COVIDi variandid 2026: sümptomid, praegused liinid ja testid

Sügisel 2026 on EL/EMP-s domineeriv rekombinantne variant XFG, Euroopa Haiguste Ennetamise ja Tõrje Keskuse (ECDC, 25. september 2026) andmetel. Ülemaailmselt edestab XFG varianti NB.1.8.1 WHO SARS-CoV-2 leviku töölaual ajavahemikul 26. juuli kuni 23. august 2026, kuigi need osakaalud põhinevad vaid 216 järjestusel. COVID-19 sümptomid 2026. aastal on hingamisteede nakkusele omased ning ükski ametiasutus kinnita variandispetsiifilist sümptomipilti.

Peamised järeldused

• Murettekitavat varianti ei ole: WHO (27. juuli 2026) ja ECDC (25. september 2026) ei loetle ühtegi.
• Domineerivad liinid: XFG domineerib EL-is/EMP-s (ECDC, 25. september 2026) ja moodustas 48,15% kogu maailmas kättesaadavast 216 järjestusest (WHO, 26. juulist kuni 23. augustini 2026).
• Sümptomid: palavik, külmavärinad ja kurguvalu on loetelu eesotsas (WHO, 2025); varianti-spetsiifilist pilti ei ole kinnitatud.
• Inkubatsiooniperiood: alates 2023. aastast ringlevate Omikroni alamvariantide puhul keskmiselt 3 kuni 4 päeva, vahemik 1 kuni 8 päeva (RKI, 2026).
• Vaktsiinid 2026/27: XFG-ga kohandatud vaktsiinid (EMA, 29. mai 2026); STIKO standardvaktsineerimine alates 75. eluaastast ning riskirühmad (9. juuli 2026).

Olukord sügisel 2026

Kalendrinädalal 38 2026 (14. kuni 20. september) tõusis ägedate hingamisteede haiguste (ARI) levimus Saksamaal mõõdukale tasemele, samas kui teatatud COVID-19 juhtumite arv püsis madalal tasemel stabiilsena, vastavalt Robert Kochi Instituudile (RKI). SARS-CoV-2 sisaldus reovees püsis madalal, veidi kõrgenenud väärtustega (RKI, 2026. aasta nädal 38).

Rinoviirused domineerisid sel nädalal sentinel-proovides.

EL-is/EMPs suurenes SARS-CoV-2 aktiivsus esmatasandi arstiabis veidi ja oli haiglates 2026. aasta nädalal 38 veidi vähenenud; haiglates tuvastatud juhtumid puudutasid peamiselt üle 65-aastaseid täiskasvanuid (ECDC, 2026. aasta nädal 39). Ameerika Ühendriikides püsis COVID-19 aktiivsus kõrgel, kuid 25. septembril 2026 oli see riiklikult vähenemas, madala hospitaliseerimismääraga, mis oli kõrgeim 65-aastaste ja vanemate täiskasvanute hulgas (CDC, 25. september 2026).

CDC empiirilistes hinnangutes 29. augustil 2026 lõppenud 4-nädalase perioodi kohta domineerisid Ameerika Ühendriikides XFG järeltulijad: SW.2 33%, RV.1 10% ja XFG.1.1 8%, samas kui BA.3.2 ja NB.1.8.1 moodustasid kumbki 3%. CDC ei avalda Nowcasti, kuna järjestusi on teatatud liiga vähe (CDC, uuendatud 25. septembril 2026).

Maailmas oli 2,4% SARS-CoV-2 PCR-testidest positiivsed nädalal, mis lõppes 6. septembril 2026, vastavalt WHO-le. WHO ei saanud 2026. aasta septembri lõpus tehniliste probleemide tõttu oma variantide andmeid uuendada (WHO levimuse juhtpaneel, vaadatud 29. septembril 2026).

COVID-19 hooajad Saksamaal algavad tõusva juhtumite arvuga augusti keskpaigast ja saavutavad tipu oktoobri keskpaiga ja detsembri alguse vahel (STIKO, Epidemiologisches Bulletin 28/2026). Alates 2025. aasta nädalast 40 on RKI saanud 2025/26. hooajal 117 849 COVID-19 juhtumit ja 1 625 laboratoorselt kinnitatud SARS-CoV-2 infektsiooniga surmajuhtumit; 96% surnutest olid 60-aastased või vanemad (esialgsed andmed, seisuga 1. september 2026).

SARS-CoV-2 praegused variandid ülevaatlikult

27. juuli 2026 seisuga ei loeta WHO nimekirjas ühtegi muret tekitavat varianti (VOC) ning JN.1 on nimetatud huvipakkuvaks variandiks; WHO 27. juuli 2026 kuupäevaga järelevalve all olevate variantide nimekirjas on PQ.16.1.1, NB.1.8.1, XFG ja BA.3.2. 25. septembri 2026 seisuga ei loeta ECDC nimekirjas ühtegi VOC-d, üks huvipakkuv variant (BA.2.86) ja kolm järelevalve all olevat varianti: NB.1.8.1, XFG ja BA.3.2.

Kuna RKI saab praegu liiga vähe SARS-CoV-2 tuvastusi, ei ole ta alates oma 2026. aasta 17. kalendrinädala nädalaraportist (RKI, 28. aprill 2026; kuuaraport nädalad 32–35, seis 1. september 2026) Saksamaa liinide osakaale esitanud. Allpool toodud osakaalud pärinevad seetõttu rahvusvahelistest allikatest ning neil on alati märgitud allikas, periood ja proovide arv. Üleilmselt oli 28 päeva jooksul kuni 23. augustini 2026 saadaval vaid 216 järjestust (WHO). Hüüdnimed „Nimbus“, „Stratus“ ja „Cicada“ on mitteametlikud ega ole WHO nimetused; „Nimbus“ ja „Stratus“ pärinevad evolutsioonibioloog T. Ryan Gregory ja kolleegide käest (Gavi VaccinesWork, 2025). RKI/STIKO paneb kõik kolm jutumärkidesse (Epidemiologisches Bulletin 28/2026) ning EMA märgib, et BA.3.2 sai hüüdnime „cicada variant“ pärast selle äkilist taasilmumist 2024. aasta lõpus (EMA, 2026).

Nimbus (NB.1.8.1)

NB.1.8.1 pärineb JN.1 perekonna rekombinantsest liinist XDV.1.5.1, varaseim proov on pärit 22. jaanuarist 2025 (WHO riskihindamine, 23. mai 2025). WHO hindab selle täiendava rahvaterviseriski madalaks. Laborikatsetes olid vaktsineerimisjärgsed neutraliseerivad tiitrid NB.1.8.1 vastu vaid 1,3 korda madalamad kui LP.8.1 vastu (EMA, 2026). Saksamaal sai NB.1.8.1 2026. aasta 3. nädalal kõige sagedasemaks liiniks, moodustades 52% 48 järjestusest (RKI, 2026. aasta 5. nädal).

Stratus (XFG)

XFG on Omicroni liinide LF.7 ja LP.8.1.2 rekombinant, varaseim proov on pärit 27. jaanuarist 2025. WHO määras selle 25. juunil 2025 järelevalve all olevaks variandiks ning hindab täiendava riski madalaks. ELis/EMÜs märgib ECDC XFG-d domineerivana (25. september 2026) ning see juhib ka WHO üleilmses andmestikus (vt tabelit ülal).

Cicada (BA.3.2)

BA.3.2 pärineb Omicroni variandist BA.3 ja erineb BA.3-st 53 spike-mutatsiooni poolest (WHO riskihindamine, 5. detsember 2025). Varaseim proov koguti 22. novembril 2024 Lõuna-Aafrikas; CDC teatab esmastest tuvastustest Madalmaades 12. aprillil 2025 ja Saksamaal 29. aprillil 2025 (MMWR, 19. märts 2026). BA.3.2 on levinud üleilmselt, kuid pole kuskil domineerivaks muutunud (EMA, 2026) ja moodustas 0,93% üleilmselt saadaolevatest 216 järjestusest (WHO, 26. juulist 23. augustini 2026).

PQ.16.1.1: uusim järelevalve all olev variant

PQ.16.1.1 on NB.1.8.1 järeltulija, varaseim järjestus on pärit 25. märtsist 2026; WHO määras selle 27. juulil 2026 järelevalve all olevaks variandiks ja hindab täiendava rahvaterviseriski madalaks. See moodustas 5,09% üleilmselt saadaolevatest 216 järjestusest (WHO, 26. juulist 23. augustini 2026). Kuni 8. juulini 2026 oli Euroopa teatanud vaid ühest PQ.16.1.1 järjestusest (Prantsusmaa), samas kui enamik järjestusi pärines Singapurist (WHO riskihindamine, 27. juuli 2026). PQ.16.1.1-l esineb nukleokapsiidi muutus T135I, kuid WHO ei näe praegu tõendeid, et see kahjustaks antigeeniteste; liinispetsiifilisi testitulemuslikkuse uuringuid veel saadaval ei ole (WHO, 27. juuli 2026).

VOC, VOI ja VUM: kuidas variante klassifitseeritakse

Maailma Terviseorganisatsiooni 2023. aastal ajakohastatud töödefinitsioonide kohaselt peab murettekitav variant (VOC) vastama huvipakkuva variandi (VOI) definitsioonile ning vähemalt ühele kolmest kriteeriumist: raskem kliiniline raskusaste, märkimisväärne koormus tervishoiusüsteemidele või vaktsiinikaitse oluline langus raske haiguse vastu (WHO, 2023).

Alates 15. märtsist 2023 reserveerib WHO VOC-idele kreeka tähestiku tähti ja nimetab muid variante teadusliku nomenklatuuri, näiteks Pango järgi (WHO, 2023). Diagnostikaga tuvastatavus on VOI tunnus, mitte VOC kriteerium. WHO loetleb JN.1 huvipakkuva variandina, samas kui ECDC loetleb BA.2.86 sama liinipere kohta (ECDC, 25. september 2026); JN.1 on BA.2.86 pluss piikvalgu muutus L455S (WHO variantide juhtpaneel).

COVID-19 sümptomid 2026. aastal

Võimalike COVID-19 sümptomite hulka 2026. aastal kuuluvad palavik, nohu, köha, kurguvalu ja õhupuudus (RKI juhend, 24. august 2026). Maailma Terviseorganisatsioon (WHO) loob kõige sagedasemate sümptomitena välja palaviku, külmavärinad ja kurguvalu (WHO infoleht, 2025).

Vähem levinud sümptomite hulgas nimetab WHO kähe häält, nohu või ninakinnisust, tugevat väsimust, peavalu ning maitse- või lõhnataju kadumist või muutumist (WHO, 2025). Lõhna- või maitsetaju täielik kadumine on Omikroni levima hakkamisest alates muutunud palju harvemaks (RKI, 2026; CDC, 5. veebruar 2026).

Ükski ametiasutus ei kirjelda NB.1.8.1, XFG või BA.3.2-le iseloomulikke sümptomeid ning NB.1.8.1 puhul kirjeldatud „habemenuga kurguvalu“ ei ole teadusuuringutes kinnitust leidnud (Gavi VaccinesWork, 2025).

COVID-19, gripp või RSV: kuidas neid eristada

Palavik, köha ja kurguvalu võivad esineda nii COVID-19, gripi kui ka RSV korral, seega ei paljasta sümptomid üksi haigustekitajat. RKI märgib, et iga hingamisteede infektsiooni võib põhjustada ka SARS-CoV-2 (RKI juhend, 24. august 2026). Test aitab põhjust selgitada, kuid negatiivne antigeenitest ei välista nakatumist. Meie sümptomite võrdlus näitab tüüpilisi mustreid ning kombinatsioonitestid COVID-19, gripi ja RSV tuvastamiseks katavad korraga mitut haigustekitajat.

Inkubatsiooniperiood: kui kaua võtab aega enne sümptomite ilmnemist

Alates 2023. aastast levivate Omikroni alamvariantide puhul ilmnevad sümptomid keskmiselt 3–4 päeva pärast nakatumist, vahemikus 1–8 päeva (RKI juhend, 24. august 2026). CDC annab Omikroni puhul mediaanse inkubatsiooniperioodiks 3–4 päeva (CDC, 5. veebruar 2026). See tähendab, et võite viirust edasi anda juba enne, kui märkate mingeid sümptomeid (vt järgmine jaotis).

Kui kaua olete nakkusohtlik?

Te võite olla nakkusohtlik 2 kuni 3 päeva enne sümptomite algust (RKI KKK, 2026). RKI andmetel eritub replikatsioonivõimelist viirust umbes 5 päeva jooksul pärast sümptomite algust (RKI juhend, 24. august 2026). CDC andmetel on nakkavus kõrgeim enne sümptomite algust kuni mõni päev pärast seda ja enamik inimesi võib eritada viirust kuni 10 päeva jooksul pärast nakatumist (CDC, 5. veebruar 2026). Meie üksikasjalik juhend selgitab, kui kaua olete külmetuse, gripi, COVID-19 või RSV-ga nakkav ja millal saate tööle või kooli naasta.

Enamikul juhtudel on nakkus kerge kuni mõõdukas ja te tervenete ühe kuni kahe nädala jooksul (RKI, 2026). Kui sümptomid püsivad, võtab meie artikkel Long COVIDi sümptomid, ravi ja teadusuuringud kokku teadmiste praeguse seisu.

RKI: umbes 5 päeva pärast sümptomite algust

RKI soovitab kõigil hingamisteede nakkusega inimestel jääda koju 3 kuni 5 päevaks ja kuni sümptomid on selgelt paranenud, sest iga selline nakkus võib olla põhjustatud SARS-CoV-2-st (RKI juhend, 24. august 2026). Viiruse komponendid on PCR-ga tuvastatavad umbes 11 päeva jooksul pärast sümptomite algust; nõrgenenud immuunsusega inimesed ja raskelt haiged patsiendid võivad viirust eritada kauem.

CDC: viiruse eritumine kuni 10 päeva pärast nakatumist, seejärel 5 päeva lisameetmeid

CDC andmetel võite naasta oma tavapärase tegevuse juurde, kui teie sümptomid on üldiselt paranenud ja olete olnud ilma palavikuta palavikku alandavate ravimiteta vähemalt 24 tundi (CDC, 2025). Järgmise 5 päeva jooksul soovitab CDC lisameetmeid, nagu puhtam õhk, hea hügieen, hästi istuv mask, distantsi hoidmine või testimine.

COVID-19 vaktsiinid 2026/27 hooajaks

2026/27 hooajaks soovitab Euroopa Ravimiamet (EMA) XFG-ga kohandatud COVID-19 vaktsiine; selle erakorraline töörühm andis soovituse 29. mail 2026 ja CHMP esitas juulis 2026 positiivse arvamuse. Vaktsiine, mis on suunatud LP.8.1-le, 2025/26 kampaania jaoks soovitatud tüvele (EMA, 2025), võib 2026. aasta vaktsineerimiskampaaniates endiselt kaaluda (EMA, 29. mai 2026).

Üleminek tugineb laboriandmetele: võrreldes LP.8.1-ga olid vaktsineerimisjärgsed neutraliseerivad tiitrid NB.1.8.1 puhul 1,3 korda madalamad, XFG puhul 3,5 korda madalamad ja BA.3.2 puhul 6,7 korda madalamad (EMA, antigeense koostise soovitus, 2026). Need on laboriväärtused, mitte kliiniline tõhusus. WHO soovitas mais 2026 vaktsiini antigeenina monovalentset LP.8.1 ja nimetab alternatiividena XFG või NB.1.8.1 (WHO, 16. mai 2026). Ameerika Ühendriikides soovitas FDA nõuandekomitee XFG-d eelistatud tüvena monovalentsetele 2026/27 vaktsiinidele (FDA, 2026).

Saksamaal on STIKO alates 9. juulist 2026 soovitanud üht COVID-19 vaktsineerimist hooaja kohta 75-aastastele ja vanematele inimestele ning järgmistele rühmadele: hoolekandeasutuste elanikud ja puuetega inimeste tugiasutuste suurema riskiga inimesed; alates 6. elukuust põhihaigusest tuleneva suurema riskiga inimesed; rasedad, kellel on põhihaigus või rasedustüsistused alates teisest trimestrist; hoolekandeasutuste töötajad, kes on elanikega otseses kontaktis; meditsiinitöötajad, kellel on suurem ametialane nakatumisoht või kes hoolitsevad kõrge riskiga patsientide eest; ning alates 6. elukuust nende inimeste pereliikmed ja lähikontaktsed, kelle puhul ei eeldata vaktsineerimise järel kaitsevastase immuunvastuse teket (STIKO, Epidemiologisches Bulletin 28/2026). STIKO soovitab vaktsineerida eelistatult hooaja alguses hilissuvel või varasügisel ning võimalusel hoida dokumenteeritud nakkuse või viimase vaktsineerimise järel vähemalt 6 kuu pikkust intervalli (STIKO, Epidemiologisches Bulletin 28/2026). Tervetele alla 75-aastastele inimestele ja tervetele rasedatele ei näe RKI praegu COVID-19 vaktsineerimiseks näidustust (RKI, 24. august 2026). Vaktsineerimine jääb kaitsevaks, eriti raske haiguse vastu, kuid see toime aja jooksul väheneb (ECDC, 4. september 2026).

Kas kiirtestid tuvastavad praeguseid variante?

Me ei leidnud PEI, BfArM, FDA ega ECDC poolt ühtegi variantidepõhist hinnangut kiirtestide kohta NB.1.8.1, XFG, BA.3.2 või PQ.16.1.1 puhul ning Paul-Ehrlich-Institut (PEI) ei ole alates 30. juunist 2022 osalenud SARS-CoV-2 kiirtestide hindamisel (PEI, 2023). Uusima variandi, PQ.16.1.1 puhul ei näe WHO praegu tõendeid selle kohta, et see põhjustaks antigeentestide ebaõnnestumist, PCR-i sihtmärkide kadumist või diagnostilise tulemuslikkuse langust, kuid liinispetsiifilisi testide tulemuslikkuse uuringuid veel saadaval ei ole (WHO, 27. juuli 2026).

Detsembris 2021 teatas PEI, et valdav enamus nende hinnatud 245 antigeentestist tuvastavad nukleokapsiidi (N) valku, mis on oluliselt konserveeritum kui spike-valk (PEI, 30. detsember 2021); see hinnang puudutas Omicron BA.1. Ka N-valk ei ole täiesti muutumatu: PQ.16.1.1 kannab N-valgu muutust T135I ning WHO palub liikmesriikidel hinnata testide tulemuslikkust (WHO, 27. juuli 2026).

Antigeentestid tuvastavad nakkuse ainult siis, kui viiruskoormus on testimise ajal suur (PEI, 2021), ning nende tundlikkus varieerub testiti ja jääb üldiselt oluliselt alla PCR-i tundlikkusele. Negatiivne antigeentest ei välista nakatumist; PCR jääb kuldstandardiks (RKI, 24. august 2026). CE-märgisega COVID-19 antigeentestide ELi nimekirja ei ole uuendatud alates 17. maist 2023 (PEI, 2023), seega ei ütle see praeguste variantide kohta midagi. Loe lähemalt kiirtestide töökindluse ja kvaliteedi kohta, järgi meie kodutesti juhendit või sirvi meie COVID-19 teste.

Millal peaksite testima?

Kui teil on hingamisteede infektsiooni sümptomeid, võib test aidata põhjust selgitada. Antigeenitesti tuvastavad nakkuse ainult siis, kui testi tegemise ajal on viiruskoormus kõrge (PEI, 2021), seega üks negatiivne tulemus ei ole lõplik. Kui teie esimene antigeenitest on negatiivne, kuid sümptomid on olemas, soovitab FDA testida uuesti 48 tunni pärast, kokku vähemalt kaks korda. Ilma sümptomiteta kasutage vähemalt kolme testi, igaüht 48-tunnise vahemaa järel (FDA, 2025). Teie konkreetse testi kasutusjuhend on alati esmatähtis. Meie PCR-, antigeeni- ja antikehatestide ülevaade selgitab meetodeid.

Millal peaks arsti poole pöörduma?

Võtke arstiga ühendust, kui teil on õhupuudus, püsiv palavik või sümptomid, mis süvenevad, ning küsige nõu varakult, kui kuulute riskirühma. Õhupuudus on üks RKI loetletud COVID-19 võimalikest sümptomitest (RKI juhend, 24. august 2026). Eakad ja krooniliste haigustega inimesed kannatavad raskelt haigestumise koormat: 96% hooajal 2025/26 laboratoorselt kinnitatud SARS-CoV-2 nakkusega surnutest olid 60-aastased või vanemad (RKI, esialgsed andmed, seis 1. september 2026). ECDC hinnangul on ebatõenäoline, et praegu VOI või VUM-i klassifitseeritud variandid põhjustaksid varasematest variantidest raskemaid nakkusi või vähendaksid vaktsiinikaitset raske haiguse vastu; 65-aastased ja vanemad täiskasvanud, krooniliste haigustega inimesed ja need, kes pole kunagi nakatunud, võivad siiski raskelt haigestuda (ECDC, 4. september 2026). Rohkem SARS-CoV-2 viirusevastase resistentsuse kohta.

Alphast Omikronini: lühike ajajoon

Alates 2020. aastast on WHO nimetanud mitu murettekitavat varianti, nende hulgas Alfa ja Beeta (18. detsember 2020), Delta (11. mai 2021) ja Omikron (26. november 2021) (WHO, ajaloolised töödefinitsioonid, 2023). Sellest ajast pole uusi VOC-sid lisatud; tänaseid liinide jälgitakse VOI või VUM-na (WHO, 27. juuli 2026).

Ühes modelleerimisuuringus hinnati, et Alfa reproduktsiooninumber oli Inglismaal varem ringlustes olnud variantidest 43 kuni 90% kõrgem (Davies et al., Science 2021) ning Omikronil esines piikvalgus võrreldes algse viirusega 30 aminohappelist muutust, kolm väikest deletsiooni ja üks väike insertsioon (ECDC, 2021). WHO lõpetas rahvusvahelise rahvatervise hädaolukorra 5. mail 2023 (WHO). Saksamaal langes haiglaravi vajanud COVID-19 juhtumite arv umbes 135 000-lt hooajal 2023/24 umbes 77 000-le hooajal 2024/25 ja umbes 50 000-le hooajal 2025/26 (seis 12. juuni 2026; STIKO, Epidemiologisches Bulletin 28/2026).

Peamised variandid alates 2020. aastast

Korduma kippuvad küsimused

Seisuga 25. september 2026 märgib ECDC XFG-d ELi/EMP-s domineerivana ning WHO andmetel moodustas XFG 48,15% kogu maailmas saadaolevast 216 järjestusest 28 päeva jooksul kuni 23. augustini 2026.

Milline COVID-19 tüvi on praegu domineeriv?

XFG on märgitud domineerivaks ELi/EMP-s (ECDC, 25. september 2026) ja moodustas 48,15% kogu maailmas saadaolevatest 216 järjestusest, edestades NB.1.8.1 tüve 20,37 protsendiga (WHO, 26. juulist kuni 23. augustini 2026). RKI ei ole alates 2026. aasta 17. kalendrinädalast teatanud Saksamaa tüveliinide osakaaludest.

Millised on COVID-19 sümptomid 2026. aastal?

Palavik, külmavärinad ja kurguvalu on kõige levinumad sümptomid (WHO faktileht, 2025). RKI loetleb võimalike sümptomitena palavikku, nohu, köha, kurguvalu ja õhupuudust (RKI juhend, 24. august 2026). Lõhna- või maitsemeelte kadumine on pärast Omikroni levima hakkamist muutunud harvemaks (CDC, 5. veebruar 2026) ning RKI sõnul on täielik kadumine muutunud palju harvemaks (RKI juhend, 24. august 2026).

Millised on COVID-19 esimesed tunnused 2026. aastal?

Amiasutused ei nimeta konkreetseid esimesi tunnuseid. Võimalike sümptomite hulka kuuluvad palavik, nohu, köha, kurguvalu ja õhupuudus (RKI juhend, 24. august 2026) ning WHO nimetab kõige levinumatena palavikku, külmavärinaid ja kurguvalu (WHO faktileht, 2025). Gripp ja RSV võivad põhjustada sarnaseid sümptomeid, seega aitab test põhjust selgitada, kuid negatiivne antigeenitest ei välista nakatumist (RKI juhend, 24. august 2026).

Millised sümptomid on seotud Cicada tüvega (BA.3.2)?

Ükski asutus (RKI, CDC, WHO või ECDC) ei kirjelda BA.3.2-le iseloomulikke sümptomeid (seis september 2026), mistõttu kehtib üldine COVID-19 sümptomite loetelu: palavik, nohu, köha, kurguvalu ja õhupuudus (RKI juhend, 24. august 2026). BA.3.2 on levinud üle maailma, kuid pole kuskil domineerivaks muutunud (EMA, 2026) ja moodustas 0,93% kogu maailmas saadaolevatest 216 järjestusest (WHO, 26. juulist kuni 23. augustini 2026).

Mis on Nimbus, Stratus ja Cicada?

Tegemist on mitteametlike hüüdnimedega: "Nimbus" on NB.1.8.1, "Stratus" on XFG ja "Cicada" on BA.3.2. RKI/STIKO kasutab neid jutumärkides (Epidemiologisches Bulletin 28/2026, 9. juuli 2026) ning EMA märgib, et BA.3.2 sai hüüdnime "cicada variant" pärast selle äkilist taasilmumist 2024. aasta lõpus (EMA, 2026). WHO neid nimetusi ei kasuta.

Kui pikk on COVID-19 inkubatsiooniperiood?

Alates 2023. aastast levivate Omikroni alamtüvede puhul on inkubatsiooniperiood keskmiselt 3 kuni 4 päeva, ulatudes 1 kuni 8 päevani (RKI juhend, 24. august 2026). CDC annab Omikroni puhul mediaanse inkubatsiooniperioodina 3 kuni 4 päeva (CDC, 5. veebruar 2026).

Kui kaua COVID-19 praeguste tüvede puhul kestab?

Enamikul inimestest on kerged kuni mõõdukad sümptomid ja nad paranevad ühe kuni kahe nädala jooksul (RKI, 2026). Paljundusvõimeline viirus eritub umbes 5 päeva jooksul pärast sümptomite teket ning viiruse osakesed võivad PCR-testidel olla tuvastatavad umbes 11 päeva (RKI, 24. august 2026).

Kas COVID-19 on veel 2026. aastal levimas ja kas on uus laine?

COVID-19 levib endiselt 2026. aastal. 2026. aasta 38. kalendrinädalal olid Saksamaal teatatud nakatumisarvud madalad ja stabiilsed ning reovee näitajad madalad, kergelt tõusnud väärtustega (RKI). Hooajad algavad tavaliselt tõusuga augusti keskpaigast ja saavutavad tipu oktoobri keskpaiga ning detsembri alguse vahel (STIKO, Epidemiologisches Bulletin 28/2026).

Millised COVID-19 tüved on olemas ja kuidas neid nimetatakse?

Seisuga 27. juuli 2026 ei loetle WHO ühtki VOC-i, nimetab JN.1 huvipakkuvaks tüveks (huvipakkuv tüvi) ning loetleb PQ.16.1.1, NB.1.8.1, XFG ja BA.3.2 jälgimisel olevate tüvedena (nimekiri 27. juulist 2026). ECDC loetleb sama tüveliini perekonna puhul huvipakkuvana BA.2.86 ning jälgimisel olevatena NB.1.8.1, XFG ja BA.3.2 (25. september 2026).

Millised sümptomid on seotud uute tüvedega, nagu BA.3.2, ja millal peaksin arsti poole pöörduma?

Ükski asutus (RKI, CDC, WHO või ECDC) ei kirjelda NB.1.8.1, XFG või BA.3.2-le iseloomulikke sümptomeid (seis september 2026). Pöörduge arsti poole, kui teil esineb õhupuudus, püsiv palavik või süvenevad sümptomid, ning küsige nõu varakult, kui kuulute riskirühma. 65-aastased ja vanemad täiskasvanud, krooniliste haigustega inimesed ja need, kes pole varem nakatunud, võivad endiselt raskelt haigestuda (ECDC, 4. september 2026).

Allikad

Viimati üle vaadatud: september 2026.

1. ECDC: SARS-CoV-2 murettekitavad variandid, seis 25. september 2026. ecdc.europa.eu
2. ECDC: Nakkushaiguste ohuülevaade, nädal 39 (19. kuni 25. september 2026). ecdc.europa.eu
3. ECDC: Nakkushaiguste ohuülevaade, nädal 36 (29. august kuni 4. september 2026). ecdc.europa.eu
4. ECDC: Ohuhinnangu lühikokkuvõte, Omicron (B.1.1.529), esimene uuendus, detsember 2021. ecdc.europa.eu
5. RKI: ARE aruanne, kalendrinädal 38 (14. kuni 20. september 2026). rki.de
6. RKI: ARE kuuaruanne, nädalad 32 kuni 35 (seis 1. september 2026). influenza.rki.de
7. RKI: ARE nädalaruanne, kalendrinädal 5/2026. influenza.rki.de
8. RKI: ARE nädalaruanne, kalendrinädal 17 (seis 28. aprill 2026). influenza.rki.de
9. RKI: RKI juhend COVID-19 kohta, seis 24. august 2026. rki.de
10. RKI: KKK COVID-19 ja ägedate hingamisteede infektsioonide kohta, 2026. rki.de
11. RKI/STIKO: Epidemioloogiline bülletään 28/2026, 9. juuli 2026. rki.de
12. WHO: COVID-19 variantide juhtpaneel, seis 27. juuli 2026. data.who.int
13. WHO: SARS-CoV-2 leviku juhtpaneel, 26. juuli kuni 23. august 2026, vaadatud 29. septembril 2026. data.who.int
14. WHO TAG-VE: Riskihinnang PQ.16.1.1, 27. juuli 2026. cdn.who.int
15. WHO TAG-VE: Riskihinnang NB.1.8.1, 23. mai 2025. cdn.who.int
16. WHO TAG-VE: Riskihinnang XFG, 25. juuni 2025. cdn.who.int
17. WHO TAG-VE: Riskihinnang BA.3.2, 5. detsember 2025. cdn.who.int
18. WHO: Uuendatud töödefinitsioonid ja peamised tegevused SARS-CoV-2 variantide kohta, 2023. who.int
19. WHO: Varasemad töödefinitsioonid ja peamised tegevused SARS-CoV-2 variantide kohta, 2023. who.int
20. WHO: COVID-19 epidemioloogiline ülevaade, väljaanne 167, 2024. who.int
21. WHO: Avaldus IHR erakorralise komitee 15. kohtumise kohta, 5. mai 2023. who.int
22. WHO: Koroonaviirushaiguse (COVID-19) infoleht, 2025. who.int
23. WHO TAG-CO-VAC: Avaldus COVID-19 vaktsiinide antigeenilise koostise kohta, 16. mai 2026. who.int
24. EMA: ETF soovitab uuendada COVID-19 vaktsiine uue LP.8.1 variandi vastu, 2025. ema.europa.eu
25. EMA: ETF soovitab uuendada COVID-19 vaktsiine XFG variandi vastu, 29. mai 2026. ema.europa.eu
26. EMA: Soovitus COVID-19 vaktsiinide antigeenilise koostise kohta 2026-2027 (EMA/127531/2026). ema.europa.eu
27. EMA: CHMP kohtumise põhipunktid, 20. kuni 23. juuli 2026. ema.europa.eu
28. CDC: Variandid ja genoomiline seire, uuendatud 25. septembril 2026. cdc.gov
29. CDC: Hingamisteede haiguste andmekanal, 25. september 2026. cdc.gov
30. CDC: COVID-19 kliiniline kulg, 5. veebruar 2026. cdc.gov
31. CDC MMWR: SARS-CoV-2 variandi BA.3.2 varajane avastamine ja seire, 19. märts 2026. cdc.gov
32. CDC: Hingamisteede viiruste leviku ennetamine haigena, 2025. cdc.gov
33. PEI: SARS-CoV-2 testisüsteemid, seis 2023. pei.de
34. PEI: Antigeenitestid ja Omicroni variant, 30. detsember 2021. pei.de
35. FDA: KKK koduste COVID-19 diagnostiliste testide kohta, 2025. fda.gov
36. FDA: COVID-19 vaktsiinid (2026-2027 koostis) kasutamiseks Ameerika Ühendriikides alates sügisest 2026, 2026. fda.gov
37. Gavi VaccinesWork: Kaheksa asja, mida pead teadma uute "Nimbus" ja "Stratus" COVID-19 variantide kohta, 2025. gavi.org
38. Davies NG jt: SARS-CoV-2 liini B.1.1.7 hinnatav nakkavus ja mõju Inglismaal, Science 2021. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov