CJC-1295 ja ipamoreliin: põhipunktid
CJC-1295 ja ipamoreliin on uurimispeptiidid, mis mõjutavad GH-telje kaht eri osa. See juhend käsitleb tõendusmaterjali, kirjeldatud kasutuskoguseid, lahustamist ja heakskiidu staatust 2026. aasta septembri seisuga.
- Levinud toode on 1 : 1 segu, mille ühes viaalis on 5 mg CJC-1295 ilma DAC-ita ja 5 mg ipamoreliini.
- Inimuuringutes kasutati DAC-iga CJC-1295 üksiksüstidena või iga 1 kuni 2 nädala järel (20 kuni 250 µg/kg ehk 1,4 kuni 17,5 mg 70 kg kehakaalu korral) või veenisiseselt manustatud ipamoreliini. Segu ja DAC-ita vormi kohta ei ole kontrollitud inimuuringut.
- Praktikas (kirjeldatud kasutuses) on kõige sagedamini mainitud kogus 100 mcg kumbagi peptiidi üks kuni kolm korda päevas; 3 ml lahusti kasutamisel vastab see ühe süsti kohta 6 ühikule U-100 süstlal.
- Pärast segamist soovitab tarnija kasutada lahust umbes nelja nädala jooksul temperatuuril 2 kuni 8 °C; sõltumatuid stabiilsusandmeid pole avaldatud.
Liikuge annustamistabeli, lahustamise sammude või KKK juurde.
Mis on CJC-1295 ja ipamoreliini segu?
CJC-1295 ja ipamoreliini kooslus koosneb kahest GH vabanemist soodustavast peptiidist, tavaliselt DAC-ita CJC-1295-st (Mod GRF 1-29) ja ipamoreliinist. Seda müüakse sageli 1 : 1 seguna, näiteks 5 mg + 5 mg viaalis.
CJC-1295 on kasvuhormooni vabastava hormooni (GHRH) sünteetiline analoog ning ipamoreliin on pentapeptiid, mis vabastab GH-d greliini (GHS) retseptori kaudu. Kooslus on tavaliselt lüofiliseeritud uurimistoode; CJC-1295/ipamoreliini segu (5 mg + 5 mg) on üks selle vormi näide.
Nimetused on ebajärjekindlad. Teaduskirjanduses tähendab „CJC-1295” tavaliselt pikatoimelist DAC-iga vormi, kuid selle nime all viidatakse enamasti DAC-ita vormile. FDA loetleb CJC-1295 ja CJC-1295 DAC kahe eri, mitteasendatava ainena (FDA taustadokument, 4. detsember 2024).
Mis on CJC-1295 (CJC-peptiid)?
CJC-1295 on 29 aminohappest koosnev GHRH(1-29) analoog nelja asendusega (D-Ala2, Gln8, Ala15, Leu27) ning seda on nii ravimiafiinsuskompleksiga (DAC) kui ka ilma selleta. DAC-iga vorm sisaldab maleimidopropioonamiid-lüsiini (MPA-Lys) üksust, mis seondub seerumi albumiiniga; seetõttu nimetatakse seda ka CJC-1295 DAC-iks. DAC-ita vorm on laialt tuntud kui Mod GRF 1-29 (Jette jt 2005).
Kuidas CJC-1295 ja ipamoreliin toimivad?
CJC-1295 aktiveerib GHRH retseptorit ja ipamoreliin greliini (GHS) retseptorit, nii et koosluse eesmärk on stimuleerida GH vabanemist kahe retseptoriklassi kaudu.
Looduslik GHRH lagundatakse plasmas minutitega mitteaktiivseks fragmendiks ning D-Ala2 asendus aeglustab seda eemaldumist (Frohman jt 1986; Soule jt 1994). DAC-iga vormis seondub CJC-1295 seerumi albumiiniga. Pärast üht nahaalust DAC-iga CJC-1295 süsti tõusis GH tase 2- kuni 10-kordseks vähemalt 6 päevaks ja IGF-1 tase 1,5- kuni 3-kordseks 9 kuni 11 päevaks. GH pulsatiivne vabanemismuster säilis; tõusid peamiselt madalaimad tasemed (umbes 7,5-kordseks) (Teichman jt 2006; Ionescu ja Frohman 2006).
Ipamoreliin vabastab GH-d greliini retseptori kaudu ning oli roti hüpofüüsirakkudes ligikaudu sama tugevatoimeline kui GHRP-6 (EC50 1,3 võrreldes 2,2 nmol/l). Sigadel ei tõstnud see ACTH ega kortisooli taset üle GHRH korral täheldatud taseme isegi annuses, mis ületas ED50 enam kui 200 korda, kuid võrreldavaid inimandmeid on vähe (Raun jt 1998; FDA taustadokument, 29. oktoober 2024).
Miks neid kombineerida? Idee põhineb ühel 1990. aasta uuringul 18 terve mehega, kus GHRP heksapeptiid ja GHRH(1-44) vabastasid GH-d sünergiliselt. Seal ei uuritud ei ipamoreliini ega CJC-1295 ning seda konkreetset segu pole üheski kontrollitud uuringus katsetatud (Bowers jt 1990).
DAC-iga või DAC-ita CJC-1295 (Mod GRF 1-29)
DAC-iga vormi hinnanguline poolväärtusaeg on 5,8 kuni 8,1 päeva ning kõik inimuuringud kasutasid seda vormi; DAC-ita vormi poolväärtusaega inimestel ei ole kirjeldatud ja kontrollitud inimuuringut ei ole.
Need kaks vormi on eri ained ega ole omavahel asendatavad. FDA ei leidnud DAC-ita vormi farmakoloogilisi uuringuid ning seotud GHRH fragmendid lagunevad minutitega. 2026. aasta tõendite ülevaade hindab DAC-iga CJC-1295 tasemele B (1. ja 2. faasi andmed) ning DAC-ita vormi tasemele D (läbi vaadatud inimuuringud puuduvad) (Dominikowski jt 2026).
CJC-1295 ja ipamoreliini uuringud ning tõendusmaterjal
Inimandmed hõlmavad kolme väikest DAC-iga CJC-1295 uuringut 63 terve vabatahtlikuga ja üht 2006. aastal peatatud 2. faasi uuringut ning veenisisest ipamoreliini ühes farmakokineetika uuringus ja kahes 2. faasi uuringus; segu ja DAC-ita vormi kontrollitud inimuuringud puuduvad.
Kolmes CJC-1295 uuringus osales 63 tervet vabatahtlikku (87 protsenti mehed, 73 protsenti said ühe süsti, annused 20 kuni 250 µg/kg). HIV-ga seotud vistseraalse rasvumise 2. faasi programm (NCT00267527) lõpetati 2006. aastal avaldatud tulemusteta. Ipamoreliin jõudis kaks korda 2. faasi: pärast sooleoperatsiooni (Beck jt 2014) ilma tõestatud tõhususeta ning annuse leidmise uuringus (NCT01280344), mille tulemusi pole avaldatud. Kummagi peptiidi kohta ei ole 3. faasi programmi.
Inimuuringud lühidalt
Kolmes väikeses uuringus katsetati DAC-iga CJC-1295 tervetel täiskasvanutel ning kahes 2. faasi programmis veenisisest ipamoreliini ilma tõestatud tõhususeta.
| Uuring (aasta) | Osalejad | Aine ja manustamisviis | Kestus | Tulemus |
|---|---|---|---|---|
| Teichman 2006, uuring 1 | terved täiskasvanud, osa 63 osalejast | DAC-iga CJC-1295 nahaaluselt | jälgimine 28 või 49 päeva | GH 2- kuni 10-kordne vähemalt 6 päevaks, IGF-1 1,5- kuni 3-kordne 9 kuni 11 päevaks; IGF-1 üle võrdlusvahemiku ainult annusel 250 µg/kg; hinnanguline poolväärtusaeg 5,8 kuni 8,1 päeva |
| Teichman 2006, uuring 2 | 24 osalejat neljas kuueliikmelises rühmas | DAC-iga CJC-1295 nahaaluselt | jälgimine 28 või 49 päeva | hinnanguline poolväärtusaeg 5,4 kuni 9,2 päeva; IGF-1 üle algtaseme kuni 28 päeva; parim talutavus annusel 30 või 60 µg/kg; tõsiseid kõrvaltoimeid ei esinenud |
| Ionescu ja Frohman 2006 | 12 tervet meest vanuses 20 kuni 40 aastat | DAC-iga CJC-1295 nahaaluselt | mõõdeti 1 nädala pärast | pulsside sagedus ja amplituud muutumatud, GH madalaim tase 7,5-kordne, keskmine GH +46 %, IGF-1 +45 %, IGF-1 ei ületanud võrdlusvahemiku ülempiiri |
| Sackmann-Sala 2009 (kordusanalüüs, mitte eraldi uuring) | 11 meest Ionescu 2006 kohordist | DAC-iga CJC-1295 nahaaluselt | üksikannus | proteoomiline analüüs, kõrvaltoimete andmed puuduvad |
| NCT00267527 (2. faas) | HIV-ga seotud vistseraalne rasvumine (n pole järjekindlalt esitatud) | DAC-iga CJC-1295 nahaaluselt vs platseebo | 12 nädalat | lõpetati 2006. aastal, avaldatud tulemused puuduvad; üks surm ägeda müokardiinfarkti tõttu kaks tundi pärast 11. nädala annust |
| Gobburu 1999 | 48 tervet meest | ipamoreliin veenisiseselt 15 minuti jooksul | üksikannus | annusega proportsionaalne kineetika, terminaalne poolväärtusaeg 2 h, üks GH maksimum 0,67 h juures |
| Beck 2014 | 117 patsienti pärast sooleresektsiooni, analüüsiti 114 | ipamoreliin veenisiseselt | kuni 7 päeva | esmaste ja teiseste tulemusnäitajate puhul olulisi erinevusi ei olnud; kõrvaltoimed 87,5 % vs 94,8 % platseeborühmas |
| NCT01280344 (2. faas) | 320 osalejat | ipamoreliin veenisiseselt | lõppes mais 2014 | registris lõpetatud, tulemusi pole avaldatud |
Kasu ja lihaskasv: mida on tegelikult uuritud?
Ükski kontrollitud uuring ei näita CJC-1295 ja ipamoreliini põhjustatud lihaskasvu ega kehakoostise muutust; mõõdetud mõjud on GH ja IGF-1 taseme tõus DAC-iga CJC-1295 kasutamisel. Selliseid tulemusi nagu rasvakaotus, unekvaliteet või taastumine pole kontrollitud uuringutes kinnitatud ning kliinilised andmed ei toeta lihaskasvu väiteid.
CJC-1295 ja ipamoreliini annustamine
Kõige sagedamini kirjeldatud CJC-1295 ja ipamoreliini annus on 100 mcg kumbagi peptiidi (6 ühikut U-100 süstlal, kui 5 mg + 5 mg viaali lisatakse 3 ml), üks kuni kolm korda päevas; ühtegi annust pole heaks kiidetud ning uuringutes kasutati teisi vorme.
Siin eristatakse uuringuannuseid kirjeldatud kasutusest. Kirjeldatud kasutus tähendab koguseid, mida mainitakse foorumites, tarnijate lehtedel ja kliinikute veebisaitidel; need ei ole uuringuannused ega tervishoiuasutuse soovitused. Järgnevalt käsitletakse tabelit, uuringutes katsetatut ja kasutajate kirjeldusi.
CJC-1295 ja ipamoreliini annustamistabel
Tabelis on kirjeldatud kasutuses esinevad mustrid; süstla ühikud on arvutatud 5 mg + 5 mg viaali jaoks, mis on segatud 3 ml bakteriostaatilise veega.
| Graafik (kirjeldatud kasutus) | Ühe süsti kohta (kumbagi peptiidi) | Päevas (kumbagi peptiidi) | U-100 ühikud süsti kohta (3 ml) |
|---|---|---|---|
| Alustamine: esimese 2 nädala jooksul üks kord päevas õhtul | 100 mcg | 100 mcg | 6 ühikut |
| Üks kord päevas | 100 kuni 300 mcg | 100 kuni 300 mcg | 6 kuni 18 ühikut |
| Kaks korda päevas, hommikul ja enne magamaminekut | 100 mcg | 200 mcg | 6 ühikut |
| Kolm korda päevas (foorumites kirjeldatud muster) | 100 mcg | 300 mcg | 6 ühikut |
Iga 1 : 1 segust tõmmatud annus sisaldab mõlemat peptiidi, mistõttu CJC-1295 ja ipamoreliini kogused süsti kohta on võrdsed. Üksikud foorumikirjeldused ulatuvad suuremate kogusteni, kuni 500 mcg DAC-ita CJC-1295 pluss 1 mg ipamoreliini annuse kohta; need on üksikisikute kirjeldused, mitte üldine muster. Muude viaalisuuruste ja lahustikoguste puhul kasutage peptiidiannuse kalkulaatorit.
CJC-1295 ja ipamoreliini annused uuringutes
Uuringuannused olid DAC-iga CJC-1295 puhul 20 kuni 250 µg/kg nahaaluselt (1,4 kuni 17,5 mg 70 kg kehakaalu korral) või veenisisese ipamoreliini puhul umbes 3 kuni 100 µg/kg ühekordselt ning 0,03 mg/kg kaks korda päevas kuni 0,06 mg/kg kolm korda päevas.
| Aine | Uuring või programm | Annus | Graafik | Arvutatud 70 kg kohta |
|---|---|---|---|---|
| DAC-iga CJC-1295 | Teichman 2006, uuring 1 | 30 kuni 250 µg/kg nahaaluselt | üksikannused kasvavas järjekorras | 2,1 kuni 17,5 mg süsti kohta; kõige paremini talutud 30 või 60 µg/kg = 2,1 kuni 4,2 mg |
| DAC-iga CJC-1295 | Teichman 2006, uuring 2 | 20 kuni 60 µg/kg nahaaluselt | päevadel 0 ja 14 (30 või 60 µg/kg) või päevadel 0, 7, 14 (20 või 30 µg/kg) | 1,4 kuni 4,2 mg süsti kohta |
| DAC-iga CJC-1295 | Ionescu 2006 | 60 või 90 µg/kg nahaaluselt | üks kord | 4,2 kuni 6,3 mg |
| DAC-iga CJC-1295 | NCT00267527 (lõpetatud) | 60 kuni 240 µg/kg nahaaluselt | kord nädalas, annuse tõstmine 3 nädala jooksul | 4,2 kuni 16,8 mg |
| Ipamoreliin | Gobburu 1999 | 4,21 kuni 140,45 nmol/kg veenisiseselt 15 minuti jooksul (umbes 3 kuni 100 µg/kg) | üks kord | umbes 0,2 kuni 7 mg |
| Ipamoreliin | Beck 2014 | 0,03 mg/kg veenisiseselt kaks korda päevas | operatsioonijärgsed päevad 1 kuni 7 | 2,1 mg infusiooni kohta |
| Ipamoreliin | NCT01280344 | 0,03 mg/kg kaks korda päevas, 0,06 mg/kg kaks või kolm korda päevas veenisiseselt | annuse leidmise uuringurühmad | 2,1 ja 4,2 mg infusiooni kohta |
| DAC-ita CJC-1295 ja segu | uuring puudub | uuringuannus puudub | uurimata | uurimata |
Praktikas kirjeldatud CJC-1295 ja ipamoreliini annustamine
100 mcg kumbagi peptiidi üks kuni kolm korda päevas on praktikas (kirjeldatud kasutuses) kõige sagedamini mainitud kogus.
| Allikas | Kogus peptiidi kohta | Sagedus | Kogus päevas | Tsükkel | Märkused |
|---|---|---|---|---|---|
| TMuscle'i foorum 2014 (1 kirjeldus) | 100 mcg Mod GRF 1-29 pluss 100 mcg ipamoreliini | kolm korda päevas (hommikul, hilisel pärastlõunal, 1 h enne magamaminekut) | 300 mcg kumbagi (arvutatud) | täpsustamata | kasutaja nimetas seda „küllastusannuseks”; samal ajal 3 IU GH-d |
| ExcelMale 2020 (2 kirjeldust) | 100 mcg kumbagi | kolm korda päevas või üks kord päevas enne magamaminekut tühja kõhuga 5 päeval 7-st | 300 mcg või 100 mcg kumbagi (arvutatud) | täpsustamata | eraldi 5 mg viaalid, 3 ml BAC-vett, 6 ühikut 100 mcg kohta |
| ExcelMale 2022 (1 kirjeldus) | umbes 100 mcg Mod GRF 1-29 | täpsustamata | täpsustamata | täpsustamata | 2 mg viaal pluss 2 ml = 1000 mcg/ml, 100 mcg = 10 ühikut |
| AnabolicMinds 2022 (1 kirjeldus) | 100 mcg kumbagi | kolm korda päevas | 300 mcg kumbagi (arvutatud) | täpsustamata | üks IGF-1 kirjeldus koos segavate teguritega (vana algnäit, samaaegne testosteroon, varasem MK-677) |
| Peptide Critic 2026 (4 kasutajat) | 135 mcg kumbagi; või 500 mcg DAC-ita CJC-d pluss 1 mg ipamoreliini; või „300 mcg” süsti kohta (jaotus peptiidide vahel täpsustamata); või 0,5 mg kumbagi | üks kuni kolm korda päevas | 135 mcg kumbagi kuni üksikute kirjeldusteni 500 mcg pluss 1 mg | 5 päeva kasutust ja 2 päeva pausi; 12 kuni 14 nädalat, seejärel 3 kuud pausi, või 12 nädalat, seejärel 4 nädalat pausi | lai, võrreldamatu vahemik |
| Tarnija juhend ja kalkulaator (BergdorfBio) | DAC-ita CJC-1295 100 kuni 200 mcg pluss ipamoreliin 200 kuni 300 mcg | kaks korda päevas (hommikul tühja kõhuga, 30 kuni 60 min enne magamaminekut); alustuseks 100 mcg CJC-d õhtul 2 nädalat | CJC 200 kuni 400 mcg, ipamoreliin 400 kuni 600 mcg (arvutatud) | 8 kuni 12 nädalat kasutust, 4 nädalat pausi | ipamoreliin ilma annuse tiitrimiseta |
| Annustamissait PeptideDosages.com (uuendatud 20. septembril 2026) | 100 kuni 300 mcg kumbagi | üks kord päevas | 100 kuni 300 mcg kumbagi | alustuseks 100 mcg, lisaks umbes 50 mcg iga 1 kuni 2 nädala järel | 10 mg segu segatud 3 ml bakteriostaatilise veega; süstla ühikute jaoks kasutage allolevat kalkulaatorit |
| Ülevaade Dominikowski 2026 (foorumitest kogutud) | DAC-ita CJC-1295 100 kuni 200 mcg; ipamoreliin 200 kuni 300 mcg; DAC-iga CJC 1 kuni 2 mg nädalas | üks kuni kaks korda päevas; kaks kuni kolm korda päevas; üks kuni kaks süsti nädalas | CJC 100 kuni 400 mcg, ipamoreliin 400 kuni 900 mcg (arvutatud) | 8 kuni 16 nädalat kasutust, 4 kuni 6 nädalat pausi | foorumites kirjeldatud kasutuse kokkuvõte |
| FDA ülevaade USA kliinikute veebisaitidest 2024 | CJC-1295 100 mcg nädalas kuni 100 kuni 400 mcg päevas; treeninguga seotud vahemik 250 mcg päevas kuni 100 kuni 200 mcg kaks kuni kolm korda päevas | enamasti õhtuti, mõnel juhul 5 õhtul 7-st | nagu loetletud | täpsustamata | tavaliselt ei täpsustata, millist CJC vormi mõeldakse |
CJC-1295 ja ipamoreliini päevane kogus ning kalkulaator
Levinud mustri järgi on päevane kogus 100 kuni 300 mcg kumbagi peptiidi ehk kokku 200 kuni 600 mcg peptiidi; suuremad üksikkirjeldused on ülaltoodud praktikatabelis.
CJC-1295 ja ipamoreliini annuse kalkulaatoris sisestage 5 mg + 5 mg seguviaali ja 3 ml bakteriostaatilise vee korral viaali suuruseks ühe koostisosa sisaldus (5 mg), vee koguseks 3 ml ja annuseks 0,1 mg (100 mcg). Sammhaaval arvutus on allpool lahustamise jaotises. Sama kalkulaator sobib muude viaalisuuruste, lahustikoguste ja graafikute jaoks.
Millal CJC-1295 ja ipamoreliini kasutada: hommikul, enne und või tühja kõhuga
Kirjeldatud ajastus on kas üks õhtune süst või hommikuks ja magamamineku eelseks ajaks jagatud graafik; üheski uuringus pole graafikuid võrreldud ega tühja kõhuga manustamist katsetatud.
Mustrid pärinevad kirjeldatud kasutusest: üks kasutaja süstib kord päevas enne magamaminekut tühja kõhuga 5 päeval 7-st; tarnija juhend kirjeldab alustamist 100 mcg-ga õhtul ning klassikalist jaotust hommiku (tühja kõhuga) ja magamaminekule eelneva 30 kuni 60 minuti vahel; foorumikirjeldustes lisanduvad varahommik, hiline pärastlõuna ja üks tund enne und või aeg pärast treeningut ja enne und. Seda, kas tühja kõhuga olek muudab GH vastust sellele kooslusele, pole uuritud.
Kuidas CJC-1295 ja ipamoreliini segu lahustada
Lisage 5 mg + 5 mg viaali 3 ml bakteriostaatilist vett, et saada kummagi peptiidi kontsentratsiooniks 1,667 mg/ml; nii vastab 100 mcg kumbagi peptiidi 6 ühikule U-100 süstlal.
Lahustamise arvutuskäik on järgmine: kontsentratsioon (mg/ml) võrdub viaali sisaldusega (mg), mis on jagatud lahusti kogusega (ml); maht (ml) võrdub annusega (mg), mis on jagatud kontsentratsiooniga; U-100 süstla ühikute arv võrdub mahuga (ml), mis on korrutatud 100-ga.
- Varuge tarvikud: 5 mg + 5 mg viaal, süstimiseks mõeldud bakteriostaatiline vesi (USP), nõeltega U-100 insuliinisüstlad, alkoholilapid ja teravate jäätmete konteiner. Süstimistarvikud on saadaval süstimistarvikute kollektsioonis.
- Pühkige viaali kork puhtaks ja laske alkoholil kuivada, kui kasutate lappi.
- Lisage viaali 3 ml bakteriostaatilist vett (muud kogused muudavad kontsentratsiooni, vt allolevat tabelit).
- Keerutage ringjate liigutustega, kuni pulber on täielikult lahustunud. Ärge loksutage.
- Kontrollige lahust enne kasutamist: see peab olema selge, ilma osakeste ja värvimuutuseta.
- Tõmmake annus süstlasse (100 mcg kummagi peptiidi puhul 0,06 ml ehk 6 ühikut U-100 süstlal) ning märkige viaalile kuupäev ja kontsentratsioon.
Süstimiseks mõeldud bakteriostaatiline vesi (USP) on steriilne vesi, mis sisaldab 0,9 protsenti (9 mg/ml) bensüülalkoholi ning on mitmeannuselises mahutis. Bensüülalkoholi sisaldavad lahused on vastunäidustatud vastsündinutele (märgistus). Muude viaalisuuruste puhul kasutage peptiidikalkulaatorit.
Lahustamise kiirülevaade
Kui lahustit on 2, 3 või 5 ml, vastab 100 mcg kumbagi peptiidi U-100 süstlal vastavalt 4, 6 või 10 ühikule.
| BAC-vesi viaali kohta (5 mg + 5 mg) | Kontsentratsioon peptiidi kohta | Maht 100 mcg jaoks | U-100 ühikud | Maht 300 mcg jaoks | U-100 ühikud |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 ml | 2,5 mg/ml | 0,04 ml | 4 ühikut | 0,12 ml | 12 ühikut |
| 3 ml | 1,667 mg/ml | 0,06 ml | 6 ühikut | 0,18 ml | 18 ühikut |
| 5 ml | 1 mg/ml | 0,10 ml | 10 ühikut | 0,30 ml | 30 ühikut |
U-100 näide ja segadus U-40 skaalaga
U-100 süstlal on 0,06 ml võrdne 6 ühikuga; U-100 annuse lugemine U-40 skaalalt annab 2,5 korda suurema mahu kui ette nähtud.
| Samm | Arvutus | Tulemus |
|---|---|---|
| Kontsentratsioon peptiidi kohta | 5 mg / 3 ml | 1,667 mg/ml |
| Maht 100 mcg jaoks | 0,1 mg / 1,667 mg/ml | 0,06 ml |
| U-100 ühikud | 0,06 ml x 100 | 6 ühikut |
| U-40 ühikud (sama maht) | 0,06 ml x 40 | 2,4 ühikut |
U-100 süstlal on üks ühik 0,01 ml (100 ühikut milliliitris), U-40 süstlal üks ühik 0,025 ml (40 ühikut milliliitris). Kui loete U-100 ühikute arvu U-40 süstlalt, manustate 2,5 korda suurema mahu; määrav on trükitud skaala (U-40 või U-100), mitte korgi värv. Peptiidilahuste korral tähistavad jaotised mahtu, seega öelge „ühikud süstlal”, mitte „IU” (Barrera ja Murvelashvili 2019).
Säilitamine pärast segamist
Tarnija sõnul tuleb segatud lahus kasutada umbes nelja nädala jooksul, säilitades seda temperatuuril 2 kuni 8 °C; segu kohta pole avaldatud sõltumatuid stabiilsusandmeid.
Tarnija kirjeldab lüofiliseeritud viaali kuude vältel stabiilsena temperatuuril -20 °C ning soovitab lahustatud segu säilitada temperatuuril 2 kuni 8 °C valguse eest kaitstult ja vältida korduvat külmutamist ning sulatamist (tarnija segujuhend). FDA ipamoreliini taustadokument (29. oktoober 2024) esitab tarnija andmetele viidates lahustatud ipamoreliini jaoks lühema aja, 2 kuni 3 nädalat temperatuuril 4 °C. Mitmeannuseliste mahutite 28 päeva reegel kehtib avatud bakteriostaatilise vee pudelile, mitte peptiidilahusele endale (CDC süstimisohutus).
Kuidas CJC-1295 ja ipamoreliini süstida
Kasutage lühikest insuliinitüüpi süstalt, tõstke nahavolt üles, süstige voldi suhtes 90-kraadise nurga all ja vahetage süstekohti, järgides insuliini süstimistehnikat.
- Peske käed, puhastage nahk ja laske sellel kuivada.
- Tõstke nahavolt üles, sisestage nõel voldi pinna suhtes 90-kraadise nurga all ja süstige aeglaselt.
- Pärast kolvi täielikku allavajutamist hoidke nõela nahas vähemalt 5 sekundit (parem on lugeda kümneni), seejärel tõmmake see sama nurga all välja ja vabastage nahavolt.
- Vahetage süstekohta iga kord, jättes eelmisest vähemalt 1 cm vahet; vältige arme, verevalumeid ja lipohüpertroofiat.
- Kasutage iga süsti jaoks uut süstalt ja nõela ning pange kasutatud nõel otse torkekindlasse teravate jäätmete konteinerisse; kõrvaldage see vastavalt kohalikele teravate jäätmete eeskirjadele.
Tehnika põhineb insuliinijuhistel: FITTERi soovitused (Frid jt 2016) ja FIT UK süstimistehnika soovitused (5. väljaanne, 2019). Lühikesed nõelad (6 mm süstlanõelad) on esimene valik; süstlanõela korral on vaja nahavolti. Süstlad ja nõelad on saadaval süstimistarvikute kollektsioonist. Süstekohti ja nõelapikkusi käsitleb üksikasjalikumalt süstimisjuhend.
CJC-1295 ja ipamoreliini kõrvaltoimed
Segu ega DAC-ita CJC-1295 ohutusuuringuid pole; seotud DAC-iga CJC-1295 uuringus teatas pärast üht annust kõrvaltoimetest 94 protsenti CJC-1295 saanud osalejatest (33 inimest 35-st) võrreldes 29 protsendiga platseeborühmas. Peamiselt olid need süstekoha reaktsioonid (umbes 70 protsenti), peavalu (63 protsenti) ja kõhulahtisus (43 protsenti).
Enamik üksikannuse järel tekkinud juhtudest oli sagedasem suuremate annuste korral (125 või 250 µg/kg). DAC-iga CJC-1295 korduvannuste korral tekkis õhetus 30 minuti jooksul pärast süsti ja taandus 1 kuni 2 tunni pärast; suurema annuse puhul esines seda sagedamini. FDA eeldab heakskiidetud kasvuhormoonidega sarnast ohutusprofiili koos hoiatustega neoplaasia, glükoositalumatuse ja diabeedi kohta; kinnitatud kliinilist kantserogeensuse signaali ei ole kirjeldatud. FDA FAERSi andmebaasis on apteegis valmistatud toodete kõrvaltoimete teateid vähe.
| Juhtum | Annus ja tingimus | Sagedus allikas |
|---|---|---|
| Mis tahes kõrvaltoime | DAC-iga CJC-1295, üksikannus 30 kuni 250 µg/kg nahaaluselt | 33 inimest 35-st (94 %) vs 2 inimest 7-st (29 %) platseeborühmas |
| Süstekoha reaktsioonid | sama | umbes 70 % |
| Mööduvad kublad süstekohas | sama | peaaegu 30 % |
| Peavalu | sama | 63 % vs 14 % platseeborühmas |
| Kõhulahtisus | sama | 43 % |
| Üldine veresoonte laienemine (õhetus, kuumatunne, lühiajaline vererõhulangus) | sama | 30 % |
| Õhetus 30 minuti jooksul pärast süsti | DAC-iga CJC-1295, korduvannused | 40 % väiksema, 100 % suurema annuse järel |
| Iiveldus või kõhuvalu | korduvannused | 20 % |
| Lühiajaline pearinglus ja vererõhulangus | korduvannused | kaks osalejat |
| Südame löögisageduse tõus | DAC-iga CJC-1295, annusest sõltuv | sagedust pole esitatud; FDA loetleb selle tõsise kõrvaltoimena |
| Hüpokaleemia | ipamoreliin 0,03 mg/kg veenisiseselt kaks korda päevas, operatsioonijärgselt | 12,5 % vs 3,4 % platseeborühmas |
| Unetus | sama | 10,7 % vs 5,2 % |
| Hüperglükeemia haiglast väljakirjutamisel | sama | 14,3 % vs 8,6 % |
| Surmad | ipamoreliin veenisiseselt, operatsioonijärgselt pärast anastomoosileket | kaks (sepsis, neerupuudulikkus), seos FDA hinnangul ebaselge |
| Tõsised kõrvaltoimed | ipamoreliin, Beck 2014 | 17,9 % vs 15,5 % |
| Surm pärast ägedat müokardiinfarkti | DAC-iga CJC-1295, HIV 2. faasi uuring | üks osaleja kaks tundi pärast 11. nädala annust, põhjuslik seos ebaselge |
| Glükoos, maksanäitajad, EKG | DAC-iga CJC-1295, mõlemad uuringud | järjekindlaid muutusi ei täheldatud |
CJC-1295 ja ipamoreliin võrreldes seotud peptiididega
CJC-1295 vormid erinevad tesamoreliinist ja sermoreliinist eelkõige poolväärtusaja ja tõendite taseme poolest, samas kui ipamoreliin toimib teise retseptori kaudu kui kõik GHRH analoogid.
| Aine | Klass | Inimtõendid | Poolväärtusaeg (inimestel) | Staatus |
|---|---|---|---|---|
| DAC-iga CJC-1295 | GHRH analoog | 1. faas 63 terve vabatahtlikuga; üks 2. faasi uuring HIV-patsientidel, lõpetati 2006 | 5,8 kuni 8,1 päeva (hinnanguline) | FDA ega EMA pole heaks kiitnud |
| DAC-ita CJC-1295 (Mod GRF 1-29) | GHRH analoog | läbi vaadatud inimuuringud puuduvad | inimestel pole kirjeldatud | FDA ega EMA pole heaks kiitnud |
| Ipamoreliin | greliiniretseptori agonist | üks farmakokineetika uuring, kaks 2. faasi uuringut (veenisisene) | 2 h pärast veenisisest infusiooni | FDA ega EMA pole heaks kiitnud |
| Sermoreliin | GHRH analoog | pediaatriline programm, täiskasvanute uuringud | olenevalt allikast umbes 4 kuni 12 minutit | USA müügiload lõppesid 2009 (mitte ohutuse või tõhususega seotud põhjustel) |
| Tesamoreliin | GHRH analoog | 3. faasi programm (HIV lipodüstroofia) | 26 min tervetel täiskasvanutel, 38 min HIV-ga inimestel (algne EGRIFTA 2 mg); 8 min (SV), 11 min (WR) | FDA heaks kiidetud (EGRIFTA), EL-is pole kunagi heaks kiidetud |
Sermoreliin vs ipamoreliin vs CJC-1295
Sermoreliin on lühitoimeline GHRH analoog, mille FDA kunagi GEREFina heaks kiitis (tootja lõpetas selle turustamise 2008. aastal ja müügiload lõppesid 2009. aastal põhjustel, mis ei olnud seotud ohutuse ega tõhususega), samas kui ipamoreliin on greliiniretseptori kaudu toimiv sekreetagoog, mida on uuritud ainult veenisisese infusioonina.
Ehituselt on Mod GRF 1-29 (DAC-ita CJC-1295) sermoreliini GRF(1-29) põhistruktuur nelja aminohappe asendusega, mis aeglustab selle ensümaatilist lagunemist. Kirjeldatud kasutuses (üks protokollisait, foorumipostitus ja tarnijate lehed) kasutatakse sermoreliini õhtuti 200 kuni 300 mcg, ipamoreliini segudes 100 mcg süsti kohta ning eraldi 200 kuni 300 mcg kaks kuni kolm korda päevas. Sermoreliini ja ipamoreliini kooslus järgib sama GHRH ja GHS kombineerimise loogikat kui segu, kuid ka seda kooslust pole kontrollitud uuringutes katsetatud (Bowers jt 1990).
CJC-1295 ja ipamoreliin vs tesamoreliin
Tesamoreliin on ainus praegu FDA heakskiiduga GHRH analoog ning selle kohta on 3. faasi andmed HIV lipodüstroofia korral, CJC-1295 ja ipamoreliini kohta aga ainult 1. ja 2. faasi andmestikud.
Tesamoreliin on 44 aminohappest koosnev heksenoüülrühmaga GHRH analoog, mis on alates 2010. aastast USA-s heaks kiidetud (EGRIFTA, seejärel EGRIFTA SV ja EGRIFTA WR) HIV lipodüstroofiaga kaasneva liigse kõhurasva raviks, kuid mida EL-is pole kunagi heaks kiidetud. Selle poolväärtusaega mõõdetakse minutites ja see sõltub ravimvormist (vt ülal võrdlustabelit), DAC-iga CJC-1295 hinnanguline poolväärtusaeg on aga mitu päeva. Täpsema võrdluse leiate tesamoreliini annustamisjuhendist.
Ipamoreliin eraldi vs 1 : 1 segu
Eraldi ipamoreliini jaoks esitatud annust ei saa üks ühele segule üle kanda, sest iga seguviaalist tõmmatud annus sisaldab mõlemat peptiidi suhtes 1 : 1.
5 mg + 5 mg segu puhul tähendab 100 mcg kumbagi peptiidi süsti kohta kokku 200 mcg peptiidi ühe tõmbe kohta ning viaali sisaldus ja annus viitavad alati ühele koostisosale. Ipamoreliini kliinilistes uuringutes kasutati ainet eraldi veenisisese infusioonina, 2. faasis 0,03 mg/kg kaks korda päevas kuni 0,06 mg/kg kolm korda päevas; need arvud ei kirjelda nahaaluse segu graafikut. Eraldi viaalide nimetuste puhul kehtib sama: CJC-1295 (Mod GRF 1-29, DAC-ita) nime all müüdav viaal sisaldab DAC-ita vormi, mitte uuringutes kasutatud DAC-iga vormi.
CJC-1295 ja ipamoreliini heakskiidu staatus (2026)
FDA ega EMA pole kumbagi peptiidi heaks kiitnud.
USA-s võeti kandidaatide taotlused 2024. aastal tagasi ning Pharmacy Compounding Advisory Committee hääletas nende 503A lähteainete loendisse lisamise vastu (ipamoreliini vaba alus ja atsetaat: 0 poolt, 12 vastu, 29. oktoobril 2024; viis CJC-1295 ainet 4. detsembril 2024). 2026. aasta septembri seisuga ei sisalda FDA 503A kategooriate loend kumbagi ainet. Ükski FDA heakskiiduga toode ei sisalda kumbagi peptiidi ja USP/NF monograafia puudub.
Korduma kippuvad küsimused
Lühivastused kõige sagedasematele CJC-1295 ja ipamoreliini puudutavatele otsinguküsimustele.
Milline on CJC-1295 ja ipamoreliini annus?
Praktikas (kirjeldatud kasutuses) mainitakse kõige sagedamini 100 mcg kumbagi peptiidi üks kuni kolm korda päevas; kui 5 mg + 5 mg viaal segatakse 3 ml-ga, vastab see ühes süstis 6 ühikule U-100 süstlal. Üheski uuringus pole segu katsetatud: inimuuringutes manustati DAC-iga CJC-1295 üksiksüstidena või iga 1 kuni 2 nädala järel annuses 20 kuni 250 µg/kg (1,4 kuni 17,5 mg 70 kg kehakaalu korral) või ipamoreliini veenisiseselt.
Kui palju CJC-1295 ja ipamoreliini päevas?
Kõige sagedamini kirjeldatud muster on 100 mcg kumbagi peptiidi üks kuni kolm korda päevas ehk 100 kuni 300 mcg kumbagi päevas (kokku 200 kuni 600 mcg peptiidi). Tarnijate ja annustamislehtede järgi on kogus 100 kuni 300 mcg peptiidi kohta üks või kaks korda päevas, üksikud foorumikasutajad kirjeldavad kuni 500 mcg CJC-1295 ja 1 mg ipamoreliini. Ükski uuring ei ole määranud päevast sihtannust.
Mille poolest erinevad DAC-iga ja DAC-ita CJC-1295?
Need on kaks eri ainet ega ole omavahel asendatavad. DAC-iga vormi hinnanguline poolväärtusaeg on 5,8 kuni 8,1 päeva ja kõik inimuuringud kasutasid seda vormi; DAC-ita vormi (Mod GRF 1-29) poolväärtusaega inimestel pole kirjeldatud ja kontrollitud inimuuringud puuduvad.
Kui kaua säilib segatud CJC-1295 ja ipamoreliin külmkapis?
Tarnija soovitab lahustatud segu kasutada umbes nelja nädala jooksul, säilitades seda temperatuuril 2 kuni 8 °C; FDA ipamoreliini taustadokument nimetab tarnija andmete põhjal lahustatud peptiidi jaoks lühemat aega, 2 kuni 3 nädalat. Segu kohta pole avaldatud sõltumatuid stabiilsusandmeid. Mitmeannuseliste mahutite 28 päeva reegel kehtib avatud bakteriostaatilise vee pudelile, mitte peptiidilahusele.
Millal CJC-1295 ja ipamoreliini süstida?
Kirjeldatud mustrid on üks õhtune süst (üks kasutaja kirjeldab seda tühja kõhuga 5 päeval 7-st) või hommiku ja magamamineku eelse aja vahel jagatud graafik. Üheski uuringus pole võrreldud ajastust ega uuritud, kas tühja kõhuga olek muudab GH vastust; seega põhineb valik pigem kasutustaval kui tõenditel.
Kas DAC-iga CJC-1295 võib asendada DAC-ita vormiga?
Ei. Need kaks vormi on eri ained ja nende annustamismustrid erinevad. 2026. aasta foorumikirjelduste ülevaade loetleb DAC-iga CJC-1295 annuseks 1 kuni 2 mg nädalas ühe või kahe süstina, DAC-ita vormi (Mod GRF 1-29) puhul aga 100 kuni 200 mcg süsti kohta üks või kaks korda päevas. Ühe vormi graafikut ei saa rakendada teise vormi viaalile.
CJC-1295 ja ipamoreliin vs tesamoreliin: kumba on rohkem uuritud?
Tesamoreliini on rohkem uuritud: see on praegu FDA heakskiiduga GHRH analoog (HIV lipodüstroofia) ja selle kohta on 3. faasi andmed. CJC-1295 ja ipamoreliini kohta on ainult väiksed 1. ja 2. faasi andmestikud. Olemasolevate andmete põhjal ei saa öelda, kumb on väljaspool heakskiidetud kasutust parem.
Milliseid kõrvaltoimeid võivad CJC-1295 ja ipamoreliin põhjustada?
DAC-iga CJC-1295 üksikannuse uuringus teatas 94 protsenti mis tahes kõrvaltoimest: süstekoha reaktsioonid umbes 70 protsendil, peavalu 63 protsendil, kõhulahtisus 43 protsendil, üldine veresoonte laienemine, näiteks õhetus või kuumatunne, 30 protsendil. Pärast sooleoperatsiooni seostati veenisisest ipamoreliini platseeboga võrreldes sagedasema hüpokaleemia (12,5 võrreldes 3,4 protsendiga) ja unetusega (10,7 võrreldes 5,2 protsendiga). Segu enda ohutusuuringut pole.
Kas CJC-1295 ja ipamoreliini segu kasvatab lihaseid?
Seda pole uuritud. Üheski kontrollitud uuringus pole mõõdetud lihasmassi ega -jõudu segu või DAC-ita CJC-1295 puhul; inimestel on mõõdetud GH ja IGF-1 taseme tõusu DAC-iga CJC-1295 kasutamisel. Seetõttu ei toeta kliinilised andmed lihaskasvu väiteid.
Milline on CJC-1295 ja ipamoreliini kasu?
Dokumenteeritud mõjud on hormonaalsed: DAC-iga CJC-1295 tõstis GH taseme 2- kuni 10-kordseks ja IGF-1 taseme 1,5- kuni 3-kordseks päevadeks kuni nädalateks, samal ajal säilisid pulsatsioonid. Selliseid tulemusi nagu rasvakaotus, uni või taastumine pole kontrollitud uuringutes kinnitatud.
Mida kirjeldavad CJC-1295 ja ipamoreliini kasutajad foorumites?
Kulturismifoorumites, näiteks ExcelMale ja TMuscle, koonduvad kirjeldused 100 mcg kummagi peptiidi ümber üks kuni kolm korda päevas, vahel 5 päeva kasutust ja 2 päeva pausi. Need on anekdootlikud kirjeldused. Ühes AnabolicMindsi arutelus kirjeldatakse IGF-1 tõusu 227-lt 406 ng/ml-ni, kuid algnäit oli neli aastat vana ja samaaegselt kasutati muid aineid.
Kui kauaks jätkub 5 mg + 5 mg viaalist?
5 mg + 5 mg viaalist saab 50 annust, milles kummaski on 100 mcg peptiidi, nii et kolme süsti korral päevas jätkub sellest umbes 17 päevaks. Ühe süsti korral päevas saabub tarnija soovitatud neljanädalase säilitusaja lõpp temperatuuril 2 kuni 8 °C pärast umbes 28 annust 50-st.
Allikad
Selles juhendis viidatud uuringud, registrid ja ametiasutuste dokumendid.
- FDA CDER. Pharmacy Compounding Advisory Committee taustadokument, 4. detsember 2024: CJC-1295-ga seotud ravimite lähteained.
- FDA CDER. Pharmacy Compounding Advisory Committee taustadokument, 29. oktoober 2024: ipamoreliiniga seotud ravimite lähteained.
- Jette L jt. Inimese kasvuhormooni vabastava faktori (hGRF)1-29 ja albumiini biokonjugaadid aktiveerivad GRF-retseptorit: CJC-1295 tuvastamine. Endocrinology. 2005.
- Raun K jt. Ipamoreliin, esimene selektiivne kasvuhormooni sekreetagoog. European Journal of Endocrinology. 1998.
- Frohman LA jt. Kasvuhormooni vabastava hormooni kiire ensümaatiline lagundamine plasmas. Journal of Clinical Investigation. 1986.
- Soule S jt. D-Ala2 lisamine kasvuhormooni vabastavale hormoonile-(1-29)-NH2 pikendab tervetel meestel poolväärtusaega ja vähendab metaboolset kliirensit. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 1994.
- Bowers CY jt. Kasvuhormooni (GH) vabastav peptiid stimuleerib tervetel meestel GH vabanemist ja toimib GH-d vabastava hormooniga sünergiliselt. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 1990.
- Teichman SL jt. Kasvuhormooni (GH) ja insuliinisarnase kasvufaktori I sekretsiooni pikaajaline stimuleerimine CJC-1295 abil. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2006.
- Ionescu M, Frohman LA. Kasvuhormooni (GH) pulsatiivne sekretsioon säilib CJC-1295 pideva stimulatsiooni ajal. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2006.
- Sackmann-Sala L jt. GH/IGF-1 telje aktiveerimine pikatoimelise GHRH analoogiga CJC-1295 muudab tervete täiskasvanute seerumivalkude profiili. Growth Hormone & IGF Research. 2009.
- ConjuChem. ClinicalTrials.gov NCT00267527, CJC-1295 vistseraalse rasvumisega HIV-patsientidel (lõpetatud).
- Gobburu JV jt. Ipamoreliini farmakokineetilis-farmakodünaamiline modelleerimine vabatahtlikel inimestel. Pharmaceutical Research. 1999.
- Beck DE jt. Prospektiivne randomiseeritud kontrollitud uuring greliinimimeetikumi ipamoreliini kasutamisest operatsioonijärgse iileuse korral sooleresektsiooniga patsientidel. International Journal of Colorectal Disease. 2014.
- Helsinn Therapeutics. ClinicalTrials.gov NCT01280344, ipamoreliini ja platseebo võrdlus pärast sooleresektsiooni.
- Dominikowski A jt. GH-IGF1 telge mõjutavate sooritust parandavate peptiidide kujunev valdkond. Frontiers in Endocrinology. 2026.
- TMuscle'i foorum. Mod GRF 1-29 ja ipamoreliini annustamise, ajastamise ja tsüklite küsimused. 2014.
- ExcelMale'i foorum. Mitu korda päevas annustate ipamoreliini ja Mod GRF 1-29? 2020.
- ExcelMale'i foorum. Kuidas alustada ipamoreliini ja Mod GRF1-29 kasutamist ning neid segada. 2022.
- AnabolicMindsi foorum. Üksik IGF-1 kirjeldus Mod GRF 1-29 ja ipamoreliiniga. 2022.
- Peptide Criticu kogukond. CJC1295 + ipamoreliini protokolli arutelulõim. 2026.
- BergdorfBio. CJC-1295 (DAC-ita) peptiidikalkulaator (saksakeelne leht). 2026.
- BergdorfBio. Ipamoreliini kalkulaator. 2026.
- BergdorfBio. CJC-1295 ja ipamoreliini segu juhend (saksakeelne leht). 2026.
- PeptideDosages.com. DAC-ita CJC-1295 + ipamoreliini 10 mg segu annustamisprotokoll. Uuendatud 20. septembril 2026.
- Barrera F, Murvelashvili N. Halvasti kontrollitud 3c tüüpi diabeet veterinaarsete insuliinisüstalde kasutamise tõttu (U-100 ja U-40 skaalad). Case Reports in Endocrinology. 2019.
- FDA. Jaotise 503A alusel apteegis valmistamiseks esitatud ravimite lähteained (kategooriate uuendus, 29. september 2023).
- FDA. Apteegis ravimite valmistamiseks kasutatavad lähteained (kategooriate loendit uuendati 14. mail 2026).
- FDA. Teatud apteegis valmistamiseks kasutatavad lähteained võivad põhjustada olulisi ohutusriske (2. kategooria) (sisu seisuga 22. aprill 2026).
- FDA CDER. Pharmacy Compounding Advisory Committee 29. oktoobri 2024 koosoleku lõplik protokoll.
- FDA CDER. Pharmacy Compounding Advisory Committee 4. detsembri 2024 koosoleku protokoll.
- Hospira (Pfizer). Bakteriostaatiline süstevesi, USP (DailyMedi märgistus).
- Centers for Disease Control and Prevention. Ohtlike süstimistavade ennetamine.
- Frid AH jt. Uued insuliini manustamise soovitused (FITTER). Mayo Clinic Proceedings. 2016.
- Forum for Injection Technique (FIT) UK. Ühendkuningriigi süstimis- ja infusioonitehnika soovitused, 5. väljaanne. 2019.
- FDA. Parim viis kasutatud nõelte ja muude teravate jäätmete kõrvaldamiseks.
- FDA, HHS. Otsus, et GEREFi (sermoreliinatsetaadi) süstelahust ei kõrvaldatud müügilt ohutuse või tõhususega seotud põhjustel. Federal Register. 2013.
- Theratechnologies. EGRIFTA (tesamoreliini) ravimiinfo (2010; EGRIFTA SV 2024; EGRIFTA WR 2025).
- European Medicines Agency. Egrifta (tesamoreliini) müügiloa taotluse tagasivõtmine. 2012.
