Efek Samping Retatrutide Menurut Dosis: Mual, Kesemutan, Denyut Jantung

Efek samping retatrutide: poin penting

Efek samping retatrutide terutama terjadi pada saluran pencernaan, dan angkanya umumnya meningkat seiring dosis. Angka-angka di bawah berasal dari uji klinis yang dipublikasikan dan siaran pers Lilly; terakhir ditinjau September 2026.

• Dalam uji fase 3 TRIUMPH, mual dialami 13,7 hingga 43,2 persen peserta yang menerima retatrutide dibandingkan 5,8 hingga 14,8 persen pada plasebo, bergantung pada studi dan dosis.
• Angka mual tertinggi pada fase 3 adalah 43,2 persen pada dosis 12 mg dalam TRIUMPH-4, dibandingkan 10,7 persen pada plasebo.
• Dalam fase 2, dosis awal sangat berpengaruh: pada dosis target yang sama, yaitu 8 mg, angka mual adalah 17,1 persen dengan dosis awal 2 mg dan 60,0 persen dengan dosis awal 4 mg.
• Disestesia, yaitu kesemutan atau perubahan sensasi kulit, mencapai 20,9 persen pada dosis 12 mg dalam TRIUMPH-4 dibandingkan 0,7 persen pada plasebo.
• Denyut jantung meningkat seiring dosis dalam uji obesitas fase 2, mencapai puncak sekitar minggu ke-24 lalu menurun; dalam TRIUMPH-3, jumlah kejadian kardiovaskular tidak berbeda secara signifikan dari plasebo.
• Dalam TRIUMPH-1 hingga TRIUMPH-4, 3,8 hingga 18,2 persen peserta menghentikan pengobatan karena efek samping, dibandingkan 4,0 hingga 4,9 persen pada plasebo.

Langsung ke efek samping menurut dosis, denyut jantung dan keamanan kardiovaskular, atau pertanyaan umum. Untuk jadwal dosis itu sendiri, lihat panduan dosis retatrutide.

Apa itu retatrutide?

Retatrutide (LY3437943) adalah peptida investigasional dari Eli Lilly yang diberikan sekali seminggu dan mengaktifkan tiga reseptor hormon sekaligus: GIP, GLP-1, dan glukagon. Dalam studi, obat ini disuntikkan di bawah kulit sekali seminggu.

Pengembangannya ditujukan untuk obesitas, diabetes tipe 2, dan kondisi terkait. Program fase 3 mencakup TRIUMPH-1 hingga TRIUMPH-4 serta studi TRANSCEND-T2D, dan ikhtisar retatrutide dan hasil TRIUMPH membahas senyawa dan hasil terkait berat badan secara terperinci. Panduan ini berfokus pada tolerabilitas. Lihat bagian status hukum dan doping untuk situasi persetujuan dan akses.

Cara kerja retatrutide dalam tubuh

Retatrutide mengaktifkan reseptor GIP, GLP-1, dan glukagon. Pensinyalan GLP-1 dan GIP mengurangi nafsu makan dan asupan kalori, sedangkan aktivitas reseptor glukagon menambah pengeluaran energi.

Penelitian praklinis menggambarkan molekul ini memiliki aktivitas yang seimbang pada reseptor glukagon dan GLP-1 serta lebih kuat pada reseptor GIP. Sebuah studi pada tikus mengaitkan pensinyalan glukagon di hati dengan degradasi PCSK9 yang lebih cepat dan kadar kolesterol LDL yang lebih rendah, tetapi jalur tersebut belum dibuktikan untuk retatrutide pada manusia.

Farmakokinetiknya proporsional terhadap dosis, dengan waktu paruh sekitar 6 hari, yang mendukung jadwal sekali seminggu. Dalam uji klinis, kejadian pada saluran pencernaan adalah efek samping yang paling sering dilaporkan.

Efek samping retatrutide yang paling umum (saluran pencernaan)

Kejadian pada saluran pencernaan, terutama mual dan diare, merupakan efek samping paling umum dalam uji retatrutide. Mual dan muntah umumnya meningkat dari dosis 4 mg ke 12 mg, sedangkan diare serupa atau lebih rendah pada 12 mg dibandingkan 9 mg dalam TRIUMPH-1, TRIUMPH-3, dan TRIUMPH-4. Laporan uji klinis menggambarkan kejadian ini sebagian besar ringan hingga sedang.

Mual merupakan kejadian paling sering dalam sebagian besar uji klinis; dalam TRIUMPH-3, diare lebih sering dilaporkan (30,1 dan 24,4 persen dibandingkan 21,7 dan 22,4 persen untuk mual). Di keempat uji TRIUMPH, angka mual berkisar dari 13,7 persen pada dosis 4 mg dalam TRIUMPH-2 hingga 43,2 persen pada dosis 12 mg dalam TRIUMPH-4, dengan angka plasebo antara 5,8 dan 14,8 persen. Sembelit meningkat seiring dosis dalam dua uji yang melaporkannya, diare tidak meningkat secara konsisten (lebih rendah pada 12 mg daripada 9 mg dalam TRIUMPH-1, TRIUMPH-3, dan TRIUMPH-4), dan tidak semua studi melaporkan setiap gejala.

Di antara uji TRIUMPH, penurunan nafsu makan hanya dilaporkan untuk TRIUMPH-4: 19,0 persen pada 9 mg dan 18,2 persen pada 12 mg dibandingkan 9,4 persen pada plasebo. Dalam uji fase 2 pada orang dengan diabetes tipe 2, kejadian pada saluran pencernaan yang ringan hingga sedang terjadi pada 35 persen peserta di seluruh kelompok retatrutide (67 dari 190), mulai dari 13 persen pada 0,5 mg hingga 50 persen dalam kelompok 8 mg dengan peningkatan dosis cepat, dibandingkan 13 persen pada plasebo.

Angka tepat menurut studi dan dosis tersedia dalam tabel efek samping menurut dosis. Temuan uji klinis tentang penanganan kejadian ini dibahas di bagian berapa lama efek samping berlangsung dan apa yang membantu.

Efek samping retatrutide menurut dosis

Angka meningkat seiring dosis dalam sebagian besar perbandingan: mual dalam TRIUMPH-1 adalah 28,6 persen pada 4 mg, 38,4 persen pada 9 mg, dan 42,4 persen pada 12 mg dibandingkan 14,8 persen pada plasebo. Tidak ada satu aturan yang berlaku untuk semua gejala, karena dalam TRIUMPH-1, TRIUMPH-3, dan TRIUMPH-4, diare lebih rendah pada 12 mg daripada 9 mg (terlihat jelas dalam TRIUMPH-3: 24,4 dibandingkan 30,1 persen).

Tanda pisah berarti angkanya tidak dilaporkan dalam sumber. Semua angka TRIUMPH berasal dari siaran pers Lilly (Desember 2025 hingga Juli 2026); publikasi telaah sejawat untuk keempat uji ini masih dinantikan. Baris TRANSCEND-T2D-1 berasal dari publikasi Lancet yang telah melalui telaah sejawat, dan nilai dalam satu sel disajikan menurut urutan dosis.

Satu pola perlu ditegaskan: tidak dapat dikatakan secara umum bahwa 9 mg lebih mudah ditoleransi daripada 12 mg. Dalam TRIUMPH-1, TRIUMPH-3, dan TRIUMPH-4, lebih banyak peserta berhenti pada 12 mg, sedangkan dalam TRIUMPH-2 kelompok 9 mg memiliki angka penghentian lebih tinggi.

Disestesia (kulit kesemutan) akibat retatrutide

Disestesia berarti kesemutan, rasa terbakar, atau perubahan sensasi kulit lainnya tanpa penyebab yang jelas. Dalam TRIUMPH-4, angkanya mencapai 20,9 persen pada 12 mg dan 8,8 persen pada 9 mg dibandingkan 0,7 persen pada plasebo.

Tidak ada uji lain yang mendekati angka 20,9 persen pada 12 mg dalam TRIUMPH-4: angkanya 5,1 hingga 12,5 persen dalam TRIUMPH-1, 4,5 hingga 7,3 persen dalam TRIUMPH-2, 6,4 persen pada kedua dosis dalam TRIUMPH-3, dan 2,3 hingga 4,5 persen dalam TRANSCEND-T2D-1 dibandingkan 0,0 persen pada plasebo. Dalam uji obesitas fase 2, alodinia, yaitu nyeri akibat sentuhan ringan, hanya muncul pada kelompok 12 mg, pada 4 dari 62 peserta.

Dalam TRIUMPH-4, Lilly menggambarkan disestesia sebagai sebagian besar ringan dan jarang menjadi alasan penghentian pengobatan. Kejadian ini muncul dalam laporan uji klinis sebagai sinyal tersendiri, terpisah dari efek pada saluran pencernaan.

Retatrutide, denyut jantung, dan keamanan kardiovaskular

Dalam uji obesitas fase 2, denyut jantung meningkat bergantung pada dosis, mencapai puncak sekitar minggu ke-24, lalu menurun. Siaran pers TRIUMPH tidak memberikan angka denyut jantung, dan publikasi lengkap TRIUMPH masih dinantikan.

Jumlah kejadian kardiovaskular didokumentasikan untuk TRIUMPH-3, yang melibatkan peserta dengan penyakit kardiovaskular yang sudah ada. Dalam uji tersebut, kejadian kardiovaskular mayor yang merugikan (MACE) menurut definisi lima komponen (MACE-5) berjumlah 44 pada retatrutide dibandingkan 52 pada plasebo, dengan rasio hazard 0,82 (interval kepercayaan 95 persen 0,55 hingga 1,22). Menurut definisi tiga komponen (MACE-3), jumlahnya 27 dibandingkan 23, dengan rasio hazard 1,12 (0,64 hingga 1,96).

Kedua interval kepercayaan mencakup 1, sehingga tidak satu pun perbedaan signifikan secara statistik, dan jumlah kejadiannya kecil. TRIUMPH-3 tidak dirancang sebagai uji luaran kardiovaskular; studi khusus, TRIUMPH-Outcomes (NCT06383390), merencanakan sekitar 10.000 peserta dan berlangsung hingga sekitar 2029.

Penghentian pengobatan: seberapa sering efek samping menyebabkan peserta berhenti

Dalam TRIUMPH-1 hingga TRIUMPH-4, 3,8 hingga 18,2 persen peserta berhenti karena efek samping, dibandingkan 4,0 hingga 4,9 persen pada plasebo. Angka per dosis ada dalam tabel efek samping menurut dosis.

Dalam TRIUMPH-4, angka pada retatrutide lebih rendah di antara peserta dengan BMI 35 atau lebih tinggi pada awal studi: 8,8 persen pada 9 mg dan 12,1 persen pada 12 mg, dibandingkan 4,8 persen pada plasebo. Dalam uji TRANSCEND-T2D-1 yang telah melalui telaah sejawat, 2 hingga 5 persen peserta yang menerima retatrutide berhenti karena efek samping, dibandingkan tidak ada pada plasebo.

Berapa lama efek samping retatrutide berlangsung dan apa yang membantu

Laporan uji fase 2 dan TRIUMPH tidak memberikan durasi yang lazim untuk efek samping pada lambung, dan satu-satunya cara untuk memengaruhi tolerabilitas yang mereka dokumentasikan adalah memulai dari dosis lebih rendah dengan peningkatan lebih lambat: dalam fase 2, angka mual mencapai 17,1 persen pada 8 mg dengan dosis awal 2 mg dibandingkan 60,0 persen dengan dosis awal 4 mg. Program fase 3 dimulai pada 2 mg dan meningkatkan dosis setiap 4 minggu (tahapan 2, 4, 6, 9, dan 12 mg) hingga dosis target 4, 9, atau 12 mg.

Apa yang ditunjukkan uji klinis tentang waktunya

Laporan uji klinis tidak menjelaskan protokol teruji untuk menangani mual, diare, atau efek samping lain pada lambung. Satu-satunya pola perubahan dari waktu ke waktu yang didokumentasikan, yaitu untuk denyut jantung, dibahas di bagian denyut jantung dan keamanan kardiovaskular.

Waktu paruh sekitar 6 hari menjelaskan jadwal sekali seminggu; ini adalah angka farmakokinetik, bukan ukuran berapa lama efek samping berlangsung.

Fase 2: mual menurut dosis awal

Hasil registri untuk uji obesitas fase 2 (NCT04881760). Angka 60,0 persen berasal dari kelompok 8 mg dengan peningkatan dosis cepat, dan perbandingan antara kedua kelompok 8 mg menunjukkan bahwa dosis awal, bukan dosis target, yang membuat perbedaan.

Efek samping retatrutide dibandingkan tirzepatide dan semaglutide

Retatrutide, tirzepatide, dan semaglutide berbeda dalam aktivitas reseptornya: retatrutide mengaktifkan reseptor GIP, GLP-1, dan glukagon, tirzepatide (Mounjaro) adalah agonis GIP dan GLP-1, sedangkan semaglutide adalah agonis GLP-1. Belum ada studi terpublikasi yang membandingkan efek sampingnya secara langsung.

Angka dari uji yang berbeda tidak dapat dibandingkan secara langsung karena populasi, durasi, dan rancangan studinya berbeda. Dua perbandingan langsung sedang berlangsung: TRIUMPH-5 (NCT06662383) menguji retatrutide terhadap tirzepatide, dengan penyelesaian tahap utama direncanakan pada November 2026, dan TRANSCEND-T2D-2 (NCT06260722) menguji retatrutide terhadap semaglutide pada diabetes tipe 2; penyelesaian tahap utamanya direncanakan pada Agustus 2026, tetapi hingga September 2026 belum ada hasil yang dipublikasikan.

Untuk hasil retatrutide terkait berat badan, lihat hasil lengkap TRIUMPH fase 3; uji rujukan untuk tirzepatide dan semaglutide adalah SURMOUNT-1 dan STEP 1.

Asal data efek samping retatrutide

Data tolerabilitas berasal dari dua uji fase 2 yang telah melalui telaah sejawat serta program fase 3 TRIUMPH dan TRANSCEND. Di antara uji fase 3, hingga September 2026 hanya TRANSCEND-T2D-1 yang telah diterbitkan dalam jurnal melalui telaah sejawat, sedangkan angka TRIUMPH-1 hingga TRIUMPH-4 berasal dari siaran pers Lilly.

Angka TRIUMPH-1 dan TRIUMPH-3 adalah jumlah peserta yang diacak; registri mencantumkan jumlah peserta terdaftar yang sedikit lebih rendah.

Dosis retatrutide dalam uji klinis: ikhtisar singkat

Retatrutide adalah obat investigasional tanpa rekomendasi dosis yang disahkan, dan angka di sini adalah dosis studi atau penggunaan yang dilaporkan, bukan anjuran. Studi fase 3 dimulai dari 2 mg sekali seminggu dan meningkatkan dosis setiap 4 minggu melalui tahapan 2, 4, 6, 9, dan 12 mg, dengan dosis target 4, 9, atau 12 mg bergantung pada uji klinis.

Dalam penggunaan yang dilaporkan, satu halaman produk pemasok (BergdorfBio) mencantumkan 0,5 mg per minggu sebagai protokol penelitian pemula dan 2 hingga 12 mg per minggu sebagai protokol lanjutan. Angka 0,5 mg bukan dosis awal fase 3; dalam uji fase 2 untuk diabetes tipe 2, angka tersebut adalah kelompok dosis rendah yang diberikan tanpa peningkatan dosis. Bagan dosis dan titrasi retatrutide lengkap mencakup setiap tahapan dosis.

Cara melarutkan kembali dan menyuntikkan retatrutide: panduan singkat

Vial penelitian seperti vial retatrutide untuk penelitian berisi serbuk liofilisasi yang dicampur dengan air bakteriostatik (10 ml) sebelum digunakan. Untuk vial 10 mg, penambahan 2 ml menghasilkan konsentrasi 5 mg/ml.

Rangkaian perhitungannya singkat: konsentrasi dalam mg/ml sama dengan kandungan vial dalam mg dibagi pelarut dalam ml; volume dalam ml sama dengan dosis dalam mg dibagi konsentrasi; unit pada spuit U-100 sama dengan volume dalam ml dikali 100. Pada konsentrasi 5 mg/ml, dosis 2 mg adalah 0,4 ml atau 40 unit, dan 0,5 mg adalah 0,1 ml atau 10 unit, karena satu unit pada spuit U-100 adalah 0,01 ml. Jika Anda tidak yakin berapa banyak air bakteriostatik yang perlu ditambahkan untuk ukuran vial lain, gunakan kalkulator peptida.

Satu unit pada spuit U-40 adalah 0,025 ml, sehingga tertukarnya skala U-40 dan U-100 mengakibatkan kesalahan dosis dengan faktor 2,5; tanda pada spuit menunjukkan volume, bukan satuan obat. Teknik penggunaan jarum mengikuti rekomendasi insulin FITTER 2016 dan FIT UK 2019, dengan jarum terpendek (pena 4 mm, spuit 6 mm) sebagai pilihan pertama. Petunjuk langkah demi langkah tersedia dalam panduan penyuntikan retatrutide; untuk perlengkapan umum, lihat perlengkapan suntik dan aksesori suntik. Dalam studi, retatrutide disuntikkan di bawah kulit sekali seminggu.

Status hukum dan doping (September 2026)

Hingga September 2026, retatrutide adalah obat investigasional yang belum disetujui oleh otoritas mana pun, dan tidak boleh secara sah dijual atau diiklankan untuk penggunaan pada manusia. Akses legal tersedia melalui studi Lilly dan, sejak Juni 2026, program akses diperluas sebelum persetujuan (NCT07629401) bagi individu dengan BMI 35 atau lebih tinggi dan setidaknya dua kondisi berat terkait obesitas, ketika terapi yang telah disetujui gagal dan partisipasi dalam studi tidak memungkinkan.

Lilly berencana mengajukan Biologics License Application kepada FDA pada kuartal pertama 2027. FDA telah memperingatkan penjual bahan kimia penelitian bahwa produk retatrutide berlabel "hanya untuk penelitian" diperlakukan sebagai obat yang belum disetujui ketika ditawarkan untuk penggunaan pada manusia, dan pada Agustus 2026 Lilly menggugat enam penjual retatrutide.

Dalam Daftar Terlarang WADA, kategori S0 mencakup zat farmakologis tanpa persetujuan otoritas kesehatan untuk penggunaan pada manusia, termasuk obat dalam pengembangan klinis. Daftar 2027, yang diterbitkan pada September 2026 dan berlaku mulai 1 Januari 2027, mempertahankan S0 dengan contoh tambahan. Retatrutide tidak disebutkan secara tersendiri, tetapi sebagai obat dalam pengembangan klinis tanpa persetujuan untuk penggunaan pada manusia, obat ini termasuk dalam definisi S0, dan zat S0 dilarang setiap saat, baik di dalam maupun di luar kompetisi. Atlet dapat mengonfirmasi statusnya kepada NADA atau Global DRO. Agonis reseptor GLP-1 yang telah disetujui, seperti semaglutide dan tirzepatide, tidak dilarang dan tetap berada dalam program pemantauan untuk 2027.

Pertanyaan umum

Apa efek samping retatrutide yang paling umum?

Kejadian pada saluran pencernaan merupakan efek samping paling umum dalam program uji klinis. Di seluruh uji TRIUMPH fase 3, mual dialami 13,7 hingga 43,2 persen peserta yang menerima retatrutide dibandingkan 5,8 hingga 14,8 persen pada plasebo, bergantung pada studi dan dosis, dan laporan menggambarkan kejadian ini sebagian besar ringan hingga sedang. Diare, sembelit, dan muntah adalah kejadian lain yang sering muncul, dan dalam TRIUMPH-3 diare lebih umum daripada mual.

Apakah 9 mg lebih mudah ditoleransi daripada 12 mg?

Tidak ada pola yang konsisten. Dalam TRIUMPH-1, TRIUMPH-3, dan TRIUMPH-4, lebih banyak peserta berhenti karena efek samping pada 12 mg daripada 9 mg, sedangkan dalam TRIUMPH-2 angka penghentian lebih tinggi pada 9 mg (11,6 persen) daripada 12 mg (7,7 persen). Angka mual lebih tinggi pada 12 mg daripada 9 mg dalam setiap uji yang melaporkan kedua dosis tersebut.

Apa itu disestesia (kulit kesemutan) akibat retatrutide?

Disestesia berarti kesemutan, rasa terbakar, atau perubahan sensasi kulit lainnya. Kondisi ini didokumentasikan dalam uji retatrutide: 20,9 persen pada 12 mg dalam TRIUMPH-4 dibandingkan 0,7 persen pada plasebo, dan 2,3 hingga 4,5 persen dalam TRANSCEND-T2D-1 dibandingkan tidak ada pada plasebo. Dalam TRIUMPH-4, sebagian besar kasus ringan dan jarang menyebabkan penghentian pengobatan. Dalam fase 2, nyeri akibat sentuhan ringan hanya muncul pada 12 mg.

Apakah retatrutide meningkatkan denyut jantung?

Dalam uji obesitas fase 2, denyut jantung meningkat seiring dosis, mencapai puncak sekitar minggu ke-24, lalu menurun. Siaran pers TRIUMPH tidak memberikan angka denyut jantung, dan publikasi lengkap TRIUMPH masih dinantikan, sehingga rangkuman denyut jantung fase 3 belum tersedia.

Berapa lama efek samping retatrutide berlangsung?

Laporan uji klinis yang dikutip tidak menyebutkan berapa lama setiap efek samping pada lambung berlangsung. Satu-satunya pola perubahan dari waktu ke waktu yang didokumentasikan adalah respons denyut jantung fase 2, yang mencapai puncak sekitar minggu ke-24 lalu mereda; secara terpisah, dosis awal 2 mg alih-alih 4 mg menurunkan angka mual. Waktu paruh sekitar 6 hari menjelaskan jadwal mingguan dan bukan ukuran durasi efek samping.

Apa yang membantu mengurangi efek samping retatrutide?

Uji klinis mendokumentasikan satu pendekatan: memulai dari dosis lebih rendah dan menaikkannya lebih lambat. Dalam fase 2, angka mual mencapai 17,1 persen pada 8 mg dengan dosis awal 2 mg dibandingkan 60,0 persen dengan dosis awal 4 mg, dan program fase 3 menaikkan dosis setiap 4 minggu dari 2 mg. Tidak ada protokol teruji untuk menangani mual atau diare yang dijelaskan dalam sumber-sumber yang digunakan di sini.

Seberapa sering orang berhenti menggunakan retatrutide karena efek samping?

Di seluruh TRIUMPH-1 hingga TRIUMPH-4, 3,8 hingga 18,2 persen peserta berhenti karena efek samping, dibandingkan 4,0 hingga 4,9 persen pada plasebo. Dalam TRANSCEND-T2D-1, angkanya 2 hingga 5 persen pada retatrutide dibandingkan tidak ada pada plasebo. Dalam TRIUMPH-4, angka pada retatrutide lebih rendah dalam subkelompok dengan BMI 35 atau lebih tinggi pada awal studi dibandingkan dalam keseluruhan populasi uji.

Apakah efek samping retatrutide lebih buruk daripada tirzepatide atau semaglutide?

Belum ada perbandingan langsung tentang tolerabilitas yang dipublikasikan, dan angka dari uji yang berbeda tidak dapat dibandingkan secara langsung. Dua studi langsung sedang berlangsung: TRIUMPH-5 terhadap tirzepatide dan TRANSCEND-T2D-2 terhadap semaglutide pada diabetes tipe 2; untuk TRANSCEND-T2D-2, penyelesaian tahap utama direncanakan pada Agustus 2026 dan belum ada hasil yang dipublikasikan hingga September 2026.

Dapatkah retatrutide menyebabkan gula darah rendah?

Dalam uji fase 2 pada orang dengan diabetes tipe 2 dan uji fase 3 TRANSCEND-T2D-1, tidak ada hipoglikemia berat yang dilaporkan. Dalam uji fase 2, efek samping utama adalah kejadian pada saluran pencernaan yang ringan hingga sedang; dalam TRANSCEND-T2D-1, penghentian akibat efek samping berkisar antara 2 hingga 5 persen.

Apakah retatrutide aman? Risiko serius apa yang dilaporkan dalam uji klinis?

Keamanan jangka panjang belum ditetapkan: publikasi lengkap TRIUMPH masih dinantikan, dan uji khusus TRIUMPH-Outcomes berlangsung hingga sekitar 2029. Dalam TRIUMPH-3, yang melibatkan orang dengan penyakit kardiovaskular yang sudah ada, terdapat 44 kejadian kardiovaskular mayor yang merugikan pada retatrutide dibandingkan 52 pada plasebo (MACE-5) dan 27 dibandingkan 23 (MACE-3); tidak satu pun perbedaan signifikan secara statistik. Siaran pers tidak melaporkan angka untuk kejadian pankreatitis, kandung empedu, atau tiroid.

Apakah uji retatrutide melaporkan kerontokan rambut atau kehilangan massa otot?

Sumber-sumber yang dikutip di sini tidak melaporkan angka untuk kerontokan rambut atau kehilangan massa otot. Kejadian yang didokumentasikan adalah gejala pada saluran pencernaan, penurunan nafsu makan, disestesia dan alodinia, perubahan denyut jantung, jumlah kejadian kardiovaskular, serta penghentian pengobatan. Publikasi lengkap TRIUMPH-1 hingga TRIUMPH-4 yang telah melalui telaah sejawat masih dinantikan hingga September 2026.

Sumber

1. Jastreboff AM dkk.: Retatrutide agonis tiga reseptor hormon untuk obesitas, uji fase 2 (NCT04881760). New England Journal of Medicine 2023.
2. ClinicalTrials.gov: hasil registri NCT04881760 (kejadian merugikan menurut dosis awal, temuan sensasi kulit).
3. Rosenstock J dkk.: Retatrutide untuk orang dengan diabetes tipe 2, uji fase 2 (NCT04867785). Lancet 2023.
4. Coskun T dkk.: LY3437943 dari penemuan hingga pembuktian konsep klinis. Cell Metabolism 2022.
5. Spolitu S dkk.: Pensinyalan glukagon di hati mengatur PCSK9 dan kolesterol LDL (studi pada tikus). Circulation Research 2019.
6. Urva S dkk.: Uji fase 1b LY3437943 dengan dosis meningkat berulang (NCT04143802). Lancet 2022.
7. Bajaj HS dkk.: TRANSCEND-T2D-1 (NCT06354660). Lancet 2026.
8. Lilly, 23 Juli 2026: hasil utama TRIUMPH-2 dan TRIUMPH-3 (NCT05929079, NCT05882045), termasuk angka MACE TRIUMPH-3.
9. Lilly, 21 Mei 2026: hasil utama TRIUMPH-1 (NCT05929066).
10. Lilly, 11 Desember 2025: hasil utama TRIUMPH-4 (NCT05931367).
11. Hasil keuangan Lilly kuartal 2 2026: Formulir 8-K, Lampiran 99.1 (BLA direncanakan kuartal 1 2027).
12. ClinicalTrials.gov: TRIUMPH-5 (NCT06662383), retatrutide dibandingkan tirzepatide.
13. ClinicalTrials.gov: TRANSCEND-T2D-2 (NCT06260722), retatrutide dibandingkan semaglutide.
14. ClinicalTrials.gov: TRIUMPH-Outcomes (NCT06383390).
15. ClinicalTrials.gov: akses diperluas retatrutide sebelum persetujuan (NCT07629401).
16. U.S. Food and Drug Administration: surat peringatan, Gram Peptides (31 Maret 2026).
17. BioPharma Dive: Lilly menggugat penjual obat obesitas di pasar gelap (12 Agustus 2026).
18. World Anti-Doping Agency: Daftar Terlarang 2027 (diterbitkan September 2026, berlaku mulai 1 Januari 2027).
19. IFBB: reproduksi Daftar Terlarang WADA (zat S0 yang tidak disetujui).
20. Jastreboff AM dkk.: SURMOUNT-1, tirzepatide (NCT04184622). New England Journal of Medicine 2022.
21. Wilding JPH dkk.: STEP 1, semaglutide 2,4 mg (NCT03548935). New England Journal of Medicine 2021.
22. Barrera F, Murvelashvili N: spuit insulin veteriner (skala U-100 dan U-40). Case Reports in Endocrinology 2019.
23. Frid AH dkk.: Rekomendasi baru pemberian insulin (FITTER). Mayo Clinic Proceedings 2016.
24. FIT UK: Rekomendasi teknik penyuntikan dan infus Inggris, edisi ke-5. 2019.