CJC-1295 és ipamorelin: a legfontosabb tudnivalók
A CJC-1295 és az ipamorelin kutatási peptidek, amelyek a GH-tengely két különböző részén hatnak. Ez az útmutató a bizonyítékokat, a gyakorlatból jelentett mennyiségeket, a feloldást és a jóváhagyási státuszt ismerteti 2026 szeptemberi állapot szerint.
- Az elterjedt termék fiolánként 5 mg DAC nélküli CJC-1295 és 5 mg ipamorelin 1:1 arányú keveréke.
- Humán vizsgálatokban DAC-kal rendelkező CJC-1295-öt alkalmaztak egyszeri injekcióként vagy 1-2 hetente (20-250 µg/kg, azaz 70 kg-os testsúlynál 1,4-17,5 mg), illetve intravénás ipamorelint. A keverékről és a DAC nélküli formáról nincs kontrollált humán vizsgálat.
- A gyakorlatban (beszámolók szerinti használat) a leggyakrabban jelentett mennyiség mindkét peptidből 100 mcg naponta egy-három alkalommal; 3 ml oldószer használatakor ez injekciónként 6 egységnek felel meg egy U-100 fecskendőn.
- Összekeverés után a beszállító az oldat körülbelül négy héten belüli felhasználását javasolja 2-8 °C-on; független stabilitási adatokat nem publikáltak.
Ugrás az adagolási táblázathoz, a feloldás lépéseihez vagy a gyakori kérdésekhez.
Mi a CJC-1295 és ipamorelin keveréke?
A CJC-1295 és ipamorelin két GH-felszabadító peptid párosítása, általában DAC nélküli CJC-1295 (Mod GRF 1-29) és ipamorelin, gyakran 1:1 arányú keverékként kapható, például fiolánként 5 mg + 5 mg.
A CJC-1295 a növekedési hormont felszabadító hormon (GHRH) szintetikus analógja, az ipamorelin pedig egy pentapeptid, amely a ghrelinreceptoron (GHS) keresztül szabadít fel GH-t. A kombináció általában liofilizált kutatási termékként jelenik meg; a CJC-1295/ipamorelin keverék (5 mg + 5 mg) egy példa erre a formára.
Az elnevezések következetlenek. A tudományos szakirodalomban a „CJC-1295” általában a hosszú hatású, DAC-kal rendelkező formát jelenti, míg a boltok ezen a néven általában a DAC nélküli formát árulják. Az FDA a CJC-1295-öt és a CJC-1295 DAC-ot két különböző, nem felcserélhető anyagként sorolja fel (FDA tájékoztató dokumentum, 2024. december 4.).
Mi a CJC-1295 (a CJC peptid)?
A CJC-1295 egy 29 aminosavból álló GHRH(1-29)-analóg négy cserével (D-Ala2, Gln8, Ala15, Leu27), amely gyógyszer-affinitási komplexszel (DAC) rendelkező és anélküli formában létezik. A DAC-os forma szérumalbuminhoz kötődő maleimidopropionamid-lizin (MPA-Lys) egységet hordoz, ezért CJC-1295 DAC néven is ismert; a DAC nélküli formát széles körben Mod GRF 1-29 néven ismerik (Jette és mtsai, 2005).
Hogyan hat a CJC-1295 és az ipamorelin?
A CJC-1295 a GHRH-receptort, az ipamorelin a ghrelinreceptort (GHS) aktiválja, így a páros célja a GH-felszabadulás serkentése két receptorosztályon keresztül.
A természetes GHRH a plazmában perceken belül inaktív fragmentummá bomlik, a D-Ala2 csere pedig lassítja ezt az eliminációt (Frohman és mtsai, 1986; Soule és mtsai, 1994). DAC-os formában a CJC-1295 a szérumalbuminhoz kötődik. Egyetlen bőr alatti CJC-1295 DAC-injekció után a GH-szint 2-10-szeresére emelkedett 6 napig vagy tovább, az IGF-1-szint pedig 1,5-3-szorosára 9-11 napig. A GH-felszabadulás pulzatilis mintázata megmaradt; főként a mélypontok emelkedtek (körülbelül 7,5-szeresükre) (Teichman és mtsai, 2006; Ionescu és Frohman, 2006).
Az ipamorelin a ghrelinreceptoron keresztül szabadít fel GH-t, és patkányok hipofízissejtjeiben megközelítőleg olyan erős volt, mint a GHRP-6 (EC50 1,3, illetve 2,2 nmol/l). Sertésekben még az ED50 több mint 200-szorosánál sem emelte az ACTH-t vagy a kortizolt a GHRH mellett megfigyelt szint fölé, de kevés az összehasonlítható humán adat (Raun és mtsai, 1998; FDA tájékoztató dokumentum, 2024. október 29.).
Miért kombinálják őket? Az elképzelés egy 1990-es, 18 egészséges férfin végzett vizsgálaton alapul, amelyben egy GHRP-hexapeptid és a GHRH(1-44) szinergikusan szabadított fel GH-t. Ott sem az ipamorelint, sem a CJC-1295-öt nem vizsgálták, és ezt a konkrét keveréket sem tesztelték kontrollált vizsgálatban (Bowers és mtsai, 1990).
CJC-1295 DAC-kal és DAC nélkül (Mod GRF 1-29)
DAC-kal a becsült felezési idő 5,8-8,1 nap, és minden humán vizsgálatban ezt a formát használták; a DAC nélküli formáról nem közöltek humán felezési időt, és nincs kontrollált humán vizsgálata.
A két forma különböző anyag, és nem felcserélhető. Az FDA nem talált farmakológiai vizsgálatokat a DAC nélküli formáról, a rokon GHRH-fragmentumok pedig perceken belül lebomlanak. Egy 2026-os bizonyíték-áttekintés a DAC-os CJC-1295-öt B szakaszba (1. és 2. fázisú adatok), a DAC nélküli formát D szakaszba (nincs áttekintett humán vizsgálat) sorolja (Dominikowski és mtsai, 2026).
A CJC-1295 és az ipamorelin kutatása és bizonyítékai
A humán adatok három kis, DAC-os CJC-1295-vizsgálatot fednek le 63 egészséges önkéntes bevonásával, továbbá egy 2006-ban leállított 2. fázisú vizsgálatot, valamint az intravénás ipamorelin egy farmakokinetikai vizsgálatát és két 2. fázisú vizsgálatát; a keverékről és a DAC nélküli formáról nincs kontrollált humán vizsgálat.
A három CJC-1295-vizsgálatba 63 egészséges önkéntest vontak be (87 százalék férfi, 73 százalék egyetlen injekciót kapott, 20-250 µg/kg-os adagok). A HIV-hez társuló zsigeri elhízásra irányuló 2. fázisú programot (NCT00267527) 2006-ban leállították, publikált eredmények nélkül. Az ipamorelin kétszer jutott el a 2. fázisig: bélműtét után (Beck és mtsai, 2014) igazolt hatásosság nélkül, valamint egy dóziskereső vizsgálatban (NCT01280344), amelynek eredményeit sosem tették közzé. Egyik peptidhez sem tartozik 3. fázisú program.
Humán vizsgálatok áttekintése
Három kis vizsgálat egészséges felnőtteken tesztelte a DAC-os CJC-1295-öt, két 2. fázisú program pedig az intravénás ipamorelint, igazolt hatásosság nélkül.
| Vizsgálat (év) | Résztvevők | Vegyület és beadási mód | Időtartam | Eredmény |
|---|---|---|---|---|
| Teichman 2006, 1. vizsgálat | egészséges felnőttek, a 63 résztvevő egy része | CJC-1295 DAC-kal, s.c. | 28 vagy 49 nap megfigyelés | GH 2-10-szeresére 6 napig vagy tovább, IGF-1 1,5-3-szorosára 9-11 napig; IGF-1 csak 250 µg/kg mellett haladta meg a referenciatartományt; becsült felezési idő 5,8-8,1 nap |
| Teichman 2006, 2. vizsgálat | 24 résztvevő négy, egyenként hatfős csoportban | CJC-1295 DAC-kal, s.c. | 28 vagy 49 nap megfigyelés | becsült felezési idő 5,4-9,2 nap; IGF-1 akár 28 napig a kiindulási érték fölött; legjobb tolerálhatóság 30 vagy 60 µg/kg-nál; nem volt súlyos mellékhatás |
| Ionescu és Frohman, 2006 | 12 egészséges, 20-40 éves férfi | CJC-1295 DAC-kal, s.c. | egy héttel később mérve | a pulzusok gyakorisága és amplitúdója változatlan, GH-mélypont 7,5-szeres, átlagos GH +46 %, IGF-1 +45 %, az IGF-1 nem haladta meg a referencia-felsőhatárt |
| Sackmann-Sala 2009 (újraelemzés, nem külön vizsgálat) | 11 férfi az Ionescu 2006-os kohorszából | CJC-1295 DAC-kal, s.c. | egyszeri adag | proteomikai elemzés, mellékhatási adatok nélkül |
| NCT00267527 (2. fázis) | HIV-hez társuló zsigeri elhízás (az n értékét nem következetesen közölték) | CJC-1295 DAC-kal, s.c., placebóval szemben | 12 hét | 2006-ban leállították, nincs publikált eredmény; egy haláleset akut szívinfarktus miatt, két órával a 11. heti adag után |
| Gobburu 1999 | 48 egészséges férfi | ipamorelin IV, 15 perc alatt | egyszeri adag | dózisarányos kinetika, terminális felezési idő 2 óra, egy GH-csúcs 0,67 óra után |
| Beck 2014 | 117 beteg bélreszekció után, 114-et elemeztek | ipamorelin IV | legfeljebb 7 nap | nem volt szignifikáns különbség az elsődleges és másodlagos végpontokban; nemkívánatos események 87,5 % vs. 94,8 % placebo |
| NCT01280344 (2. fázis) | 320 résztvevő | ipamorelin IV | lezárult 2014 májusában | befejezettként regisztrálták, eredményeket nem tettek közzé |
Előnyök és izomnövekedés: mit vizsgáltak ténylegesen?
Nincs kontrollált vizsgálat, amely a CJC-1295 és ipamorelin hatására izomnövekedést vagy testösszetétel-változást igazolna; a mért hatások a DAC-os CJC-1295 melletti GH- és IGF-1-emelkedések. A zsírcsökkenéshez, alvásminőséghez vagy regenerációhoz hasonló kimeneteleket kontrollált vizsgálatok nem igazolták, az izomnövekedésre vonatkozó állításokat klinikai adatok nem támasztják alá.
CJC-1295 és ipamorelin adagolása
A leggyakrabban jelentett CJC-1295- és ipamorelin-adag mindkét peptidből 100 mcg (5 mg + 5 mg-os fiolában 3 ml-rel feloldva 6 egység U-100 fecskendőn), naponta egy-három alkalommal; nincs jóváhagyott adag, és a vizsgálatok más formákat alkalmaztak.
Ez a szakasz elkülöníti a vizsgálati adagokat a beszámolók szerinti használattól. A beszámolók szerinti használat a fórumokon, beszállítói oldalakon és klinikák weboldalain leírt mennyiségeket jelenti; ezek nem vizsgálati adagok és nem egészségügyi hatósági ajánlások. A következő szakaszok a táblázatot, a vizsgálatokban tesztelt adagokat és a felhasználói beszámolókat tárgyalják.
CJC-1295 és ipamorelin: adagolási táblázat
A táblázat a beszámolók szerinti használatban előforduló mintákat sorolja fel; a fecskendőegységeket 3 ml bakteriosztatikus vízzel kevert 5 mg + 5 mg-os fiolára számítottuk.
| Ütemezés (beszámolók szerinti használat) | Injekciónként (peptidenként) | Naponta (peptidenként) | U-100-egység injekciónként (3 ml) |
|---|---|---|---|
| Kezdés: az első 2 hétben naponta egyszer este | 100 mcg | 100 mcg | 6 egység |
| Naponta egyszer | 100-300 mcg | 100-300 mcg | 6-18 egység |
| Naponta kétszer, reggel és lefekvés előtt | 100 mcg | 200 mcg | 6 egység |
| Naponta háromszor (fórumokon leírt minta) | 100 mcg | 300 mcg | 6 egység |
Az 1:1 arányú keverékből minden felszívott adag mindkét peptidet tartalmazza, ezért a CJC-1295 és az ipamorelin injekciónkénti mennyisége azonos. Egyedi fórumbejegyzések ennél nagyobb adagokat is említenek, akár 500 mcg DAC nélküli CJC-1295-öt és adagonként 1 mg ipamorelint; ezek egyéni beszámolók, nem általános minta. Más fiolaméretekhez és oldószermennyiségekhez használja a peptidadag-kalkulátort.
A CJC-1295 és ipamorelin adagjai a vizsgálatokban
A vizsgálati adagok: DAC-os CJC-1295 szubkután 20-250 µg/kg (70 kg-nál 1,4-17,5 mg), illetve intravénás ipamorelin egyszer körülbelül 3-100 µg/kg, továbbá naponta kétszer 0,03 mg/kg-tól naponta háromszor 0,06 mg/kg-ig.
| Vegyület | Vizsgálat vagy program | Adag | Ütemezés | 70 kg-ra számítva |
|---|---|---|---|---|
| CJC-1295 DAC-kal | Teichman 2006, 1. vizsgálat | 30-250 µg/kg s.c. | egyszeri, emelkedő adagok | 2,1-17,5 mg injekciónként; legjobban tolerált 30 vagy 60 µg/kg = 2,1-4,2 mg |
| CJC-1295 DAC-kal | Teichman 2006, 2. vizsgálat | 20-60 µg/kg s.c. | 0. és 14. nap (30 vagy 60 µg/kg), illetve 0., 7. és 14. nap (20 vagy 30 µg/kg) | 1,4-4,2 mg injekciónként |
| CJC-1295 DAC-kal | Ionescu 2006 | 60 vagy 90 µg/kg s.c. | egyszer | 4,2-6,3 mg |
| CJC-1295 DAC-kal | NCT00267527 (leállították) | 60-240 µg/kg s.c. | hetente, 3 hetes dózisemeléssel | 4,2-16,8 mg |
| Ipamorelin | Gobburu 1999 | 4,21-140,45 nmol/kg IV 15 perc alatt (körülbelül 3-100 µg/kg) | egyszer | körülbelül 0,2-7 mg |
| Ipamorelin | Beck 2014 | 0,03 mg/kg IV naponta kétszer | műtét utáni 1-7. nap | 2,1 mg infúziónként |
| Ipamorelin | NCT01280344 | 0,03 mg/kg naponta kétszer, 0,06 mg/kg naponta kétszer vagy háromszor IV | dóziskereső karok | 2,1 és 4,2 mg infúziónként |
| DAC nélküli CJC-1295 és a keverék | nincs vizsgálat | nincs vizsgálati adag | nem vizsgálták | nem vizsgálták |
A CJC-1295 és az ipamorelin gyakorlatban jelentett adagolása
A gyakorlatban (beszámolók szerinti használat) a leggyakrabban jelentett mennyiség mindkét peptidből 100 mcg, naponta egy-három alkalommal.
| Forrás | Mennyiség peptidenként | Gyakoriság | Napi mennyiség | Ciklus | Megjegyzések |
|---|---|---|---|---|---|
| TMuscle fórum, 2014 (1 beszámoló) | 100 mcg Mod GRF 1-29 és 100 mcg ipamorelin | naponta háromszor (reggel, késő délután, lefekvés előtt 1 órával) | mindkettőből 300 mcg (számított) | nem közölték | a felhasználó „telítési adagnak” nevezte; emellett 3 IU GH |
| ExcelMale 2020 (2 beszámoló) | mindkettőből 100 mcg | naponta háromszor, vagy naponta egyszer, éhgyomorra lefekvés előtt, 7 napból 5-ön | mindkettőből 300 mcg vagy 100 mcg (számított) | nem közölték | külön 5 mg-os fiolák, 3 ml BAC-víz, 6 egység / 100 mcg |
| ExcelMale 2022 (1 beszámoló) | körülbelül 100 mcg Mod GRF 1-29 | nem közölték | nem közölték | nem közölték | 2 mg-os fiola + 2 ml = 1000 mcg/ml, 100 mcg = 10 egység |
| AnabolicMinds 2022 (1 beszámoló) | mindkettőből 100 mcg | naponta háromszor | mindkettőből 300 mcg (számított) | nem közölték | egyetlen IGF-1-beszámoló zavaró tényezőkkel (régi kiindulási érték, párhuzamos tesztoszteronhasználat, korábbi MK-677) |
| Peptide Critic 2026 (4 felhasználó) | mindkettőből 135 mcg; vagy 500 mcg DAC nélküli CJC és 1 mg ipamorelin; vagy „300 mcg” injekciónként (a peptidek közötti megoszlást nem közölték); vagy mindkettőből 0,5 mg | naponta egy-háromszor | mindkettőből 135 mcg-tól az egyedi beszámolókban 500 mcg + 1 mg-ig | 5 nap használat, 2 nap szünet; 12-14 hét után 3 hónap szünet, vagy 12 hét után 4 hét szünet | széles, nem összehasonlítható tartomány |
| Beszállítói útmutató és kalkulátor (BergdorfBio) | DAC nélküli CJC-1295 100-200 mcg és ipamorelin 200-300 mcg | naponta kétszer (reggel éhgyomorra, lefekvés előtt 30-60 perccel); kezdésként 100 mcg CJC este 2 hétig | CJC 200-400 mcg, ipamorelin 400-600 mcg (számított) | 8-12 hét használat, 4 hét szünet | ipamorelin titrálás nélkül |
| PeptideDosages.com adagolási oldal (frissítve 2026. szeptember 20-án) | mindkettőből 100-300 mcg | naponta egyszer | mindkettőből 100-300 mcg | 100 mcg-ról kezdve, körülbelül 50 mcg-os emeléssel 1-2 hetente | 10 mg-os keverék 3 ml bakteriosztatikus vízzel; a fecskendőegységekhez használja az alábbi kalkulátort |
| Dominikowski 2026 áttekintése (fórumok alapján) | DAC nélküli CJC-1295 100-200 mcg; ipamorelin 200-300 mcg; DAC-os CJC 1-2 mg hetente | naponta egyszer vagy kétszer; naponta két-háromszor; hetente egy-két injekció | CJC 100-400 mcg, ipamorelin 400-900 mcg (számított) | 8-16 hét használat, 4-6 hét szünet | fórumokon jelentett gyakorlat összefoglalása |
| Az FDA 2024-es áttekintése amerikai klinikák weboldalairól | CJC-1295 heti 100 mcg-tól napi 100-400 mcg-ig; fitneszcélú tartomány napi 250 mcg-tól napi két-háromszor 100-200 mcg-ig | többnyire este, néhol 7 estéből 5-ön | a felsoroltak szerint | nem közölték | általában nem jelölik, hogy melyik CJC-formáról van szó |
A CJC-1295 és az ipamorelin napi adagja és kalkulátora
Naponta a gyakori minta peptidenként 100-300 mcg-ot, azaz összesen 200-600 mcg peptidet jelent; a nagyobb egyedi beszámolók a fenti gyakorlati táblázatban szerepelnek.
A CJC-1295- és ipamorelin-adagkalkulátorban az 5 mg + 5 mg-os keverékfiolához, 3 ml bakteriosztatikus víz mellett, a fiolamérethez az egyik komponens mennyiségét (5 mg), a vízmennyiséghez 3 ml-t, az adaghoz pedig 0,1 mg-ot (100 mcg) adjon meg. A számítás lépései az alábbi feloldási szakaszban találhatók. Ugyanez a kalkulátor más fiolaméreteket, oldószermennyiségeket és ütemezéseket is kezel.
Mikor használják a CJC-1295-öt és az ipamorelint: reggel, lefekvés előtt vagy éhgyomorra?
A beszámolók szerint az időzítés vagy egy esti injekció, vagy egy reggeli és lefekvés előtti adagra osztott ütemezés; egyetlen vizsgálat sem hasonlította össze az időzítéseket, és az éhgyomri alkalmazást sem tesztelték.
A minták beszámolókból származnak: egy felhasználó naponta egyszer, éhgyomorra, lefekvés előtt injekciózza, 7 napból 5-ön; a beszállítói útmutató kezdésként esti 100 mcg-ot, klasszikus felosztásként pedig reggeli (éhgyomri) és lefekvés előtt 30-60 perccel történő beadást ír le; fórumbejegyzések kora reggeli, késő délutáni és alvás előtt egy órával történő, illetve edzés utáni és lefekvés előtti időpontokat is említenek. Nem vizsgálták, hogy az éhgyomri állapot megváltoztatja-e e kombináció GH-válaszát.
Hogyan kell feloldani a CJC-1295 és ipamorelin keverékét?
Adjon 3 ml bakteriosztatikus vizet egy 5 mg + 5 mg-os fiolához: így peptidenként 1,667 mg/ml-es koncentrációt kap, tehát mindkét peptidből 100 mcg 6 egységnek felel meg egy U-100 fecskendőn.
A feloldás egyetlen számítási lánc: a koncentráció (mg/ml) a fiola tartalma (mg) osztva az oldószerrel (ml), a térfogat (ml) az adag (mg) osztva a koncentrációval, az U-100 fecskendő egységeinek száma pedig a térfogat (ml) szorozva 100-zal.
- Készítse elő az eszközöket: az 5 mg + 5 mg-os fiolát, az injekcióhoz való bakteriosztatikus vizet (USP), a tűvel ellátott U-100 inzulinfecskendőket, az alkoholos törlőket és a szúrásbiztos gyűjtőt. Injekciós kellékek az injekciós kiegészítők gyűjteményében találhatók.
- Törölje le a fiola dugóját, és alkoholos törlő használata esetén várja meg, amíg az alkohol megszárad.
- Adjon 3 ml bakteriosztatikus vizet a fiolához (más mennyiség megváltoztatja a koncentrációt; lásd az alábbi táblázatot).
- Óvatosan, körkörös mozdulatokkal mozgassa a fiolát, amíg a por teljesen feloldódik. Ne rázza fel.
- Használat előtt ellenőrizze az oldatot: átlátszónak, részecskéktől és elszíneződéstől mentesnek kell lennie.
- Szívja fel az adagot (mindkét peptidből 100 mcg esetén: 0,06 ml, 6 egység U-100 fecskendőn), és írja rá a fiolára a dátumot és a koncentrációt.
Az injekcióhoz való bakteriosztatikus víz (USP) steril víz 0,9 százalék (9 mg/ml) benzil-alkohollal, többadagos tartályban. A benzil-alkoholt tartalmazó oldatok újszülötteknél ellenjavaltak (alkalmazási tájékoztató). Más fiolaméretekhez használja a peptidkalkulátort.
Gyors áttekintés a feloldáshoz
2, 3 vagy 5 ml oldószerrel mindkét peptidből 100 mcg 4, 6 vagy 10 egységnek felel meg egy U-100 fecskendőn.
| BAC-víz fiolánként (5 mg + 5 mg) | Koncentráció peptidenként | Térfogat 100 mcg-hoz | Egység U-100-on | Térfogat 300 mcg-hoz | Egység U-100-on |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 ml | 2,5 mg/ml | 0,04 ml | 4 egység | 0,12 ml | 12 egység |
| 3 ml | 1,667 mg/ml | 0,06 ml | 6 egység | 0,18 ml | 18 egység |
| 5 ml | 1 mg/ml | 0,10 ml | 10 egység | 0,30 ml | 30 egység |
U-100 példa és az U-40-nel való összetévesztés
U-100 fecskendőn a 0,06 ml 6 egység; ha az U-100 szerinti adagot U-40 skálán olvassa le, a tervezett térfogat 2,5-szeresét adja be.
| Lépés | Számítás | Eredmény |
|---|---|---|
| Koncentráció peptidenként | 5 mg / 3 ml | 1,667 mg/ml |
| Térfogat 100 mcg-hoz | 0,1 mg / 1,667 mg/ml | 0,06 ml |
| Egységek U-100-on | 0,06 ml x 100 | 6 egység |
| Egységek U-40-en (azonos térfogat) | 0,06 ml x 40 | 2,4 egység |
U-100 fecskendőn egy egység 0,01 ml (100 egység/ml), U-40 fecskendőn egy egység 0,025 ml (40 egység/ml). Ha az U-100 szerinti egységszámot U-40 fecskendőn olvassa le, 2,5-szeres térfogatot ad be; a nyomtatott skála (U-40 vagy U-100) a döntő, nem a kupak színe. Peptidoldatoknál a jelölések térfogatskálát alkotnak, ezért „egység a fecskendőn” a megfelelő kifejezés, nem pedig „IU” (Barrera és Murvelashvili, 2019).
Tárolás összekeverés után
A beszállító szerint a kevert oldatot körülbelül négy héten belül kell felhasználni, 2-8 °C-on tárolva; a keverékről nem publikáltak független stabilitási adatokat.
A beszállító szerint a liofilizált fiola -20 °C-on hónapokig stabil, a feloldott oldatot pedig 2-8 °C-on, fénytől védve kell tárolni, ismételt fagyasztás és felengedés nélkül (a beszállító keverékútmutatója). Az FDA ipamorelinről szóló tájékoztató dokumentuma (2024. október 29.) a beszállítói adatokra hivatkozva rövidebb, 2-3 hetes időablakot ad meg 4 °C-on az oldott ipamorelinre. A többadagos tartályokra vonatkozó 28 napos szabály a felnyitott bakteriosztatikus vizes palackra vonatkozik, nem magára a peptidoldatra (CDC: biztonságos injekciózás).
Hogyan kell beadni a CJC-1295 és ipamorelin injekcióját?
Az inzulinbeadás technikáját követve használjon rövid inzulinfecskendőt, emeljen fel egy bőrredőt, a redőhöz képest 90 fokos szögben adja be az injekciót, és váltogassa a beadási helyeket.
- Mosson kezet, tisztítsa meg a bőrt, majd hagyja megszáradni.
- Emeljen fel egy bőrredőt, a tűt a redő felszínéhez képest 90 fokos szögben vezesse be, és lassan adja be az injekciót.
- Miután a dugattyút teljesen lenyomta, tartsa a tűt a bőrben legalább 5 másodpercig (jobb, ha 10-ig számol), majd ugyanabban a szögben húzza ki, és engedje el a redőt.
- Minden alkalommal váltson beadási helyet, az előzőtől legalább 1 cm távolságban; kerülje a hegeket, véraláfutásokat és a lipohipertrófiás területeket.
- Minden injekcióhoz használjon új fecskendőt és tűt, a használt tűt pedig közvetlenül tegye szúrásbiztos gyűjtőbe; az ártalmatlanításnál kövesse a helyi, éles eszközökre vonatkozó szabályokat.
A technika az inzulinos útmutatásokat követi: a FITTER-ajánlásokat (Frid és mtsai, 2016) és a FIT UK injekciós technikára vonatkozó ajánlásait (5. kiadás, 2019). Elsőként rövid tűk (6 mm-es fecskendőtűk) választandók; fecskendőtű esetén bőrredőre van szükség. Fecskendők és tűk az injekciós kellékek gyűjteményében kaphatók. A beadási helyekről és tűhosszokról az injekciózási útmutató ír részletesebben.
A CJC-1295 és az ipamorelin mellékhatásai
Sem a keverékről, sem a DAC nélküli CJC-1295-ről nincs biztonságossági vizsgálat; a kapcsolódó, DAC-os CJC-1295-tel végzett vizsgálatban egyetlen adag után a CJC-1295-öt kapók 94 százaléka (35-ből 33), a placebót kapók 29 százaléka számolt be nemkívánatos eseményről, többnyire beadásihely-reakcióról (körülbelül 70 százalék), fejfájásról (63 százalék) és hasmenésről (43 százalék).
Az egyszeri adag után fellépő események többsége gyakoribb volt a nagyobb adagoknál (125 vagy 250 µg/kg). Több DAC-os CJC-1295-adag esetén az injekció után 30 percen belül kipirulás jelentkezett, amely 1-2 óra alatt elmúlt; a nagyobb adagnál gyakoribb volt. Az FDA a jóváhagyott növekedési hormonokéhoz hasonló biztonságossági profilt vár, daganatokkal, glükózintoleranciával és cukorbetegséggel kapcsolatos figyelmeztetésekkel; megerősített klinikai rákkeltő jelzést nem írtak le. Az FDA FAERS-adatbázisában kevés a magisztrálisan készített termékekkel kapcsolatos mellékhatás-bejelentés.
| Esemény | Adag és körülmény | A forrásban közölt arány |
|---|---|---|
| Bármilyen nemkívánatos esemény | CJC-1295 DAC-kal, egyszeri 30-250 µg/kg s.c. adag | 35-ből 33 (94 %) vs. placebónál 7-ből 2 (29 %) |
| Beadásihely-reakciók | ugyanaz | körülbelül 70 % |
| Átmeneti csalángöbök a beadás helyén | ugyanaz | közel 30 % |
| Fejfájás | ugyanaz | 63 % vs. 14 % placebo |
| Hasmenés | ugyanaz | 43 % |
| Szisztémás értágulat (kipirulás, melegségérzet, rövid vérnyomásesés) | ugyanaz | 30 % |
| Kipirulás az injekció utáni 30 percen belül | CJC-1295 DAC-kal, több adag | 40 % az alacsonyabb, 100 % a magasabb adag után |
| Hányinger vagy hasi fájdalom | több adag | 20 % |
| Rövid szédülés és vérnyomásesés | több adag | két résztvevő |
| Emelkedett pulzusszám | CJC-1295 DAC-kal, dózisfüggő | arányt nem közöltek; az FDA súlyos eseményként sorolja fel |
| Hipokalémia | ipamorelin 0,03 mg/kg IV naponta kétszer, műtét után | 12,5 % vs. 3,4 % placebo |
| Álmatlanság | ugyanaz | 10,7 % vs. 5,2 % |
| Hiperglikémia elbocsátáskor | ugyanaz | 14,3 % vs. 8,6 % |
| Halálesetek | ipamorelin IV, műtét után, anasztomózis-elégtelenséget követően | kettő (szepszis, veseelégtelenség); az FDA szerint az összefüggés tisztázatlan |
| Súlyos nemkívánatos események | ipamorelin, Beck 2014 | 17,9 % vs. 15,5 % |
| Halál akut szívinfarktus után | CJC-1295 DAC-kal, 2. fázis, HIV | egy résztvevő két órával a 11. heti adag után; az ok-okozati kapcsolat tisztázatlan |
| Glükóz, májértékek, EKG | CJC-1295 DAC-kal, mindkét vizsgálat | nem voltak következetes változások |
A CJC-1295 és az ipamorelin összehasonlítása rokon peptidekkel
A CJC-1295 formái elsősorban felezési idejükben és a bizonyítékok szintjében különböznek a tesamorelintől és a sermorelintől, míg az ipamorelin az összes GHRH-analógtól eltérő receptoron hat.
| Vegyület | Osztály | Humán bizonyítékok | Felezési idő (emberben) | Státusz |
|---|---|---|---|---|
| CJC-1295 DAC-kal | GHRH-analóg | 1. fázis 63 egészséges önkéntessel; egy 2. fázisú HIV-betegeken végzett vizsgálat, 2006-ban leállították | 5,8-8,1 nap (becsült) | az FDA és az EMA sem hagyta jóvá |
| CJC-1295 DAC nélkül (Mod GRF 1-29) | GHRH-analóg | nincs áttekintett humán vizsgálat | emberben nem közölték | az FDA és az EMA sem hagyta jóvá |
| Ipamorelin | ghrelinreceptor-agonista | egy farmakokinetikai vizsgálat, két 2. fázisú (IV) | 2 óra IV infúzió után | az FDA és az EMA sem hagyta jóvá |
| Sermorelin | GHRH-analóg | gyermekgyógyászati program, felnőttvizsgálatok | forrástól függően körülbelül 4-12 perc | az amerikai engedélyek 2009-ben megszűntek (nem biztonságossági vagy hatásossági okokból) |
| Tesamorelin | GHRH-analóg | 3. fázisú program (HIV-lipodisztrófia) | 26 perc egészséges felnőtteknél, 38 perc HIV-fertőzötteknél (eredeti EGRIFTA 2 mg); 8 perc (SV), 11 perc (WR) | FDA-jóváhagyással rendelkezik (EGRIFTA), az EU-ban sosem hagyták jóvá |
Sermorelin, ipamorelin és CJC-1295 összehasonlítása
A sermorelin rövid hatású GHRH-analóg, amelyet egykor GEREF néven az FDA jóváhagyott (a gyártó 2008-ban megszüntette a forgalmazását, az engedélyek pedig 2009-ben megszűntek, nem biztonságossági vagy hatásossági okokból), míg az ipamorelin ghrelinreceptoron ható szekretagóg, amelyet csak intravénás infúzió formájában vizsgáltak.
Szerkezetileg a Mod GRF 1-29 (DAC nélküli CJC-1295) a sermorelin GRF(1-29)-váza négy aminosavcserével, ami lassítja az enzimatikus lebomlását. A beszámolók szerinti használatban (egy protokolloldal, egy fórumbejegyzés és beszállítói oldalak) a sermorelin 200-300 mcg-os esti adagban jelenik meg, az ipamorelint pedig keverékben injekciónként 100 mcg-os, önmagában naponta két-háromszor 200-300 mcg-os mennyiségben említik. A sermorelin és ipamorelin párosítása ugyanazt a GHRH + GHS logikát követi, mint a keverék, de ezt a párosítást sem tesztelték kontrollált vizsgálatokban (Bowers és mtsai, 1990).
CJC-1295 és ipamorelin a tesamorelinnel összehasonlítva
A tesamorelin az egyetlen jelenleg FDA-jóváhagyással rendelkező GHRH-analóg, 3. fázisú adatokkal a HIV-lipodisztrófiában, míg a CJC-1295-ről és az ipamorelinről csak 1. és 2. fázisú adatsorok állnak rendelkezésre.
A tesamorelin egy 44 aminosavas, hexenoilcsoportot hordozó GHRH-analóg, amelyet az Egyesült Államokban 2010 óta engedélyeztek (EGRIFTA, majd EGRIFTA SV és EGRIFTA WR) a HIV-lipodisztrófiához társuló hasi zsírfelesleg kezelésére; az EU-ban sosem hagyták jóvá. Felezési idejét percekben mérik, és az a készítményformától függ (lásd a fenti összehasonlító táblázatot), míg a DAC-os CJC-1295 becsült felezési ideje több nap. Részletes összehasonlításért olvassa el a tesamorelin adagolási útmutatóját.
Ipamorelin önmagában és az 1:1 arányú keverékben
Az önmagában adott ipamorelinhez megadott adagot nem lehet egy az egyben átvinni a keverékre, mert a keverék fiolájából minden felszívott adag mindkét peptidet tartalmazza 1:1 arányban.
Az 5 mg + 5 mg-os keverékben peptidenként 100 mcg injekciónként összesen 200 mcg peptidet jelent egy felszívott adagban, a fiola tartalma és az adag pedig mindig egy komponensre vonatkozik. Az ipamorelin klinikai vizsgálataiban a vegyületet önmagában, intravénás infúzióban adták, a 2. fázisban naponta kétszer 0,03 mg/kg-tól naponta háromszor 0,06 mg/kg-ig; ezek az értékek nem egy bőr alá adott keverék ütemezését írják le. A külön fioláknál is ez az elnevezés érvényes: a CJC-1295 (Mod GRF 1-29, DAC nélkül) néven árult fiola a DAC nélküli formát tartalmazza, nem a vizsgálatokban használt DAC-os formát.
A CJC-1295 és az ipamorelin jóváhagyási státusza (2026)
Egyik peptidet sem hagyta jóvá az FDA vagy az EMA.
Az Egyesült Államokban a jelöléseket 2024-ben visszavonták, a Pharmacy Compounding Advisory Committee pedig a 503A alapanyaglistára való felvételük ellen szavazott (ipamorelin szabad bázis és acetát: 0 igen, 12 nem, 2024. október 29-én; az öt CJC-1295-anyag: 2024. december 4-én). 2026 szeptemberében az FDA 503A kategórialistáján egyik vegyület sem szerepel. Egyik peptidet sem tartalmazza FDA-jóváhagyott termék, és USP/NF-monográfia sincs róluk.
Gyakori kérdések
Rövid válaszok a CJC-1295-tel és ipamorelinnel kapcsolatos leggyakoribb keresési kérdésekre.
Mennyi a CJC-1295 és az ipamorelin adagja?
A gyakorlatban (beszámolók szerinti használat) a leggyakrabban jelentett mennyiség mindkét peptidből 100 mcg naponta egy-három alkalommal; ez injekciónként 6 egység egy U-100 fecskendőn, ha az 5 mg + 5 mg-os fiolát 3 ml-rel keverik össze. A keveréket egyetlen vizsgálat sem tesztelte: humán vizsgálatokban DAC-os CJC-1295-öt adtak egyszeri injekcióként vagy 1-2 hetente 20-250 µg/kg adagban (70 kg-nál 1,4-17,5 mg), illetve ipamorelint intravénásan.
Mennyi CJC-1295 és ipamorelin naponta?
A leggyakrabban jelentett minta peptidenként 100 mcg naponta egy-háromszor, azaz naponta mindkettőből 100-300 mcg (összesen 200-600 mcg peptid). Beszállítói és adagolási oldalak peptidenként 100-300 mcg-ot említenek naponta egyszer vagy kétszer, egyes fórumfelhasználók pedig akár 500 mcg CJC-1295-ről és 1 mg ipamorelinről számolnak be. Egyetlen klinikai vizsgálat sem állapított meg napi céladagot.
Mi a különbség a DAC-os és a DAC nélküli CJC-1295 között?
Két különböző, nem felcserélhető anyagról van szó. DAC-kal a becsült felezési idő 5,8-8,1 nap, és minden humán vizsgálatban ezt a formát használták; DAC nélkül (Mod GRF 1-29) nem közöltek humán felezési időt, és nincs kontrollált humán vizsgálat.
Meddig tartható el a kevert CJC-1295 és ipamorelin a hűtőben?
A beszállító szerint a feloldott oldatot körülbelül négy héten belül kell felhasználni, 2-8 °C-on tárolva; az FDA ipamorelinről szóló tájékoztató dokumentuma beszállítói adatok alapján rövidebb, 2-3 hetes időablakot ad meg az oldott peptidre. A keverékről nem publikáltak független stabilitási adatokat. A többadagos tartályokra vonatkozó 28 napos szabály a felnyitott bakteriosztatikus vizes palackra vonatkozik, nem a peptidoldatra.
Mikor adják be a CJC-1295 és az ipamorelin injekcióját?
A beszámolókban esti egyszeri injekció (egy felhasználó ezt éhgyomorra, 7 napból 5-ön írja le), vagy reggeli és lefekvés előtti adagra osztott ütemezés szerepel. Egyetlen vizsgálat sem hasonlította össze az időzítést, és azt sem tesztelte, hogy az éhgyomri állapot megváltoztatja-e a GH-választ; a választás tehát gyakorlati szokáson, nem bizonyítékon alapul.
Felcserélhető a DAC-os CJC-1295 a DAC nélküli formával?
Nem. A két forma különböző anyag, eltérő adagolási mintákkal. Egy 2026-os, fórumbejegyzéseket áttekintő tanulmány a DAC-os CJC-1295-nél heti 1-2 mg-ot sorol fel egy vagy két injekcióban, míg a DAC nélküli forma (Mod GRF 1-29) injekciónként 100-200 mcg-os adaggal szerepel naponta egyszer vagy kétszer. Az egyik forma ütemezése nem alkalmazható a másikat tartalmazó fiolára.
CJC-1295 és ipamorelin vagy tesamorelin: melyiket vizsgálták jobban?
A tesamorelint vizsgálták jobban: ez a GHRH-analóg jelenleg FDA-jóváhagyással rendelkezik (HIV-lipodisztrófia), és 3. fázisú adatok is vannak róla. A CJC-1295-ről és az ipamorelinről csak kis 1. és 2. fázisú adatsorok állnak rendelkezésre. A rendelkezésre álló adatokból nem dönthető el, melyik a jobb a jóváhagyott alkalmazáson kívül.
Milyen mellékhatásokat okozhat a CJC-1295 és az ipamorelin?
Az egyszeri DAC-os CJC-1295-adaggal végzett vizsgálatban 94 százalék számolt be valamilyen nemkívánatos eseményről: beadásihely-reakciókról körülbelül 70 százalék, fejfájásról 63 százalék, hasmenésről 43 százalék, szisztémás értágulatról, például kipirulásról vagy melegségérzetről 30 százalék. Bélműtét után az intravénás ipamorelin mellett több hipokalémia (12,5 százalék vs. 3,4 százalék) és álmatlanság (10,7 százalék vs. 5,2 százalék) fordult elő, mint placebo mellett. Magáról a keverékről nincs biztonságossági vizsgálat.
Izmot épít a CJC-1295 és ipamorelin keveréke?
Ezt nem vizsgálták. Egyetlen kontrollált vizsgálat sem mérte az izomtömeget vagy az erőt a keverék vagy a DAC nélküli CJC-1295 mellett; a humán vizsgálatokban mért kimenetelek a DAC-os CJC-1295 mellett megfigyelt GH- és IGF-1-emelkedések. Az izomnövekedésre vonatkozó állításokat ezért klinikai adatok nem támasztják alá.
Milyen előnyei vannak a CJC-1295-nek és az ipamorelinnek?
A dokumentált hatások hormonálisak: a DAC-os CJC-1295 napoktól hetekig tartó, 2-10-szeres GH- és 1,5-3-szoros IGF-1-emelkedést okozott, miközben a pulzusok fennmaradtak. A zsírcsökkenéshez, alváshoz vagy regenerációhoz hasonló kimeneteleket kontrollált vizsgálatok nem igazolták.
Mit írnak a fórumokon a CJC-1295 és ipamorelin felhasználói?
Az olyan testépítő fórumokon, mint az ExcelMale és a TMuscle, a beszámolók többsége mindkét peptidből 100 mcg-ot említ naponta egy-háromszor, néha 5 nap használattal és 2 nap szünettel. Ezek anekdotikus beszámolók. Egy AnabolicMinds-bejegyzésben az IGF-1 227-ről 406 ng/ml-re emelkedett, de a kiindulási érték négy évvel korábbi volt, és más vegyületeket is használtak párhuzamosan.
Meddig tart egy 5 mg + 5 mg-os fiola?
Egy 5 mg + 5 mg-os fiola 50 olyan felszívott adagot tartalmaz, amelyek mindkét peptidből 100 mcg-ot adnak, így napi három injekció mellett körülbelül 17 napig tart. Napi egy injekciónál a beszállító 2-8 °C-ra vonatkozó négyhetes időablaka körülbelül 28 beadott adag után ér véget az 50-ből.
Források
Az útmutatóban idézett vizsgálatok, nyilvántartások és hatósági dokumentumok.
- FDA CDER. Tájékoztató dokumentum, Pharmacy Compounding Advisory Committee, 2024. december 4.: CJC-1295-höz kapcsolódó gyógyszeralapanyagok.
- FDA CDER. Tájékoztató dokumentum, Pharmacy Compounding Advisory Committee, 2024. október 29.: ipamorelinhez kapcsolódó gyógyszeralapanyagok.
- Jette L és mtsai. A humán növekedési hormont felszabadító faktor (hGRF)1-29 albumin-biokonjugátumai aktiválják a GRF-receptort: a CJC-1295 azonosítása. Endocrinology. 2005.
- Raun K és mtsai. Ipamorelin, az első szelektív növekedésihormon-szekretagóg. European Journal of Endocrinology. 1998.
- Frohman LA és mtsai. A növekedési hormont felszabadító hormon gyors enzimatikus lebomlása a plazmában. Journal of Clinical Investigation. 1986.
- Soule S és mtsai. A D-Ala2 beépítése a növekedési hormont felszabadító hormon-(1-29)-NH2-be növeli a felezési időt és csökkenti a metabolikus eliminációt egészséges férfiaknál. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 1994.
- Bowers CY és mtsai. A növekedési hormont (GH) felszabadító peptid serkenti a GH felszabadulását egészséges férfiaknál, és szinergikusan hat a GH-felszabadító hormonnal. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 1990.
- Teichman SL és mtsai. A növekedési hormon (GH) és az inzulinszerű növekedési faktor I szekréciójának tartós serkentése CJC-1295-tel. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2006.
- Ionescu M, Frohman LA. A növekedési hormon (GH) pulzatilis szekréciója a CJC-1295 általi folyamatos serkentés alatt is fennmarad. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2006.
- Sackmann-Sala L és mtsai. A GH/IGF-1-tengely aktiválása a hosszú hatású GHRH-analóg CJC-1295-tel megváltoztatja az egészséges felnőttek szérumfehérje-profilját. Growth Hormone & IGF Research. 2009.
- ConjuChem. ClinicalTrials.gov NCT00267527, CJC-1295 HIV-fertőzött, zsigeri elhízással élő betegeknél (leállították).
- Gobburu JV és mtsai. Az ipamorelin farmakokinetikai-farmakodinámiás modellezése humán önkénteseknél. Pharmaceutical Research. 1999.
- Beck DE és mtsai. A ghrelint utánzó ipamorelin prospektív, randomizált, kontrollált vizsgálata bélreszekción átesett betegek posztoperatív ileuszában. International Journal of Colorectal Disease. 2014.
- Helsinn Therapeutics. ClinicalTrials.gov NCT01280344, ipamorelin placebóval összehasonlítva bélreszekció után.
- Dominikowski A és mtsai. A GH-IGF1-tengelyt befolyásoló teljesítményfokozó peptidek feltörekvő területe. Frontiers in Endocrinology. 2026.
- TMuscle fórum. Kérdések a Mod GRF 1-29 és az ipamorelin adagolásáról, időzítéséről és ciklusairól. 2014.
- ExcelMale fórum. Naponta hányszor adagolja az ipamorelint és a Mod GRF 1-29-et? 2020.
- ExcelMale fórum. Az ipamorelin és a Mod GRF1-29 használatának és keverésének megkezdése. 2022.
- AnabolicMinds fórum. Egyedi IGF-1-beszámoló Mod GRF 1-29 és ipamorelin használata mellett. 2022.
- Peptide Critic közösség. CJC1295 + ipamorelin protokollról szóló beszélgetés. 2026.
- BergdorfBio. CJC-1295 (DAC nélkül) peptidkalkulátor (német nyelvű oldal). 2026.
- BergdorfBio. Ipamorelin-kalkulátor. 2026.
- BergdorfBio. Útmutató a CJC-1295 és ipamorelin keverékéhez (német nyelvű oldal). 2026.
- PeptideDosages.com. DAC nélküli CJC-1295 + ipamorelin 10 mg-os keverék adagolási protokollja. Frissítve 2026. szeptember 20-án.
- Barrera F, Murvelashvili N. Rosszul beállított 3c típusú cukorbetegség állatgyógyászati inzulinfecskendők használata miatt (U-100 és U-40 skálák). Case Reports in Endocrinology. 2019.
- FDA. A 503A szakasz szerinti magisztrális készítéshez jelölt gyógyszeralapanyagok (kategóriafrissítés, 2023. szeptember 29.).
- FDA. Magisztrális készítéshez használt gyógyszeralapanyagok (kategórialista frissítve 2026. május 14-én).
- FDA. Bizonyos, magisztrális készítéshez használt gyógyszeralapanyagok, amelyek jelentős biztonsági kockázatot jelenthetnek (2. kategória) (a tartalom állapota: 2026. április 22.).
- FDA CDER. A Pharmacy Compounding Advisory Committee 2024. október 29-i ülésének végleges összefoglaló jegyzőkönyve.
- FDA CDER. A Pharmacy Compounding Advisory Committee 2024. december 4-i ülésének jegyzőkönyve.
- Hospira (Pfizer). Injekcióhoz való bakteriosztatikus víz, USP (DailyMed alkalmazási tájékoztató).
- Centers for Disease Control and Prevention. A nem biztonságos injekciós gyakorlatok megelőzése.
- Frid AH és mtsai. Új ajánlások az inzulin beadására (FITTER). Mayo Clinic Proceedings. 2016.
- Forum for Injection Technique (FIT) UK. Az Egyesült Királyság injekciós és infúziós technikára vonatkozó ajánlásai, 5. kiadás. 2019.
- FDA. A használt tűk és más éles eszközök ártalmatlanításának legjobb módja.
- FDA, HHS. Annak megállapítása, hogy a GEREF (sermorelin-acetát) injekciót nem biztonságossági vagy hatásossági okokból vonták ki a forgalomból. Federal Register. 2013.
- Theratechnologies. Az EGRIFTA (tesamorelin) alkalmazási előírása (2010; EGRIFTA SV 2024; EGRIFTA WR 2025).
- European Medicines Agency. Kérdések és válaszok az Egrifta (tesamorelin) forgalombahozatali engedély iránti kérelmének visszavonásáról. 2012.
