Dosis CJC-1295 dan Ipamorelin: Tabel, Waktu, dan Rekonstitusi

CJC-1295 dan Ipamorelin: poin utama

CJC-1295 dan ipamorelin adalah peptida penelitian yang bekerja pada dua bagian berbeda dari sumbu GH. Panduan ini membahas bukti, jumlah penggunaan yang dilaporkan, rekonstitusi, dan status persetujuan per September 2026.

• Produk yang umum adalah campuran 1:1 berisi 5 mg CJC-1295 tanpa DAC dan 5 mg ipamorelin per vial.
• Studi pada manusia menggunakan CJC-1295 dengan DAC sebagai suntikan tunggal atau setiap 1 hingga 2 minggu (20 hingga 250 µg/kg, yakni 1,4 hingga 17,5 mg pada berat 70 kg), atau ipamorelin intravena. Belum ada studi terkontrol pada manusia untuk campuran maupun bentuk tanpa DAC.
• Dalam praktik (penggunaan yang dilaporkan), 100 mcg masing-masing peptida satu hingga tiga kali sehari adalah jumlah yang paling sering dilaporkan; ini setara dengan 6 unit pada spuit U-100 per suntikan jika menggunakan 3 ml pelarut.
• Setelah pencampuran, pemasok menyarankan penggunaan larutan dalam sekitar empat minggu pada 2 hingga 8 °C; belum ada data stabilitas independen yang diterbitkan.

Langsung ke tabel dosis, langkah rekonstitusi, atau tanya jawab.

Apa itu campuran CJC-1295 dan Ipamorelin?

CJC-1295 dan ipamorelin merupakan pasangan dua peptida pelepas GH, biasanya CJC-1295 tanpa DAC (Mod GRF 1-29) bersama ipamorelin, yang sering dijual sebagai campuran 1:1, misalnya 5 mg + 5 mg per vial.

CJC-1295 adalah analog sintetis hormon pelepas hormon pertumbuhan (GHRH), sedangkan ipamorelin adalah pentapeptida yang melepaskan GH melalui reseptor grelin (GHS). Kombinasi ini biasanya tersedia sebagai produk penelitian terliofilisasi; campuran CJC-1295/Ipamorelin (5 mg + 5 mg) adalah salah satu contoh format tersebut.

Penamaannya tidak konsisten. Dalam literatur ilmiah, "CJC-1295" biasanya merujuk pada bentuk kerja panjang dengan DAC, sedangkan toko biasanya menjual bentuk tanpa DAC dengan nama tersebut. FDA mencantumkan CJC-1295 dan CJC-1295 DAC sebagai dua zat berbeda yang tidak dapat saling menggantikan (dokumen pengarahan FDA, 4 Desember 2024).

Apa itu CJC-1295 (peptida CJC)?

CJC-1295 adalah analog GHRH(1-29) dengan 29 asam amino dan empat substitusi (D-Ala2, Gln8, Ala15, Leu27); tersedia dalam bentuk dengan drug affinity complex (DAC) dan bentuk tanpanya. Bentuk DAC membawa unit maleimidopropionamida-lisin (MPA-Lys) yang berikatan dengan albumin serum, sehingga disebut juga CJC-1295 DAC; bentuk tanpa DAC dikenal luas sebagai Mod GRF 1-29 (Jette dkk. 2005).

Bagaimana cara kerja CJC-1295 dan Ipamorelin?

CJC-1295 mengaktifkan reseptor GHRH dan ipamorelin mengaktifkan reseptor grelin (GHS), sehingga pasangan ini dimaksudkan untuk merangsang pelepasan GH melalui dua kelas reseptor.

GHRH alami terpotong menjadi fragmen tidak aktif dalam hitungan menit di plasma, dan substitusi D-Ala2 memperlambat pembersihannya (Frohman dkk. 1986; Soule dkk. 1994). Dalam bentuk DAC, CJC-1295 berikatan dengan albumin serum. Setelah satu suntikan subkutan CJC-1295 dengan DAC, GH meningkat 2 hingga 10 kali lipat selama 6 hari atau lebih, dan IGF-1 meningkat 1,5 hingga 3 kali lipat selama 9 hingga 11 hari. Pola pelepasan GH yang berdenyut tetap terjaga; terutama kadar terendahnya yang meningkat (sekitar 7,5 kali lipat) (Teichman dkk. 2006; Ionescu dan Frohman 2006).

Ipamorelin melepaskan GH melalui reseptor grelin dan memiliki potensi kira-kira setara GHRP-6 dalam sel hipofisis tikus (EC50 1,3 versus 2,2 nmol/l). Pada babi, ipamorelin tidak menaikkan ACTH atau kortisol melebihi kadar yang terlihat dengan GHRH, bahkan pada lebih dari 200 kali ED50, tetapi data sebanding pada manusia masih terbatas (Raun dkk. 1998; dokumen pengarahan FDA, 29 Oktober 2024).

Mengapa keduanya digabungkan? Gagasan ini bertumpu pada satu studi tahun 1990 terhadap 18 pria sehat, ketika heksapeptida GHRP dan GHRH(1-44) melepaskan GH secara sinergis. Baik ipamorelin maupun CJC-1295 tidak diuji dalam studi itu, dan belum ada studi terkontrol yang menguji campuran khusus ini (Bowers dkk. 1990).

CJC-1295 dengan DAC vs tanpa DAC (Mod GRF 1-29)

Dengan DAC, perkiraan waktu paruhnya 5,8 hingga 8,1 hari, dan setiap studi pada manusia menggunakan bentuk tersebut; tanpa DAC, belum ada waktu paruh pada manusia yang dilaporkan maupun studi terkontrol pada manusia.

Kedua bentuk tersebut adalah zat berbeda dan tidak dapat saling menggantikan. FDA tidak menemukan studi farmakologis untuk bentuk tanpa DAC, sedangkan fragmen GHRH terkait terdegradasi dalam hitungan menit. Tinjauan bukti tahun 2026 menggolongkan CJC-1295 dengan DAC pada tahap B (data fase 1 dan 2) dan bentuk tanpa DAC pada tahap D (tidak ada studi pada manusia yang telah ditinjau) (Dominikowski dkk. 2026).

Penelitian dan bukti CJC-1295 dan Ipamorelin

Data pada manusia mencakup tiga studi kecil CJC-1295 dengan DAC pada 63 relawan sehat serta satu uji fase 2 yang dihentikan pada 2006, dan ipamorelin intravena dalam satu studi PK dan dua uji fase 2; campuran serta bentuk tanpa DAC belum memiliki studi terkontrol pada manusia.

Ketiga studi CJC-1295 merekrut 63 relawan sehat (87 persen pria, 73 persen menerima satu suntikan, dosis 20 hingga 250 µg/kg). Program fase 2 untuk obesitas viseral terkait HIV (NCT00267527) dihentikan pada 2006 tanpa hasil yang diterbitkan. Ipamorelin mencapai fase 2 dua kali: setelah operasi usus (Beck dkk. 2014) tanpa bukti efektivitas, dan dalam uji penentuan dosis (NCT01280344) yang hasilnya tidak pernah diunggah. Tidak ada program fase 3 untuk kedua peptida tersebut.

Sekilas studi pada manusia

Tiga studi kecil menguji CJC-1295 dengan DAC pada orang dewasa sehat, dan dua program fase 2 menguji ipamorelin intravena tanpa bukti efektivitas.

Manfaat dan pertumbuhan otot: apa yang benar-benar diteliti?

Tidak ada studi terkontrol yang menunjukkan pertumbuhan otot atau perubahan komposisi tubuh akibat CJC-1295 dan ipamorelin; efek yang terukur adalah peningkatan GH dan IGF-1 dengan CJC-1295 dengan DAC. Luaran seperti penurunan lemak, kualitas tidur, atau pemulihan belum dibuktikan dalam studi terkontrol, dan klaim pertumbuhan otot tidak didukung data klinis.

Dosis CJC-1295 dan Ipamorelin

Dosis CJC-1295 dan ipamorelin yang paling umum dilaporkan adalah 100 mcg masing-masing peptida (6 unit pada spuit U-100 dengan 3 ml dalam vial 5 mg + 5 mg), satu hingga tiga kali sehari; tidak ada dosis yang disetujui, dan dosis studi menggunakan bentuk lain.

Bagian ini memisahkan dosis studi dari penggunaan yang dilaporkan. Penggunaan yang dilaporkan berarti jumlah yang disebutkan di forum, halaman pemasok, dan situs klinik; ini bukan dosis studi maupun rekomendasi otoritas kesehatan. Bagian berikut membahas tabel, apa yang diuji dalam studi, dan apa yang dilaporkan pengguna.

Tabel dosis CJC-1295 dan Ipamorelin

Tabel ini memuat pola penggunaan yang dilaporkan, dengan unit spuit dihitung untuk vial 5 mg + 5 mg yang dicampur dengan 3 ml air bakteriostatik.

Setiap pengambilan dari campuran 1:1 mengandung kedua peptida, sehingga jumlah CJC-1295 dan ipamorelin per suntikan sama. Beberapa laporan individual di forum menyebut dosis lebih tinggi, hingga 500 mcg CJC-1295 tanpa DAC ditambah 1 mg ipamorelin per dosis; itu merupakan pengalaman perorangan, bukan suatu pola. Untuk ukuran vial dan volume pelarut lain, gunakan kalkulator dosis peptida.

Dosis CJC-1295 dan Ipamorelin dalam studi

Dosis studi adalah CJC-1295 dengan DAC 20 hingga 250 µg/kg secara subkutan (1,4 hingga 17,5 mg pada berat 70 kg) atau ipamorelin intravena sekitar 3 hingga 100 µg/kg sekali dan 0,03 mg/kg dua kali sehari hingga 0,06 mg/kg tiga kali sehari.

Dosis CJC-1295 dan Ipamorelin yang dilaporkan dalam praktik

Jumlah yang paling sering dilaporkan dalam praktik (penggunaan yang dilaporkan) adalah 100 mcg masing-masing peptida, satu hingga tiga kali sehari.

Dosis CJC-1295 dan Ipamorelin per hari serta kalkulator

Per hari, pola yang umum berjumlah 100 hingga 300 mcg masing-masing peptida, atau total 200 hingga 600 mcg peptida; laporan individual dengan jumlah lebih tinggi tercantum dalam tabel praktik di atas.

Di kalkulator dosis CJC-1295 dan Ipamorelin, untuk vial campuran 5 mg + 5 mg dengan 3 ml air bakteriostatik, masukkan kandungan satu komponen (5 mg) sebagai ukuran vial, 3 ml sebagai volume air, dan 0,1 mg (100 mcg) sebagai dosis. Perhitungan langkah demi langkah ada di bagian rekonstitusi di bawah. Kalkulator yang sama dapat menangani ukuran vial, volume pelarut, dan jadwal lain.

Kapan menggunakan CJC-1295 dan Ipamorelin: pagi, sebelum tidur, atau saat puasa

Waktu yang dilaporkan adalah satu suntikan pada malam hari atau jadwal terbagi pada pagi hari dan sebelum tidur; belum ada studi yang membandingkan jadwal atau menguji kondisi puasa.

Pola ini berasal dari penggunaan yang dilaporkan: seorang pengguna menyuntik sekali sehari sebelum tidur dalam keadaan puasa pada 5 dari 7 hari; panduan pemasok menjelaskan tahap awal 100 mcg pada malam hari dan pembagian klasik antara pagi (saat puasa) dan 30 hingga 60 menit sebelum tidur; laporan forum menambahkan pagi sekali, sore menjelang malam dan satu jam sebelum tidur, atau setelah latihan dan sebelum tidur. Apakah puasa mengubah respons GH terhadap kombinasi ini belum diteliti.

Cara merekonstitusi campuran CJC-1295 dan Ipamorelin

Tambahkan 3 ml air bakteriostatik ke vial 5 mg plus 5 mg untuk menghasilkan 1,667 mg/ml per peptida, sehingga 100 mcg masing-masing setara dengan 6 unit pada spuit U-100.

Rekonstitusi merupakan satu rangkaian perhitungan: konsentrasi (mg/ml) sama dengan kandungan vial (mg) dibagi pelarut (ml), volume (ml) sama dengan dosis (mg) dibagi konsentrasi, dan unit pada spuit U-100 sama dengan volume (ml) dikalikan 100.

1. Siapkan bahan: vial 5 mg + 5 mg, air bakteriostatik untuk injeksi (USP), spuit insulin U-100 dengan jarum, kapas alkohol, dan wadah benda tajam. Perlengkapan injeksi tersedia dalam koleksi perlengkapan injeksi.
2. Usap penutup vial dan biarkan alkohol mengering jika menggunakan kapas alkohol.
3. Tambahkan 3 ml air bakteriostatik ke vial (volume lain mengubah konsentrasi; lihat tabel di bawah).
4. Putar perlahan dengan gerakan melingkar hingga serbuk larut sepenuhnya. Jangan dikocok.
5. Periksa larutan sebelum digunakan: larutan harus jernih dan bebas dari partikel atau perubahan warna.
6. Ambil dosis (untuk 100 mcg masing-masing peptida: 0,06 ml, 6 unit pada spuit U-100) dan beri label vial dengan tanggal serta konsentrasi.

Air bakteriostatik untuk injeksi (USP) adalah air steril dengan benzil alkohol 0,9 persen (9 mg/ml), tersedia dalam wadah multidosis. Larutan benzil alkohol dikontraindikasikan pada neonatus (label). Untuk ukuran vial lain, gunakan kalkulator peptida.

Referensi cepat rekonstitusi

Dengan 2, 3, atau 5 ml pelarut, 100 mcg masing-masing peptida setara dengan 4, 6, atau 10 unit pada spuit U-100.

Contoh U-100 dan kekeliruan dengan U-40

Pada spuit U-100, 0,06 ml setara dengan 6 unit; membaca dosis U-100 pada skala U-40 menghasilkan volume 2,5 kali lipat dari yang dimaksud.

Pada spuit U-100, satu unit adalah 0,01 ml (100 unit per ml); pada spuit U-40, satu unit adalah 0,025 ml (40 unit per ml). Jika jumlah unit U-100 dibaca pada spuit U-40, volume yang diberikan menjadi 2,5 kali lipat; skala yang tercetak (U-40 atau U-100) yang menentukan, bukan warna tutup. Untuk larutan peptida, penandanya merupakan skala volume, jadi gunakan istilah "unit pada spuit", bukan "IU" (Barrera dan Murvelashvili 2019).

Penyimpanan setelah pencampuran

Menurut pemasok, gunakan larutan yang sudah dicampur dalam sekitar empat minggu dengan penyimpanan pada 2 hingga 8 °C; belum ada data stabilitas independen yang diterbitkan untuk campuran ini.

Pemasok menyebut vial terliofilisasi stabil pada -20 °C selama berbulan-bulan dan menyarankan penyimpanan larutan yang telah direkonstitusi pada 2 hingga 8 °C, terlindung dari cahaya, tanpa pembekuan dan pencairan berulang (panduan campuran pemasok). Dokumen pengarahan FDA tentang ipamorelin (29 Oktober 2024), yang mengutip data pemasok, memberikan jangka lebih pendek, yaitu 2 hingga 3 minggu pada 4 °C untuk ipamorelin terlarut. Aturan 28 hari untuk wadah multidosis berlaku pada botol air bakteriostatik yang telah dibuka, bukan pada larutan peptida itu sendiri (keamanan injeksi CDC).

Cara menyuntikkan CJC-1295 dan Ipamorelin

Gunakan spuit pendek jenis insulin, angkat lipatan kulit, suntikkan pada sudut 90 derajat terhadap lipatan, dan rotasi lokasi suntikan sesuai teknik injeksi insulin.

1. Cuci tangan, bersihkan kulit, dan biarkan mengering.
2. Angkat lipatan kulit, masukkan jarum pada sudut 90 derajat terhadap permukaan lipatan, lalu suntikkan perlahan.
3. Setelah menekan pendorong sepenuhnya, biarkan jarum tetap di kulit sekurang-kurangnya 5 detik (lebih baik menghitung sampai 10), lalu tarik keluar dengan sudut yang sama dan lepaskan lipatan.
4. Ganti lokasi suntikan setiap kali, setidaknya 1 cm dari lokasi sebelumnya; hindari jaringan parut, memar, dan lipohipertrofi.
5. Gunakan spuit dan jarum baru untuk setiap suntikan, dan masukkan jarum bekas langsung ke wadah benda tajam tahan tusukan; buang sesuai aturan setempat mengenai benda tajam.

Teknik ini mengikuti pedoman insulin: rekomendasi FITTER (Frid dkk. 2016) dan rekomendasi teknik injeksi FIT UK (edisi ke-5, 2019). Jarum pendek (jarum spuit 6 mm) merupakan pilihan utama; lipatan kulit diperlukan saat menggunakan jarum spuit. Spuit dan jarum tersedia dalam koleksi perlengkapan injeksi. Lokasi suntikan dan panjang jarum dibahas lebih rinci dalam panduan injeksi.

Efek samping CJC-1295 dan Ipamorelin

Belum ada studi keamanan untuk campuran atau CJC-1295 tanpa DAC; dalam studi terkait pada CJC-1295 dengan DAC, 94 persen peserta yang menerima CJC-1295 (33 dari 35) versus 29 persen yang menerima plasebo melaporkan kejadian merugikan setelah satu dosis, terutama reaksi di lokasi suntikan (sekitar 70 persen), sakit kepala (63 persen), dan diare (43 persen).

Sebagian besar kejadian setelah dosis tunggal lebih sering pada dosis tinggi (125 atau 250 µg/kg). Dengan beberapa dosis CJC-1295 dengan DAC, kemerahan muncul dalam 30 menit setelah suntikan dan mereda setelah 1 hingga 2 jam, serta lebih sering pada dosis yang lebih tinggi. FDA memperkirakan profil keamanan serupa dengan hormon pertumbuhan yang disetujui, dengan peringatan tentang neoplasia, intoleransi glukosa, dan diabetes; sinyal klinis karsinogenik yang terkonfirmasi belum dijelaskan. Laporan kejadian merugikan untuk produk racikan dalam basis data FAERS FDA masih sedikit.

Perbandingan CJC-1295 dan Ipamorelin dengan peptida terkait

Bentuk-bentuk CJC-1295 berbeda dari tesamorelin dan sermorelin terutama dalam waktu paruh dan tingkat bukti, sementara ipamorelin bekerja pada reseptor yang berbeda dari semua analog GHRH.

Sermorelin vs Ipamorelin vs CJC-1295

Sermorelin adalah analog GHRH kerja singkat yang pernah disetujui FDA sebagai GEREF (produsen menghentikannya pada 2008, dan persetujuannya berakhir pada 2009, bukan karena alasan keamanan atau efektivitas), sedangkan ipamorelin adalah sekretagog reseptor grelin yang hanya diteliti melalui infus intravena.

Secara struktural, Mod GRF 1-29 (CJC-1295 tanpa DAC) merupakan kerangka GRF(1-29) sermorelin dengan empat pergantian asam amino, yang memperlambat degradasi enzimatisnya. Dalam penggunaan yang dilaporkan (satu situs protokol, satu unggahan forum, dan halaman pemasok), sermorelin digunakan pada 200 hingga 300 mcg pada malam hari, sedangkan ipamorelin dilaporkan pada 100 mcg per suntikan dalam campuran dan 200 hingga 300 mcg dua hingga tiga kali sehari bila digunakan sendiri. Sermorelin bersama ipamorelin mengikuti logika GHRH-plus-GHS yang sama dengan campuran ini, tetapi pasangan tersebut juga belum diuji dalam studi terkontrol (Bowers dkk. 1990).

CJC-1295 Ipamorelin vs Tesamorelin

Tesamorelin adalah satu-satunya analog GHRH yang saat ini disetujui FDA, dengan data fase 3 untuk lipodistrofi HIV, sedangkan CJC-1295 dan ipamorelin hanya memiliki kumpulan data fase 1 dan 2.

Tesamorelin adalah analog GHRH dengan 44 asam amino dan residu heksenoyl, disetujui di Amerika Serikat sejak 2010 (EGRIFTA, kemudian EGRIFTA SV dan EGRIFTA WR) untuk kelebihan lemak perut pada lipodistrofi HIV, dan tidak pernah disetujui di UE. Waktu paruhnya diukur dalam menit dan bergantung pada formulasi (lihat tabel perbandingan di atas), sementara CJC-1295 dengan DAC memiliki perkiraan waktu paruh beberapa hari. Untuk rincian berdampingan, lihat panduan dosis tesamorelin.

Ipamorelin sendiri vs campuran 1:1

Dosis yang dinyatakan untuk ipamorelin saja tidak dapat langsung diterapkan pada campuran, karena setiap pengambilan dari vial campuran mengandung kedua peptida dengan rasio 1:1.

Dalam campuran 5 mg + 5 mg, 100 mcg masing-masing peptida per suntikan berarti total 200 mcg peptida per pengambilan, dan kandungan vial serta dosis selalu merujuk pada satu komponen. Studi klinis ipamorelin menggunakan senyawa itu sendiri melalui infus intravena, pada 0,03 mg/kg dua kali sehari hingga 0,06 mg/kg tiga kali sehari pada fase 2; angka-angka itu tidak menggambarkan jadwal campuran subkutan. Vial terpisah mengikuti penamaan yang sama: vial yang dijual sebagai CJC-1295 (Mod GRF 1-29, tanpa DAC) berisi bentuk tanpa DAC, bukan bentuk dengan DAC yang digunakan dalam studi.

Status persetujuan CJC-1295 dan Ipamorelin (2026)

Kedua peptida tidak disetujui FDA maupun EMA.

Di AS, pengusulannya ditarik pada 2024, dan Pharmacy Compounding Advisory Committee memberikan suara menolak penambahannya ke daftar bahan baku 503A (ipamorelin basa bebas dan asetat, 0 setuju berbanding 12 tidak, pada 29 Oktober 2024; lima zat CJC-1295 pada 4 Desember 2024). Per September 2026, daftar kategori 503A FDA tidak memuat kedua senyawa tersebut. Tidak ada produk yang disetujui FDA yang mengandung salah satu peptida tersebut, dan tidak ada monografi USP/NF.

Pertanyaan yang sering diajukan

Jawaban singkat untuk pertanyaan pencarian yang paling umum tentang CJC-1295 dan ipamorelin.

Berapa dosis CJC-1295 dan Ipamorelin?

Dalam praktik (penggunaan yang dilaporkan), 100 mcg masing-masing peptida satu hingga tiga kali sehari adalah jumlah yang paling sering dilaporkan; ini setara dengan 6 unit pada spuit U-100 per suntikan bila vial 5 mg + 5 mg dicampur dengan 3 ml. Tidak ada studi yang menguji campuran ini: studi pada manusia memberikan CJC-1295 dengan DAC sebagai suntikan tunggal atau setiap 1 hingga 2 minggu pada 20 hingga 250 µg/kg (1,4 hingga 17,5 mg pada berat 70 kg), atau ipamorelin secara intravena.

Berapa banyak CJC-1295 dan Ipamorelin per hari?

Pola yang paling umum dilaporkan adalah 100 mcg masing-masing peptida satu hingga tiga kali sehari, yakni 100 hingga 300 mcg masing-masing per hari (total peptida 200 hingga 600 mcg). Halaman pemasok dan situs dosis mencantumkan 100 hingga 300 mcg per peptida sekali atau dua kali sehari, dan pengguna forum secara individual melaporkan hingga 500 mcg CJC-1295 dan 1 mg ipamorelin. Belum ada uji yang menetapkan target harian.

Apa perbedaan CJC-1295 dengan DAC dan tanpa DAC?

Keduanya merupakan dua zat berbeda yang tidak dapat saling menggantikan. Dengan DAC, perkiraan waktu paruhnya 5,8 hingga 8,1 hari dan setiap studi pada manusia menggunakan bentuk itu; tanpa DAC (Mod GRF 1-29), belum ada waktu paruh pada manusia yang dilaporkan maupun studi terkontrol pada manusia. Toko biasanya menjual bentuk tanpa DAC sebagai CJC-1295.

Berapa lama CJC-1295 dan ipamorelin yang sudah dicampur bertahan di lemari es?

Pemasok menyarankan penggunaan larutan yang telah direkonstitusi dalam sekitar empat minggu, disimpan pada 2 hingga 8 °C; dokumen pengarahan FDA tentang ipamorelin, yang mengutip data pemasok, memberikan jangka lebih pendek, 2 hingga 3 minggu untuk peptida terlarut. Belum ada data stabilitas independen yang diterbitkan untuk campuran. Aturan 28 hari bagi wadah multidosis berlaku untuk botol air bakteriostatik yang sudah dibuka, bukan larutan peptida.

Kapan CJC-1295 dan Ipamorelin disuntikkan?

Pola yang dilaporkan adalah satu suntikan malam hari (seorang pengguna melakukannya saat puasa pada 5 dari 7 hari) atau jadwal terbagi pada pagi hari dan sebelum tidur. Belum ada studi yang membandingkan waktu pemberian atau menguji apakah puasa mengubah respons GH, sehingga pilihan tersebut mengikuti kebiasaan praktik, bukan bukti.

Bisakah CJC-1295 dengan DAC diganti dengan bentuk tanpa DAC?

Tidak. Kedua bentuk ini merupakan zat berbeda dengan pola dosis yang berbeda. Tinjauan laporan forum tahun 2026 mencantumkan CJC-1295 dengan DAC pada 1 hingga 2 mg per minggu dalam satu atau dua suntikan, sementara bentuk tanpa DAC (Mod GRF 1-29) tercantum pada 100 hingga 200 mcg per suntikan sekali atau dua kali sehari. Jadwal untuk satu bentuk tidak dapat diterapkan pada vial bentuk lainnya.

CJC-1295 Ipamorelin vs Tesamorelin: mana yang lebih banyak diteliti?

Tesamorelin lebih banyak diteliti: analog GHRH ini memiliki persetujuan FDA yang masih berlaku (lipodistrofi HIV) serta data fase 3. CJC-1295 dan ipamorelin hanya memiliki kumpulan data kecil fase 1 dan 2. Mana yang lebih baik di luar penggunaan yang disetujui tidak dapat dijawab berdasarkan data yang tersedia.

Apa efek samping yang dapat ditimbulkan CJC-1295 dan Ipamorelin?

Dalam studi dosis tunggal CJC-1295 dengan DAC, 94 persen melaporkan suatu kejadian merugikan: reaksi di lokasi suntikan sekitar 70 persen, sakit kepala 63 persen, diare 43 persen, vasodilatasi sistemik seperti kemerahan atau rasa hangat 30 persen. Setelah operasi usus, ipamorelin intravena dikaitkan dengan lebih banyak hipokalemia (12,5 versus 3,4 persen) dan insomnia (10,7 versus 5,2 persen) dibanding plasebo. Belum ada studi keamanan untuk campuran itu sendiri.

Apakah campuran CJC-1295 Ipamorelin membangun otot?

Hal ini belum diteliti. Tidak ada uji terkontrol yang mengukur massa atau kekuatan otot dengan campuran maupun dengan CJC-1295 tanpa DAC; luaran pada manusia yang terukur adalah peningkatan GH dan IGF-1 dengan CJC-1295 dengan DAC. Karena itu, klaim pertumbuhan otot tidak didukung data klinis.

Apa manfaat CJC-1295 dan Ipamorelin?

Efek yang terdokumentasi bersifat hormonal: CJC-1295 dengan DAC meningkatkan GH 2 hingga 10 kali lipat dan IGF-1 1,5 hingga 3 kali lipat selama beberapa hari hingga minggu, sementara pola denyut tetap terjaga. Luaran seperti penurunan lemak, tidur, atau pemulihan belum terbukti dalam studi terkontrol.

Apa yang dijelaskan laporan pengguna CJC-1295 ipamorelin di forum?

Di forum binaraga seperti ExcelMale dan TMuscle, laporan terkumpul pada 100 mcg masing-masing peptida satu hingga tiga kali sehari, terkadang 5 hari penggunaan dan 2 hari jeda. Laporan tersebut bersifat anekdotal. Satu utas AnabolicMinds melaporkan kenaikan IGF-1 dari 227 menjadi 406 ng/ml, tetapi nilai awalnya berasal dari empat tahun sebelumnya dan senyawa lain digunakan bersamaan.

Berapa lama vial 5 mg + 5 mg dapat digunakan?

Vial 5 mg + 5 mg berisi 50 pengambilan masing-masing 100 mcg per peptida, sehingga cukup untuk sekitar 17 hari bila digunakan tiga suntikan per hari. Pada satu suntikan sehari, jangka empat minggu yang dinyatakan pemasok pada 2 hingga 8 °C berakhir setelah sekitar 28 dari 50 pengambilan.

Sumber

Studi, registri, dan dokumen otoritas yang dikutip dalam panduan ini.

1. FDA CDER. Dokumen Pengarahan, Pharmacy Compounding Advisory Committee, 4 Desember 2024: Zat Bahan Baku Obat Terkait CJC-1295.
2. FDA CDER. Dokumen Pengarahan, Pharmacy Compounding Advisory Committee, 29 Oktober 2024: Zat Bahan Baku Obat Terkait Ipamorelin.
3. Jette L dkk. Biokonjugat faktor pelepas hormon pertumbuhan manusia (hGRF)1-29-albumin mengaktifkan reseptor GRF: identifikasi CJC-1295. Endocrinology. 2005.
4. Raun K dkk. Ipamorelin, sekretagog hormon pertumbuhan selektif pertama. European Journal of Endocrinology. 1998.
5. Frohman LA dkk. Degradasi enzimatis cepat hormon pelepas hormon pertumbuhan oleh plasma. Journal of Clinical Investigation. 1986.
6. Soule S dkk. Penyisipan D-Ala2 dalam hormon pelepas hormon pertumbuhan-(1-29)-NH2 meningkatkan waktu paruh dan menurunkan klirens metabolik pada pria sehat. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 1994.
7. Bowers CY dkk. Peptida pelepas hormon pertumbuhan (GH) merangsang pelepasan GH pada pria sehat dan bekerja sinergis dengan hormon pelepas GH. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 1990.
8. Teichman SL dkk. Stimulasi berkepanjangan sekresi hormon pertumbuhan (GH) dan faktor pertumbuhan mirip insulin I oleh CJC-1295. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2006.
9. Ionescu M, Frohman LA. Sekresi hormon pertumbuhan (GH) yang berdenyut tetap berlangsung selama stimulasi terus-menerus oleh CJC-1295. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2006.
10. Sackmann-Sala L dkk. Aktivasi sumbu GH/IGF-1 oleh CJC-1295, analog GHRH kerja panjang, menghasilkan perubahan profil protein serum pada subjek dewasa sehat. Growth Hormone & IGF Research. 2009.
11. ConjuChem. ClinicalTrials.gov NCT00267527, CJC-1295 pada pasien HIV dengan obesitas viseral (dihentikan).
12. Gobburu JV dkk. Pemodelan farmakokinetik-farmakodinamik ipamorelin pada relawan manusia. Pharmaceutical Research. 1999.
13. Beck DE dkk. Studi prospektif, acak, terkontrol terhadap ipamorelin yang meniru grelin untuk ileus pascaoperasi pada pasien reseksi usus. International Journal of Colorectal Disease. 2014.
14. Helsinn Therapeutics. ClinicalTrials.gov NCT01280344, ipamorelin dibandingkan dengan plasebo setelah reseksi usus.
15. Dominikowski A dkk. Lanskap baru peptida peningkat performa yang memodulasi sumbu GH-IGF1. Frontiers in Endocrinology. 2026.
16. Forum TMuscle. Pertanyaan tentang dosis, waktu penggunaan, dan siklus Mod GRF 1-29 serta ipamorelin. 2014.
17. Forum ExcelMale. Berapa kali sehari Anda menggunakan ipamorelin dan Mod GRF 1-29. 2020.
18. Forum ExcelMale. Cara memulai dan mencampur ipamorelin dan Mod GRF1-29. 2022.
19. Forum AnabolicMinds. Satu laporan IGF-1 dengan Mod GRF 1-29 dan ipamorelin. 2022.
20. Komunitas Peptide Critic. Utas protokol CJC1295 + Ipamorelin. 2026.
21. BergdorfBio. Kalkulator peptida CJC-1295 (tanpa DAC) (halaman berbahasa Jerman). 2026.
22. BergdorfBio. Kalkulator ipamorelin. 2026.
23. BergdorfBio. Panduan campuran CJC-1295 dan Ipamorelin (halaman berbahasa Jerman). 2026.
24. PeptideDosages.com. Protokol dosis campuran CJC-1295 tanpa DAC + Ipamorelin 10 mg. Diperbarui 20 September 2026.
25. Barrera F, Murvelashvili N. Diabetes tipe 3c yang kurang terkontrol akibat penggunaan spuit insulin hewan (skala U-100 dan U-40). Case Reports in Endocrinology. 2019.
26. FDA. Zat Bahan Baku Obat yang Diusulkan untuk Digunakan dalam Peracikan Menurut Pasal 503A (pembaruan kategori, 29 September 2023).
27. FDA. Zat bahan baku obat yang digunakan dalam peracikan (daftar kategori diperbarui 14 Mei 2026).
28. FDA. Zat bahan baku obat tertentu untuk peracikan yang mungkin menimbulkan risiko keamanan signifikan (Kategori 2) (konten berlaku per 22 April 2026).
29. FDA CDER. Risalah Ringkasan Akhir Rapat Pharmacy Compounding Advisory Committee, 29 Oktober 2024.
30. FDA CDER. Risalah Rapat Pharmacy Compounding Advisory Committee, 4 Desember 2024.
31. Hospira (Pfizer). Air Bakteriostatik untuk Injeksi, USP (label DailyMed).
32. Centers for Disease Control and Prevention. Mencegah praktik injeksi yang tidak aman.
33. Frid AH dkk. Rekomendasi baru pemberian insulin (FITTER). Mayo Clinic Proceedings. 2016.
34. Forum for Injection Technique (FIT) UK. Rekomendasi teknik injeksi dan infus Inggris, edisi ke-5. 2019.
35. FDA. Cara terbaik membuang jarum bekas dan benda tajam lainnya.
36. FDA, HHS. Penetapan bahwa injeksi GEREF (sermorelin asetat) tidak ditarik dari penjualan karena alasan keamanan atau efektivitas. Federal Register. 2013.
37. Theratechnologies. Informasi peresepan EGRIFTA (tesamorelin) (2010; EGRIFTA SV 2024; EGRIFTA WR 2025).
38. European Medicines Agency. Penarikan permohonan izin edar Egrifta (tesamorelin). 2012.