CJC-1295 und Ipamorelin: Dosierung, Tabelle, Zeitpunkt, Rekonstitution

CJC-1295 und Ipamorelin: das Wichtigste auf einen Blick

CJC-1295 und Ipamorelin sind Forschungspeptide, die an zwei unterschiedlichen Teilen der GH-Achse wirken. Dieser Leitfaden behandelt die Evidenz, berichtete Anwendungsmengen, die Rekonstitution und den Zulassungsstatus im September 2026.

• Das übliche Produkt ist eine 1:1-Mischung aus 5 mg CJC-1295 ohne DAC und 5 mg Ipamorelin pro Fläschchen.
• In Humanstudien wurde CJC-1295 mit DAC als Einzelinjektion oder alle 1 bis 2 Wochen (20 bis 250 µg/kg, also 1,4 bis 17,5 mg bei 70 kg) beziehungsweise Ipamorelin intravenös verabreicht. Zur Mischung und zur Form ohne DAC gibt es keine kontrollierte Humanstudie.
• In der Praxis (berichtete Anwendung) sind 100 mcg je Peptid ein- bis dreimal täglich die am häufigsten berichtete Menge. Bei 3 ml Lösungsmittel entspricht das 6 Einheiten auf einer U-100-Spritze pro Injektion.
• Nach dem Mischen empfiehlt der Anbieter, die Lösung bei 2 bis 8 °C innerhalb von etwa vier Wochen zu verwenden; unabhängige Stabilitätsdaten wurden nicht veröffentlicht.

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Was ist die Mischung aus CJC-1295 und Ipamorelin?

CJC-1295 und Ipamorelin sind eine Kombination aus zwei GH-freisetzenden Peptiden, gewöhnlich CJC-1295 ohne DAC (Mod GRF 1-29) und Ipamorelin. Sie werden häufig als 1:1-Mischung mit beispielsweise 5 mg + 5 mg pro Fläschchen verkauft.

CJC-1295 ist ein synthetisches Analogon des Wachstumshormon-Releasing-Hormons (GHRH); Ipamorelin ist ein Pentapeptid, das GH über den Ghrelin-Rezeptor (GHS-Rezeptor) freisetzt. Die Kombination wird üblicherweise als lyophilisiertes Forschungsprodukt angeboten; die CJC-1295/Ipamorelin-Mischung (5 mg + 5 mg) ist ein Beispiel dafür.

Die Bezeichnungen sind uneinheitlich. In der wissenschaftlichen Literatur steht „CJC-1295“ meist für die lang wirksame Form mit DAC, während unter diesem Namen im Handel meist die Form ohne DAC bezeichnet wird. Die FDA führt CJC-1295 und CJC-1295 DAC als zwei verschiedene, nicht austauschbare Substanzen auf (FDA-Briefingdokument vom 4. Dezember 2024).

Was ist CJC-1295 (das CJC-Peptid)?

CJC-1295 ist ein GHRH(1-29)-Analogon aus 29 Aminosäuren mit vier Substitutionen (D-Ala2, Gln8, Ala15, Leu27) und existiert in einer Form mit Drug Affinity Complex (DAC) und einer Form ohne DAC. Die DAC-Form trägt eine Maleimidopropionamid-Lysin-Einheit (MPA-Lys), die an Serumalbumin bindet; daher wird sie auch als CJC-1295 DAC bezeichnet. Die Form ohne DAC ist weithin als Mod GRF 1-29 bekannt (Jette et al. 2005).

Wie wirken CJC-1295 und Ipamorelin?

CJC-1295 aktiviert den GHRH-Rezeptor und Ipamorelin den Ghrelin-Rezeptor (GHS-Rezeptor). Die Kombination soll so die GH-Freisetzung über zwei Rezeptorklassen anregen.

Natürliches GHRH wird im Plasma innerhalb weniger Minuten in ein inaktives Fragment gespalten; die D-Ala2-Substitution verlangsamt diesen Abbau (Frohman et al. 1986; Soule et al. 1994). In der DAC-Form bindet CJC-1295 an Serumalbumin. Nach einer subkutanen Injektion von CJC-1295 mit DAC stieg GH für 6 Tage oder länger auf das 2- bis 10-Fache und IGF-1 für 9 bis 11 Tage auf das 1,5- bis 3-Fache. Das pulsatile Muster der GH-Freisetzung blieb erhalten; vor allem die Talspiegel stiegen (um etwa das 7,5-Fache) (Teichman et al. 2006; Ionescu und Frohman 2006).

Ipamorelin setzt GH über den Ghrelin-Rezeptor frei und war in Hypophysenzellen von Ratten ungefähr so wirksam wie GHRP-6 (EC50 1,3 gegenüber 2,2 nmol/l). Bei Schweinen erhöhte es ACTH oder Cortisol selbst bei mehr als dem 200-Fachen der ED50 nicht über das unter GHRH beobachtete Niveau; vergleichbare Humandaten sind jedoch spärlich (Raun et al. 1998; FDA-Briefingdokument vom 29. Oktober 2024).

Warum kombiniert man sie? Die Idee beruht auf einer Studie von 1990 mit 18 gesunden Männern, in der ein GHRP-Hexapeptid und GHRH(1-44) GH synergistisch freisetzten. Weder Ipamorelin noch CJC-1295 wurden darin geprüft, und keine kontrollierte Studie hat diese konkrete Mischung untersucht (Bowers et al. 1990).

CJC-1295 mit DAC gegenüber ohne DAC (Mod GRF 1-29)

Mit DAC beträgt die geschätzte Halbwertszeit 5,8 bis 8,1 Tage; jede Humanstudie verwendete diese Form. Für die Form ohne DAC wurden weder eine Halbwertszeit beim Menschen noch eine kontrollierte Humanstudie berichtet.

Die beiden Formen sind unterschiedliche Substanzen und nicht austauschbar. Die FDA fand keine pharmakologischen Studien zur Form ohne DAC, und verwandte GHRH-Fragmente werden innerhalb von Minuten abgebaut. Eine Evidenzübersicht von 2026 stuft CJC-1295 mit DAC als Stufe B (Daten aus Phase 1 und 2) und die Form ohne DAC als Stufe D (keine begutachteten Humanstudien) ein (Dominikowski et al. 2026).

Forschung und Evidenz zu CJC-1295 und Ipamorelin

Humandaten umfassen drei kleine Studien zu CJC-1295 mit DAC mit insgesamt 63 gesunden Freiwilligen sowie eine 2006 abgebrochene Phase-2-Studie; zu intravenösem Ipamorelin liegen eine PK-Studie und zwei Phase-2-Studien vor. Zur Mischung und zur Form ohne DAC gibt es keine kontrollierte Humanstudie.

In den drei CJC-1295-Studien nahmen 63 gesunde Freiwillige teil (87 Prozent Männer; 73 Prozent erhielten eine Einzelinjektion; Dosierungen 20 bis 250 µg/kg). Das Phase-2-Programm zu HIV-assoziierter viszeraler Adipositas (NCT00267527) wurde 2006 ohne veröffentlichte Ergebnisse beendet. Ipamorelin erreichte zweimal Phase 2: nach Darmoperationen (Beck et al. 2014) ohne Wirksamkeitsnachweis und in einer Dosisfindungsstudie (NCT01280344), deren Ergebnisse nie eingestellt wurden. Für keines der beiden Peptide gibt es ein Phase-3-Programm.

Humanstudien im Überblick

Drei kleine Studien untersuchten CJC-1295 mit DAC bei gesunden Erwachsenen; zwei Phase-2-Programme untersuchten intravenöses Ipamorelin ohne Wirksamkeitsnachweis.

Nutzen und Muskelwachstum: Was wurde tatsächlich untersucht?

Keine kontrollierte Studie belegt Muskelwachstum oder eine Veränderung der Körperzusammensetzung durch CJC-1295 und Ipamorelin; gemessen wurden Anstiege von GH und IGF-1 unter CJC-1295 mit DAC. Ergebnisse wie Fettabbau, Schlafqualität oder Regeneration sind nicht durch kontrollierte Studien belegt, und Aussagen über Muskelwachstum werden nicht durch klinische Daten gestützt.

Dosierung von CJC-1295 und Ipamorelin

Die am häufigsten berichtete Dosierung von CJC-1295 und Ipamorelin beträgt ein- bis dreimal täglich 100 mcg je Peptid (6 Einheiten auf einer U-100-Spritze bei 3 ml in einem Fläschchen mit 5 mg + 5 mg). Keine Dosierung ist zugelassen, und die Studiendosierungen betrafen andere Formen.

Dieser Abschnitt trennt Studiendosierungen von der berichteten Anwendung. Berichtete Anwendung bezeichnet Mengen, die in Foren, auf Anbieterseiten und auf Websites von Kliniken beschrieben werden; es handelt sich weder um Studiendosierungen noch um Empfehlungen einer Gesundheitsbehörde. Im Folgenden finden Sie die Tabelle, die in Studien geprüften Mengen und die Angaben von Anwendern.

Dosierungstabelle für CJC-1295 und Ipamorelin

Die Tabelle zeigt Muster aus der berichteten Anwendung; die Spritzeneinheiten sind für ein Fläschchen mit 5 mg + 5 mg berechnet, das mit 3 ml bakteriostatischem Wasser gemischt wurde.

Jede Entnahme aus einer 1:1-Mischung enthält beide Peptide; die Mengen von CJC-1295 und Ipamorelin pro Injektion sind daher gleich. Einzelne Forenberichte nennen höhere Mengen, bis zu 500 mcg CJC-1295 ohne DAC plus 1 mg Ipamorelin pro Dosis; das sind Einzelfälle, kein allgemeines Muster. Für andere Fläschchengrößen und Lösungsmittelmengen verwenden Sie den Peptid-Dosierungsrechner.

Dosierungen von CJC-1295 und Ipamorelin in Studien

Die Studiendosierungen betrugen für CJC-1295 mit DAC 20 bis 250 µg/kg subkutan (1,4 bis 17,5 mg bei 70 kg) oder für intravenöses Ipamorelin etwa 3 bis 100 µg/kg einmalig sowie 0,03 mg/kg zweimal täglich bis 0,06 mg/kg dreimal täglich.

Berichtete Dosierung von CJC-1295 und Ipamorelin in der Praxis

100 mcg je Peptid ein- bis dreimal täglich ist die am häufigsten berichtete Menge in der Praxis (berichtete Anwendung).

CJC-1295 und Ipamorelin: Tagesmenge und Rechner

Pro Tag ergeben sich im üblichen berichteten Muster 100 bis 300 mcg je Peptid oder insgesamt 200 bis 600 mcg Peptid; die höheren Einzelberichte stehen oben in der Praxistabelle.

Geben Sie im Dosierungsrechner für CJC-1295 und Ipamorelin für ein Mischfläschchen mit 5 mg + 5 mg und 3 ml bakteriostatischem Wasser den Inhalt einer Komponente (5 mg) als Fläschchengröße, 3 ml als Wassermenge und 0,1 mg (100 mcg) als Dosis ein. Die Berechnung Schritt für Schritt finden Sie unten im Abschnitt zur Rekonstitution. Derselbe Rechner verarbeitet auch andere Fläschchengrößen, Lösungsmittelmengen und Anwendungsschemata.

Zeitpunkt für CJC-1295 und Ipamorelin: morgens, vor dem Schlafengehen oder nüchtern

Berichtet werden entweder eine Injektion am Abend oder ein auf morgens und vor dem Schlafengehen aufgeteiltes Schema. Keine Studie hat die Schemata verglichen oder eine nüchterne Anwendung untersucht.

Die Muster stammen aus der berichteten Anwendung: Ein Anwender injiziert an 5 von 7 Tagen einmal täglich nüchtern vor dem Schlafengehen; der Anbieterleitfaden beschreibt einen Einstieg mit 100 mcg am Abend und eine klassische Aufteilung auf morgens (nüchtern) und 30 bis 60 Minuten vor dem Schlafengehen. Forenberichte nennen außerdem den frühen Morgen, den späten Nachmittag und eine Stunde vor dem Schlafen oder nach dem Training und vor dem Schlafengehen. Ob Nüchternheit die GH-Antwort auf diese Kombination verändert, wurde nicht untersucht.

So rekonstituieren Sie die Mischung aus CJC-1295 und Ipamorelin

Geben Sie 3 ml bakteriostatisches Wasser in ein Fläschchen mit 5 mg plus 5 mg. So erhalten Sie 1,667 mg/ml je Peptid; 100 mcg von jedem entsprechen damit 6 Einheiten auf einer U-100-Spritze.

Die Rekonstitution folgt einer Rechenkette: Konzentration (mg/ml) = Fläschcheninhalt (mg) geteilt durch Lösungsmittel (ml); Volumen (ml) = Dosis (mg) geteilt durch Konzentration; Einheiten auf einer U-100-Spritze = Volumen (ml) mal 100.

1. Legen Sie alles bereit: das Fläschchen mit 5 mg + 5 mg, bakteriostatisches Wasser für Injektionszwecke (USP), U-100-Insulinspritzen mit Nadeln, Alkoholtupfer und einen stichfesten Abwurfbehälter. Injektionszubehör finden Sie in der Kollektion Injektionszubehör.
2. Wischen Sie den Fläschchenstopfen ab und lassen Sie den Alkohol trocknen, wenn Sie einen Tupfer verwenden.
3. Geben Sie 3 ml bakteriostatisches Wasser in das Fläschchen (andere Mengen verändern die Konzentration; siehe Tabelle unten).
4. Schwenken Sie das Fläschchen kreisförmig, bis das Pulver vollständig gelöst ist. Nicht schütteln.
5. Prüfen Sie die Lösung vor der Anwendung: Sie sollte klar und frei von Partikeln oder Verfärbungen sein.
6. Ziehen Sie die Dosis auf (für 100 mcg je Peptid: 0,06 ml, 6 Einheiten auf einer U-100-Spritze) und beschriften Sie das Fläschchen mit Datum und Konzentration.

Bakteriostatisches Wasser für Injektionszwecke (USP) ist steriles Wasser mit 0,9 Prozent (9 mg/ml) Benzylalkohol und wird in Mehrdosenbehältern angeboten. Lösungen mit Benzylalkohol sind bei Neugeborenen kontraindiziert (Produktkennzeichnung). Für andere Fläschchengrößen verwenden Sie den Peptidrechner.

Rekonstitution: Kurzübersicht

Bei 2, 3 oder 5 ml Lösungsmittel entsprechen 100 mcg je Peptid 4, 6 beziehungsweise 10 Einheiten auf einer U-100-Spritze.

U-100-Beispiel und die Verwechslung mit U-40

Auf einer U-100-Spritze entsprechen 0,06 ml 6 Einheiten; wenn Sie eine U-100-Dosis an einer U-40-Skala ablesen, verabreichen Sie das 2,5-Fache des beabsichtigten Volumens.

Auf einer U-100-Spritze entspricht eine Einheit 0,01 ml (100 Einheiten pro ml), auf einer U-40-Spritze 0,025 ml (40 Einheiten pro ml). Wenn Sie die Anzahl der U-100-Einheiten auf einer U-40-Spritze ablesen, verabreichen Sie das 2,5-Fache des Volumens; entscheidend ist die aufgedruckte Skala (U-40 oder U-100), nicht die Farbe der Kappe. Bei Peptidlösungen sind die Markierungen eine Volumenskala: Sprechen Sie deshalb von „Einheiten auf der Spritze“, nicht von „IE“ (Barrera und Murvelashvili 2019).

Aufbewahrung nach dem Mischen

Nach Angaben des Anbieters sollten Sie die gemischte Lösung bei 2 bis 8 °C lagern und innerhalb von etwa vier Wochen verwenden; unabhängige Stabilitätsdaten zur Mischung wurden nicht veröffentlicht.

Der Anbieter beschreibt das lyophilisierte Fläschchen als bei -20 °C monatelang stabil und empfiehlt, die rekonstituierte Lösung lichtgeschützt bei 2 bis 8 °C aufzubewahren und wiederholtes Einfrieren und Auftauen zu vermeiden (Anbieterleitfaden zur Mischung). Das FDA-Briefingdokument zu Ipamorelin (29. Oktober 2024) nennt unter Berufung auf Anbieterdaten für gelöstes Ipamorelin ein kürzeres Zeitfenster von 2 bis 3 Wochen bei 4 °C. Die 28-Tage-Regel für Mehrdosenbehälter gilt für die geöffnete Flasche mit bakteriostatischem Wasser, nicht für die Peptidlösung selbst (CDC zur Injektionssicherheit).

So injizieren Sie CJC-1295 und Ipamorelin

Verwenden Sie eine kurze Insulinspritze, heben Sie eine Hautfalte an, injizieren Sie im 90-Grad-Winkel zur Falte und wechseln Sie die Injektionsstellen gemäß den Techniken für Insulininjektionen.

1. Waschen Sie Ihre Hände, reinigen Sie die Haut und lassen Sie sie trocknen.
2. Heben Sie eine Hautfalte an, führen Sie die Nadel im 90-Grad-Winkel zur Oberfläche der Falte ein und injizieren Sie langsam.
3. Nachdem Sie den Kolben vollständig heruntergedrückt haben, lassen Sie die Nadel mindestens 5 Sekunden in der Haut (bis 10 zu zählen ist besser). Ziehen Sie sie dann im gleichen Winkel heraus und lassen Sie die Falte los.
4. Wechseln Sie bei jeder Injektion die Stelle; halten Sie mindestens 1 cm Abstand zur vorherigen Stelle. Meiden Sie Narben, Blutergüsse und Lipohypertrophien.
5. Verwenden Sie für jede Injektion eine neue Spritze und Nadel und werfen Sie die gebrauchte Nadel direkt in einen stichfesten Abwurfbehälter; entsorgen Sie diesen gemäß den örtlichen Vorschriften zur Entsorgung spitzer Gegenstände.

Die Technik folgt Leitlinien zur Insulininjektion: den FITTER-Empfehlungen (Frid et al. 2016) und den FIT-UK-Empfehlungen zur Injektionstechnik (5. Auflage, 2019). Kurze Nadeln (6-mm-Spritzennadeln) sind die erste Wahl; bei Spritzennadeln ist eine Hautfalte erforderlich. Spritzen und Nadeln sind in der Kollektion Injektionsbedarf erhältlich. Injektionsstellen und Nadellängen behandelt der Injektionsleitfaden ausführlicher.

Nebenwirkungen von CJC-1295 und Ipamorelin

Zur Mischung und zu CJC-1295 ohne DAC gibt es keine Sicherheitsstudie. In der verwandten Studie zu CJC-1295 mit DAC berichteten nach einer Dosis 94 Prozent der Teilnehmenden unter CJC-1295 (33 von 35) gegenüber 29 Prozent unter Placebo über unerwünschte Ereignisse, vor allem Reaktionen an der Injektionsstelle (etwa 70 Prozent), Kopfschmerzen (63 Prozent) und Durchfall (43 Prozent).

Die meisten Ereignisse nach Einzeldosen traten bei den höheren Dosierungen (125 oder 250 µg/kg) häufiger auf. Bei mehrfacher Gabe von CJC-1295 mit DAC trat innerhalb von 30 Minuten nach der Injektion eine Hautrötung mit Wärmegefühl auf, die nach 1 bis 2 Stunden abklang und bei der höheren Dosierung häufiger war. Die FDA erwartet ein ähnliches Sicherheitsprofil wie bei zugelassenen Wachstumshormonen, mit Warnhinweisen zu Neoplasien, Glukoseintoleranz und Diabetes; ein bestätigtes klinisches Karzinogenitätssignal wurde nicht beschrieben. Meldungen zu unerwünschten Ereignissen bei individuell hergestellten Produkten in der FDA-Datenbank FAERS sind spärlich.

CJC-1295 und Ipamorelin im Vergleich mit verwandten Peptiden

Die CJC-1295-Formen unterscheiden sich von Tesamorelin und Sermorelin vor allem hinsichtlich Halbwertszeit und Evidenzlage; Ipamorelin wirkt hingegen an einem anderen Rezeptor als sämtliche GHRH-Analoga.

Sermorelin gegenüber Ipamorelin gegenüber CJC-1295

Sermorelin ist ein kurz wirksames GHRH-Analogon, das einst von der FDA als GEREF zugelassen war (der Hersteller stellte es 2008 ein, und die Zulassungen endeten 2009, nicht aus Sicherheits- oder Wirksamkeitsgründen). Ipamorelin ist dagegen ein Ghrelin-Rezeptor-Sekretagogum, das nur als intravenöse Infusion untersucht wurde.

Strukturell ist Mod GRF 1-29 (CJC-1295 ohne DAC) das GRF(1-29)-Grundgerüst von Sermorelin mit vier Aminosäureaustauschen, wodurch sich sein enzymatischer Abbau verlangsamt. In der berichteten Anwendung (eine Protokoll-Website, ein Forenbeitrag und Anbieterseiten) wird Sermorelin mit 200 bis 300 mcg am Abend genannt, während Ipamorelin in Mischungen mit 100 mcg pro Injektion und allein mit 200 bis 300 mcg zwei- bis dreimal täglich angegeben wird. Sermorelin plus Ipamorelin folgt derselben GHRH-plus-GHS-Logik wie die Mischung, aber auch diese Kombination wurde nicht in kontrollierten Studien geprüft (Bowers et al. 1990).

CJC-1295/Ipamorelin gegenüber Tesamorelin

Tesamorelin ist das einzige derzeit von der FDA zugelassene GHRH-Analogon und verfügt über Phase-3-Daten bei HIV-Lipodystrophie; zu CJC-1295 und Ipamorelin liegen lediglich Datensätze aus Phase 1 und 2 vor.

Tesamorelin ist ein GHRH-Analogon mit 44 Aminosäuren und einem Hexenoylrest. Es ist in den USA seit 2010 (EGRIFTA, später EGRIFTA SV und EGRIFTA WR) gegen überschüssiges Bauchfett bei HIV-Lipodystrophie zugelassen, in der EU jedoch nie zugelassen worden. Seine Halbwertszeit wird in Minuten gemessen und hängt von der Formulierung ab (siehe Vergleichstabelle oben); CJC-1295 mit DAC hat dagegen eine geschätzte Halbwertszeit von mehreren Tagen. Einzelheiten im direkten Vergleich finden Sie im Tesamorelin-Dosierungsleitfaden.

Ipamorelin allein gegenüber der 1:1-Mischung

Eine für Ipamorelin allein genannte Dosis lässt sich nicht eins zu eins auf die Mischung übertragen, da jede Entnahme aus dem Mischfläschchen beide Peptide im Verhältnis 1:1 enthält.

Bei der Mischung mit 5 mg + 5 mg bedeuten 100 mcg je Peptid pro Injektion insgesamt 200 mcg Peptid pro Entnahme; Fläschcheninhalt und Dosis beziehen sich dabei stets auf eine Komponente. Die klinischen Studien zu Ipamorelin verwendeten den Wirkstoff allein als intravenöse Infusion, in Phase 2 mit 0,03 mg/kg zweimal täglich bis 0,06 mg/kg dreimal täglich; diese Zahlen beschreiben kein subkutanes Schema für die Mischung. Bei separaten Fläschchen gilt dieselbe Bezeichnung: Ein als CJC-1295 (Mod GRF 1-29, ohne DAC) verkauftes Fläschchen enthält die Form ohne DAC, nicht die in den Studien verwendete DAC-Form.

Zulassungsstatus von CJC-1295 und Ipamorelin (2026)

Keines der beiden Peptide ist von der FDA oder EMA zugelassen.

In den USA wurden die Nominierungen 2024 zurückgezogen, und das Pharmacy Compounding Advisory Committee stimmte gegen ihre Aufnahme in die 503A-Liste der Ausgangsstoffe (Ipamorelin als freie Base und als Acetat: 0 Ja- gegenüber 12 Nein-Stimmen am 29. Oktober 2024; die fünf CJC-1295-Substanzen am 4. Dezember 2024). Im September 2026 enthält die 503A-Kategorieliste der FDA keinen der beiden Wirkstoffe. Kein FDA-zugelassenes Produkt enthält eines der Peptide, und es gibt keine USP/NF-Monografie.

Häufig gestellte Fragen

Kurze Antworten auf die häufigsten Suchfragen zu CJC-1295 und Ipamorelin.

Wie werden CJC-1295 und Ipamorelin dosiert?

In der Praxis (berichtete Anwendung) sind 100 mcg je Peptid ein- bis dreimal täglich die am häufigsten berichtete Menge. Wenn ein Fläschchen mit 5 mg + 5 mg mit 3 ml gemischt wird, entspricht dies 6 Einheiten auf einer U-100-Spritze pro Injektion. Keine Studie hat die Mischung untersucht: In Humanstudien wurde CJC-1295 mit DAC als Einzelinjektion oder alle 1 bis 2 Wochen mit 20 bis 250 µg/kg (1,4 bis 17,5 mg bei 70 kg) beziehungsweise Ipamorelin intravenös verabreicht.

Wie viel CJC-1295 und Ipamorelin pro Tag?

Das am häufigsten berichtete Muster sind 100 mcg je Peptid ein- bis dreimal täglich, also 100 bis 300 mcg je Peptid pro Tag (insgesamt 200 bis 600 mcg Peptid). Anbieter- und Dosierungsseiten nennen 100 bis 300 mcg je Peptid ein- oder zweimal täglich; einzelne Forennutzer berichten von bis zu 500 mcg CJC-1295 und 1 mg Ipamorelin. Keine Studie hat eine tägliche Zieldosis festgelegt.

Was ist der Unterschied zwischen CJC-1295 mit und ohne DAC?

Es sind zwei verschiedene, nicht austauschbare Substanzen. Mit DAC beträgt die geschätzte Halbwertszeit 5,8 bis 8,1 Tage; diese Form wurde in allen Humanstudien verwendet. Für die Form ohne DAC (Mod GRF 1-29) wurde keine Halbwertszeit beim Menschen berichtet, und es gibt keine kontrollierte Humanstudie. Unter der Bezeichnung CJC-1295 wird im Handel meist die Form ohne DAC geführt.

Wie lange ist gemischtes CJC-1295 und Ipamorelin im Kühlschrank haltbar?

Der Anbieter empfiehlt, die rekonstituierte Lösung bei 2 bis 8 °C zu lagern und innerhalb von etwa vier Wochen zu verwenden; das FDA-Briefingdokument zu Ipamorelin nennt unter Berufung auf Anbieterdaten ein kürzeres Zeitfenster von 2 bis 3 Wochen für das gelöste Peptid. Unabhängige Stabilitätsdaten zur Mischung wurden nicht veröffentlicht. Die 28-Tage-Regel für Mehrdosenbehälter gilt für die geöffnete Flasche mit bakteriostatischem Wasser, nicht für die Peptidlösung.

Wann sollten Sie CJC-1295 und Ipamorelin injizieren?

Berichtet werden eine Injektion am Abend (ein Anwender beschreibt dies nüchtern an 5 von 7 Tagen) oder ein auf morgens und vor dem Schlafengehen aufgeteiltes Schema. Keine Studie hat die Zeitpunkte verglichen oder geprüft, ob Nüchternheit die GH-Antwort verändert. Die Wahl folgt somit der Anwendungspraxis und nicht einer Evidenzgrundlage.

Kann CJC-1295 mit DAC durch die Form ohne DAC ersetzt werden?

Nein. Die beiden Formen sind unterschiedliche Substanzen mit unterschiedlichen Dosierungsmustern. Eine Übersichtsarbeit von 2026 über Forenberichte nennt für CJC-1295 mit DAC 1 bis 2 mg pro Woche in einer oder zwei Injektionen, während für die Form ohne DAC (Mod GRF 1-29) 100 bis 200 mcg pro Injektion ein- oder zweimal täglich berichtet werden. Ein Schema für eine Form lässt sich nicht auf ein Fläschchen der anderen übertragen.

CJC-1295/Ipamorelin oder Tesamorelin: Was ist besser untersucht?

Tesamorelin ist besser untersucht: Es ist das GHRH-Analogon mit einer aktuellen FDA-Zulassung (HIV-Lipodystrophie) und Phase-3-Daten. Zu CJC-1295 und Ipamorelin liegen nur kleine Datensätze aus Phase 1 und 2 vor. Welche Option außerhalb der zugelassenen Anwendung besser ist, lässt sich anhand der verfügbaren Daten nicht beantworten.

Welche Nebenwirkungen können CJC-1295 und Ipamorelin verursachen?

In der Einzeldosisstudie zu CJC-1295 mit DAC berichteten 94 Prozent über irgendein unerwünschtes Ereignis: Reaktionen an der Injektionsstelle etwa 70 Prozent, Kopfschmerzen 63 Prozent, Durchfall 43 Prozent, systemische Gefäßerweiterung wie Hautrötung oder Wärmegefühl 30 Prozent. Nach Darmoperationen war intravenöses Ipamorelin im Vergleich zu Placebo mit mehr Hypokaliämie (12,5 gegenüber 3,4 Prozent) und Schlaflosigkeit (10,7 gegenüber 5,2 Prozent) verbunden. Für die Mischung selbst gibt es keine Sicherheitsstudie.

Fördert die Mischung aus CJC-1295 und Ipamorelin den Muskelaufbau?

Das wurde nicht untersucht. Keine kontrollierte Studie hat Muskelmasse oder Kraft unter der Mischung oder CJC-1295 ohne DAC gemessen; bei Menschen gemessen wurden Anstiege von GH und IGF-1 unter CJC-1295 mit DAC. Aussagen zum Muskelaufbau werden daher nicht durch klinische Daten gestützt.

Welchen Nutzen haben CJC-1295 und Ipamorelin?

Dokumentiert sind hormonelle Wirkungen: CJC-1295 mit DAC erhöhte GH für Tage bis Wochen auf das 2- bis 10-Fache und IGF-1 auf das 1,5- bis 3-Fache, während die Pulsatilität erhalten blieb. Ergebnisse wie Fettabbau, Schlaf oder Regeneration sind nicht durch kontrollierte Studien belegt.

Was beschreiben Erfahrungsberichte zu CJC-1295 und Ipamorelin in Foren?

In Bodybuilding-Foren wie ExcelMale und TMuscle häufen sich Berichte über 100 mcg je Peptid ein- bis dreimal täglich, teils mit 5 Tagen Anwendung und 2 Tagen Pause. Diese Berichte sind anekdotisch. Ein Beitrag bei AnabolicMinds berichtet einen IGF-1-Anstieg von 227 auf 406 ng/ml, doch der Ausgangswert war vier Jahre alt und parallel wurden andere Substanzen verwendet.

Wie lange reicht ein Fläschchen mit 5 mg + 5 mg?

Ein Fläschchen mit 5 mg + 5 mg reicht für 50 Entnahmen zu je 100 mcg pro Peptid, also bei drei Injektionen täglich etwa 17 Tage. Bei einer Injektion täglich endet das vom Anbieter genannte Vier-Wochen-Zeitfenster bei 2 bis 8 °C nach etwa 28 der 50 Entnahmen.

Quellen

In diesem Leitfaden zitierte Studien, Register und Behördendokumente.

1. FDA CDER. Briefingdokument für das Pharmacy Compounding Advisory Committee, 4. Dezember 2024: Ausgangsstoffe im Zusammenhang mit CJC-1295.
2. FDA CDER. Briefingdokument für das Pharmacy Compounding Advisory Committee, 29. Oktober 2024: Ausgangsstoffe im Zusammenhang mit Ipamorelin.
3. Jette L et al. Biokonjugate aus humanem Wachstumshormon-Releasing-Faktor (hGRF)1-29 und Albumin aktivieren den GRF-Rezeptor: Identifizierung von CJC-1295. Endocrinology. 2005.
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8. Teichman SL et al. Anhaltende Stimulation der Sekretion von Wachstumshormon (GH) und insulinähnlichem Wachstumsfaktor I durch CJC-1295. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2006.
9. Ionescu M, Frohman LA. Die pulsatile Sekretion von Wachstumshormon (GH) bleibt unter kontinuierlicher Stimulation durch CJC-1295 erhalten. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 2006.
10. Sackmann-Sala L et al. Die Aktivierung der GH/IGF-1-Achse durch CJC-1295, ein lang wirksames GHRH-Analogon, verändert das Serumproteinprofil bei gesunden Erwachsenen. Growth Hormone & IGF Research. 2009.
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