Dis 2014;29(12):1527-34.
31. World Anti-Doping Agency: WADA menerbitkan Daftar Terlarang 2027 (siaran pers, 21 September 2026).
32. World Anti-Doping Agency: Daftar Terlarang 2027.
33. Uçaktürk E, Nemutlu E: Analisis hormon pelepas hormon pertumbuhan dan analognya dalam urin menggunakan kromatografi cair nano yang dipadukan dengan spektrometri massa kuadrupol/orbitrap. J Pharm Biomed Anal 2026;268:117207.
34. Health Products Regulatory Authority (HPRA): Obat yang ditarik, GEREF 50 (ditarik Juli 2007).
35. Frohman LA et al. J Clin Invest 1989;83(5):1533-40 (PMID 2565342).
36. Soule S, King JA, Millar RP. J Clin Endocrinol Metab 1994;79(4):1208-11 (PMID 7962295).
37. Hospira / Pfizer: Air bakteriostatik untuk injeksi, USP (DailyMed).
38. Centers for Disease Control and Prevention: Mencegah praktik penyuntikan yang tidak aman, 2024.
39. Barrera F, Murvelashvili N: Diabetes tipe 3c yang tidak terkontrol dengan baik akibat penggunaan spuit insulin veteriner. Case Reports in Endocrinology 2019.
40. Frid AH et al.: Rekomendasi baru pemberian insulin (FITTER 2016). Mayo Clin Proc 2016.
41. Forum for Injection Technique (FIT) UK: Rekomendasi teknik penyuntikan dan infus Inggris, edisi ke-5, 2019.
42. US Food and Drug Administration: Cara terbaik membuang jarum bekas dan benda tajam lainnya, 2023.
43. Undang-Undang Antidoping Jerman (AntiDopG), lampiran Pasal 2(3): daftar zat doping.