

Produktdaten
| Kategorie: | Gonorrhoe-Schnelltest |
| Hersteller: | Cleartest |
| SKU: | CLT-C3-1520110 |
| Testmethode: | Point-of-care test,RDT |
| Probenart: | Abstrich |
| IFU-Sprachen: | DEEN |
| PZN: | 4955517 |
Cleartest Gono Schnelltest
Vorteile:
- Ergebnis in ca. 15 Minuten
- CE-zertifiziert
- Einfache Handhabung
Versandkosten werden an der Kasse berechnet
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Beschreibung
Der Cleartest Gono Schnelltest ist ein professioneller immunchromatographischer Kassettentest zum qualitativen Nachweis von Neisseria gonorrhoeae-Antigenen aus Abstrichproben. Gonorrhö ist eine bedeutende sexuell übertragbare Infektion mit weltweit steigender Inzidenz, und eine schnelle Point-of-Care-Testung hilft Ärzten, eine angemessene Antibiotikatherapie zügig einzuleiten und eine rechtzeitige Partnerbenachrichtigung zu veranlassen. Der Cleartest Gono Schnelltest liefert ein eindeutiges visuelles Ergebnis in etwa 15 Minuten.
Hauptvorteile
- Qualitativer Nachweis von Neisseria gonorrhoeae-Antigen
- Professioneller Point-of-Care-Test – kein Analyzer erforderlich
- Kassettenformat mit allem Zubehör
- Ergebnis in ca. 15 Minuten
- CE-gekennzeichnetes IVD für den professionellen Einsatz
- Erhältlich in Packungen mit 10 oder 25 Kassetten
Klinischer Kontext
Die durch Neisseria gonorrhoeae verursachte Gonorrhö zählt weltweit zu den am häufigsten gemeldeten bakteriellen STIs. Die Infektion verläuft oft asymptomatisch – besonders bei Frauen – und kann zu schweren Komplikationen wie einer Beckenentzündung, Unfruchtbarkeit, Eileiterschwangerschaft und einer disseminierten Gonokokkeninfektion führen. Angesichts der zunehmenden Antibiotikaresistenz sind eine rechtzeitige Erkennung und gezielte Behandlung entscheidend. Ein Gonorrhö-Antigen-Schnelltest ermöglicht ein sofortiges klinisches Handeln beim Erstkontakt und unterstützt sowohl die individuelle Patientenversorgung als auch die epidemiologische Überwachung.
Vorgesehene Anwender
- STI- & Gesundheitszentren für sexuelle Gesundheit
- Gynäkologie, Urologie und Kinderwunschmedizin
- Allgemein- & Hausarztpraxen
- HIV-Ambulanzen und LGBTQ+-Gesundheitsdienste
- Öffentliche Gesundheitsdienste und NGO-Programme
Testprinzip
Eine Abstrichprobe gemäß Gebrauchsanweisung entnehmen, im mitgelieferten Reagenzröhrchen extrahieren und auf das Probenfeld der Kassette auftragen. An farbige Partikel konjugierte Anti-Neisseria gonorrhoeae-Antikörper binden das Antigen in der Probe und werden an der Testlinie abgefangen. Nach etwa 15 Minuten bestätigt eine sichtbare Kontrolllinie einen gültigen Test; das Erscheinen einer zweiten Testlinie zeigt ein positives Ergebnis an.
Packungsinhalt
- Einzeln versiegelte Gonorrhö-Testkassetten (10 oder 25)
- Sterile Probenabstrichtupfer
- Extraktionsreagenzien
- Extraktionsröhrchen
- Gebrauchsanweisung
Lagerung, Zertifizierung & Großbestellungen
Das Kit bei 2–30 °C bis zum auf dem Beutel aufgedruckten Verfallsdatum lagern. Der Cleartest Gono Schnelltest ist CE-gekennzeichnet für die professionelle In-vitro-Diagnostik. Großhandelspreise für Klinikgruppen, Programme des öffentlichen Gesundheitsdienstes und NGO-Projekte sind auf Anfrage verfügbar.
Produktdaten
| Kategorie: | Gonorrhoe-Schnelltest |
| Hersteller: | Cleartest |
| SKU: | CLT-C3-1520110 |
| Testmethode: | Point-of-care test,RDT |
| Probenart: | Abstrich |
| IFU-Sprachen: | DEEN |
| PZN: | 4955517 |
Pflichthinweise
- CE-zertifiziertes In-vitro-Diagnostikum (IVD)
- Nur für Geschäftskunden oder medizinische Anwender
- Nur zur einmaligen Verwendung
- Gebrauchsanweisung vor Verwendung sorgfältig lesen
- Bei Raumtemperatur (2-30 °C) lagern
- Bei versiegelten Waren, die aus Gründen des Gesundheitsschutzes oder der Hygiene nicht zur Rückgabe geeignet sind, besteht das gesetzliche Widerrufsrecht nicht, wenn die Hygieneversiegelung nach der Lieferung entfernt wurde. Für Tests bieten wir keine freiwillige Rücknahme über Ihre gesetzlichen Rechte hinaus an. Ihre gesetzlichen Rechte bei mangelhaften Waren bleiben unberührt. Einzelheiten finden Sie in unseren Rückgabebedingungen.
B2B-Anfrage
Großmenge oder Wiederverkäufer?
Kauf auf Rechnung & Account-Manager.
Apotheken, Praxen, Kliniken, Institutionen, Behörden und Firmen: persönlicher Ansprechpartner, individuelle Konditionen.
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Oder schreiben Sie uns direkt an sales@parahealth.de
Häufig gestellte Fragen zu parahealth
Antworten auf die häufigsten Fragen zu Bestellung, Versand und unseren Produkten.
Sind Ihre Produkte klinisch getestet und sicher?
Ja, alle unsere Medizinprodukte und diagnostischen Tests durchlaufen strenge klinische Prüfungen und Validierungen, um Sicherheit, Genauigkeit und Wirksamkeit zu gewährleisten. Wir erfüllen alle relevanten Medizinprodukteverordnungen und Qualitätsstandards.
Wie lautet Ihre Rückgaberichtlinie?
Verbrauchern steht das in unseren Rückgabebedingungen beschriebene gesetzliche Widerrufsrecht zu. Bei versiegelten Waren, die aus Gründen des Gesundheitsschutzes oder der Hygiene nicht zur Rückgabe geeignet sind, besteht dieses Recht nicht, wenn die Hygieneversiegelung nach der Lieferung entfernt wurde. Für Tests bieten wir keine freiwillige Rücknahme über die gesetzlichen Rechte hinaus an. Bei anderem medizinischem Bedarf prüfen wir Anfragen zur freiwilligen Rücknahme im Einzelfall; die Artikel müssen unbenutzt und etwaige Hygieneversiegelungen unbeschädigt sein. Geschäftskunden steht kein gesetzliches Verbraucherwiderrufsrecht zu; die freiwillige Rücknahme von anderem medizinischem Bedarf erfordert eine individuelle Vereinbarung. Gesetzliche Rechte bei mangelhaften Waren bleiben unberührt.
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Die voraussichtliche Gesamtlieferzeit nach Deutschland beträgt 1–3 Geschäftstage einschließlich der Bestellbearbeitung. Versandkosten und verfügbare Liefermethoden werden an der Kasse angezeigt.
Bieten Sie Unterstützung für den professionellen/klinischen Einsatz?
Ja, wir bieten dedizierten Support für medizinisches Fachpersonal und Kliniken, einschließlich Produktschulungen und technischer Unterstützung.
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