Sermorelin: Nutzen, Dosierung, Nebenwirkungen und Forschung 2026

Sermorelin: das Wichtigste in Kürze

Sermorelin ist ein GHRH-Fragment aus 29 Aminosäuren, das kurze Wachstumshormonpulse auslöst. Bis 2009 war es von der FDA für Kinder mit Wachstumshormonmangel zugelassen; Daten zu Erwachsenen stammen aus kleinen Studien mit 0,5 bis 2 mg. Zuletzt geprüft: September 2026.

• Sermorelin ist das amidierte Segment aus 29 Aminosäuren des menschlichen Wachstumshormon-Releasing-Hormons (GHRH 1-29 amide, GRF 1-29 NH2), das kürzeste synthetische Peptid mit voller GHRH-Aktivität.
• Die zurückgezogene US-Fachinformation sah für Kinder mit Wachstumshormonmangel 30 mcg/kg subkutan vor dem Schlafengehen vor; eine einmalige intravenöse Gabe von 1 mcg/kg diente als diagnostischer Test.
• Studien mit Erwachsenen verwendeten 0,5 bis 2 mg pro Injektion; IGF-1 stieg bei 1 mg zweimal täglich, nicht jedoch bei 0,5 mg zweimal täglich (Corpas 1992) oder 2 mg einmal abends (Vittone 1997).
• Als Anwendung werden 200 bis 300 mcg einmal täglich abends berichtet, basierend auf Forenbeiträgen, einem Review von 2026 und einem Rechner eines Anbieters.
• In Studien mit Kindern hatten etwa 1 von 6 Patienten Reaktionen an der Injektionsstelle, bei 6,5 Prozent trat eine Hypothyreose auf und ein großer Anteil bildete Anti-GRF-Antikörper von unklarer Bedeutung.
• Die WADA führt Sermorelin unter S2.2.4 der Verbotsliste 2027 auf; im Sport ist es damit jederzeit verboten.

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Was ist Sermorelin?

Sermorelin ist das amidierte Segment aus 29 Aminosäuren des menschlichen Wachstumshormon-Releasing-Hormons (GHRH 1-29 amide, GRF 1-29 NH2) und ein Agonist am GHRH-Rezeptor.

Die Verbindung heißt auch Groliberin oder GRF(1-29)NH2. Ihre CAS-Nummer ist 86168-78-7; die Summenformel C149H246N44O42S entspricht einer Molekülmasse von etwa 3.358 Da (freie Base). Die ATC-Codes sind H01AC04 (Somatropin und Agonisten) und V04CD03 (diagnostischer Test der Hypophysenfunktion). Identitätsdaten sind in PubChem (CID 16132413) erfasst.

Strukturell besteht Sermorelin aus den ersten 29 Resten des menschlichen GHRH mit 44 Aminosäuren, das als UniProt P01286 verzeichnet ist, und ist am C-Terminus amidiert. Das Review von Prakash und Goa (1999) beschreibt es als das kürzeste synthetische Peptid mit der vollen biologischen Aktivität von GHRH; ChEMBL führt es als Agonisten am GHRH-Rezeptor (Ziel CHEMBL2032).

EMD Serono vermarktete Sermorelin in den Vereinigten Staaten als GEREF: eine diagnostische Ampulle mit 0,05 mg, zugelassen am 28. Dezember 1990, sowie Durchstechflaschen mit 0,5 mg und 1,0 mg, zugelassen am 26. September 1997 bei idiopathischem Wachstumshormonmangel von Kindern. In Irland war GEREF 50 von 1991 bis zur Rücknahme im Juli 2007 ein Diagnostikum.

Wie Sermorelin wirkt

Sermorelin aktiviert den GHRH-Rezeptor im Hypophysenvorderlappen und bewirkt statt einer anhaltenden Exposition einen kurzen Wachstumshormonpuls.

Nach intravenöser Gabe erreicht die Wachstumshormonantwort nach etwa 30 Minuten ihren Höhepunkt (Spanne 15 bis 60 Minuten) und hält 2 bis 3 Stunden an. Eine abendliche subkutane Dosis eines GHRH(1-29)-Analogons setzte innerhalb von 10 Minuten Wachstumshormon frei; die Freisetzung dauerte etwa 2 Stunden. Die Wirkung tritt somit als kurzer Puls und nicht als anhaltende Exposition auf.

Das Molekül wird innerhalb von Minuten eliminiert. Drei dokumentierte Halbwertszeiten beschreiben dieselbe kurze Wirkung: etwa 4,3 Minuten (Halbwertszeit des Verschwindens von GHRH(1-29)-NH2 bei gesunden Männern, Soule 1994), 6 bis 7 Minuten nach intravenöser Gabe (Fachinformation zu GEREF 50) und 11 bis 12 Minuten nach intravenöser oder subkutaner Gabe (frühere US-Fachinformation). Nach einer subkutanen Dosis von 2 mg wurden Spitzenkonzentrationen innerhalb von 5 bis 20 Minuten erreicht; die absolute Bioverfügbarkeit betrug etwa 6 Prozent.

Enzyme erklären die kurze Wirkung. Eine Dipeptidylpeptidase im Plasma wandelt natives GHRH(1-44) in das inaktive Fragment GRH(3-44) um, mit einer In-vivo-Halbwertszeit von 6,8 Minuten (Frohman 1986); Dipeptidylpeptidase IV spaltet GHRH(1-29)-NH2 an der Bindung 2-3 (Frohman 1989).

Da der Test die somatotropen Zellen direkt prüft, wurde eine einmalige intravenöse Dosis von 1 mcg/kg als diagnostischer Stimulationstest eingesetzt; eine hypothalamische Ursache des Wachstumshormonmangels schließt der Test nicht aus.

Nutzen von Sermorelin und Forschungslage

Der dokumentierte Nutzen beschränkt sich auf das Wachstum bei Kindern und kleine physiologische Studien an Erwachsenen; ein Review von 2026 stuft klinisch relevante Vorteile bei gesunden Menschen als ungewiss ein.

Das deutlichste positive Ergebnis stammt von Kindern: In der Studie der Geref International Study Group (Thorner et al. 1996) verdoppelte sich die Wachstumsgeschwindigkeit im ersten Therapiejahr ungefähr. Studien an Erwachsenen sind klein und liefern gemischte Ergebnisse. Corpas et al. (1992) fanden nur bei 1 mg zweimal täglich höhere 24-Stunden-GH- und IGF-1-Werte; Vittone et al. (1997) beobachteten einen Anstieg des nächtlichen GH ohne Veränderung von IGF-1. Zwei Arbeiten von Khorram et al. (1997) verwendeten statt Sermorelin ein Norleucin-substituiertes Analogon, [Nle27]GHRH(1-29)-NH2.

Humanstudien im Überblick

Fünf veröffentlichte Humanstudien aus vier Kohorten (eine Studie mit 110 Kindern, drei kleine Studien an älteren Erwachsenen) und ein Review behandeln Sermorelin oder eng verwandte GHRH(1-29)-Analoga; zwei Arbeiten zu Erwachsenen verwendeten das [Nle27]-Analogon.

Sermorelin: Vorher und nachher

Die dokumentierten Vorher-nachher-Ergebnisse sind Studienendpunkte: Kinder wuchsen schneller; in einer sechswöchigen Studie an Erwachsenen stieg das nächtliche GH, während die Körperzusammensetzung unverändert blieb.

In der Kinderstudie stieg die mittlere Wachstumsgeschwindigkeit von 4,1 cm/Jahr zu Beginn auf 8,0 cm/Jahr nach 6 Monaten und 7,2 cm/Jahr nach 12 Monaten. Bei gesunden älteren Männern erhöhte eine abendliche Dosis von 2 mg über 6 Wochen das nächtliche GH, während IGF-1, IGFBP-3, GH-bindendes Protein und Körperzusammensetzung unverändert blieben; 2 von 6 Kraftmesswerten verbesserten sich, und die Studie hatte keine Placebogruppe. Mit dem [Nle27]-Analogon stieg IGF-1 innerhalb von 2 Wochen und näherte sich bis Woche 16 wieder dem Ausgangswert. Vorher-nachher-Fotos oder Angaben zu zeitlichen Abläufen aus der Praxis sind keine Studiendaten.

Sermorelin zum Abnehmen und Fettabbau

Keine Studie hat Sermorelin zur Gewichts- oder Fettreduktion untersucht: In der einzigen GHRH(1-29)-Studie, die die Körperzusammensetzung maß (Vittone 1997, ohne Placebogruppe), blieb diese unverändert; eine Studie zum [Nle27]-Analogon fand nur bei Männern eine höhere fettfreie Masse (Khorram 1997).

Die Khorram-Studie berichtet nur für Männer über höhere fettfreie Masse, bessere Insulinsensitivität und gesteigertes Wohlbefinden; bei Frauen nahm die Hautdicke zu, nicht jedoch die fettfreie Masse. Ein Review von 2026 über GH- und IGF-1-modulierende Peptide stuft klinisch relevante Vorteile von GHRH-Analoga bei gesunden Menschen als ungewiss ein.

Sermorelin-Dosierung

Es gibt keine zugelassene Behandlungsdosis für Erwachsene: Die zurückgezogene US-Fachinformation nannte 30 mcg/kg vor dem Schlafengehen für Kinder mit Wachstumshormonmangel, das irische Diagnostikum GEREF 50 verwendete einmalig 1 mcg/kg intravenös, Studien an Erwachsenen verwendeten 0,5 bis 2 mg, und die folgenden Praxiswerte beschreiben berichtete Anwendung, keine Empfehlung.

Angaben in mcg/kg beziehen sich auf jedes Kilogramm Körpergewicht. Um Milligrammangaben in Milliliter und Spritzeneinheiten umzurechnen, verwenden Sie den Peptidrechner.

Sermorelin-Dosierungstabelle: Fachinformation und Studien

Die zurückgezogene Fachinformation sah für Kinder 30 mcg/kg vor dem Schlafengehen vor; Studien an Erwachsenen verwendeten 0,5 bis 2 mg pro Injektion.

Wie viel Sermorelin pro Tag: berichtete Anwendung

Die berichtete Anwendung konzentriert sich auf 200 bis 300 mcg einmal täglich abends, deutlich unter den in Studien an Erwachsenen verwendeten Tagesmengen.

Keine Humanstudie zeigt eine Wirkung bei 200 bis 300 mcg; Studien an Erwachsenen verwendeten pro Tag etwa die 3- bis 10-fache Menge, und IGF-1 stieg weder bei 0,5 mg zweimal täglich (Corpas 1992) noch bei 2 mg einmal abends (Vittone 1997).

Sermorelin rekonstituieren

Um eine Durchstechflasche mit 5 mg Sermorelin zu rekonstituieren, geben Sie 2 ml bakteriostatisches Wasser hinzu und schwenken Sie sie vorsichtig, bis die Lösung klar ist. Sie enthält dann 2,5 mg/ml; 200 mcg entsprechen somit 0,08 ml oder 8 Einheiten auf einer U-100-Spritze.

Die Rechenkette hinter diesem Ergebnis folgt einer Formel: Konzentration (mg/ml) = Inhalt der Durchstechflasche (mg) geteilt durch Lösungsmittel (ml); Volumen (ml) = Dosis (mg) geteilt durch Konzentration; Einheiten auf einer U-100-Spritze = Volumen (ml) mal 100. Der Peptidrechner führt diese Rechnung für andere Flaschengrößen, Wassermengen und Dosen durch.

So mischen Sie Sermorelin

1. Materialien: eine Durchstechflasche Sermorelin (häufig 5 mg), bakteriostatisches Wasser zur Injektion (USP), eine U-100-Insulinspritze und ein durchstichsicherer Behälter für spitze Gegenstände.
2. Ziehen Sie 2 ml bakteriostatisches Wasser auf und geben Sie es langsam in die Durchstechflasche. Schwenken Sie vorsichtig, bis sich das Pulver auflöst; nicht schütteln.
3. Prüfen Sie, ob die Lösung klar und frei von Partikeln oder Verfärbungen ist.
4. Vermerken Sie das Öffnungsdatum auf der Flasche mit bakteriostatischem Wasser und entsorgen Sie sie nach 28 Tagen, sofern das Etikett kein anderes Datum nennt.
5. Verwenden Sie die rekonstituierte Lösung bei Lagerung bei 2 bis 8 Grad Celsius innerhalb von etwa 3 Wochen (Angabe des Anbieters; laut ursprünglicher GEREF-Fachinformation war das rekonstituierte Produkt sofort zu verwenden).

Sermorelin-Einheiten auf einer U-100-Spritze (Rechenbeispiel)

Bei 2,5 mg/ml entsprechen jeweils 100 mcg Sermorelin 0,04 ml oder 4 Einheiten auf einer U-100-Spritze.

Das Rechenbeispiel in drei Schritten: (1) Konzentration = 5 mg / 2 ml = 2,5 mg/ml; (2) Volumen = 0,2 mg / 2,5 mg/ml = 0,08 ml; (3) Einheiten auf einer U-100-Spritze = 0,08 ml x 100 = 8 Einheiten. Eine Einheit auf einer U-100-Spritze entspricht 0,01 ml.

Alle Einheiten sind Markierungen auf einer U-100-Insulinspritze, keine Internationalen Einheiten. Eine Durchstechflasche mit 5 mg Sermorelin enthält rechnerisch 25 Dosen zu 200 mcg. Auf einer U-40-Spritze entspricht eine Einheit 0,025 ml; dieselben 0,08 ml wären dort 3,2 Einheiten. Werden stattdessen 8 U-100-Einheiten auf einer U-40-Spritze aufgezogen, ergeben sich 0,2 ml oder 500 mcg, also das 2,5-Fache der beabsichtigten Menge (Barrera 2019). Achten Sie auf den U-100-Aufdruck auf der Spritze.

Sermorelin-Injektion: subkutan injizieren

Injizieren Sie die Dosis aus einer U-100-Insulinspritze im 90-Grad-Winkel; bei Nadeln über 4 mm in eine angehobene Hautfalte. Warten Sie etwa 10 Sekunden und wechseln Sie bei jeder Injektion die Stelle.

1. Ziehen Sie Ihre Dosis in Einheiten in eine U-100-Insulinspritze auf.
2. Verwenden Sie die kürzeste verfügbare Spritzennadel; bei Nadeln über 4 mm heben Sie eine Hautfalte an.
3. Injizieren Sie im 90-Grad-Winkel zur Oberfläche der Hautfalte.
4. Lassen Sie die Nadel nach dem Drücken des Kolbens mindestens 5 Sekunden in der Haut (bis 10 zu zählen ist besser), ziehen Sie sie dann im selben Winkel heraus und lassen Sie die Falte los.
5. Wechseln Sie die Stellen: Bauch (mindestens 2 cm vom Nabel entfernt), oberes Drittel der Vorder- und Außenseite des Oberschenkels, Gesäß und Rückseite des Oberarms, wenn eine andere Person injiziert. Halten Sie zu jeder vorherigen Injektion mindestens 1 cm Abstand und meiden Sie Narben, Blutergüsse und Lipohypertrophien.
6. Verwenden Sie bei jeder Injektion eine neue Spritze und Nadel. Bei Blutung drücken Sie mit Gaze auf die Stelle; nicht reiben.
7. Entsorgen Sie Nadeln und Spritzen sofort in einem durchstichsicheren Behälter und beachten Sie örtliche Vorschriften (FDA-Hinweise zur Entsorgung spitzer Gegenstände).

Diese Injektionsschritte folgen den Empfehlungen von FITTER 2016 und FIT UK 2019, die für Insulin verfasst wurden und hier auf subkutane Peptide übertragen werden. Eine ausführliche Anleitung finden Sie im Leitfaden zur Retatrutid-Injektion. Zur Ausstattung siehe Injektionsbedarf und Injektionszubehör.

Nebenwirkungen von Sermorelin

In Studien mit Kindern hatten etwa 1 von 6 Patienten Reaktionen an der Injektionsstelle, 6,5 Prozent entwickelten eine Hypothyreose und ein großer Anteil bildete Anti-GRF-Antikörper von unklarer Bedeutung; Kopfschmerzen, Flush und Schwindel traten jeweils bei weniger als 1 Prozent auf.

Die Fachinformation sah Schilddrüsenuntersuchungen vor und während der Therapie vor. Ein Review von 1999 nennt vorübergehenden Gesichtsflush und Schmerzen an der Injektionsstelle als häufigste Ereignisse; Gesichtsflush tritt vor allem nach der intravenösen diagnostischen Dosis auf. Langzeitsicherheitsdaten für Erwachsene bei Praxisdosen fehlen; ein sportmedizinisches Review von 2026 weist auf fehlende belastbare Sicherheitsdaten für nicht zugelassene Peptide hin.

Die Fachinformation zu GEREF 50 nennt als Wechselwirkungen und Faktoren, die die Antwort abschwächen können, Somatostatin, Insulin, Glukokortikoide, COX-Hemmer (Aspirin, Indometacin) und Anticholinergika (Atropin). Adipositas, Hyperglykämie und erhöhte freie Fettsäuren sind mit einer abgeschwächten GH-Antwort verbunden; unbehandelte Hypothyreose kann die Antwort beeinträchtigen. Besprechen Sie bestehende Erkrankungen und Medikamente vor der Anwendung mit medizinischem Fachpersonal.

Sermorelin im Vergleich zu Tesamorelin, Ipamorelin und CJC-1295

Sermorelin und Tesamorelin wirken beide innerhalb von Minuten, während CJC-1295 mit DAC eine geschätzte Halbwertszeit von Tagen hat; die GHRH-Analoga unterscheiden sich vor allem in Struktur, Zulassungsstatus und Umfang ihrer Humanstudien.

Tesamorelin vs. Sermorelin

Tesamorelin ist ein GHRH-Analogon aus 44 Aminosäuren mit Hexenoylrest und aktueller US-Zulassung (Egrifta), während Sermorelin das Fragment aus 29 Aminosäuren ist, dessen Zulassungen wirksam zum 18. Juni 2009 endeten; der dokumentierte Unterschied betrifft Struktur, Zulassung und Evidenz und nicht eine längere Wirkdauer von Tesamorelin.

Beide wirken im Minutenbereich. Dokumentierte Halbwertszeiten sind 26 Minuten bei gesunden Erwachsenen und 38 Minuten bei Menschen mit HIV für das ursprüngliche EGRIFTA 2 mg nach 14 Tagen, 8 Minuten für EGRIFTA SV und 11 Minuten für EGRIFTA WR nach einer Einzeldosis sowie 11 bis 12 Minuten für Sermorelin laut früherer US-Fachinformation. Deutlicher ist der Unterschied bei den Zulassungen: Egrifta wurde am 10. November 2010 zugelassen zur Behandlung von überschüssigem Bauchfett bei Menschen mit HIV und Lipodystrophie, und EGRIFTA WR folgte am 25. März 2025, während die GEREF-Zulassungen 2009 endeten. Auch die Evidenz unterscheidet sich: Für Tesamorelin liegen randomisierte, placebokontrollierte Studien mit Endpunkten zum viszeralen Fett vor, für Sermorelin eine Wachstumsstudie an Kindern und kleine Studien an Erwachsenen. Zu Forschungsmaterial siehe das Tesamorelin-Forschungsprodukt, zu Dosierungsdetails den Tesamorelin-Dosierungsleitfaden.

Sermorelin vs. Ipamorelin

Sermorelin wirkt am GHRH-Rezeptor; Ipamorelin dagegen ist ein Pentapeptid am Ghrelin-(GHS)-Rezeptor, das am Menschen nur nach intravenöser Gabe untersucht wurde. Seine Phase-2-Studie nach Darmoperationen zeigte keinen signifikanten Nutzen.

Bei Schweinen erhöhte Ipamorelin ACTH und Cortisol nicht stärker als GHRH, selbst bei mehr als dem 200-Fachen der ED50; vergleichbare Humandaten fehlen (Raun et al. 1998). In der humanen Phase-2-Studie wurden nach Darmresektion zweimal täglich 0,03 mg/kg intravenös verabreicht; kein Wirksamkeitsendpunkt wurde signifikant erreicht (Beck et al. 2014). Zur Kombination von Sermorelin mit Ipamorelin liegen keine kontrollierten Humandaten vor. In den Vereinigten Staaten ordnete die FDA Ipamorelinacetat am 29. September 2023 aufgrund von Sicherheitsrisiken für 503B-Outsourcing-Einrichtungen der Kategorie 2 zu.

Sermorelin vs. CJC-1295 (mit und ohne DAC)

CJC-1295 ist ein substituiertes GHRH(1-29)-Analogon: Die DAC-Form hat eine geschätzte Halbwertszeit von 5,8 bis 8,1 Tagen und erhöhte GH nach einer einzigen Injektion für 6 Tage oder länger; für die Form ohne DAC liegen keine begutachteten Humandaten vor.

Humandaten zu CJC-1295 mit DAC stammen aus drei Studien mit 63 gesunden Freiwilligen; nach einer einzigen Injektion stieg GH für 6 Tage oder länger auf das 2- bis 10-Fache und IGF-1 für 9 bis 11 Tage auf das 1,5- bis 3-Fache (Teichman et al. 2006). Die Form ohne DAC, auch Mod GRF 1-29 genannt, wird in einem Review von 2026 mit Evidenzgrad D bewertet. Die FDA warnt, dass mindestens fünf unterschiedliche CJC-1295-Substanzen unter mindestens neun Namen im Umlauf sind. Sowohl CJC-1295 als auch Sermorelin fallen unter WADA S2.2.4.

Rechtsstatus von Sermorelin und Doping

Stand September 2026 besteht keine US-Zulassung für Sermorelin mehr; die WADA führt es unter S2.2.4 der Verbotsliste 2027 auf (veröffentlicht am 21. September 2026, gültig ab 1. Januar 2027).

In der EU war die einzige dokumentierte Zulassung GEREF 50 in Irland, ein 1991 zugelassenes und im Juli 2007 zurückgezogenes Diagnostikum.

Ist Sermorelin von der FDA zugelassen?

Nein. Sermorelin ist derzeit nicht von der FDA zugelassen: GEREF wurde 1990 als Diagnostikum und 1997 bei Wachstumshormonmangel von Kindern zugelassen. Beide Zulassungen endeten wirksam zum 18. Juni 2009, nicht aus Gründen der Sicherheit oder Wirksamkeit.

EMD Serono stellte den Verkauf beider GEREF-Produkte 2008 ein und beantragte die Rücknahme der Zulassungen. 2013 stellte die FDA fest, dass die Produkte nicht aus Gründen der Sicherheit oder Wirksamkeit vom Markt genommen worden waren; damit bleiben Generika-Anträge möglich. Drugs@FDA führt NDA 020443 als eingestellt.

US-amerikanische Rezepturapotheken dürfen nur Ausgangsstoffe verwenden, die einer USP/NF-Monografie entsprechen, Bestandteil eines FDA-zugelassenen Arzneimittels sind oder auf der 503A-Ausgangsstoffliste stehen. Die am 14. Mai 2026 aktualisierte FDA-Kategorienliste ordnet Sermorelin keiner Kategorie zu. Outsourcing-Einrichtungen meldeten zwischen 2017 und 2020 hergestellte Injektionen mit Sermorelin plus Ipamorelin; Sermorelin stand nicht auf der Tagesordnung der Sitzung des Pharmacy Compounding Advisory Committee vom 23. bis 24. Juli 2026.

Sermorelin und Doping (WADA 2027)

Die WADA nennt Sermorelin ausdrücklich unter S2.2.4 der Verbotsliste 2027; damit ist es im Sport jederzeit verboten. Eine Nano-LC-MS-Methode weist es im Urin bis zu Konzentrationen von 0,5 ng/ml nach.

Die Liste wurde am 10. September 2026 vom WADA-Exekutivkomitee verabschiedet und am 21. September 2026 veröffentlicht. Stoffe der Klasse S2 sind innerhalb und außerhalb von Wettkämpfen verboten; der Wortlaut von S2.2.4 ist gegenüber der Liste von 2026 unverändert. Die Nachweismethode identifiziert auch den Hauptmetaboliten (Uçaktürk und Nemutlu 2026). In Deutschland führt die Anlage zum Anti-Doping-Gesetz (AntiDopG) Sermorelin unter den Wachstumshormon-Releasing-Faktoren auf.

Häufig gestellte Fragen

Was ist Sermorelin?

Sermorelin ist das amidierte Segment aus 29 Aminosäuren des menschlichen Wachstumshormon-Releasing-Hormons (GHRH 1-29 amide) und ein Agonist am GHRH-Rezeptor. Es veranlasst die Hypophyse, Wachstumshormon in einem kurzen Puls freizusetzen. EMD Serono vertrieb es als GEREF, zunächst ab 1990 als Diagnostikum und ab 1997 bei idiopathischem Wachstumshormonmangel von Kindern.

Ist Sermorelin von der FDA zugelassen?

Nein. Sermorelin ist derzeit nicht von der FDA zugelassen. GEREF wurde am 28. Dezember 1990 als Diagnostikum und am 26. September 1997 bei Wachstumshormonmangel von Kindern zugelassen. EMD Serono stellte die Produkte 2008 ein; die Zulassungen endeten wirksam zum 18. Juni 2009. Die FDA stellte 2013 fest, dass sie nicht aus Gründen der Sicherheit oder Wirksamkeit zurückgezogen worden waren.

Wie viel Sermorelin pro Tag ist üblich?

Die pädiatrische Fachinformation sah 30 mcg/kg vor dem Schlafengehen vor. Studien an Erwachsenen verwendeten 0,5 bis 2 mg pro Injektion (0,5 oder 1 mg zweimal täglich oder 2 mg abends). Als Anwendung werden 200 bis 300 mcg abends berichtet, basierend auf Forenbeiträgen, einem Review von 2026 und einem Anbieterrechner. Die Dosierungstabelle nennt Verabreichungswege und Studiendauer.

Welche Nebenwirkungen hat Sermorelin?

In Studien mit Kindern hatten etwa 1 von 6 Patienten Reaktionen an der Injektionsstelle, 6,5 Prozent entwickelten eine Hypothyreose und ein großer Anteil bildete Anti-GRF-Antikörper von unklarer Bedeutung. Kopfschmerzen, Flush, Schwindel und Quaddeln (Urtikaria) traten jeweils bei weniger als 1 Prozent auf. Langzeitsicherheitsdaten für Erwachsene bei Praxisdosen fehlen.

Was zeigen Vorher-nachher-Ergebnisse mit Sermorelin?

Dokumentierte Vorher-nachher-Ergebnisse sind Studienendpunkte. Bei Kindern stieg die mittlere Wachstumsgeschwindigkeit von 4,1 auf 8,0 cm/Jahr nach 6 Monaten und auf 7,2 cm/Jahr nach 12 Monaten. Bei älteren Männern erhöhte eine sechswöchige abendliche Gabe von 2 mg das nächtliche GH, ohne IGF-1 oder die Körperzusammensetzung zu verändern. Zeitverläufe und Fotos aus Foren sind keine Studiendaten.

Hilft Sermorelin beim Abnehmen oder Fettabbau?

Keine Studie hat Sermorelin zur Gewichts- oder Fettreduktion untersucht. In der einzigen GHRH(1-29)-Studie mit Messung der Körperzusammensetzung (Vittone 1997, ohne Placebogruppe) blieb diese unverändert; eine Studie zum [Nle27]-Analogon fand nur bei Männern eine höhere fettfreie Masse (Khorram 1997).

Tesamorelin vs. Sermorelin: Was ist der Unterschied?

Tesamorelin ist ein GHRH-Analogon aus 44 Aminosäuren mit Hexenoylrest, das in den Vereinigten Staaten als Egrifta (2010) und EGRIFTA WR (2025) zugelassen wurde. Sermorelin ist das Fragment aus 29 Aminosäuren, dessen Zulassungen 2009 endeten. Beide wirken innerhalb von Minuten: Dokumentierte Halbwertszeiten betragen für das ursprüngliche EGRIFTA 26 Minuten bei gesunden Erwachsenen und 38 Minuten bei Menschen mit HIV, für EGRIFTA SV 8 Minuten und für EGRIFTA WR 11 Minuten.

Sermorelin vs. Ipamorelin: Was ist der Unterschied?

Sermorelin ist ein Agonist am GHRH-Rezeptor und setzt GH aus der Hypophyse frei. Ipamorelin ist ein Pentapeptid am Ghrelin-(GHS)-Rezeptor, das am Menschen nur nach intravenöser Gabe untersucht wurde; seine Phase-2-Studie nach Darmoperationen zeigte keinen signifikanten Nutzen. Bei Schweinen erhöhte Ipamorelin ACTH und Cortisol nicht stärker als GHRH; vergleichbare Humandaten fehlen.

Können Sie Sermorelin oral einnehmen?

Sermorelin war nur als Injektion zugelassen; die in diesem Leitfaden genannten Humanstudien verwendeten subkutane oder intravenöse Gaben. Selbst nach subkutaner Injektion gelangen nur etwa 6 Prozent in den Blutkreislauf, und Enzyme wie DPP-IV bauen das Peptid innerhalb von Minuten ab.

Wie rekonstituieren Sie Sermorelin und lesen U-100-Einheiten ab?

Lösen Sie 5 mg in 2 ml bakteriostatischem Wasser auf, um 2,5 mg/ml zu erhalten. Dann entsprechen 200 mcg 0,08 ml oder 8 Einheiten auf einer U-100-Spritze (1 Einheit = 0,01 ml). Schwenken Sie die Lösung, schütteln Sie sie nicht und prüfen Sie, ob sie klar ist. Werden U-100-Einheiten auf einer U-40-Spritze aufgezogen, ergibt sich das 2,5-Fache der beabsichtigten Menge.

Sind Erfahrungsberichte zu Sermorelin und Reddit-Beiträge zuverlässig?

Erfahrungsberichte sind anekdotisch und können kontrollierte Daten nicht ersetzen. Die Praxiswerte in diesem Leitfaden stammen aus einem Protokollbeitrag und einem Rekonstitutions-Thread auf Peptide Critic, einem Review von 2026, das Online-Dosierungen zusammenfasst, und einem Anbieterrechner; sie stehen in der Tabelle zur berichteten Anwendung. Keiner dieser Werte stammt aus einer kontrollierten Studie.

Ist Sermorelin im Sport verboten?

Ja. Die WADA-Verbotsliste 2027 (veröffentlicht am 21. September 2026, gültig ab 1. Januar 2027) nennt Sermorelin unter S2.2.4; Stoffe der Klasse S2 sind jederzeit verboten. Eine Nano-LC-MS-Methode weist Sermorelin und seinen Hauptmetaboliten im Urin bis zu 0,5 ng/ml nach.

Quellen

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