Bakteriosztatikus víz peptidekhez: bekeverés, U-100-as fecskendők, tárolás

Bakteriosztatikus víz: a legfontosabb tudnivalók

A Bacteriostatic Water for Injection, USP (BAC-víz) steril injekcióhoz való víz 0,9 százalék (9 mg/ml) benzil-alkohollal, amelyet egyetlen injekciós üvegből történő többszöri felszívásra készítenek. U-100-as fecskendőn egy egység 0,01 ml-t jelöl. Utolsó felülvizsgálat: 2026. szeptember.

• A szokásos, címkével ellátott palack 30 ml-t tartalmaz (0,9 százalék benzil-alkohol); a BergdorfBio 10 ml-es, többszöri felhasználásra szolgáló injekciós üveget kínál.
• A felbontott, többadagos palackon tüntesse fel a dátumot, és az első átszúrástól számított 28 napon belül dobja ki, hacsak a gyártó más időpontot nem ad meg.
• A koncentráció az injekciós üveg tartalma (mg) osztva az oldószer térfogatával (ml): 10 mg 2 ml-ben 5 mg/ml-t ad, így 2,5 mg egy U-100-as fecskendőn 50 egységnek felel meg.
• Az U-100 és az U-40 skálája 2,5-szeres tényezővel különbözik: egy U-100-as egység 0,01 ml-t, egy U-40-es egység 0,025 ml-t jelöl.
• A bekevert peptidoldat eltarthatóságát a gyógyszer gyártója határozza meg, nem az oldószer.

Ugrás a feloldáshoz, az U-100-as egységekhez vagy az eltarthatósághoz. Az injekciózás teljes menetét a retatrutid injekciózási útmutatója mutatja be.

Mi a bakteriosztatikus víz?

A Bacteriostatic Water for Injection, USP (BAC-víz) steril injekcióhoz való víz, amely bakteriosztatikus tartósítószerként 0,9 százalék (9 mg/ml) benzil-alkoholt tartalmaz. Többadagos tartályban kerül forgalomba, így egy injekciós üveg többször is átszúrható (Hospira címkéje).

A címke szerint kizárólag intravénás, intramuszkuláris vagy szubkután injekcióhoz szánt gyógyszerek hígítására vagy feloldására használható, a gyógyszer gyártójának utasítása szerint. Az oldószer térfogatát ez az utasítás határozza meg.

Bakteriosztatikus injekcióhoz való víz: benzil-alkohol, pH és palackméretek

A szokásos 30 ml-es műanyag palack milliliterenként 9 mg benzil-alkoholt tartalmaz (0,9 százalék), míg a 30 ml-es üvegpalackban lévő 20 ml-es töltet 1,1 százalékos (11 mg/ml). A pH 5,7 (tartomány: 4,5–7,0).

A tartósítószer miatt ugyanabból az injekciós üvegből többször is fel lehet szívni. A címkén ez a figyelmeztetés is szerepel: „FIGYELMEZTETÉS: ÚJSZÜLÖTTEKNÉL NEM ALKALMAZHATÓ”. A címkén szereplő „bakteriosztatikus” megjelölés és a feltüntetett benzil-alkohol-tartalom alapján azonosítható a készítmény.

Bakteriosztatikus víz, steril víz és sóoldat: mi a különbség?

Az itt összehasonlított négy oldószer közül csak a bakteriosztatikus víz és a bakteriosztatikus nátrium-klorid tartalmaz benzil-alkoholt, és csak ezekből lehet többször felszívni. A steril injekcióhoz való víz és a 0,9 százalékos nátrium-klorid tartósítószer nélküli, egyadagos tartályban kapható.

A nátrium-klorid nem feltétlenül tartósított: a címkén szereplő „bakteriosztatikus” szó a döntő. Az egyadagos tartályokra vonatkozó utasítás: „Az egyadagos tartályokat ne használja újra. A fel nem használt részt dobja ki.” (steril víz címkéje, nátrium-klorid címkéje).

Mennyi bakteriosztatikus víz kell egy injekciós üveghez?

A címkék az oldószer térfogatának meghatározását a gyógyszer gyártójára bízzák. A gyakorlatban az injekciós üveg tartalma és a BAC-víz mennyisége együtt határozza meg a mg/ml-ben kifejezett koncentrációt: 10 mg 2 ml-ben 5 mg/ml-t ad. Az alábbi táblázatok megmutatják, hogyan adják meg az engedélyezett termékek a bekeverés utáni hatáserősséget, illetve milyen mennyiségeket közölnek a beszállítók.

Kutatási célú peptidekhez nincs hivatalos oldószermennyiség; az alábbi értékek a beszállítók által közölt felhasználási példák, nem vizsgálati dózisok vagy hatósági ajánlások. A retatrutid 2026 szeptemberében sehol sem engedélyezett, a Lilly pedig 2027 első negyedévére tervezi az FDA-hoz történő benyújtást (a Lilly 2026. második negyedévi eredményei).

Vízmennyiség és koncentráció az injekciós üveg mérete szerint

A koncentráció (mg/ml) az injekciós üveg tartalma (mg) osztva az oldószer térfogatával (ml). Az engedélyezett készítmények címkéje feltünteti az így kapott hatáserősséget, amint az alábbi tesamorelinpélda mutatja.

Közölt felhasználás: mennyi bakteriosztatikus víz kerül egy injekciós üvegbe. Az alábbi adatok beszállítói termékoldalakról és útmutatókból származnak.

Mennyi BAC-víz kell 10 mg retatrutidhoz?

A BergdorfBio termékoldala szerint a 10 mg retatrutidot tartalmazó injekciós üveghez 2 ml bakteriosztatikus vizet adnak (5 mg/ml); így U-100-as fecskendőn 10 egység 0,5 mg-nak felel meg. A kutatási célú retatrutidot tartalmazó injekciós üveg 10, 15, 20, 30 és 50 mg-os változatban szerepel a kínálatban.

A retatrutidra vonatkozó részletes bekeverési lépésekért olvassa el az adagolási útmutatóban a retatrutid lépésenkénti feloldását, valamint a retatrutid témaközpontot.

Peptidek feloldása bakteriosztatikus vízzel

A feloldás számítási lánca az injekciós üveg tartalmától a koncentráción és a térfogaton át a fecskendő egységeiig vezet. A port óvatos körkörös mozgatással kell feloldani, nem rázással. Szüksége lesz a következőkre:

• A feltüntetett mennyiségű peptidet tartalmazó injekciós üveg (például 10 mg).
• Bakteriosztatikus víz (0,9% benzil-alkohol, többadagos), kivéve, ha a gyógyszer gyártója más oldószert ír elő.
• Például egy 10 ml-es bakteriosztatikus vizet tartalmazó palack a BergdorfBio kínálatából.
• U-100-as inzulinfecskendő, minden injekcióhoz új.

A feloldás kiszámítása: az injekciós üveg tartalmától az U-100-as egységekig

A koncentráció (mg/ml) az injekciós üveg tartalma (mg) osztva az oldószerrel (ml). A térfogat (ml) a dózis (mg) osztva a koncentrációval (mg/ml). U-100-as fecskendőn az egységek száma a térfogat (ml) szorozva 100-zal; U-40-esen a térfogat szorozva 40-nel.

Kidolgozott példa (számítási példa, nem adagolási ajánlás): 10 mg-ot tartalmazó injekciós üveg, 2 ml oldószer, célmennyiség 2,5 mg. 1. lépés: 10 mg / 2 ml = 5 mg/ml. 2. lépés: 2,5 mg / 5 mg/ml = 0,5 ml. 3. lépés: 0,5 ml x 100 = 50 egység egy U-100-as fecskendőn. U-40-es skálán ugyanez a 0,5 ml 20 egységet mutat.

Az EGRIFTA WR esetében a címkén feltüntetett koncentrációt (8 mg/ml) használja, ne számolja újra az injekciós üveg tartalmából. A táblázat legnagyobb térfogata, a 0,8 ml (80 egység 4 mg-hoz 5 mg/ml mellett) is elfér egy 1 ml-es fecskendőben. A fecskendő testén lévő jelölések fecskendőegységek, azaz térfogatskála, nem pedig a peptid nemzetközi egységei (NE).

Feloldás lépésről lépésre

1. Számítsa ki a koncentrációt, a térfogatot és az egységeket a fentiek szerint.
2. Nyomjon a felszívni kívánt térfogattal azonos (vagy valamivel több) levegőt a bakteriosztatikus vizet tartalmazó palackba, majd szívja fel a kiszámított mennyiségű bakteriosztatikus vizet egy U-100-as fecskendőbe. Egy 1 ml-es U-100-as fecskendő legfeljebb 100 egységet (1 ml-t) tartalmaz, ezért 2 ml-hez kétszer kell felszívni.
3. Adja az oldószert az injekciós üveghez, és óvatosan mozgassa körkörösen, amíg a por feloldódik. Ne rázza.
4. Használat előtt ellenőrizze, hogy az oldat tiszta, részecskéktől és elszíneződéstől mentes-e.
5. Jelölje meg az injekciós üveget a dátummal és a koncentrációval, és a gyógyszer gyártójának utasításai szerint tárolja. A felbontott bakteriosztatikus vizet tartalmazó palackon is tüntesse fel a dátumot (28 napos szabály).
6. Minden injekcióhoz használjon új fecskendőt és tűt.

Az egységek kiszámítása a peptidkalkulátorral

A peptid-feloldási kalkulátor a feloldást, a dózist és az U-100-as fecskendő egységeit is kezeli. Az injekciós üveg tartalmából és az oldószer térfogatából kiszámítja a felszívandó térfogatot és az egységek számát.

Peptidspecifikus tudnivalók: GHK-Cu feloldása, BPC-157, TB-500 és a Glow stack.

U-100-as és U-40-es fecskendők: az egységek leolvasása

Az U-100-as skálán milliliterenként 100 egység van (1 egység = 0,01 ml); az U-40-es skálán milliliterenként 40 egység (1 egység = 0,025 ml). Peptidoldatok esetében a jelölések kizárólag térfogatskálát alkotnak: az engedélyezett peptidkészítmények hatáserősségét mg/ml-ben, nem U-100-as egységekben adják meg.

Mit jelentenek az U-100-as fecskendő egységei?

U-100-as inzulinfecskendőn 0,3 ml 30 egységet, 0,5 ml 50 egységet, 1 ml pedig 100 egységet jelent. Az olyan kis térfogatok, mint a 20 egység (0,2 ml), könnyebben leolvashatók 0,3 vagy 0,5 ml-es fecskendőn.

Az inzulinfecskendők 0,3, 0,5 és 1 ml-es méretben, 6, 8 és 12,7 mm-es tűvel kaphatók; a nagyobb gauge-szám vékonyabb tűt jelent, a rövidebb, vékonyabb tűk pedig kevésbé fájnak (embecta termékkínálata; FITTER 2016; FIT UK 2019).

Az U-40 és az U-100 összekeverése (2,5-szeres tényező)

Ha egy U-100-as számítás eredményét U-40-es skálán olvassa le, a szándékolt mennyiség 2,5-szeresét adja be; fordított esetben a 0,4-szeresét. Egy esetismertetés összefüggésbe hozza a rosszul kontrollált cukorbetegséget állatgyógyászati inzulinfecskendők használatával (Barrera és Murvelashvili 2019).

A színkódok csak tájékozódásra szolgálnak: az U-40-es fecskendőkön gyakran piros kupak és piros skála, az U-100-asokon narancssárga tűvédő kupak és fekete skála található. A fecskendő testére nyomtatott U-40 vagy U-100 jelzés a döntő. Az állatgyógyászati inzulin (Vetsulin) címkéje kizárólag U-40-es fecskendőt ír elő.

A bakteriosztatikus víz eltarthatósága felbontás után és tárolása

A felbontatlan bakteriosztatikus vizet szabályozott szobahőmérsékleten, 20–25 °C-on kell tárolni. A felbontott többadagos palackon fel kell tüntetni a dátumot, és az első átszúrástól számított 28 napon belül ki kell dobni, hacsak a gyártó más időpontot nem ad meg.

A többadagos injekciós üvegek 28 napos szabálya

A CDC azt javasolja, hogy a felbontott többadagos tartályon tüntessék fel a dátumot, és az első átszúrástól számított 28 napon belül dobják ki, hacsak a gyártó más időpontot nem ad meg. Ez a szabály magára a bakteriosztatikus vizet tartalmazó palackra vonatkozik; nem az Ön által bekevert peptidoldat stabilitására vonatkozó állítás.

Az EGRIFTA WR betegtájékoztatója ugyanezt az elvet alkalmazza az oldószerre: az injekciós üvegben maradt bakteriosztatikus vizet az első használat után 28 nappal ki kell dobni.

Feloldott peptidek tárolása

A bekeverés utáni eltarthatóságot a feloldott gyógyszer gyártója határozza meg, nem az oldószer. Az EGRIFTA WR-t (tesamorelin) 20–25 °C-on kell tartani, és a bekeverés után 7 nappal ki kell dobni; a Novarelt (koriongonadotropin) 2–8 °C-on hűtve kell tárolni, és 30 napon belül fel kell használni. A BergdorfBio a retatrutidot tartalmazó injekciós üvegére bekeverés után 28 napot ad meg 2–8 °C-on.

Összehasonlításképpen: a felhasználásra kész Zepbound egyadagos injekciós üvegét (nem feloldott készítmény) használat után akkor is ki kell dobni, ha marad benne oldat. A liofilizátum tárolása is termékspecifikus: az EGRIFTA WR injekciós üvegét 20–25 °C-on, a dobozában, fénytől védve kell tartani, tehát a „port mindig hűtőben kell tartani” nem általános szabály. Lásd még a tesamorelin adagolási útmutatóját.

Biztonságos a bakteriosztatikus víz? Benzil-alkohol és óvintézkedések

A bakteriosztatikus víz újszülötteknél nem alkalmazható, és feloldott anyag nélkül intravénásan sem adható be, mert hemolízist okozhat. Csak a gyógyszer gyártója által előírt hígítóként használja.

A címke szerint a szubkután adott 0,9 százalékos benzil-alkohol mellékhatásai „embernél nem ismertek”. A bekeverés és injekciózás gyakorlati kockázatai az alkalmazási technikához kapcsolódnak: az ugyanazon a helyen végzett ismételt injekciók lipohipertrófiát okozhatnak, ami kiszámíthatatlanná teszi a felszívódást, a tűk újrafelhasználása pedig növeli a fertőzés és a tűszúrásos sérülés kockázatát.

Hogyan történik az injekciózás feloldás után?

Inzulinfecskendővel (a legrövidebb tű 6 mm) mindig emeljen fel egy bőrredőt, és arra 90 fokos szögben adja be az injekciót; a beadási helyek legyenek egymástól legalább 1 cm-re. A lépések a FITTER 2016 és a FIT UK 2019 inzulinra kidolgozott ajánlásait követik, amelyeket itt szubkután beadott kutatási célú peptidekre alkalmazunk.

1. A felszívás megkönnyítésére nyomjon a dózisával azonos (vagy valamivel több) levegőt a peptidet tartalmazó injekciós üvegbe, majd szívja fel a dózist az U-100-as fecskendő egységei szerint.
2. A legrövidebb elérhető tűt használja (injekciós tollhoz 4 mm-es, fecskendőhöz 6 mm-es tű). Fecskendőtű esetén emeljen fel egy bőrredőt; ne nyomja addig, amíg a bőr kifehéredik.
3. A bőrredő felszínéhez képest 90 fokos szögben adja be az injekciót. A FIT UK 2019 nem ajánlja a 45 fokos szöget.
4. A dugattyú lenyomása után legalább 5 másodpercig tartsa a tűt a bőrben (jobb, ha 10-ig számol), majd ugyanabban a szögben húzza ki, és engedje el a bőrredőt.
5. Váltogassa a beadási helyeket: a hason legalább 2 cm-re a köldöktől (a Zepbound KwikPen utasításai legalább 5 cm-t írnak elő), a comb felső-elülső és külső része, a far, valamint a felkar hátsó része, ha más adja be az injekciót.
6. Kerülje a hegeket, véraláfutásokat, a lipohipertrófiás területeket és a köldököt. Ha a BMI-je 19 alatt van, a FIT UK nem tanácsolja a fecskendőtű használatát.
7. Minden injekcióhoz használjon új fecskendőt és tűt. Vérzés esetén gézzel nyomja meg a helyét, ne dörzsölje.
8. A tűket és fecskendőket azonnal dobja szúrásbiztos tartályba, és kövesse a helyi előírásokat (Egyesült Államok: az FDA útmutatója az éles eszközökről).

A teljes leírást a retatrutid injekciózási útmutatójában találja. Eszközök: injekciózáshoz szükséges kellékek.

Hol kapható bakteriosztatikus víz?

A gyógyszerészeti Bacteriostatic Water for Injection, USP többadagos palackokban kapható: például 30 ml-es műanyag palackban 0,9 százalék benzil-alkohollal, vagy 20 ml-es töltettel 30 ml-es üvegpalackban, 1,1 százalékos koncentrációban. A BergdorfBio 10 ml-es, többszöri felhasználásra szolgáló injekciós üveget kínál 0,9 százalék benzil-alkohollal (BergdorfBio 10 ml-es bakteriosztatikus víz).

Használat előtt ellenőrizze, hogy a címkén szerepel-e a „bakteriosztatikus” szó, valamint a benzil-alkohol-tartalom és a lejárati dátum. Fecskendőkhöz és tűkhöz tekintse meg az U-100-as fecskendőket és tűket, a számításhoz pedig a peptidkalkulátort.

Gyakori kérdések

Egyszerűen fogalmazva mi a bakteriosztatikus víz?

Steril injekcióhoz való víz, amely tartósítószerként 0,9 százalék (9 mg/ml) benzil-alkoholt tartalmaz, és többadagos injekciós üvegben kapható. A tartósítószer lehetővé teszi az üveg többszöri átszúrását; ebben különbözik a közönséges steril víztől.

Mi a különbség a bakteriosztatikus víz és a steril víz között?

A bakteriosztatikus víz 0,9 százalék benzil-alkoholt tartalmaz, és többadagos tartályban kapható, így többször is fel lehet szívni belőle. A steril injekcióhoz való víz nem tartalmaz tartósítószert, és egyadagos tartályokban kapható; a fel nem használt részt azonnal ki kell dobni.

Mire használják a bakteriosztatikus vizet?

A címke szerint kizárólag intravénás, intramuszkuláris vagy szubkután injekcióhoz szánt gyógyszerek hígítására vagy feloldására használható, a gyógyszer gyártójának utasítása szerint. Az oldószer térfogatát ez az utasítás határozza meg; az oldat pH-ja 5,7 (tartomány: 4,5–7,0).

Mennyi bakteriosztatikus vizet kell adni egy peptidet tartalmazó injekciós üveghez?

Nincs rögzített mennyiség: az injekciós üveg tartalmát a víz térfogatával osztva kapjuk meg a koncentrációt, és mindig a gyógyszer gyártójának utasítása az elsődleges. Beszállítói példák: 5 mg 2 ml-rel 2,5 mg/ml-t, 10 mg 2 ml-rel 5 mg/ml-t, 30 mg 3 ml-rel pedig 10 mg/ml-t ad. Több vízzel hígabb oldatot kapunk, és U-100-as fecskendőn dózisonként több egységre van szükség.

Hogyan kell lépésről lépésre feloldani a peptideket?

Először számítsa ki a koncentrációt, a térfogatot és az egységeket, majd adja az oldószert az injekciós üveghez, és óvatosan mozgassa körkörösen, amíg a por feloldódik (ne rázza). Ellenőrizze, hogy az oldat tiszta és részecskéktől mentes-e, jelölje meg az üveget a dátummal és a koncentrációval, és minden injekcióhoz használjon új fecskendőt.

Hány egység 0,5 ml egy U-100-as fecskendőn?

U-100-as skálán 0,5 ml 50 egységnek, U-40-es skálán 20 egységnek felel meg. U-100-on egy egység 0,01 ml-t, U-40-en 0,025 ml-t jelöl, ezért ugyanaz a térfogat eltérő számot mutat a két skálán.

Mi történik, ha összekeveri az U-40-es és az U-100-as fecskendőt?

Az U-100-as számítás U-40-es skálán leolvasva a szándékolt mennyiség 2,5-szeresét, fordított esetben a 0,4-szeresét adja. Ellenőrizze a fecskendő testén lévő feliratot (U-40 vagy U-100); a színkódok, például a piros kupak, csak tájékozódásra szolgálnak.

Felbontás után meddig használható a bakteriosztatikus víz?

Tüntesse fel a felbontott palackon a dátumot, és az első átszúrástól számított 28 napon belül dobja ki, hacsak a gyártó más időpontot nem ad meg. Az EGRIFTA WR betegtájékoztatója ugyanezt írja elő az injekciós üvegben maradt bakteriosztatikus vízre. Felbontatlanul a palackot 20–25 °C-on kell tárolni.

Meddig tartható el a feloldott peptid a hűtőben?

Nincs általános szabály: a címkék eltérnek. Az EGRIFTA WR-t 20–25 °C-on kell tartani, és bekeverés után 7 nappal ki kell dobni, a Novarelt 2–8 °C-on 30 napon belül fel kell használni, a BergdorfBio pedig retatrutidot tartalmazó injekciós üvegére 28 napot ad meg 2–8 °C-on.

Biztonságos a bakteriosztatikus víz, és alkalmazható újszülötteknél?

Újszülötteknél nem alkalmazható, és feloldott anyag nélkül intravénásan sem adható be, mert hemolízist okozhat. A szubkután adott 0,9 százalékos benzil-alkohol mellékhatásai embernél nem ismertek.

Hol vásárolhatok bakteriosztatikus vizet?

A címkével ellátott készítmények többadagos palackokban kaphatók: például 30 ml-es műanyag palackban 0,9 százalék benzil-alkohollal, vagy 20 ml-es töltettel 30 ml-es üvegpalackban, 1,1 százalékos koncentrációban. A BergdorfBio 10 ml-es, többszöri felhasználásra szolgáló injekciós üveget kínál 0,9 százalék benzil-alkohollal. Ellenőrizze a címkén a „bakteriosztatikus” megjelölést, a benzil-alkohol-tartalmat és a lejárati dátumot.

Ugyanaz a bakteriosztatikus sóoldat és a bakteriosztatikus víz?

Nem. A bakteriosztatikus 0,9 százalékos nátrium-klorid 9 mg/ml nátrium-kloridot és 0,9 százalék benzil-alkoholt tartalmaz, és többször lehet felszívni belőle. A közönséges 0,9 százalékos nátrium-klorid tartósítószer nélküli és egyadagos, hacsak a címke nem jelzi, hogy bakteriosztatikus. A bakteriosztatikus víz nem tartalmaz nátrium-kloridot, ezért a kettő nem felcserélhető: a gyógyszer gyártója által előírt hígítót használja.

Források

1. Hospira, Inc. (Pfizer): Bacteriostatic Water for Injection, USP (címke, DailyMed). 2019.
2. Hospira, Inc. (Pfizer): Sterile Water for Injection, USP (címke, DailyMed). 2026.
3. HF Acquisition Co LLC (HealthFirst), Hospira: 0.9% Sodium Chloride Injection, USP (címke, DailyMed). 2018.
4. Hospira, Inc. (Pfizer): Bacteriostatic 0.9% Sodium Chloride Injection, USP (címke, DailyMed). 2019.
5. Centers for Disease Control and Prevention: A nem biztonságos injekciózási gyakorlatok megelőzése (injekcióbiztonság). 2024.
6. Theratechnologies Inc.: EGRIFTA WR (tesamorelin): alkalmazási előírás és használati utasítás (DailyMed). 2025.
7. Ferring Pharmaceuticals Inc.: NOVAREL (koriongonadotropin): alkalmazási előírás (DailyMed). 2023.
8. Barrera F, Murvelashvili N: Állatgyógyászati inzulinfecskendők használata miatti rosszul kontrollált 3c típusú cukorbetegség. Case Reports in Endocrinology 2019.
9. Merck Animal Health (Intervet Inc.): Vetsulin betegtájékoztató (DailyMed). 2026.
10. embecta: Inzulinfecskendők Ultra-Fine tűvel (termékkínálati oldal).
11. Frid AH, Kreugel G, Grassi G és mások: Új ajánlások az inzulin beadásához (FITTER). Mayo Clinic Proceedings 2016.
12. Forum for Injection Technique (FIT) UK: Az Egyesült Királyság injekciózási és infúziós technikára vonatkozó ajánlásai, 5. kiadás. 2019.
13. Eli Lilly and Company: Használati utasítás: ZEPBOUND (tirzepatid), egyadagos injekciós üveg. 2026.
14. Eli Lilly and Company: Használati utasítás: ZEPBOUND (tirzepatid) KwikPen. 2026.
15. U.S. Food and Drug Administration: A használt tűk és más éles eszközök ártalmatlanításának legjobb módja. 2023.
16. Bergdorf Bioscience: Retatrutid termékoldal (kizárólag kutatási célra). 2026.
17. Eli Lilly and Company: A Lilly beszámolója a 2026. második negyedévi pénzügyi eredményekről (Form 8-K, 99.1. melléklet). 2026.